The Inhibitory Effect of Extracts From Fructus lycii and Rhizoma polygonati on in vitro DNA Breakage by Alternariol

Alternariol caused DNA single-strand breakage. Conversion of the closed circular double-stranded supercoiled DNA (pBR 322) to the nicked circular form and linear form was used to investigate the effect of extracts of some Chinese medical herbs on DNA nicking induced by alternariol. Some substances in the extracts of Rhizoma polygonati (RP) and Fructus lycii (FL) were shown to protect DNA from the attack by alternariol.Some substance in the RP may bind to plasmid DNA, and this binding reduces the electrophoretic mobility of DNA. These results indicate that substances from FL and RP may be used as DNA protectors. It is possible that they play an important role in preventing cancer.

黄精多糖提取工艺优化及其吸湿、保湿性能研究

目的:优化黄精多糖提取工艺,并研究其吸湿保湿性能、探索其护肤功能。方法:采用热回流法结合正交进行黄精多糖提取工艺优化;以黄精多糖为实验对象,采用重量法进行吸湿性(相对湿度分别为43%和81%)、保湿性试验,并对吸湿曲线进行模型拟合;将黄精多糖添加到市售面霜中进行皮肤水分测试。结果:实验表明黄精多糖最佳提取工艺条件为:料液比1∶25(g/mL),提取时间是150 min,提取次数为1次;黄精多糖在不同相对湿度下的吸湿均符合双指数模型;置于干硅胶环境下48 h,黄精多糖保湿率为14.00%。结论:黄精多糖具有良好的保湿性,在护肤品开发中具有一定的应用价值。

安徽池州道地黄精中总黄酮的提取工艺优化和含量测定研究

利用超声提取法对池州黄精中总黄酮进行提取,并对提取条件进行优化,基于硝酸铝-亚硝酸钠比色原理,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。最优乙醇体积分数、料液比、超声时间和超声温度分别为80%、1:10、25 min和30℃,该条件下测得黄精样品中总黄酮含量为0.735 mg/g。结果表明优化后的总黄酮提取效率高,建立的紫外-可见分光光度含量测定法精密度高、重复性好,可为池州黄精资源开发提供可行性依据。

崂山产黄精总皂苷提取工艺的响应面优化

目的优化崂山产黄精的总皂苷提取工艺。方法香草醛-高氯酸显色法测定黄精总皂苷含量;以黄精总皂苷提取率为指标,在单因素实验基础上,通过Box-Benhnken响应面法考察乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间和提取次数对提取工艺的影响。结果建立了崂山产黄精的总皂苷提取方法,其最佳提取工艺条件为:乙醇浓度73%、料液比1:15、提取温度56℃、提取时间45 min、二次提取。在此工艺条件下,黄精总皂苷提取得率可达2.87 mg/g,比单因素实验最高提取率高6.3%。结论优化了黄精总皂苷的提取工艺,为崂山产黄精的深度开发和综合利用奠定了基础。

黄精不同炮制品半仿生提取液与水提取液成分的比较

目的优选黄精不同炮制品的药效物质较佳提取方法。方法先用均匀设计,以5-羟甲基糠醛、黄精多糖、干浸膏为指标综合评判,优选黄精的半仿生提取(SBE)法工艺参数,再对黄精和酒黄精分别作SBE液与WE(水提)液的指标成分比较。结果黄精的SBE法工艺参数为:三次煎煮用水的pH依次为2.10、6.50、9.00,煎煮时间依次为2、1、0.5h;4种提取液的综合评判值为:酒黄精SBE液>酒黄精WE液>黄精SBE液>黄精WE液。结论黄精药用以酒蒸制品用SBE法提取为佳。

玉竹多糖超声提取工艺优化及其保湿性研究

以玉竹为原料,利用响应面分析法考察液料比、超声功率和提取时间对玉竹多糖提取率的影响,确定超声波提取玉竹多糖的最佳工艺条件,并测定其保湿性。结果表明:超声波提取玉竹多糖的最佳提取工艺条件为液料比50:1、超声功率426W、提取时间35min,最优条件下玉竹多糖提取率29.09%;玉竹多糖具有很好的保湿性,其保湿最佳质量分数为5%。

正交设计优化黄精多糖的水提醇沉工艺

目的:优化黄精多糖的水提醇沉工艺。方法:采用正交实验设计,以多糖量为指标,优化黄精多糖水提醇沉工艺。结果:优化水提醇沉提取条件为加水量8∶1,提取1．5 h,提取4次,提取液浓缩后加4倍量无水乙醇沉淀。结论:该优化工艺简便、合理,黄精多糖的提取效率高。

超声细胞粉碎与传统方法提取黄精多糖的分析比较

研究超声波细胞粉碎仪对黄精多糖提取的影响。分别采用水煎煮法、碱液提取法、超声波细胞粉碎仪提取黄精多糖。结果表明超声波细胞粉碎仪提取的黄精多糖纯度最高。

黄精心血管活性部位的筛选

目的研究黄精中具心血管活性的部位及其对实验性心肌缺血的影响。方法采用系统溶剂分离法对黄精各个活性部位进行提取分离,注射异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血造模后对黄精提取分离的各部位心血管活性进行药效学研究。结果黄精中具心血管活性的最佳部位为正丁醇萃取物,此部位主要含有一些苷类及苷元类成分;其次为水溶性部位,具有较强心血管活性,主要含有一些生物碱盐、黄酮类、苷类及部分苷元类成分;再次为综合提取物黄精乳液,而石油醚萃取物、氯仿萃取物、水提乙醇沉淀物心血管活性极弱。结论中药黄精心血管活性的最佳活性部位为中等极性部分。

黄精提取物对大强度耐力训练大鼠心肌线粒体抗氧化能力及ATP酶活性影响的实验研究

目的:探讨黄精提取物对大强度耐力训练大鼠心肌线粒体抗氧化能力以及ATP酶活性的影响,为黄精作为运动补剂的开发提供试验依据。方法:通过建立大强度耐力训练大鼠模型,测定心肌线粒体ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及过氧化氢(H2O2)、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,研究黄精提取物对大强度耐力训练大鼠心肌线粒体的保护作用。结果:黄精提取物可明显提高大鼠心肌线粒体在大强度耐力运动中的能量供给、抗氧化能力,防止心肌线粒体的氧化损伤,保证了运动中心脏的正常生理功能。

酒黄精饮片质量标准研究

目的:完善酒黄精饮片的质量标准。方法:在2010年版中国药典基础上,增加了还原糖含量测定、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和5-羟甲基糠醛的限量检查等项目。结果:酒黄精饮片的还原糖不得少于34.0%,水溶性浸出物含量不得少于19.0%,酸不溶性灰分含量不得超过0.2%。5-羟甲基糠醛含量不得超过0.02%。结论:在药典基础上,对酒黄精质量标准进行了完善。

超声波辅助法提取玉竹中总黄酮

以玉竹为原料,优化其总黄酮的超声波辅助提取工艺.在单因素试验的基础上,采用正交试验法,考察乙醇浓度、料液比、超声次数、超声时间对提取效果的影响,实验结果表明,玉竹总黄酮的最佳超声提取工艺条件为乙醇浓度40%、料液比1 13、超声2次、超声时间每次25 min,在该条件下玉竹总黄酮的提取率为2.389 mg/g,该提取方法具有操作简单、提取时间短等优点,适用于玉竹总黄酮的提取.

黄精提取物中总皂苷含量的测定

采用紫外分光光度法测定黄精提取物中总皂苷的含量并进行方法学考察。结果表明,人参皂苷Re含量在0.033 2～0.298 8mg范围内与吸收度呈良好线性关系,其回归方程为Y=3.229 9 X+0.006 9,相关系数r=0.999 3,总皂苷平均回收率为96.7%,RSD为1.4%。紫外分光光度法测定结果准确可靠,重复性好,可用于黄精提取物中总皂苷的质量控制。

复方中黄精多糖的提取纯化工艺研究

目的优化黄精多糖的提取纯化工艺及建立其薄层鉴别方法。方法以多糖提取率为指标,采用正交实验设计,优选复方中黄精多糖的提取纯化工艺;采用多展开剂系统筛选黄精的薄层鉴别方法。结果黄精多糖最佳水提工艺为:8倍量水,提取2次,每次1h;最佳纯化工艺为药材:浸膏比为1:0.7;用80%乙醇醇沉,醇沉1次。主药黄精的最佳薄层展开剂条件为氯仿:丙酮(4:1)。结论黄精多糖的提取纯化工艺稳定、操作简单、切实可行;主药的薄层色谱条件分离效果、重现性好。

基于仿生提取法研究黄精蒸制过程抗氧化活力动态变化

目的研究黄精蒸制加工过程的抗氧化活力动态变化,探讨黄精九蒸九制的机理。方法对比仿生提取和化学提取黄精样品的抗氧化活力,采用ABTS、FRAP和AAPH法测定不同蒸制次数黄精样品抗氧化活力动态变化。结果仿生提取的抗氧化活力整体更强,最高是化学提取的2.97倍。抗氧化活力随着蒸制次数增加而增强。ABTS、FRAP和AAPH3种方法的测定结果显示,黄精蒸制后抗氧化活力较鲜黄精分别增强了1.35、2.54和2.53倍。结论仿生提取更能全面的代表黄精的抗氧化能力,抗氧化活力的增强是黄精炮制增效的一个很好解释。

13种黄精化学成分比较分析

目的:通过比较四川5个产地13个品种的黄精的主要化学成分差异,为进一步筛选优良品种提供参考。方法:利用紫外-可见分光光度法测量黄精根茎总多糖、总多酚、总皂苷含量,热浸法测量水浸出物和醇浸出物含量。结果:总多糖含量最高为L1棒丝黄精,含量为23.76%,含量最低为J1轮叶黄精4%。T1卷叶黄精总多酚含量最高为0.36%,L1棒丝黄精和L5互卷黄精总多酚含量最低为0.06%。总皂苷含量最高为J1轮叶黄精达2.31%,含量最低为J7的轮叶黄精,只有0.14%。水浸出物平均含量较醇浸出物平均含量高出2.37%。结论:相同品种的黄精受不同生态环境的影响,总多糖、总皂苷含量差异较大,而总多酚含量较低且差异不显著,而同产地不同品种黄精也会因遗传物质的不同导致化学成分有较大差异,故不同品种黄精应有其适宜种植的地区,同时有的品种还需不断进行遗传改良提高使用价值。

基于神经血管单元黄精及其提取物的药理学研究进展

神经血管单元作为神经系统结构和功能的基本单位,是现代药理学在神经系统方面研究的重点方向,为进一步明确黄精及其提取物在神经血管单元方面的药理作用,本文通过综合分析黄精及其提取物在神经血管单元方面的相关文献,发现黄精及其提取物通过调控神经细胞的凋亡、抗氧化、改善神经血管单元各部分的微结构并诱导生长因子的分泌以影响神经系统的结构和功能,从而维持着脑组织微环境的稳定以治疗相关神经系统疾病,因此,黄精及其提取物在治疗神经系统疾病可能具有潜在作用。

黄精养生饮增强免疫功能的实验研究

目的:研究黄精养生饮对正常小鼠和免疫功能低下小鼠免疫功能的影响。方法:正常小鼠以及氢化可的松制备的免疫低下小鼠模型,灌胃给予不同剂量黄精养生饮(5、2.5、1.25、0.625 g/kg),开展碳粒廓清实验、血清溶血素测定实验和迟发性变态反应实验,通过测定小鼠的脏器指数、碳粒廓清吞噬指数、血清溶血素和耳廓肿胀度,综合评价黄精养生饮对小鼠免疫功能的影响。结果:在正常小鼠实验中,与正常对照组相比,黄精养生饮对小鼠体重、脏器指数、碳粒廓清吞噬指数无明显影响;免疫低下小鼠实验中,与模型对照组相比,黄精养生饮可提高血清溶血素水平(P<0.05)。结论:黄精养生饮对免疫低下小鼠有增强体液免疫和细胞免疫功能,对正常小鼠作用温和。

基于多指标综合评价优选酒黄精传统蒸制工艺

目的:针对“九蒸九晒”中的“九”尚不明确的问题,本实验通过探究酒黄精1~9次蒸制过程中浸出物和多糖含量的变化规律,同时考察不同蒸制次数的酒黄精饮片对免疫抑制小鼠的免疫调节作用,从而优选出最佳的蒸制次数。方法:以外观性状、浸出物含量及多糖为评价指标,采用综合评分法优选出综合评分值前3位的酒黄精饮片;采用环磷酰胺建立小鼠免疫抑制模型,观察3批酒黄精分别给药后小鼠的体质量变化情况和免疫脏器指数,通过碳粒廓清实验分析吞噬细胞功能,从而优选出酒黄精最优的蒸制次数。结果:综合评分法结果显示四蒸四晒、五蒸五晒、六蒸六晒酒黄精的综合评分值最高,分别是0.72、0.66、0.75;与模型组比较,四蒸四晒、五蒸五晒、六蒸六晒组的体质量变化率显著升高(P<0.01,0.05),胸腺、脾脏指数显著升高(P<0.01),吞噬细胞功能有显著改善(P<0.01,0.05);3批酒黄精组比较,体质量变化率与胸腺指数差异无统计学意义,六蒸六晒组脾脏指数高于四蒸四晒组(P<0.05),六蒸六晒廓清校正指数显著升高(P<0.05)。结论:六蒸六晒酒黄精性状、浸出物、多糖综合评分值最高;酒黄精按照传统蒸制工艺蒸制四、五、六次均能调节免疫,其中六蒸六晒效果更显著,从而优选出酒黄精最佳蒸制次数为六蒸。酒制黄精以“六蒸六晒”为宜。

黄精皂苷的研究进展

黄精皂苷(Saponin of Rhizoma Polygonati)是黄精药理作用的活性成分之一,主要包括甾体皂苷类和三萜皂苷类等79种化合物。总结了近年来黄精皂苷的提取方法;综合评价了其在调节免疫力、抗抑郁、改善记忆力、抗肿瘤、降血糖、抗炎、抑菌、抗病毒等多个方面的药理活性作用。指出其发展不足,并进行了综合的展望,以期为黄精皂苷的深入研究与综合利用提供参考和理论基础。