桑黄子提取物对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的 探讨白桦树桑黄子实体提取物(EBPI)对荷瘤小鼠瘤体质量、Caspase-3蛋白表达、免疫功能的影响,并阐明其潜在的作用机制.方法 建立S_(180)荷瘤小鼠模型,即在无菌工作台上将0.2 mL的细胞悬液于30 min内接种每只小鼠右腋窝皮下.将荷瘤小鼠随机分为正常对照组、模型组、环磷酰胺组(CTX)、低0.5 g/(kg·d)、中1 g/(kg·d)和高2 g/(kg·d)剂量EBPI组,每组10只.采用称重法测量计算并观察EBPI对S_(180)荷瘤小鼠免疫器官指数(脾脏指数、胸腺指数、肝脏指数)、各组小鼠瘤体质量的影响;脾脏淋巴细胞计数及Western blotting法观察EBPI对S_(180)荷瘤小鼠脾淋巴细胞及瘤体Caspase-3蛋白表达的影响.结果 低、中和高剂量EBPI组与模型组、CTX组比较脾指数和胸腺指数均提高显著(P<0.01),而肝脏指数无明显升高或降低(P>0.05);与CTX组比较,S_(180)荷瘤小鼠脾淋巴细胞数升高(P<0.05);低、中和高剂量EBPI组瘤体质量及抑瘤率与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05).中、高剂量EBPI组瘤体质量和抑瘤率明显低于CTX组(P<0.05).Western blotting结果显示,低、中和高剂量EBPI组Caspase-3蛋白的表达较对照组明显升高(P<0.05),且Caspase3蛋白的表达量与EBPI浓度呈正相关关系.结论 EBPI可显著提高S_(180)荷瘤小鼠的免疫器官指数,提高脾脏淋巴细胞数,增加Caspase-3蛋白表达,抑制S_(180)荷瘤小鼠瘤体的生长.

超声辅助提取桑黄子实体多糖及其单糖组分分析

以桑黄子实体为原料,采用超声波辅助法提取桑黄子实体多糖。以多糖得率为考核指标,在单因素试验的基础上通过响应面法优化提取工艺,并分析桑黄子实体多糖的单糖组分。结果表明:最佳提取工艺条件为超声时间30 min、料液比1∶42(g/mL)、超声温度60℃,在此条件下桑黄子实体多糖得率为8.12%。桑黄子实体多糖主要由葡萄糖、甘露糖、半乳糖、岩藻糖组成,含量分别为60.3%、14.4%、12.1%、6.2%。

桑黄子实体多糖提取条件的研究

通过单因子试验和正交试验,研究了桑黄(Phellinus igniarius)子实体多糖的提取条件。结果表明,热水浸提法提取桑黄子实体多糖的最佳条件为料水比1∶30(W∶V),提取温度90℃,提取时间3h,乙醇终浓度80%。同时采用超声波法提取桑黄子实体多糖,其多糖得率为4.65%。

桑黄子实体多糖提取工艺及单糖组成研究

通过单因素实验和正交实验,从提取温度、料液比、提取次数、提取时间四个方面研究多糖提取条件,得出最佳条件为:提取温度95℃,料液比1:50,提取次数2次,提取时间2h。运用薄层色谱和气相色谱分析单糖组成,日本桑黄(R)子实体多糖单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖;韩国桑黄(H)子实体多糖单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖。

微波辅助提取桑黄多糖的工艺研究

通过单因子试验和正交试验,研究了桑黄子实体多糖的提取条件。结果表明,微波辅助提取桑黄子实体多糖的最佳工艺条件为:料水比1:30(W:V)、微波功率为480W、提取时间8min,多糖得率为3.29%。与热水提取方法相比,微波辅助提取法可缩短提取时间,提高多糖得率。

桑黄子实体多糖提取工艺及单糖组成研究

通过单因素试验和正交试验,从提取温度、料液比、提取次数、提取时间4个方面研究桑黄子实体多糖提取条件,得出最佳条件为:提取温度95℃,料液比1∶50,提取次数2次,提取时间2h。运用薄层色谱和气相色谱分析单糖组成,日本桑黄子实体多糖的单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖;韩国桑黄子实体多糖的单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖。

桑黄子实体多糖提取工艺优化及其抗氧化活性

该试验旨在研究桑黄子实体多糖的最佳提取工艺,并分析其体外抗氧化活性。采用热水浸提法,在单因素试验基础上选取浸提温度、浸提时间和液固比进行三因素三水平的Box-Behnken分析,优化桑黄子实体多糖的最佳提取工艺;对桑黄多糖的DPPH自由基清除能力和铁离子螯合能力进行分析。结果表明,桑黄子实体多糖的最佳提取工艺是液固比21.61︰1 mL/g、提取温度99.24℃、提取时间2.26 h,在此最优提取工艺下桑黄多糖得率为9.398%。各因素对多糖提取的影响程度为提取温度>料液比>提取时间。桑黄多糖具有较强的DPPH自由基清除能力和铁离子螯合能力,在多糖浓度4.0 mg/mL时,其对DPPH自由基清除率和铁离子螯合率分别达到80.51%±0.28%和57.23%±1.00%。