N_(235)萃取法分离稀土矿泥氯化浸出液中的铁

采用Ｎ_（２３５）有机溶剂萃取法分离攀西稀土矿风化矿泥氯化浸出液中的铁，研究稀土浓度、氯化铵浓度、平衡水相酸度、相比等因素对铁萃取的影响，并用串级逆流萃取法使浸出液中铁从２．１１５ｇ／Ｌ降至６ｍｇ／Ｌ，所得除铁稀土浸出液为进一步实行ＲＥ／Ｍｎ分离提供了便利。

N_(235)萃取净化氯化镍溶液的有机相组成及其工艺的研究

镍精矿氯气浸出液经除铁后 ,用萃取剂N2 35 萃取净化 ,研究了有机相组成对除杂效果的影响 ;确定了最佳的有机相组成为 2 5 %N2 35 — 12 %异构醇— 63 %磺化煤油 (体积分数 ) ;测定了有机相的钴饱和容量并进行了相应的串级试验。结果表明 :净化后溶液中 ρ(Ni) >2 0 0g L ,ρ(Ni) ρ(Co) >5 0 0 0 0 ,并且溶液中Cu、Fe、Mn、Zn等杂质含量也达到了生产 1号电镍的技术要求 ;产出的氯化钴溶液中 ρ(Co) >110g L ,ρ(Co) ρ(Ni) >5 0 0 0 ,实现了钴的富集。

钼精矿石灰焙烧-N_(235)萃取工艺提取钼铼

介绍了德兴铜矿采用石灰焙烧钼精矿 酸浸 萃取 离子交换回收钼铼的优化工艺研究及生产实践。该工艺具有设备流程简单、处理成本较低、环境污染小。

N_(235)从大洋多金属结核盐酸浸出液中萃取钴

用Ｎ２３５＋ＴＢＰ作萃取剂，Ｈ２Ｏ作反萃剂从大洋多金属结核盐酸浸出液除铁余液中萃取钴。ＨＣｌ浓度、Ｃｌ－浓度、Ｎ２３５浓度、相比对钴的萃取率有较大影响，而萃取时间则无明显影响。模拟试验结果表明，当平衡次数为１７～２１次时，钴的萃取率大于９７７％，反萃率大于９８％。

N_(235)萃取处理含铁废盐酸工艺研究

采用 2 5 %N2 3 5+6 5 %煤油 +10 %丙三醇 (均为体积百分比 )的有机相组成 ,在相比O/A =1和1级萃取的条件下 ,处理含铁 ( 11g/L)、高酸 ( 5 85mol/LHCl)废溶液。结果铁的萃取率达 99 8%,萃余液含盐酸 5 4mol/L、铁小于 0 0 5g/L。实现了铁、酸的分离 ,盐酸得到再生利用。操作中分相良好 ,没有第 3相。

N_(235)-环烷酸萃取分离稀土中的铁

为制备高纯稀土，降低非稀土杂质铁含量，对添加环烷酸的Ｎ２３５萃取分离铁进行了实验研究．Ｆｅ（ＩＩ）的萃取率随有机相Ｎ２３５浓度增加、环烷酸添加量减少及水相酸度增加而增加．添加少量环烷酸的Ｎ２３５萃取剂基本不萃取料液中的稀土，但料液中稀土的存在有助于铁萃取．经过７级逆流萃取实验，ＲＥＯ中的Ｆｅ２Ｏ３由０．５８％降到１０－６．

N_(235)-混合醇萃取分离稀土中的铁和铅

随着稀土在荧光和激光材料等领域的应用,对稀土纯度的要求越来越高,尤其是对非稀土杂质的含量要求越来越低。对稀土中非稀土杂质的分离去除,已有许多研究报导[1-3]。多是利用萃取剂对稀土和非稀土杂质的萃取能力不同而达到去除目的。分离因素较小,萃取级数都在20多级以上?..

N_(235)萃取铌的研究

研究了 Ｎ２ ３５ 萃取铌的实验条件 在 ５０ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ Ｈ２ Ｓ Ｏ４ 介质中，加入 ０．２４ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 的 Ｎａ２ Ｓ Ｏ４ 和 １ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 的 Ｎ２ ３５ ，萃取铌的分配比大于

叔胺N_(235)萃取柠檬酸的研究

用正辛醇-叔胺N235-石油醚溶液革取柠檬酸有协同效应，协萃系数R=2．7；萃取为一放热反应，H=－14.6kJ·mol-1；一次萃取率可达92.2％，用稀盐酸反萃率为99.3％。测定了协萃有机相的红外光谱。

TBP-N_(235)协同萃取铜电解液中的砷

采用TBP+N_(235)协同萃取铜电解液中的砷,研究了萃取过程中各工艺参数对砷萃取率的影响。结果表明,当有机相组成为60%TBP+15%N_(235)+25%煤油,萃取时间为2 min,萃取相比为1时,砷单级萃取率为33.51%,五级错流萃取砷综合萃取率为72.82%。负载砷有机相经洗涤-二级逆流反萃工艺后砷综合反萃率为95.79%。

N_(263)-亚硝基-R-盐萃取色谱法分离富集痕量铑

本文用亚硝基-R-盐(NRS)与铑在加热条件下形成螯合物,以N_(263)-NRS的混合物为固定相,硅胶为载体,萃取色谱法分离富集痕量铑。用2.5m1 1 mol/L的HClO_4溶液洗脱铑-亚硝基-R-盐的螯合物直接进行比色测定。

HPMBP+N_(1923)协萃钯(Ⅱ)的热力学研究

本文研究了HPMBP与N_(1923)的氯仿溶液从硝酸介质中协萃钯(Ⅱ)的热力学过程。通过考察协萃体系浓度和温度对钯(Ⅱ)分配比的影响,测得了协萃反应的平衡常数K、焓变△H、自由能曼△G和熵变△S。

负荷铁有机相的微观结构研究──Ⅰ.伯胺(N_(1923)-正辛烷体系

本文对伯胺（N1923）－正辛烷体系负荷铁后进行冷冻蚀刻技术处理.利用透射电子显微镜对萃取前后有机相结构进行观察分析，结合电导率的结果，进一步证实了伯胺负荷铁有机相反向胶团的存在.发现了在萃取过程中以连续相和反向胶团对有机相水含量及电导率的影响规律.

N_(263)-亚硝基-R-盐萃取色谱法分离富集痕量钯

本文介绍以N_(263)^-亚硝基-R-盐的混合物为固定相,以硅胶为载体,萃取色谱法分离富集痕量钯,并用2.5ml 1mol的HClO_4溶液淋洗钯-亚硝基-R-盐的铬合物直接进行比色测定痕量钯。

HPMBP与N_(1923)协萃钯(Ⅱ)的机理研究

本文研究了 HPMBP 与 N_(1923)的氯仿溶液从硝酸介质中协同萃取钯(Ⅱ)的机理.用斜率法、等摩尔系列法确定协萃配合物的组成为 RNH_3Pd(PMBP)_3,反应式为:Pd_((a))^(2+)+3HPMBP_((o))+RNH_3NO_(3(o))RNH_3Pd(PMBP)_(3(o))+3H_((a))^++NO_(3(a))^-求得该协萃反应的平衡常数及协萃配合物的生成常数分别为:1gK_(12)=1.77,1gβ_(12)=2.63.

季铵盐N_(263)-HCl体系萃取色层分离富集钯的研究

本文以季铵盐N_(263)负载在硅球上作固定相,萃取色层原子吸收法研究了N_(263)-HCl体系对钯的吸附平衡、吸附动力学,基于柱色层试验,讨论了钯与常见溅金属离子的分离,以N_(263)-硅球分离富集自来水及模拟海水中的痕量钯,获得较满意结果。

伯胺N_(1923)萃取镧系元素时萃取行为的递变规律(英文)

研究了N_(1923)作为萃取剂时镧系元素萃取行为的递变规律。在分配比与原子序数之间有明显的四分组效应,萃合物组成不仅与原子数序有关,而且也与萃取酸度有关。轻镧系元素都以配阴离子Ln(SO_4)_4^(5-)形式存在于有机相中,但重镧系元素的被萃阴离子组成与酸度有关,酸度增加配位的硫酸根离子数目减少:Ln(SO_4)_5^(7-)→Ln(SO_4)_4^(5-)→Ln(SO_4)_3^(3-)此外萃合物中有部份伯胺是溶剂化状态存在的,溶剂化倾向随原子序数的增大而增大。重镧系元素>中镧系元素>轻镧系元素溶剂化倾向也随萃取酸度的增加而增大。用红外光谱研究了萃合物中硫酸根的配位状态。对全部镧系元素硫酸根的γ_4都发生了分裂,而对中与轻镧系元素来说,γ_3也发生了分裂,这表明在重镧系的萃合物中。硫酸根是以单齿配体形式存在的,而在中与轻镧系中,至少部份硫酸根是以双齿配体形式配位的。

伯胺N_(1923)萃取钒(Ⅴ)的机理研究

研究了仲碳伯胺(简写为RNH_2或N_(1923))从中性和酸性溶液萃取钒(Ⅴ);并考查了水相酸度、温度以及添加酸量对萃取的影响;同样还用等摩尔系列法、饱和法以及红外光谱研究了萃合物的组成及其结构。根据这些结果讨论了萃取机理。

N-235萃取色层法分离和测定钚

提出了用N-235/聚四氟乙烯柱萃取色层法从铀、镎和镅中分离钚的方法:从2.0mol·l^1 HNO_3溶液中吸附钚,用1.0mol·l^1 HNO_3溶液洗涤,再用HNO_3-H_2C_2O_4溶液洗脱。钚的回收率为97.4±1.8%。

水相pH值、水相介质及温度对N_(1923)界面吸附性能的影响

研究了平衡水相pH值、水相介质及温度对伯胺N1923 正庚烷/H2O液 液体系界面性质的影响,计算了界面吸附特性参数cmin和AⅠ.发现N1923的界面活性随平衡水相酸度、介质浓度或电荷的增加而增加,随温度升高而下降,并对有关结果及其与萃取性能的关系作了分析和讨论.