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基于染料紫檀有机成分含量的指纹图谱
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作者 杜谦 李京亚 +1 位作者 詹青卫 王彩虹 《化工管理》 2024年第16期49-52,共4页
以赞比亚出产的染料紫檀为例,研究染料紫檀的有机成分含量,使用微波提取,气相色谱质谱联用法测定染料紫檀的有机成分组成,通过数据转换为散点图,这种图形趋势和组分含量就是染料紫檀的有机成分指纹图谱,直观地反映染料紫檀中有机成分特... 以赞比亚出产的染料紫檀为例,研究染料紫檀的有机成分含量,使用微波提取,气相色谱质谱联用法测定染料紫檀的有机成分组成,通过数据转换为散点图,这种图形趋势和组分含量就是染料紫檀的有机成分指纹图谱,直观地反映染料紫檀中有机成分特征。比较不同种木材有机成分指纹图谱的差别,用于鉴别染料紫檀。利用SPSS24中余玄相似性统计指纹图谱向量之间的相似度均在0.99以上,表明以这种方式构建的指纹图谱是有代表性和可信性。该方法对染料紫檀进行鉴别,有较高的有效性、可靠性和稳定性。 展开更多
关键词 染料紫檀 微波提取 气相色谱质谱联用 指纹图谱 鉴别
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Y_(2)O_(3):Yb^(3+),Er^(3+)上转化荧光纳米粒子在潜指纹显现中的应用
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作者 翟佳丽 《化工管理》 2024年第19期44-47,共4页
文章通过高温煅烧方法制备出Y_(2)O_(3):Yb^(3+),Er^(3+)纳米粒子,通过XRD、TEM和元素面扫描对其特性进行研究。通过该方法成功制备出Y_(2)O_(3):Yb^(3+),Er^(3+)纳米粒子,该纳米粒子具有较好的分散性,尺寸约为100 nm。在980 nm近红外... 文章通过高温煅烧方法制备出Y_(2)O_(3):Yb^(3+),Er^(3+)纳米粒子,通过XRD、TEM和元素面扫描对其特性进行研究。通过该方法成功制备出Y_(2)O_(3):Yb^(3+),Er^(3+)纳米粒子,该纳米粒子具有较好的分散性,尺寸约为100 nm。在980 nm近红外光的激发下,产生绿色和红色两个发光带。Y_(2)O_(3):Yb^(3+),Er^(3+)在980 nm近红外光的激发下,可以有效地显现红色纸盒和绿色塑料卡片等带有颜色干扰的非渗透性客体表面的潜指纹,由于激发波长为近红外光,可以完全避免背景荧光的干扰,最大程度上显现指纹的一级和二级结构特征。此外,在与商品红色荧光粉末的比较研究中发现,在有荧光特性的渗透性客体表面的潜指纹显现中,Y_(2)O_(3):Yb^(3+),Er^(3+)纳米粒子具有优势,呈现出更加清晰的指纹轮廓和纹线,可以有效消除背景花纹的干扰,具有较高的灵敏度和选择性。 展开更多
关键词 Y_(2)O_(3):Yb^(3+) Er^(3+) 上转化荧光 潜指纹显现
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银黄片高效液相色谱数字化定量指纹图谱研究 被引量:3
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作者 夏俊美 孙国祥 李小稳 《中南药学》 CAS 2012年第10期768-773,共6页
目的建立银黄片(Yinhuang tablet,YHT)数字化定量指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,以AgilentPoroshell 120 SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm),0.2%磷酸水溶液-甲醇为流动相,线性梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,柱温(35±0.15)℃... 目的建立银黄片(Yinhuang tablet,YHT)数字化定量指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,以AgilentPoroshell 120 SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm),0.2%磷酸水溶液-甲醇为流动相,线性梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,柱温(35±0.15)℃,紫外检测波长为278 nm,进样量为5μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4.0"软件计算13批银黄片的色谱指纹图谱指数等46个参数进行潜信息特征数字化评价。结果以黄芩苷(BCL)为参照物峰,确定29个共有指纹峰,建立了YHT-HPLC数字化定量指纹图谱。用系统指纹定量法鉴定13批YHT中1批质量极好,3批质量很好,1批质量好,其余质量劣。结论本法可清晰定量化揭示银黄片HPLC指纹图谱的超信息特征,为银黄片质量控制提供新参考。 展开更多
关键词 银黄片 高效液相色谱数字化定量指纹图谱 超信息特征 系统指纹定量法
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栀子饮片标准汤剂中间体配方颗粒的HPLC指纹图谱相关性研究 被引量:3
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作者 展月 赵俞 +5 位作者 鄢必新 刘鑫 徐云 秦思莲 李生勇 王鑫 《人参研究》 2021年第5期25-29,共5页
建立栀子饮片、标准汤剂、中间体、配方颗粒的HPLC指纹图谱,并对其相关性进行评价。采用HPLC法,色谱柱为Kromasil 100--5-C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.5%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min;检测波长254nm,柱温30℃... 建立栀子饮片、标准汤剂、中间体、配方颗粒的HPLC指纹图谱,并对其相关性进行评价。采用HPLC法,色谱柱为Kromasil 100--5-C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.5%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min;检测波长254nm,柱温30℃,进样体积10μL,15批梔子饮片、标准汤剂、中间体及配方颗粒指纹图谱均呈现9个共有峰,呈良好的相关性,在9个共有峰中指认出山栀子苷、鸡矢藤次苷甲酯、羟异栀子苷Jasminoside B京尼平-1-龙胆二糖苷栀子苷、苦藏花素等7个共有峰。梔子饮片、标准汤剂、中间体、配方颗粒的主要化学成分组成基本相同,建立的HPLC指纹图谱方法可用于梔子配方颗粒的生产全过程的质量控制。 展开更多
关键词 栀子 指纹图谱 相关性 中间体 标准汤剂 配方颗粒
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