卤米松与吡美莫司分别联合窄谱UVB治疗小儿面部白癜风疗效比较

目的:探究卤米松与吡美莫司分别联合窄谱UVB对小儿面部白癜风的疗效。方法:选取104例面部白癜风患儿为研究对象,按照治疗方式不同将患儿分为A组(n=52)与B组(n=52)。A组给予卤米松+窄谱UVB治疗;B组给予吡美莫司+窄谱UVB治疗。比较两组临床疗效、白斑情况、T细胞亚群变化(CD3^(+)T细胞数、CD4^(+)T细胞数、CD8^(+)T细胞数)、氧化应激[丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、炎症指标差异。结果:治疗后,B组临床疗效高于A组(P<0.05);两组白斑个数及面积、CD8^(+)、MDA、ROS、炎症指标水平均降低(P<0.05),且B组低于A组(P<0.05);CD3^(+)、CD4^(+)、GSH-Px水平均升高(P<0.05),且B组高于A组(P<0.05)。结论:在小儿面部白癜风中,吡美莫司联合窄谱UVB治疗不仅能提高患者临床疗效,还能帮助调节患者T细胞水平,改善氧化应激和炎症反应。

点阵CO_(2)激光联合308 nm准分子光治疗面部白癜风的临床效果研究

目的:探究点阵CO_(2)激光联合308 nm准分子光治疗面部白癜风患者面部美学的价值。方法:选取笔者医院2020年3月-2023年2月门诊就诊的108例面部白癜风患者为研究对象,按照单双号法将患者随机分为对照组(54例)和观察组(54例)。对照组使用308 nm准分子光进行治疗,观察组使用点阵CO_(2)激光联合308 nm准分子光治疗。比较两组患者复色开始时间、治疗12周后的复色率及疗效差异;比较两组患者治疗前及治疗12周后皮损区炎症因子水平[白介素-17(InterLeukin-17,IL-17)和白介素-23(InterLeukin-23,IL-23)]、面部美学改善效果[面部整体美学效果改善评分量表(Global aesthetic improvement scale,GAIS)]及生活质量[皮肤病生活质量指数(Dermatology life quality index,DLQI评分)]差异;比较两组患者治疗12周内不良事件发生率(局部皮肤红斑、皮炎、水疱)以及复发率。结果:治疗后,观察组患者复色开始时间明显小于对照组(P<0.05);治疗12周后,观察组复色率、总有效率高于对照组(P<0.05);治疗12周后,两组患者IL-17和IL-23水平较治疗前降低,观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗12周后,两组患者GAIS评分较治疗前升高,观察组评分高于对照组(P<0.05),两组患者DLQI评分较治疗前降低,观察组评分低于对照组(P<0.05);围术期内,观察组患者不良反应发生率及复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:点阵CO_(2)激光配合308 nm准分子光治疗面部白癜风临床效果明确,促进皮肤复色进程,减少皮损区炎症反应,改善患者面部美观度和生活质量,安全性及有效性较高,值得临床推广应用。

308nm准分子激光治疗面部局限型稳定期白癜风患者不同分区的疗效

目的总结和分析面部局限型稳定期白癜风不同分区的疗效。方法回顾性分析我科于2011年10月—2013年5月应用308 nm准分子激光治疗的112例面部局限型稳定期白癜风患者的临床资料,统计分析面部不同分区的疗效。结果鼻区复色最好,依次为颊区、额区、口区、眼区(P=0.000)。75%的鼻区皮损,9.09%的颊区皮损完全复色,额区无皮损完全复色,6.98%的口区皮损,9.52%的眼区皮损完全复色。病程与疗效呈负相关(R=-0.070,P=0.032),病程短的面部稳定期局限型白癜风患者疗效更好。随着治疗次数(R=0.389,P=0.000)、红斑量(B=0.349,P=0.000)、累积剂量(R=0.065,P=0.033)的增加疗效增加,平台期的出现与三者有关。结论 308 nm准分子激光治疗面部局限型稳定期白癜风安全有效,面部不同分区的皮损疗效不同。

他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗小儿面部白癜风的疗效观察

目的观察他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗小儿面部白癜风的临床疗效。方法将98例(269处)面部白癜风患儿,以各所医院为独立单元,按就诊时间顺序分组,对照组49例(131处皮损)单纯使用308 nm准分子激光治疗仪治疗,每周2次;治疗组49例(138处皮损)在使用准分子激光治疗仪治疗基础上加外用他克莫司软膏,每天2次。治疗3个月后对两组患儿的疗效和不良反应进行评价。结果治疗组有效率为92.03%,不良反应率为6.52%;对照组有效率为79.39%,不良反应率为6.11%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=8.85,P<0.01),不良反应率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.02,P>0.05)。结论他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗小儿面部白癜风疗效确定、安全无痛,容易被小儿及家长接受,值得进一步推广。

心理疏导联合NB-UVB、火针治疗面部白癜风的疗效观察

目的探讨心理疏导联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)、火针治疗面部白癜风的疗效。方法70例面部白癜风患者,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组35例。对照组应用NBUVB、火针治疗,观察组在对照组基础上加用心理疏导。比较两组临床疗效、不良事件发生情况及治疗前后的生活质量[皮肤病生活质量指数量表(DLQI)]、心理健康状况[抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分]。结果治疗12周后,观察组总有效率为97.1%,高于对照组的77.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,对照组SDS、SAS评分与本组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组SDS、SAS评分低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,观察组SDS、SAS评分分别为(27.92±3.68)、(26.33±3.85)分,低于对照组的(37.92±5.62)、(35.82±4.03)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组DLQI评分均低于本组治疗前,且观察组DLQI评分(3.81±0.99)分低于对照组的(6.06±1.21)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用心理疏导联合NB-UVB、火针治疗面部白癜风效果较好,能够提高患者的生活质量,改善患者的心理健康状况,且治疗方案安全性较高,具有较高的应用及推广价值。

吡美莫司乳膏联合308nm准分子激光治疗面部白癜风对照研究

目的探讨吡美莫司乳膏联合308 nm准分子激光治疗面部白癜风患者的临床疗效及安全性.方法将135例面部白癜风患者按随机数字表法分为3组,各45例.试验组予以吡美莫司乳膏联合308 nm准分子激光治疗,药膏组予以吡美莫司乳膏治疗,光疗组予以308 nm准分子激光治疗,观察6个月.比较3组临床效果、复色开始时间、复色率、不良反应发生率,随访3个月统计复发率,于治疗前后评定病变皮肤色素及患者生活质量.结果(1)治疗3个月及6个月末试验组总有效率均显著高于药膏组及光疗组(P<0.01).(2)试验组复色开始时间显著早于药膏组及光疗组(P<0.01),复色率显著高于药膏组及光疗组(P<0.01).(3)治疗6个月末3组病变皮肤色素评分均较治疗前提高(P<0.01),试验组高于药膏组及光疗组(P<0.01);皮肤病生活质量指数量表评分较治疗前显著降低(P<0.01),试验组显著低于药膏组及光疗组(P<0.01).(4)3组不良反应发生率及随访3个月复发率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论吡美莫司乳膏联合308 nm准分子激光治疗面部白癜风疗效显著,可促进病变皮肤复色,提高患者生活质量,安全性高.

他克莫司软膏联合308 nm准分子光治疗成人面部白癜风的效果及对生活质量的影响

目的:探讨他克莫司软膏联合308 nm准分子光治疗成人面部白癜风患者的效果及对生活质量的影响。方法:选取2019年1月-2020年1月本院收治的100例成人面部白癜风患者,根据随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组50例。对照组单纯应用308 nm准分子光照射治疗,观察组在对照组的基础上加用他克莫司软膏。比较两组疗效及治疗前后的皮肤病生活质量指数(DLQI评分)、血清炎性指标(IL-2、IL-17)。结果:治疗前,两组DLQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组DLQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-2、IL-17比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-2均高于治疗前,IL-17低于治疗前,且观察组IL-2高于对照组,IL-17低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用他克莫司软膏外用联合308 nm准分子光照射治疗成人面部白癜风疗效较好,能够抑制局部炎性反应、提升患者生活质量,且治疗方案安全性较高,具有较高的应用及推广价值。

他克莫司软膏联合308 nm准分子光治疗成人面部白癜风的临床研究

目的:探讨他克莫司软膏联合308 nm单频准分子光治疗成人面部白癜风疗效及对及皮肤外观的影响。方法:选取132例成人面部白癜风病例,并随机分为对照组和观察组,每组66例,对照组给予他克莫司软膏治疗,观察组基于以上治疗加予308 nm准分子光治疗。治疗3个月后对比两组面部临床疗效,对比治疗前及治疗3个月后的T细胞亚群和调节T细胞亚群水平、皮损区相关炎症因子水平及白斑面积变化情况,观察两组治疗3个月后的复色率。结果:观察组的总有效率为83.33%,显著高于对照组的63.64%(P<0.05);治疗3个月后,两组T细胞亚群中CD8^(+)占比显著低于治疗前(P<0.05),两组调节T细胞亚群中CD4^(+)CD25^(+)Treg和CD4^(+)CD25^(+)FOXP3^(+)Treg占CD4^(+)T细胞比例显著高于治疗前(P<0.05),观察组的T细胞亚群中CD4^(+)CD25^(+)Treg和CD4^(+)CD25^(+)FOXP3^(+)Treg占CD4^(+)T细胞比例显著高于对照组(P<0.05);治疗3个月后,两组皮损区白介素-17(IL-17)和白介素-22(IL-22)水平显著低于治疗前(P<0.05),观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗3个月后,两组白斑面积显著低于治疗前(P<0.05),观察组的白斑面积显著低于对照组(P<0.05);观察组的复色率显著高于对照组(P<0.05)。结论:他克莫司软膏联合308nm单频准分子光治疗成人面部白癜风疗效显著,可调节机体免疫机能,改善皮损区炎症反应,并缩小白斑面积,提高复色率。

他克莫司联合308nm准分子激光治疗面部白癜风

目的探讨他克莫司联合308nm准分子激光在面部白癜风治疗中的应用效果。方法选取2017年2月-2019年2月医院84例面部白癜风患者为研究对象,根据入院单双号将受试者进行分组,其中对照组42例患者接受308nm准分子激光治疗,研究组42例患者在对照组的基础上联合他克莫司软膏治疗,比较两组患者治疗后1个月、3个月时的治疗总有效率以及治疗前后白斑面积与皮损区IL-17水平变化。结果研究组患者在治疗后1个月、3个月时的治疗总有效率均显著高于对照组(P<0.05),与治疗前相比,治疗后两组患者白斑面积及皮损区IL-17水平均显著减少,且研究组显著少于对照组(P<0.05)。结论他克莫司联合308nm准分子激光可有效缩小白斑面积,降低皮损区IL-17水平,疗效确切。

两种不同针刺方法治疗面部节段型稳定期白癜风临床观察

目的:观察液氮冷冻针刺及普通针刺治疗面部节段型白癜风的临床疗效。方法:选择稳定期面部节段型白癜风患者152例,随机分为液氮冷冻针刺(冰针)组52例、普通针刺组49例及对照组51例。对照组外用0.1%他克莫司软膏;普通针刺组在外用0.1%他克莫司软膏基础上联合毫针针刺治疗;冰针组在外用0.1%他克莫司软膏基础上联合冰针治疗。连续治疗6月后对白斑面积进行测量,评估临床疗效。结果:冰针组总有效率为86.54%,普通针刺组总有效率为83.67%,对照组总有效率为64.71%。冰针组及普通针刺组总有效率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);冰针组与普通针刺组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冰针及普通针刺治疗面部节段型白癜风疗效确切,但2种治疗方法临床疗效无差别。

308 nm准分子激光联合复方中药治疗面部白癜风的有效性研究

目的探讨308 nm准分子激光联合复方中药治疗面部白癜风的有效性。方法62例面部白癜风患者,随机分为激光组(30例)和复方中药组(32例)。激光组实施308 nm准分子激光治疗,复方中药组在激光组基础上增加复方中药口服治疗。比较两组临床疗效及白斑皮损面积。结果复方中药组治疗总有效率93.75%(30/32)显著高于激光组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白斑皮损面积比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗6、12周后,复方中药组白斑皮损面积分别为(4.16±1.85)、(2.03±0.58)cm^(2),显著小于激光组的(5.98±1.75)、(4.52±1.48)cm^(2),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在308 nm准分子激光治疗基础上联合复方中药口服治疗,可有效促进面部白癜风患者白斑皮损消退,提升治疗效果,临床应用价值较高。