面瘫Ⅰ号联合针刺治疗周围性面神经麻痹临床观察

目的 本研究主要观察面瘫I号加减联合针刺治疗周围性面神经麻痹急性期风寒外袭证的临床疗效。方法 将90例符合纳入标准的患者,随机分为对照组(45例)和观察组(45例)。对照组给予基础西药加针刺治疗;观察组在对照组治疗基础上加面瘫I号加减治疗,2组均7 d/疗程,共4个疗程。4个疗程后,观察2组治疗前、治疗后的House-Brackmann(H-B)面神经功能分级量表和面神经功能分级评分变化情况,同时比较临床疗效.结果 治疗4个疗程后,观察组患者的House-Brackmann(H-B)面神经功能分级量表和面神经功能分级评分都明显高于对照组(P<0.05),观察组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论 面瘫I号加减联合针刺治疗周围性面神经麻痹急性期风寒外袭证临床疗效显著,且安全性较好。

牵正散内服配合丹参红花外敷治疗面神经炎风寒外袭证疗效观察

目的观察牵正散内服配合丹参红花外敷治疗面神经炎风寒外袭证型的治疗效果。方法将100例面神经炎风寒外袭证型患者随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予醋酸泼尼松片口服和甲钴胺注射液肌内注射治疗,观察组在对照组治疗基础上给予牵正散内服配合丹参红花外敷,观察2组治疗效果及治疗前后中医证候积分、生活质量(SF-36)评分变化情况,统计2组不良反应发生情况。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组各项SF-36评分明显高于对照组(P<0.05),而各项中医症候积分均明显低于对照组(P均<0.05);2组不良反应均较少。结论牵正散内服联合丹参红花外敷治疗面神经炎风寒外袭证型临床疗效确切,可显著改善中医证候,提高生活质量,且安全。

后循环短暂缺血发作所致眩晕急性发作与中医风痰证相关性研究

目的探求后循环短暂缺血发作所致眩晕(PCTIV)急性发作期中医证候与风痰证的相关性及其与外风的关系。方法参照《中风病辨证诊断标准(试行)》拟定中医证候要素积分量表,将122例PCTIV患者进行辨证,对各证候要素频数、百分比和等级进行统计。结果 122例PCTIV急性发作期患者中同时具有风、痰二证候要素者116例,占95.08%。68例(55.74%)患者可能具有外感风邪因素。结论 PCTIV急性发作期以风痰上扰为主要证候,外风可能与PCTIV发作有一定关系。

降气平哮方治疗儿童哮喘外寒内热证120例疗效观察

[目的]观察降气平哮方治疗儿童哮喘发作期外寒内热证的临床疗效及其安全性。[方法]采用前瞻性自身前后对照研究方法,纳入2018年5月至2020年12月就诊的哮喘发作期患儿120例,给予降气平哮方并根据病情结合西医常规治疗,疗程2周。采用证候量表评价哮鸣、气喘等症状改善情况,并如实记录药物相关不良反应。[结果]治疗1周后总有效率87.5%,治疗2周后总有效率97.5%。降气平哮方治疗1周后,哮鸣、喘息、咳嗽、痰液、胸闷等主症单项评分及总评分均显著降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗2周后,效果更佳;治疗1周后,与治疗前比较,次症中鼻塞流涕、咽喉充血、夜寐等评分差异显著,治疗2周后,大便、舌苔评分治疗差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]降气平哮方能改善哮喘发作期哮鸣、喘息、咳嗽、咳痰、胸闷等主要症状,且安全性好。

桑菊饮加减联合西药、前庭康复锻炼治疗风邪外袭型前庭神经炎临床研究

目的:观察桑菊饮加减联合西药、前庭康复锻炼治疗风邪外袭型前庭神经炎的临床疗效。方法:将50例风邪外袭型前庭神经炎患者随机分为治疗组和对照组,每组25例。对照组给予西药联合前庭康复锻炼治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予桑菊饮加减治疗。结果:治疗组治疗后前庭症状指数评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后半规管轻瘫值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后视频头脉冲试验数值与对照组比较,更趋向正常值,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏风散邪法联合西药、康复锻炼治疗风邪外袭型前庭神经炎,能降低患者视觉模拟评分、半规管轻瘫值,提高患者生活质量。

清热解毒软胶囊治疗急性扁桃体炎60例

目的：观察清热解毒软胶囊治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法：选取120例急性扁桃体炎患者,随机分为对照组和研究组各60例,两组均给予相同西医抗菌抗炎等对症治疗,研究组再予清热解毒软胶囊治疗。观察两组治疗前后相关炎症指标、临床症状体征评分的变化及安全性。结果：两组经治疗后WBC、CRP、PCT水平均较治疗前明显降低（P〈0.01）;研究组治疗后WBC、CRP、PCT水平均低于对照组（P〈0.05）,两组比较差异均有统计学意义。两组经治疗后主症总积分、次症总积分、主次症总积分均较治疗前明显降低（P〈0.01）;研究组治疗后主症总积分、次症总积分、主次症总积分均低于对照组（P〈0.05）,两组比较差异有统计学意义。对照组有效率为88.3%,研究组有效率为98.3%,两组有效率比较差异有统计学意义（χ2=4.821,P=0.028〈0.05）。两组不良反应均未经处理,自行好转,其中对照组不良反应率为13.3%,研究组不良反应率为10.0%,两组不良反应率比较差异无统计学意义（χ^2=0.323,P=0.570〉0.05）。结论：清热解毒软胶囊治疗急性扁桃体炎疗效确切,安全性高,能有效控制炎性反应,改善患者临床症状。