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Correlation of extracellular matrix metalloproteinase inducer expression with inflammatory response and MMPs/TIMPs in patients with myocardial infarction
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作者 Ze-Min Li Ji-Hua Liang Shi-Ran Yan 《Journal of Hainan Medical University》 2018年第20期9-12,共4页
Objective:To study the correlation of extracellular matrix metalloproteinase inducer (EMMPRIN) expression with inflammatory response and matrix metalloproteinases (MMPs) /TIMPs in patients with myocardial infarction.M... Objective:To study the correlation of extracellular matrix metalloproteinase inducer (EMMPRIN) expression with inflammatory response and matrix metalloproteinases (MMPs) /TIMPs in patients with myocardial infarction.Methods: The patients who were diagnosed with acute myocardial infarction and the patients who were diagnosed with stable angina pectoris in the Second People's Hospital of Juancheng County between March 2014 and December 2017 were selected as the AMI group and SAP group respectively, and the healthy volunteers who received physical examination during the same period were selected as the control group. Peripheral blood was collected to detect the expression of EMMPRIN, and serum was collected to determine the contents of inflammatory cytokines and MMPs/TIMPs. Results: Peripheral blood EMMPRIN expression as well as serum ICAM1, VCAM1, IL-1β, IL-17, MMP2, MMP8 and MMP9 contents of AMI group and SAP group were significantly higher than those of control group whereas TGF-β1, sFGL-2, TIMP1 and TIMP2 contents were significantly lower than those of control group and the changes of above indexes in AMI group were more significant than those in SAP group. Serum ICAM1, VCAM1, IL-1β, IL-17, MMP2, MMP8 and MMP9 contents of AMI group of patients with high EMMPRIN expression were significantly higher than those of patients with low EMMPRIN expression whereas TGF-β1, sFGL-2, TIMP1 and TIMP2 contents were significantly lower than those of patients with low EMMPRIN expression.Conclusion:The high EMMPRIN expression in peripheral blood of patients with myocardial infarction can aggravate the inflammatory response and destroy the balance of MMPs/TIMPs. 展开更多
关键词 Acute myocardial INFARCTION extracellular matrix metalloproteinase inducer Inflammatory response matrix metalloproteinase
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EMMPRIN基因沉默对巨噬/泡沫细胞中MMP-9表达及单核细胞迁移能力的影响 被引量:8
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作者 何清 王长谦 +2 位作者 葛恒 张俊峰 何奔 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期466-471,共6页
目的:观察细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)基因沉默对巨噬/泡沫细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达以及单核细胞迁移能力的影响。方法:根据RNA干扰原理,设计合成EMMPRIN-siR-NA。通过荧光定量PCR和Western blotting观察巨噬、泡... 目的:观察细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)基因沉默对巨噬/泡沫细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达以及单核细胞迁移能力的影响。方法:根据RNA干扰原理,设计合成EMMPRIN-siR-NA。通过荧光定量PCR和Western blotting观察巨噬、泡沫细胞中EMMPRIN基因和蛋白被抑制情况。采用West-ern blotting观察特异性抑制EMMPRIN表达对巨噬、泡沫细胞中MMP-9蛋白表达的影响,通过迁移实验观察特异性抑制EMMPRIN表达对单核细胞迁移能力的影响。结果:采用EMMPRIN-siRNA转染巨噬、泡沫细胞,抑制细胞内EMMPRIN的基因和蛋白表达(P<0.01)后使巨噬、泡沫细胞中MMP-9的蛋白表达减少了50%和40%。此外特异性抑制EMMPRIN表达使单核细胞在趋化因子MCP-1、VEGF趋化诱导下迁移能力明显减弱(P<0.05)。结论:EMMPRIN基因沉默使巨噬、泡沫细胞中MMP-9的蛋白表达明显减少、活性明显减弱同时使单核细胞的趋化迁移能力降低。由此可见EMMPRIN在MMP的表达、活化及单核细胞迁移中扮演重要角色,可能成为防治动脉粥样硬化新的治疗靶点。 展开更多
关键词 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 基质金属蛋白酶9 RNA干扰 细胞运动 单核细胞
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冠心病患者外周血单核细胞中EMMPRIN、MMP-2表达变化及与冠状动脉粥样硬化的关系 被引量:13
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作者 金晓宇 王阳 +1 位作者 栗印军 杨泽辉 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第17期20-23,共4页
目的观察冠心病患者外周血单核细胞中细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达变化,并探讨其与冠状动脉粥样硬化的关系。方法 153例冠心病患者,其中稳定型心绞痛86例(SAP组)、急性冠状动脉综合征67例(ACS组... 目的观察冠心病患者外周血单核细胞中细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达变化,并探讨其与冠状动脉粥样硬化的关系。方法 153例冠心病患者,其中稳定型心绞痛86例(SAP组)、急性冠状动脉综合征67例(ACS组)。同期健康体检者37例为正常对照组(NC组),采用Western blotting法及qRT-PCR法检测三组外周血单核细胞中EMMPRIN、MMP-2蛋白及mRNA表达,对EMMPRIN mRNA、MMP-2 mRNA与粥样硬化斑块分型、冠脉造影粥样斑块病变分型进行分析。结果 EMMPRIN、MMP-2在ACS组及SAP组蛋白及mRNA水平均高于NC组(P均<0.05)。EMMPRIN mRNA、MMP-2 mRNA在ACS及SAP组中表达与粥样硬化斑块分型、冠脉造影粥样斑块病变分型呈正相关(r分别为0.341、0.391、0.275、0.142,P均<0.05)。ACS组及SAP组中EMMPRIN mRNA、MMP-2在软质斑块及Ⅱ型表达量较高。结论 EMMPRIN及MMP-2在冠心病患者外周血单核细胞中表达上调,二者与冠状动脉粥样硬化的发生、发展有关。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 冠状动脉粥样硬化 基质金属蛋白酶2
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风湿性心脏病致心力衰竭患者心肌组织中基质金属蛋白酶-1,9及其相关因子TIMP-4和EMMPRIN的表达及意义 被引量:6
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作者 赵元 周新民 +1 位作者 廖晓波 杨竹林 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期790-795,共6页
目的:研究风湿性心脏病(风心病)导致心力衰竭患者心肌组织中基质金属蛋白酶-1,9(matrix metalloproteinase-1,9,MMP-1,9)及其抑制因子金属蛋白酶组织抑制因子-4(tissue inhibitor of metal-loproteinase-4,TIMP-4)和诱导因子细胞外基质... 目的:研究风湿性心脏病(风心病)导致心力衰竭患者心肌组织中基质金属蛋白酶-1,9(matrix metalloproteinase-1,9,MMP-1,9)及其抑制因子金属蛋白酶组织抑制因子-4(tissue inhibitor of metal-loproteinase-4,TIMP-4)和诱导因子细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase in-ducer,EMMPRIN)的表达及其意义。方法:18例风心病心衰患者和10例无心脏疾患者的左心室乳头肌组织常规制作石蜡包埋切片。应用EnVisionTM免疫组织化学法检测心肌组织中MMP-1,MMP-9,TIMP-4和EMMPRIN的表达。结果:风心病心衰除NYHA III级与I级中MMP-1阳性率比较无统计学差异外,NYHA III级和IV级患者的MMP-1,MMP-9和EMMPRIN的表达阳性率及其评分均明显高于NYHA I级正常对照(P<0.05),TIMP-4则相反(P<0.05);心房颤动患者除阵发性心房颤动(paroxysmal atrial fibril-lation,pAF)组与正常对照组中EMMPRIN阳性率比较无统计学差异外,MMP-1,MMP-9和EMMPRIN的表达阳性率及其评分均明显高于正常对照组(P<0.05),TIMP-4则相反(P<0.05);MMP-1,MMP-9和EMMPRIN的表达评分之间均相互呈正相关,且均与TIMP-4呈负相关。结论:基质金属蛋白酶及其诱导因子和抑制因子在风心病致心衰心肌组织中存在明显失衡,它们可能通过心肌重构在心力衰竭的发生发展过程中起重要作用。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶 金属蛋白酶组织抑制因子 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 心力衰竭 风湿性心脏病
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HMGB1在类风湿关节炎疾病活动中的作用及其与EMMPRIN/CD147表达的相关性研究 被引量:6
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作者 郭惠芳 孙熠峰 +4 位作者 刘淑霞 左连富 唐丽娟 刘江惠 田玉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期662-665,共4页
目的:探讨高迁移率族蛋白(HMGB)1在类风湿关节炎(RA)病情活动中的作用机制。方法:选取RA患者74例(活动期38例、非活动期36例)及健康对照者26例。采用RT-PCR方法检测外周血单个核细胞(PBMC)中HMGB1 mRNA的表达,酶联免疫吸附(ELISA)方法... 目的:探讨高迁移率族蛋白(HMGB)1在类风湿关节炎(RA)病情活动中的作用机制。方法:选取RA患者74例(活动期38例、非活动期36例)及健康对照者26例。采用RT-PCR方法检测外周血单个核细胞(PBMC)中HMGB1 mRNA的表达,酶联免疫吸附(ELISA)方法检测血清中HMGB1蛋白的表达。采用流式细胞术分析CD14+单核细胞表面Toll样受体(TLR)4和EMMPRIN/CD147的表达。结果:活动期RA组HMGB1 mRNA相对表达量和蛋白水平均高于健康对照者和非活动期RA患者[分别为2.63 vs 0.71,0.93和(10.20±1.24 vs 7.48±1.75,8.31±1.85)ng/ml)](P<0.01)。活动期RA患者CD14+单核细胞上TLR4和CD147的表达量均显著高于非活动期和健康对照组(P<0.01),非活动期患者显著高于健康对照组(P<0.01)。TLR4和CD147双阳性细胞数量和蛋白的相对表达量在活动期RA患者中均最高。血清中HMGB1蛋白水平与ESR、CRP、RF、及关节X线分期均呈正相关,亦与TLR4和CD147的表达呈正相关(P<0.05或P<0.01)。结论:RA患者PBMC具有合成和分泌HMGB1蛋白的功能。HMGB1可能通过与TLR4结合激活CD14+单核细胞并表达CD147,促进其向滑膜组织迁移而加速骨质破坏。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 高迁移率族蛋白 TOLL样受体 胞外基质金属蛋白酶诱导因子
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EMMPRIN/CD147和MMP-2在喉癌组织中的表达及其与预后的关系 被引量:6
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作者 苟小霞 金风 +4 位作者 何常 吴伟莉 董洪敏 陈露 曾英 《肿瘤预防与治疗》 2008年第3期263-266,269,341,共6页
目的:探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN/CD147)和基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)在喉癌的表达,两者的表达关系及其与喉癌浸润、转移和预后的关系。方法... 目的:探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN/CD147)和基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)在喉癌的表达,两者的表达关系及其与喉癌浸润、转移和预后的关系。方法:采用免疫组织化学两步法检测48例喉癌组织、10例喉乳头状瘤和15例喉炎中CD147、MMP-2的表达,并与临床病理特征和预后进行对比。结果:喉癌标本中CD147和MMP-2的阳性表达率分别为87.5%(42/48)和75.0%(36/48),明显高于喉炎组26.7%(4/15)和6.7%(1/15),CD147和MMP-2的阳性表达与喉癌临床分期和淋巴结转移情况有关,CD147和MMP-2在喉癌的表达一致率为68.8%,两者表达之间存在正相关(r=0.736,P(0.001),单因素生存分析显示CD147和MMP-2表达强阳性的喉癌患者生存率低于表达阴性组。结论:CD147和MMP-2与喉癌侵袭与转移有关,CD147与MMP-2的产生有密切的关系,两者可作为喉癌判断临床预后的参考指标。 展开更多
关键词 喉癌 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(emmprin/CD147) 基质金属蛋白酶-2(MMP-2) 免疫组织化学
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特异性抑制单核细胞中EMMPRIN基因表达的siRNA筛选和鉴定 被引量:5
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作者 何清 王长谦 +2 位作者 葛恒 郭炳诗 何奔 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期681-684,共4页
目的设计合成干扰细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)基因表达的不同小型干扰RNA(siRNA),筛选出能高效抑制单核/巨噬细胞中EMMPRIN表达的siRNA。方法根据人源EMMPRIN mRNA的序列,设计合成3对不同的且能干扰EMMPRIN基因表达的siRNA,... 目的设计合成干扰细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)基因表达的不同小型干扰RNA(siRNA),筛选出能高效抑制单核/巨噬细胞中EMMPRIN表达的siRNA。方法根据人源EMMPRIN mRNA的序列,设计合成3对不同的且能干扰EMMPRIN基因表达的siRNA,将其转染THP-1单核细胞株,采用荧光定量PCR和蛋白印迹法评价基因表达情况。结果设计合成的3对siRNA中的2对siRNA可以特异性抑制单核细胞中EMMPRIN mRNA和蛋白表达(分别减少70%和50%,P<0.05)。结论成功设计合成了针对EMMPRIN基因的siRNA,并从中筛选出能特异且高效阻断EMMPRIN表达的siRNA,为进一步研究EMMPRIN基因对动脉粥样硬化形成的影响及其临床应用奠定了基础。 展开更多
关键词 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 小型干扰RNA 单核细胞 荧光定量PCR 蛋白印迹法
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EMMPRIN和MMP-9在儿童非霍奇金淋巴瘤中的表达 被引量:2
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作者 刘爱国 胡群 +3 位作者 陶红芳 张柳清 周晟 胡迎 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期236-238,共3页
目的探讨儿童非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)病理组织中细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)和基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的表达,以及两者表达... 目的探讨儿童非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)病理组织中细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)和基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的表达,以及两者表达间的相关性。方法免疫组织化学SP染色方法检测47例NHL病理切片中的EMMPRIN和MMP-9的表达,采用Spearman等级相关分析方法分析EMMPRIN表达与MMP-9的相关性,同时分析其与临床分期及预后的关系。结果①EMMPRIN在儿童NHL的表达阳性率为81%(38/47),其中T细胞型NHL的强阳性率为76%(19/25),B细胞型NHL的强阳性率为36%(8/22),两者强阳性表达率差异有极显著性意义(P<0.01)。②MMP-9在儿童NHL中的表达阳性率为79%(37/47),其中T细胞型NHL的强阳性率为72%(18/25),B细胞型NHL的强阳性率为23%(5/22),两者强阳性表达率差异有极显著性意义(P<0.01)。③EMMPRIN的表达与MMP-9有显著正相关性(rs=0.913,P<0.05)。④Ⅲ期+Ⅳ期组以及存活时间<5年组EMMPRIN、MMP-9的强阳性表达率均分别高于Ⅰ期+Ⅱ期组和存活时间≥5年组。结论儿童NHL细胞高表达EMMPRIN和MMP-9,且T细胞型NHL的表达明显高于B细胞型,两者表达强度与临床分期及预后有关,可能作为NHL预后判断指标之一。 展开更多
关键词 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 基质金属蛋白酶 非霍奇金淋巴瘤 儿童
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非小细胞肺癌中EMMPRIN和HGF的表达及其对淋巴结转移和预后的影响 被引量:3
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作者 张惠忠 王梅 +7 位作者 魏益平 曹永科 李海刚 陈炬 杨艳旗 华平 吴澄 刘金耿 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1716-1719,共4页
目的:研究细胞外基质蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)和肝细胞生长因子(HGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法:免疫组织化学方法检测77例NSCLC组织中EMMPRIN与HGF的表达,分析其与患者吸烟情况、肿瘤大小、组织学类型、组... 目的:研究细胞外基质蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)和肝细胞生长因子(HGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法:免疫组织化学方法检测77例NSCLC组织中EMMPRIN与HGF的表达,分析其与患者吸烟情况、肿瘤大小、组织学类型、组织分化程度、淋巴结转移和预后的关系。结果:77例NSCLC组织中EMMPRIN与HGF的阳性表达率分别为68%和44%。EMMPRIN与HGF的表达均与淋巴结转移呈正相关(r=0.371和0.339,P<0.01),与患者术后生存时间呈负相关(P<0.01)。EMMPRIN与HGF的表达均与患者吸烟、肿瘤大小、组织学类型和组织分化程度无关(P>0.05)。EMMPRIN与HGF的表达之间呈正相关(r=0.281,P<0.01)。结论:EMMPRIN和HGF的表达与NSCLC的淋巴结转移和预后密切相关,它们的高表达提示NSCLC患者预后不良。 展开更多
关键词 肺肿瘤 细胞外基质蛋白酶诱导因子 肝细胞生长因子 淋巴转移 预后
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慢性牙周炎患者龈沟液中EMMPRIN及其配体CyPA的表达及意义 被引量:5
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作者 何艳萍 谢明 焦婷 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2016年第1期27-31,共5页
目的:通过检测慢性牙周炎患者龈沟液中EMMPRIN及其配体CyPA的表达,探索两者与牙周炎症的关系。方法:收集慢性牙周炎患者(牙周炎组)以及无缺牙、无牙周炎患者(对照组)的天然牙龈沟液,并进行临床检查。以ELISA法检测龈沟液中EMMPRIN及CyP... 目的:通过检测慢性牙周炎患者龈沟液中EMMPRIN及其配体CyPA的表达,探索两者与牙周炎症的关系。方法:收集慢性牙周炎患者(牙周炎组)以及无缺牙、无牙周炎患者(对照组)的天然牙龈沟液,并进行临床检查。以ELISA法检测龈沟液中EMMPRIN及CyPA的表达,应用SPSS 17.0软件包分析两者与牙周炎的关系,比较2组之间的差异。结果:牙周炎组中,GCF总量与EMMPRIN总量、CyPA总量以及GI、SBI、AL呈显著正相关;EMMPRIN总量与GCF总量、CyPA总量以及GI、SBI、AL呈显著正相关,与吸烟情况呈负相关(P<0.05);CyPA总量与GCF总量、EMMPRIN总量以及GI、SBI、AL呈显著正相关。对照组中,GCF、EMMPRIN及CyPA三者总量两两间均呈显著正相关。在牙周炎组与对照组之间,GCF、EMMPRIN及CyPA三者总量的组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:EMMPRIN及其配体CyPA在牙周健康患者、慢性牙周炎患者的龈沟液中均有表达,当牙周炎症临床症状较重时,分泌的龈沟液量明显增多,龈沟液中EMMPRIN及CyPA的表达也增多。 展开更多
关键词 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 亲环素A 龈沟液 慢性牙周炎
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重组质粒pEGFP-N1-EMMPRIN对胃癌SGC-7901细胞侵袭和迁移的影响 被引量:2
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作者 亢渝俊 王川 +1 位作者 姜政 王丕龙 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期155-161,共7页
目的构建人细胞外金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)重组质粒,观察其在胃癌SGC-7901细胞中的表达及对细胞侵袭和迁移的影响。方法从结肠癌细胞株SW-480中提取总RNA,通过RT-PCR获得EMMPRIN基因,连接至载体pEGFP-N1,构建重组质粒pEGFP-N1-EMMPR... 目的构建人细胞外金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)重组质粒,观察其在胃癌SGC-7901细胞中的表达及对细胞侵袭和迁移的影响。方法从结肠癌细胞株SW-480中提取总RNA,通过RT-PCR获得EMMPRIN基因,连接至载体pEGFP-N1,构建重组质粒pEGFP-N1-EMMPRIN,通过脂质体Lipofectamine 2000转染胃癌SGC-7901细胞;RT-PCR和Western blotting分别检测EMMPRIN mRNA和蛋白在SGC-7901细胞中的表达,Transwell实验检测EMMPRIN对SGC-7901细胞侵袭和迁移的影响。结果重组质粒pEGFP-N1-EMMPRIN构建成功,并在SGC-7901细胞中表达,RT-PCR和Western blotting检测示转染后SGC-7901细胞中EMMPRIN mRNA和蛋白表达均增加,Transwell实验检测示转染后SGC-7901细胞的侵袭和迁移能力均显著增强。结论EMMPRIN可显著增强肿瘤细胞的侵袭与迁移能力。 展开更多
关键词 重组质粒 细胞外金属蛋白酶诱导因子 SGC-7901 侵袭 迁移
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EMMPRIN、HER-2蛋白表达与胃癌侵袭转移的关系 被引量:5
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作者 高俊 陈洪雷 +1 位作者 薛敬玲 朱润庆 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第19期1952-1956,共5页
目的:探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)、人表皮生长因子受体2(HER-2/neu)蛋白表达与人胃癌侵袭转移的关系,以及2种蛋白表达之间的关系.方法:应用量子点免疫荧光组织化学技术检测人胃癌组织芯片150芯(包括70例胃癌组织和5例... 目的:探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)、人表皮生长因子受体2(HER-2/neu)蛋白表达与人胃癌侵袭转移的关系,以及2种蛋白表达之间的关系.方法:应用量子点免疫荧光组织化学技术检测人胃癌组织芯片150芯(包括70例胃癌组织和5例正常胃黏膜组织)中EMMPRIN和HER2的蛋白表达,并分析他们与临床病理特征的相关性.结果:胃癌和正常胃黏膜组织中的EMMPRIN阳性表达率分别为72.86%和20.00%,差异有显著性(P=0.029).在胃癌组织中HER-2蛋白的阳性率为47.14%(33/70),高于正常胃黏膜组织,但差异无显著性(P=0.063).EMMPRIN、HER-2蛋白表达与胃癌患者年龄、性别、分化程度、肿瘤的浸润深度以及临床TNM分期之间差异均无显著性(P>0.05),仅与淋巴结转移显著相关(P<0.05).在70例胃癌组织中EMMPRIN与HER-2蛋白表达之间呈显著正相关(r=0.383,P=0.001).结论:EMMPRIN与HER-2/neu可能协同促进了胃癌的淋巴结转移. 展开更多
关键词 胃癌 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 人表皮生长因子受体2 组织芯片 量子点
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冠心病患者外周血EMMPRIN表达与冠脉造影下斑块性质、血清蛋白酶及细胞因子的相关性 被引量:12
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作者 邓涛 崔惠康 +1 位作者 许承志 龚芳 《临床和实验医学杂志》 2019年第12期1274-1277,共4页
目的研究冠心病患者外周血细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)表达与冠脉造影下斑块性质、血清蛋白酶及细胞因子的相关性。方法回顾性选择2018年5月至11月病期间在皖北煤电集团总医院诊断为冠心病心绞痛的患者并根据病情分为稳定型... 目的研究冠心病患者外周血细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)表达与冠脉造影下斑块性质、血清蛋白酶及细胞因子的相关性。方法回顾性选择2018年5月至11月病期间在皖北煤电集团总医院诊断为冠心病心绞痛的患者并根据病情分为稳定型心绞痛(SAP)组和不稳定型心绞痛(UAP)组并行冠脉造影判断斑块性质,分为软斑块组,混合斑块组,硬斑块组。另取同期体检的健康者作为对照组。采用流式细胞术检测外周血单个核细胞(PBMCs)表面EMMPRIN的表达量,根据EMMPRIN的表达量高低分为高表达组和低表达组。比较外周血不同斑块性质、不同EMMPRIN表达患者血清基质金属蛋白酶(MMPs)及细胞因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10、转化生长因子-β1(TGF-β1)]的含量。结果 UAP组患者PBMCs表面EMMPRIN的表达水平均明显高于对照组和SAP组(P <0.05);冠脉造影下不同斑块性质患者PBMCs表面EMMPRIN表达水平有显著性差异,斑块性质越不稳定、EMMPRIN表达水平越高(P <0.05);PBMCs表面EMMPRIN高表达患者的血清MMP1、MMP2、MMP3、MMP9、CRP、IL-6、TNF-α含量均明显高于EMMPRIN低表达患者,TIMP2、IL-10、TGF-β1含量明显低于EMMPRIN低表达患者(P <0.05)。结论冠心病患者外周血EMMPRIN的高表达与斑块稳定性的下降有关,增强蛋白酶活性、激活炎症反应是参与该过程的可能分子机制。 展开更多
关键词 冠心病 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 斑块性质 蛋白酶 细胞因子
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EMMPRIN糖基化突变质粒的构建及功能检测 被引量:1
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作者 赵超悦 宋润敏 +3 位作者 秦晖 王娜 杨柳 李江 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期583-587,I0004,I0005,共7页
目的:构建细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)糖基化位点突变质粒,探讨其与肿瘤细胞增殖的关系。方法:利用PCR定点诱变技术构建EMMPRIN糖基化位点突变质粒。突变成功后,对突变质粒进行功能检测,Western blotting法检测EMMPRIN蛋白表... 目的:构建细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)糖基化位点突变质粒,探讨其与肿瘤细胞增殖的关系。方法:利用PCR定点诱变技术构建EMMPRIN糖基化位点突变质粒。突变成功后,对突变质粒进行功能检测,Western blotting法检测EMMPRIN蛋白表达;免疫荧光法检测细胞形态学变化;MTT法检测突变质粒与肿瘤细胞增殖的关系。结果:酶切鉴定和测序证实,将EMMPRIN序列中第44、152和186位的天冬酰胺突变成谷氨酰胺,成功构建EMMPRIN/GFP(N44Q)、EMMPRIN/GFP(N152Q)和EMMPRIN/GFP(N186Q)糖基化单点突变质粒;糖基化位点突变后,突变型细胞核分裂相显著减少,伪足数减少;MTT法检测,与对照组比较,野生型组细胞存活率明显升高(P<0.05);而EMMPRIN糖基化位点突变后,与野生型比较,EMMPRIN(N44Q)、EMMPRIN(N152Q)和EMMPRIN(N186Q)细胞存活率均明显降低(P<0.05)。结论:EMMPRIN突变型能抑制肿瘤细胞的增殖,且随作用时间增加,抑制作用减弱;EMMPRIN糖基化修饰与肿瘤细胞的增殖有关联。 展开更多
关键词 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 点突变 糖基化 细胞增殖
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p38MAPK信号传导通路在人绒毛滋养层细胞EMMPRIN表达和体外侵袭中的作用 被引量:8
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作者 王永清 李俊 杨孜 《中国优生与遗传杂志》 2007年第8期19-22,共4页
目的研究人绒毛滋养层细胞中调节细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)表达的信号通路及p38MAPK信号通路在滋养细胞体外侵袭中的作用。方法体外无血清培养人绒毛滋养细胞,分别加入p38MAPK抑制剂(SB203580),JNK抑制剂(SP600125),ERK抑... 目的研究人绒毛滋养层细胞中调节细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)表达的信号通路及p38MAPK信号通路在滋养细胞体外侵袭中的作用。方法体外无血清培养人绒毛滋养细胞,分别加入p38MAPK抑制剂(SB203580),JNK抑制剂(SP600125),ERK抑制剂(PD098059),用RT-PCR及Western blot方法观察阻断剂对EMM-PRIN表达的影响。用不同浓度的佛波酯(PMA)作用于滋养细胞,ELISA方法检测滋养细胞中p38MAPK的活性变化,用transwell细胞侵入系统检测滋养细胞的侵袭作用;加入不同浓度的SB203580,观察阻断剂对滋养细胞侵袭性的影响。结果JNK抑制剂、ERK抑制剂对滋养细胞分泌EMMPRIN无影响,p38MAPK抑制剂以时间剂量依赖的方式抑制滋养细胞表达EMMPRIN,SB203580浓度为5、10、15及20μmol/L作用24h后,EMMPIRN的抑制率分别为7.3%、24.6%、31.8%及39%;加入10μmol/L的SB203580培养24h后即可抑制EMMPRIN基因和蛋白的表达,抑制率为22%,培养48h和72h抑制率分别为45%和76%。向培养的细胞中加入浓度为0.1、1、10mmol/L的PMA作用30min,PMA以时间剂量依赖的方式激活p38MAPK,而SB203580以时间剂量依赖的方式抑制PMA对p38MAPK的激活。PMA可以促进滋养细胞体外侵袭作用,5mmol/L的SB203580能明显的抑制滋养细胞的体外侵袭能力,也能抑制PMA对滋养细胞侵袭活性的激活。结论p38MAPK信号传导途径参与了人绒毛滋养细胞中EMMPRIN的表达。p38MAPK通路在人滋养细胞的侵袭行为中有重要的作用,p38MAPK激动剂可能会为子痫前期-子痫的防治提供新的途径。 展开更多
关键词 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 信号传导通路 滋养细胞 p38MAPK
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RNA干扰技术抑制EMMPRIN表达对人绒癌细胞JEG-3侵袭性的实验研究 被引量:3
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作者 王永清 赵扬玉 +1 位作者 江元慧 杨硕 《中国优生与遗传杂志》 2008年第2期28-30,共3页
目的研究RNA干扰技术抑制人绒癌JEG-3细胞EMMPRIN的表达,探讨EMMPRIN在滋养细胞侵袭行为中的作用。方法设计、体外化学合成靶向EMMPRIN的短发夹状双链RNA(shRNA),分别与脂质体LipofectamineTM2000结合后转染体外培养的人绒癌细胞系JEG-... 目的研究RNA干扰技术抑制人绒癌JEG-3细胞EMMPRIN的表达,探讨EMMPRIN在滋养细胞侵袭行为中的作用。方法设计、体外化学合成靶向EMMPRIN的短发夹状双链RNA(shRNA),分别与脂质体LipofectamineTM2000结合后转染体外培养的人绒癌细胞系JEG-3。分为A实验组:每组中加入1μg重组质粒和5μl阳离子脂质体Metafectene;B阴性对照组:只加5μl脂质体转染试剂;C无关对照组(无关dsRNA对照组,载体试剂盒自带)。三组细胞孵育48h后,Western blot和RT-PCR技术检测EMMPRIN蛋白和mRNA的表达,明胶酶谱测定MMP2,9的表达。结果RNA干扰技术可以显著的靶向抑制EMMPRIN基因在人绒癌细胞中的表达,与B组和C组相比,A组细胞EMMPRIN蛋白和EMMPRINmRNA表达分别减少了75.2%和62.3%(P<0.01);B、C组EMMPRIN蛋白和EMMPRIN mRNA表达分别减少了3.3%、2.4%和3.2%、1.8%(P>0.05);A组细胞在转染后的12,24,36,48小时MMP2的分泌分别下降了13.5%,29.6%,58.3%和66.6%;MMP9的分泌分别下降了10.7%,33.8%,47.5%和62.6%,相邻组间比较差异显著(P<0.05)。结论EMMPRIN与滋养细胞的侵袭功能密切相关,抑制滋养细胞中EMMPRIN的表达可以抑制滋养细胞的侵袭。 展开更多
关键词 RNA干扰技术 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 绒癌JEG-3细胞系 侵袭力
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成纤维细胞与大肠癌细胞相互作用对大肠癌细胞表达EMMPRIN的影响 被引量:3
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作者 张有为 邓红 +1 位作者 陈平圣 陈露露 《现代医学》 2007年第3期174-177,共4页
目的研究成纤维细胞与大肠癌细胞相互作用对大肠癌细胞表达细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellu-lar matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)的影响。方法建立大肠癌细胞SW620与HELF成纤维细胞共培养模型,并设SW620细胞单独培... 目的研究成纤维细胞与大肠癌细胞相互作用对大肠癌细胞表达细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellu-lar matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)的影响。方法建立大肠癌细胞SW620与HELF成纤维细胞共培养模型,并设SW620细胞单独培养为对照组,通过RT-PCR和免疫细胞化学方法检测对照组和共同培养组SW620细胞中EMMPRIN的表达。结果共同培养组SW620细胞EMMPRIN的表达在mRNA水平和蛋白水平均高于对照组。结论成纤维细胞与大肠癌细胞相互作用促进了大肠癌细胞EMMPRIN表达增加,EMMPRIN表达增加可能在大肠癌浸润和转移中发挥重要作用。 展开更多
关键词 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 成纤维细胞 大肠癌细胞 共同培养
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EMMPRIN-MMPs对心室重构影响的研究进展 被引量:1
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作者 李博维 周万兴 《广东药学院学报》 CAS 2014年第3期392-394,F0003,共4页
心室重构是心血管疾病心脏从代偿向失代偿转化的一种重要的病理过程,随着基质金属蛋白酶(MMPs)对心室重构中细胞外基质(ECM)重构重要性的确立,MMPs的合成和活性调控也日益受到重视。细胞外基质金属蛋白酶诱导物(extracellular matrix me... 心室重构是心血管疾病心脏从代偿向失代偿转化的一种重要的病理过程,随着基质金属蛋白酶(MMPs)对心室重构中细胞外基质(ECM)重构重要性的确立,MMPs的合成和活性调控也日益受到重视。细胞外基质金属蛋白酶诱导物(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)由于其在其他组织中的独特的诱导MMPs合成、调节MMPs水平和活性的作用,引起了研究者对EMMPRIN-MMPs是否也影响心室重构的浓厚兴趣。本文就该通路对心室重构影响的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 心室重构 细胞外基质金属蛋白酶诱导物 基质金属蛋白酶
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EMMPRIN磷酸化突变质粒的构建及功能检测
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作者 赵超悦 王娜 +2 位作者 王娟婧 贺玺 李江 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2104-2108,共5页
利用聚合酶链式反应(PCR)定点诱变技术,对细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)的2个磷酸化位点进行突变,构建了EMMPRIN磷酸化位点突变质粒.对其功能进行检测发现,EMMPRIN磷酸化位点突变质粒可在细胞内正常表达.研究结果显示,突变质... 利用聚合酶链式反应(PCR)定点诱变技术,对细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)的2个磷酸化位点进行突变,构建了EMMPRIN磷酸化位点突变质粒.对其功能进行检测发现,EMMPRIN磷酸化位点突变质粒可在细胞内正常表达.研究结果显示,突变质粒可抑制肿瘤细胞的增殖(P<0.05),表明EMMPRIN可能与肿瘤细胞的增殖相关. 展开更多
关键词 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(emmprin) 点突变 磷酸化
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EMMPRIN在小鼠磨牙牙胚形态发生过程中的表达
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作者 谢明 焦婷 +3 位作者 陈玉琴 胥春 李静 张富强 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1183-1188,共6页
目的研究细胞外基质金属蛋白酶诱导因子EMMPRIN(basigin/CD147)在小鼠磨牙牙胚发育各阶段的表达,探讨其可能的生物学作用。方法选择不同胎龄(E11、E13、E14、E15、E16、E18)和出生后1 d(P1)小鼠作为实验对象。Real-Time PCR定量检测小... 目的研究细胞外基质金属蛋白酶诱导因子EMMPRIN(basigin/CD147)在小鼠磨牙牙胚发育各阶段的表达,探讨其可能的生物学作用。方法选择不同胎龄(E11、E13、E14、E15、E16、E18)和出生后1 d(P1)小鼠作为实验对象。Real-Time PCR定量检测小鼠牙胚发育各阶段下颌(E11和E13)及牙胚(E14、E15、E16、E18和P1)组织中EMMPRIN mRNA表达。原位杂交和免疫荧光染色观察EMMPRINmRNA和蛋白在牙胚组织及相应发育阶段的颌面部发育器官中的定位表达。结果 Real-Time PCR结果显示,E13胎鼠下颌标本中EMMPRIN mRNA的表达约为E11胎鼠1.6倍(P<0.01);P1小鼠牙胚组织中EMMPRIN mRNA表达约为E14胎鼠的2倍(P<0.01);EMMPRIN mRNA表达随牙胚组织发育呈现递增趋势。原位杂交和免疫荧光染色观察显示,在E14胎鼠牙胚组织中EMMPRIN mRNA和蛋白表达定位一致,但E15、E16、E18胎鼠EMMPRIN mRNA与蛋白表达定位有所不同;相应发育时段胎鼠下颌骨的Meckel软骨(E14)、视网膜(E15)、大脑血脑屏障(E15)及颚骨骨化中心(E16)中EMMPRIN蛋白表达均呈现强荧光信号。结论 EMMPRIN的表达贯穿于早期牙胚发生和发育的多个阶段,但牙胚发育帽状期和钟状期阶段EMMPRIN mRNA与蛋白表达并不完全一致。EMMPRIN有可能以外分泌或旁分泌方式,通过调控上皮间质的相互作用参与牙胚发育及形态发生。 展开更多
关键词 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 形态发生 牙胚 Real-Time PCR 原位杂交 免疫荧光染色
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