Ezrin蛋白在幽门螺杆菌感染的结节性胃炎中的研究进展

ERM蛋白家族(包括ezrin、radixin、moesin)在细胞形态、迁移和信号转导中发挥着至关重要的作用。Ezrin是ERM蛋白家族的成员之一,是幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染宿主所致细胞毒性的重要介质,通过ezrin磷酸化可以调节其与肌动蛋白细胞骨架的相互作用,进而对细胞形态产生显著影响。本文综述了ezrin蛋白在H.pylori感染引发的结节性胃炎中的重要性,探讨了ezrin蛋白的结构及其功能、信号通路及磷酸化与结节性胃炎的关系,为以ezrin蛋白作为潜在的治疗靶点对结节性胃炎的防治提供新思路。

支气管哮喘婴幼儿血清Ezrin蛋白水平及临床意义

目的 探讨Ezrin蛋白在支气管哮喘婴幼儿血清中的表达水平及临床意义。方法 61例支气管哮喘婴幼儿按哮喘轻重分级标准分为轻度组(n=34)和重度组(n=27),并同时纳入同期于儿童保健科门诊体检的健康婴幼儿35例作为对照组。采用酶联免疫吸附测定法检测各组血清中Ezrin蛋白及白介素-13(IL-13)水平。结果 对照组血清Ezrin蛋白水平均高于轻度组、重度组(均P<0.05);轻度组Ezrin蛋白高于重度组(P<0.05)。重度组IL-13水平均高于轻度组、对照组(均P<0.05),轻度组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。Ezrin蛋白水平与IL-13在血清中的表达呈负相关(r=–0.61,P<0.05)。当血清Ezrin蛋白截断水平为1.38 ng/ml时,其诊断哮喘的敏感度为98.50%,特异度为91.30%,受试者工作特征曲线下面积为0.998(95%CI:0.946~1.000)。结论 血清Ezrin蛋白水平可用于辅助诊断婴幼儿支气管哮喘并评估病情的严重程度。

Ezrin对小鼠卵母细胞成熟及早期胚胎发育的影响

旨在探究Ezrin对小鼠卵母细胞成熟、受精及早期胚胎发育的影响,揭示其可能作用机制。分别向小鼠GV期卵母细胞和原核期胚胎注射Ezrin的siRNA(si-Ez)或阴性对照siRNA(si-NC),观察对小鼠卵母细胞成熟、受精和早期胚胎发育的影响,并分别通过扫描电镜和免疫荧光染色的方法观察GV期注射si-Ez对小鼠成熟卵母细胞表面微绒毛生长、纺锤体定位和皮质颗粒迁移的影响。结果显示,GV期敲低Ezrin可显著降低小鼠卵母细胞成熟率,极显著降低受精后早期胚胎的囊胚率,虽可降低成熟卵母细胞的受精率,但差异不显著;在原核期敲低Ezrin,可极显著降低小鼠囊胚细胞数,桑椹胚存活率和囊胚率虽有下降趋势,但与对照组无显著差异;扫描电镜观察发现,敲低小鼠GV期卵母细胞Ezrin后显著降低了MⅡ期卵母细胞表面微绒毛的长度和密度;免疫荧光结果显示,敲低小鼠GV期卵母细胞Ezrin影响了纺锤体和皮质颗粒的迁移。结果表明,Ezrin通过影响微绒毛形成、纺锤体定位和皮质颗粒的正常迁移阻滞了小鼠卵母细胞成熟,进而影响了受精和早期胚胎发育。

雷公藤红素通过调控Ezrin的活化改善特应性皮炎

目的探究雷公藤红素(Celastrol)对DNCB致敏诱导特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)小鼠组织及HaCaT细胞中Ezrin表达的影响。方法取BALB/c小鼠,随机分为Control、DNCB组、Celastrol 25μg、50μg、75μg治疗组、Dex组,每组8只;HaCaT细胞用TNF-α诱导,并用1μmol·L^(-1)Celastrol及Ezrin siRNA治疗。测厚仪测量小鼠耳部及背部皮肤厚度,取小鼠脾及淋巴结观察其变化。采用HE及甲苯胺蓝染色法观察小鼠炎症细胞浸润及肥大细胞脱颗粒情况。利用流式细胞仪检测小鼠淋巴结中IL-4及TNF-α水平,酶联免疫吸附剂测定小鼠血清中IL-4、TNF-α、IgE水平,HaCaT细胞上清液中IL-4、IL-5及IL-13的表达。Western blot检测皮肤组织P-Ezrin、Ezrin的表达。结果Celastrol明显抑制小鼠耳部及背部皮肤组织肿胀程度,减轻炎症细胞浸润及肥大细胞脱颗粒情况,降低小鼠血清中IgE及血清、淋巴结中IL-4、TNF-α含量并减少的Ezrin活化。Ezrin siRNA治疗后,HaCaT细胞上清液中IL-4、IL-5及IL-13的表达得到恢复。结论Celastrol可能是通过调节Ezrin的活化实现可改善AD。

壶腹癌组织中HHLA2、Ezrin、Bcl-2的表达特点

目的探讨壶腹癌组织中人内源性逆转录病毒H长末端重复缔合蛋白2抗体(HHLA2)、埃滋蛋白(Ezrin)、人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)的表达特点。方法选取壶腹癌患者52例。从胰十二指肠切除术后的标本中取适量的壶腹癌组织和距离肿瘤病灶约2 cm处的癌旁组织,免疫组化法检测组织标本中HHLA2、Ezrin、Bcl-2表达情况。收集患者的人口学特征及肿瘤分化程度、肿瘤大小、肿瘤病理分期、淋巴结转移、十二指肠浸润、胰腺浸润;出院后对患者进行3 a随访,记录生存情况。结果壶腹癌组织中HHLA2、Ezrin、Bcl-2蛋白表达阳性率明显高于癌旁组织(P<0.01)。HHLA2阳性率在不同分化程度、肿瘤病理分期、淋巴结转移、十二指肠浸润、胰腺浸润情况的壶腹癌患者中比较差异具有统计学意义(P<0.05);HHLA2阳性率在不同性别、年龄、肿瘤大小的壶腹癌患者中比较差异无统计学意义(P>0.05)。Ezrin、Bcl-2阳性率在不同淋巴结转移、十二指肠浸润、胰腺浸润的壶腹癌患者中比较差异具有统计学意义(P<0.01);Ezrin、Bcl-2阳性率在不同性别、年龄、分化程度、肿瘤大小、肿瘤病理分期的壶腹癌患者中比较差异无统计学意义(P>0.05)。52例壶腹癌患者3 a生存率为71.15%(37/52)。HHLA2、Ezrin、Bcl-2阳性的壶腹癌患者3 a生存率明显低于HHLA2、Ezrin、Bcl-2阴性的胃癌患者(log-rank χ^(2)分别为13.528、16.705、12.911,均P<0.01)。ROC曲线分析显示,HHLA2、Ezrin、Bcl-2在预测壶腹癌患者生存情况中具有较高的应用价值(P<0.05),其中,各指标联合检测对壶腹癌患者生存情况的预测价值最高(AUC=0.950,95%CI:0.895~0.983,P<0.001)。结论壶腹癌组织中HHLA2、Ezrin、Bcl-2高表达,且与病理参数和生存情况相关,联合检测对患者生存情况具有较高的预测价值。

胃癌患者组织中XPNPEP2、EZRIN的表达及意义

目的通过对胃癌及癌旁正常组织氨肽酶P2(XPNPEP2)、埃兹蛋白(EZRIN)的表达情况,探讨二者在胃癌发生、发展时的表达情况及临床意义。方法选取2020年2月至2022年12月于枣庄市立医院胃肠外科就诊的患者,就诊前无任何治疗措施,经组织病理诊断胃癌组96例及正常对照组64例。应用免疫组织化学方法检测胃癌及癌旁正常组织中的XPNPEP2和EZRIN的表达水平。结合临床资料分析其表达情况与患者年龄、性别、肿瘤大小、TNM分期、浸润转移情况的关系。结果病例组XPNPEP2、EZRIN阳性表达率分别为67.71%、63.54%,均高于对照组的26.56%、29.69%,差异有统计学意义(P<0.05);在不同TNM分期、是否发生浸润转移的患者中XPNPEP2阳性表达率组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);XPNPEP2、EZRIN阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤大小无关,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌组织中XPNPEP2、EZRIN蛋表达水平升高,二者高表达与胃癌TNM分期、肿瘤浸润转移显著相关,在胃癌发生、侵袭、转移过程中发挥了重要作用,可能提示预后不良。

乳腺癌组织中USP20与Ezrin表达的相关性及临床意义

目的:通过观察乳腺癌组织中泛素特异性蛋白酶20(USP20)、Ezrin表达变化及其与临床病理特征之间的关系,探讨乳腺癌组织中USP20与Ezrin表达的相关性及临床意义。方法:免疫组织化学及免疫荧光方法用于检测USP20与Ezrin阳性细胞的表达变化以及细胞定位,并分析它们与乳腺癌患者临床病理特征的关系;shRNA-USP20慢病毒转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,通过荧光定量PCR与Western Blot检测USP20基因及蛋白的过表达水平,然后观察过表达USP20后Ezrin基因和蛋白的表达变化。结果:USP20与Ezrin在乳腺癌组织中的阳性表达率分别为69.6%和78.5%,而在邻近相对正常组织中的表达均为阴性,与邻近相对正常组织相比,乳腺癌组织中USP20与Ezrin阳性表达均显著增加,差异均具有统计学意义(P<0.01);USP20与Ezrin阳性表达均主要在乳腺癌组织细胞质中,少量在细胞核。两者在乳腺癌组织中的阳性表达与患者的年龄、性别、WHO分级、分子分型和有无淋巴结转移均无关;shRNA-USP20慢病毒转染乳腺癌MDA-MB-231细胞后,USP20蛋白及mRNA的表达均明显增加(P<0.01),过表达USP20后Ezrin的mRNA表达不变,蛋白表达显著增加(P<0.01)。结论:乳腺癌组织中USP20和Ezrin表达呈正相关关系,且过表达USP20后Ezrin蛋白表达显著增加,USP20和Ezrin可能共同促进乳腺癌发生发展,其机制可能与USP20去泛素化作用有密切关系,这为临床治疗、预后及进一步研究提供重要的实验依据。

淫羊藿苷对激素抵抗型肾病综合征大鼠足细胞PODXL/Ezrin蛋白及Caspase-3、Bax、Bcl-2表达的影响

目的观察淫羊藿苷(ICA)对激素抵抗型肾病综合征(SRNS)大鼠PODXL/Ezrin及凋亡蛋白Caspase-3、Bax、Bcl-2表达的影响,探讨其减轻足细胞损伤的作用机制。方法采用盐酸阿霉素注射法建立大鼠SRNS模型,将大鼠分为空白组、模型组、激素组、ICA组和联合组,各给药组分别予相应药物灌胃,连续6周。CCB法检测24 h尿蛋白(24-UTP)含量,全自动血液生化分析仪检测血清白蛋白(ALB)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)含量,Masson染色观察肾小球基底膜及足细胞形态结构,Western blot检测肾组织PODXL、Ezrin、Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表达,TUNEL染色观察肾组织细胞凋亡情况。结果与空白组比较,模型组大鼠体质量减轻,24-UTP含量升高,血清ALB含量减少,SCr、BUN含量增加;肾小球基底膜沉积物增多,足细胞肿胀、变性、增生;肾组织Bcl-2、PODXL、Ezrin蛋白表达降低,Caspase-3、Bax蛋白表达升高,细胞凋亡增加,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,ICA组和联合组大鼠体质量增加,24-UTP含量减少,联合组大鼠血清ALB含量增加,SCr、BUN含量减少;各给药组大鼠肾小球基底膜及足细胞病理结构有不同程度改善;ICA组和联合组大鼠肾组织PODXL、Ezrin、Bcl-2蛋白表达升高,联合组大鼠肾组织Caspase-3、Bax蛋白表达降低,细胞凋亡减少,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论ICA可缓解SRNS足细胞损伤,其机制与抑制足细胞凋亡、恢复足细胞结构及完整性有关。

EZRIN与ASAP3在食管鳞癌中的表达及临床病理学意义

目的探讨EZRIN(EZRIN-radixin-moesin)与ASAP3(Arf-GAP containing SH3)在食管鳞癌中的表达情况及其与临床病理参数间的相关性。方法收集2008年1月-2018年12月在新疆医科大学第一附属医院样本库中经手术切除的175例食管鳞癌组织芯片样本及60例食管鳞癌癌旁组织芯片样本,利用免疫组织化学技术检测食管鳞癌组织芯片中EZRIN与ASAP3的表达情况,临床病理参数及其预后相关性。结果EZRIN、ASAP3在食管鳞癌组织中阳性表达率分别为82.3%(144/175)、70.9%(124/175);临床病理参数研究结果显示,EZRIN与分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移具有相关性,其中低分化、全层浸润、TNM IIIA+B+C期及有淋巴结转移阳性率更高,差异具有统计学意义(P<0.05);ASAP3与性别、肿瘤大小、分化程度、浸润深度、TNM分期及淋巴结转移具有相关性。预后因素分析结果显示,EZRIN与总生存期之间的差异无统计学意义(P>0.05);与ASAP3低表达患者相比,ASAP3高表达患者的总生存时间更短(P<0.05);ASAP3高表达和TNM IIIA+B+C期是影响食管鳞癌预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论EZRIN与ASAP3的表达可能与食管鳞癌的发生、进展有关,且二者表达呈正相关。

非小细胞肺癌患者Ezrin和Moesin表达及其临床意义

目的探讨NSCLC患者膜突蛋白(Ezrin)、膜结构伸展刺突蛋白(Moesin)表达及其临床意义。方法选取NSCLC患者120例为研究对象,所有对象均同意术中留取病灶组织标本及癌旁组织。分析Ezrin和Moesin蛋白在NSCLC组织、癌旁组织中表达,及其与性别、年龄、组织学类型、临床分期、淋巴结转移、吸烟史、分化程度等指标的关系,并记录随访12个月的生存情况。结果NSCLC组织Ezrin、Moesin阳性表达率均显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义(χ^(2)=26.696,P=0.000;χ^(2)=28.254,P=0.000)。Ezrin、Moesin在不同临床分期、淋巴结转移中比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Ezrin、Moesin阳性表达在不同性别、年龄、组织学类型、分化程度方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),且Ezrin、Moesin阳性表达与吸烟史无关(P>0.05)。随访1年Ezrin、Moesin阳性表达患者其生存率均显著低于对应阴性表达者(χ^(2)=5.099,P=0.024;χ^(2)=12.485,P=0.000)。Ezrin、Moesin蛋白表达之间呈正相关关系(γ=0.527,P=0.005)。结论Ezrin和Moesin在NSCLC组织中均呈现高表达,均与NSCLC临床分期、淋巴结转移存在关系,通过联合检测上述指标可用于预测患者预后,具有一定指导意义。

Ezrin在炎症性疾病中的研究进展

Ezrin属于ezrin-radixin-moesin(ERM)家族成员,是连接质膜(PM)和细胞骨架的连接蛋白,在介导肿瘤的侵袭和转移过程中发挥主要作用。近年研究表明Ezrin参与调节免疫细胞功能,在T细胞中,Ezrin调节免疫突触的形成,通过控制B细胞信号传导和蛋白转运调节体液免疫。此外,Ezrin还可将囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)与TLR4信号联系起来,协调巨噬细胞的抗菌免疫反应,与L-选择素结合促使中性粒细胞功能转换和黏附。以上作用表明Ezrin在炎症性疾病中发挥作用。本文主要就Ezrin在炎症及炎症性疾病中的最新研究进展进行总结。

浸润性乳腺导管癌组织中Ezrin和钙粘素E的表达与淋巴结转移的关系

背景与目的:Ezrin是一种细胞骨架连接蛋白,参与调节肿瘤细胞的生长和转移。本研究通过检测Ezrin和钙粘素E(E-cadherin)在浸润性乳腺导管癌中的表达情况,探讨其在淋巴结转移中的意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测60例浸润性乳腺导管癌病理组织切片中Ezrin和E-cadherin的表达。结果:Ezrin在37例无转移的癌组织中19例异常表达(51.35%),23例有转移的癌组织中17例异常表达(73.91%)。E-cadherin在无转移的癌组织中15例异常表达(40.54%),而在有转移的癌组织中15例异常表达(65.22%)。Ezrin异常表达与E-cadherin异常表达有显著的正相关性(r=0.898,P=0.038)。结论:Ezrin和E-cadherin与乳腺导管癌的浸润和转移密切相关,可以作为预测浸润性乳腺导管癌淋巴结转移的重要肿瘤标志物。

Ezrin在肝癌中的表达及其与肿瘤黏附、侵袭和门静脉癌栓的关系

目的 探讨细胞骨架连接蛋白 (ezrin)在肝癌组织和细胞系中的表达及其与肿瘤黏附、侵袭和门静脉癌栓的关系。方法 4 1例肝细胞肝癌及其癌旁肝组织标本按肿瘤大小、有无播散灶及远处转移、包膜、门静脉癌栓等分为高侵袭和低侵袭 2组并与同期 9例良性肝病肝组织作比较 ,分别采用RT PCR和免疫组化技术检测ezrin表达。另选MHCC97L、MHCC97H和LM 33株肝癌细胞系并检测ezrin表达 ;同时运用脂质体转染反义寡核苷酸抑制MHCC97H细胞ezrin表达 ,比较转染前后细胞黏附、侵袭能力的改变。结果 高侵袭肝癌ezrin表达显著高于低侵袭肝癌 (P <0 .0 5 ) ,癌栓组织ezrin表达强度更高 (P <0 .0 5 )。MHCC97L、MHCC97H和LM33株细胞系均表达ezrin ,其强度随侵袭性增加依次增强。脂质体转染反义寡核苷酸能显著抑制MHCC97H的ezrin表达以及黏附、侵袭能力。结论 Ezrin在肝癌、门静脉癌栓和MHCC97L、MHCC97H、LM3细胞系中均表达 ,其表达强度随侵袭性增强而增加 ;Ezrin可能主要通过影响肿瘤黏附、侵袭能力 ,从而在肿瘤侵袭及门静脉癌栓形成中起重要作用。

VEGF和miR-205及靶蛋白Ezrin和LaminA/C在卵巢癌中的表达及意义

目的:分析血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),miR-205,Ezrin,Lamin A/C在卵巢癌组织中的表达及意义。方法:采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测卵巢癌患者和正常女性血清中VEGF的含量;免疫组织化学检测上皮性卵巢癌组织、卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中血管内皮细胞生长因子受体-1(vascular endothelial cell growth factor receptor-1,VEGFR-1),VEGFR-2,Ezrin,Lamin A/C蛋白的表达情况和CD31所标记的微血管密度(microvessel density,MVD);采用荧光定量PCR方法检测卵巢上皮性癌组织、卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中miR-205,Ezrin和Lamin A/C的相对表达量。结果:VEGF在上皮性卵巢癌患者血清中的表达水平为(116.10±11.94),高于正常女性(40.04±4.97,P<0.05);VEGFR-1和VEGFR-2在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率分别为75.9%和91.4%,高于卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中的阳性表达率(P<0.05),VEGFR-1和VEGFR-2在卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05);MVD在上皮性卵巢癌组织中的计数为(7.56±0.51),高于正常卵巢组织(1.22±0.56,P<0.05),MVD在卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05);miR-205在上皮性卵巢癌组织中的相对表达量为(0.106±0.035),高于正常卵巢组织中的相对表达量(0.0007±0.0005,P<0.05),miR-205在卵巢良性肿瘤组织中的相对表达量为(0.0002±0.0003),高于正常卵巢癌组织中的相对表达量,但差异无统计学意义(P>0.05);免疫组织化学结果显示:Ezrin和Lamin A/C在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为51.7%和60.3%,低于卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中的阳性表达率(P<0.05),Ezrin和Lamin A/C在卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05);RT-PCR结果显示:Ezrin和Lamin A/C在上皮性卵巢癌组织中的相对表达量低于正常卵巢组织中的相对表达量(P<0.05);Ezrin和Lamin A/C在卵巢良性组织中的相对表达量高于在上皮性卵巢癌组织,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:VEGF在上皮性卵巢癌患者血清中表达上调;miR-205在上皮性卵巢癌组织中表达上调;差异蛋白Ezrin和Lamin A/C在上皮性卵巢癌组织中表达下调,提示VEGF和miR-205及靶蛋白Ezrin和Lamin A/C与卵巢癌的侵袭、转移相关。

RhoA信号转导通路对乳腺癌细胞Ezrin表达的影响

背景与目的:目前研究证实,RhoA在肿瘤发生发展和浸润转移过程中起重要作用,但其具体作用机制尚不完全清楚。Ezrin已经被证实参与了乳腺癌等多种恶性肿瘤的浸润转移过程。本研究初步探讨RhoA信号转导通路对Ezrin表达的调节作用。方法:给予表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)作用MDA-MB-231细胞不同时间后,应用Western blot方法检测细胞内RhoA、RhoA磷酸化形式及Ezrin蛋白表达的变化情况;给予RhoA激酶特异性抑制剂fasudil预处理后,应用Western blot方法在RhoA磷酸化和Ezrin蛋白的表达高峰时间检测二者的表达情况。结果:给予EGF刺激后,p-RhoA水平逐渐升高,于30min时达高峰;RhoA蛋白的表达无明显变化;Ezrin蛋白水平逐渐升高,于24h时达高峰。用fasudil预处理细胞后,EGF诱导的RhoA磷酸化水平受到明显抑制,抑制率为72.73%;同时Ezrin蛋白的表达水平亦受到明显抑制,抑制率为51.28%。结论:RhoA可能作为Ezrin的上游信号转导途径参与调控乳腺癌细胞的浸润转移。

Ezrin、E-cadherin在食管鳞癌中的表达及临床意义

背景与目的:有研究表明膜细胞骨架组织连接蛋白埃兹蛋白(Ezrin)能够促进肿瘤转移,可与上皮钙黏素相互作用,参与肿瘤细胞的转移过程。本研究探讨Ezrin和E-cadherin在食管鳞状细胞癌中的表达及与临床病理因素之间的关系,分析其在食管鳞癌中的诊断价值。方法:应用组织芯片技术免疫组织化学法(SP法)检测76例食管鳞状细胞癌患者组织标本及癌旁正常鳞状上皮中Ezrin和E-cadherin的表达情况,结合临床相关因素进行卡方检验及非参数检验等统计学分析。结果:76例食管癌旁正常鳞状上皮中Ezrin阳性35例(46.1%),E-cadherin阳性74例(97.4%);76例食管鳞癌组织中Ezrin阳性63例(82.9%),E-cadherin阳性34例(44.7%)。Ezrin表达与食管鳞癌的浸润深度和淋巴结转移显著相关(P<0.05);E-cadherin与肿瘤分化程度和淋巴结转移显著相关(P<0.05),随肿瘤分化程度的降低,E-cadherin的表达缺失率逐渐增加。Ezrin表达升高和E-cadherin的表达缺失呈负相关。结论:Ezrin和E-cadherin均与食管鳞癌的发生、转移有关,且两者表达呈负相关。利用组织芯片技术联合检测Ezrin、E-cadherin的表达,有助于综合判断食管癌的恶性程度和转移潜能。

EBV-LMP1上调Ezrin表达对鼻咽癌细胞转移潜能的影响

背景与目的:细胞骨架相关蛋白Ezrin的异常表达与肿瘤侵袭转移密切相关,既往研究已证实EB病毒潜伏膜蛋白1(Epstein-Barr virus latent membrane protein1,EBV-LMP1)可促进鼻咽癌细胞的转移能力。本研究旨在进一步探讨EBV-LMP1是否通过改变Ezrin的表达来影响鼻咽癌细胞的转移能力。方法:采用免疫细胞化学和Western blot检测两种鼻咽癌细胞株-CNE1细胞(EBV阴性)和CNE1-GL细胞(稳定转染EBV-LMP1)中LMP1和Ezrin的表达;细胞-基质粘附实验检测CNE1、CNE1-GL和经Ezrin抗体预处理的CNE1-GL细胞(AntiEzrin-CNE1-GL)对细胞外基质的粘附力;Transwell小室法检测上述3种细胞的运动和对重组基底膜侵袭能力。结果:CNE1细胞中Ezrin阴性表达,而CNE1-GL细胞中Ezrin强阳性表达。CNE1-GL细胞对细胞外基质的粘附率[(89.38±6.12)%]强于CNE1细胞[(49.42±5.37)%](P<0.001),而AntiEzrin-CNE1-GL细胞对基质的粘附率[(56.94±4.08)%]明显下降,与CNE1-GL相比,差异有统计学意义(P<0.05)。运动实验和侵袭实验均提示CNE1-GL细胞运动、侵袭能力(107±11和179±25)强于CNE1细胞(27±3和46±6),差异均有统计学意义(P<0.001),而AntiEzrin-CNE1-GL细胞的运动、侵袭能力(38±4和51±5)较CNE1-GL细胞显均显著下降(P<0.001)。结论:CNE1细胞中EBV-LMP1可通过上调Ezrin表达来促进细胞转移。

Ezrin、CD44在胃癌组织中的表达及其相关性

目的探讨Ezrin、CD44在胃癌组织中的表达情况及其与临床病理参数之间的关系。方法采用免疫组化法检测50例胃癌组织、25例胃粘膜不典型增生和25例正常胃粘膜中Ezrin、CD44的表达并加以分析。结果①Ezrin在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为28.0%、36.0%和86.0%。CD44在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为0、16.0%和60.0%。Ezrin、CD44在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的表达率逐渐上升,差异有统计学意义(P<0.01)。②Ezrin、CD44的表达程度均与胃癌的临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05),与胃癌的分化程度无关(P>0.05)。③Ezrin和CD44的表达之间呈正相关(P<0.01)。结论Ezrin、CD44在胃癌中的高表达与胃癌的临床分期和淋巴结转移有关,二者的联合检测可能成为预测胃癌转移及预后的重要指标。

Runx2和Ezrin基因在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义

背景与目的:Runx2在骨母细胞分化和骨形成中发挥重要作用,其在骨肉瘤中的作用尚不清楚,Ezrin是细胞骨架连接膜蛋白,与多种恶性肿瘤如乳腺癌、结直肠癌等转移相关。本研究旨在探讨骨肉瘤组织中Runx2与Ezrin基因的表达和相关性及其与临床生物学行为之间的关系。方法:应用免疫组化方法检测82例骨肉瘤活检样本石蜡组织中Runx2与Ezrin基因的蛋白表达,并分析其与骨肉瘤患者临床参数及生存之间的关系。结果:Runx2和Ezrin表达阳性率分别为65.9%和59.8%;Runx2和Ezrin的阳性表达与年龄、性别、部位、组织类型、ALP水平无关(P>0.05),而与肺转移相关,有肺转移者Runx2和Ezrin蛋白阳性表达率分别为100.0%和96.3%,显著高于无肺转移者(分别为49.1%和41.8%)(P<0.01);Runx2与Ezrin的表达呈显著正相关(P<0.01);Runx2阳性表达者和Runx2阴性表达者3年生存率分别为13.7%和64.3%,Ezrin阳性表达者和Ezrin阴性表达者3年生存率分别为12.5%和67.7%,Runx2和Ezrin阳性表达者预后较阴性表达者差(P<0.01)。结论:Runx2和Ezrin的表达与骨肉瘤肺转移相关;Runx2和Ezrin阳性表达水平可以作为判断骨肉瘤预后的指标。

Ezrin和CD44v6在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨胃癌组织中Ezrin和CD44v6的表达及其临床病理意义。方法应用免疫组织化学(SP法)检测73例胃腺癌患者组织标本、15例胃不典型增生组织及12例癌旁胃黏膜组织中Ezrin和CD44v6的表达情况。结果(1)Ezrin在正常胃黏膜组、胃不典型增生组和胃癌组中的阳性表达率分别为41.7%、53.3%和83.6%。CD44v6在正常胃黏膜组、胃不典型增生组和胃癌组中的阳性表达率分别为25%、40%和82.2%。(2)Ezrin和CD44v6的表达与淋巴结转移密切相关,有淋巴结转移组Ezrin与CD44v6的阳性率均明显高于无淋巴结转移组(P<0.05);在Ezrin和CD44v6同时表达组中,淋巴结转移率为63%(34/54例)高于两者均为阴性组(1/6例,16.7%)(P<0.05)。结论联合检测Ezrin和CD44v6的表达有助于预测胃癌的恶性程度和转移潜能。