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F4菌毛FaeG基因的克隆与序列分析
被引量:
2
1
作者
任士飞
张林吉
汪鹏旭
《安徽农业科学》
CAS
2013年第18期7790-7791,7795,共3页
[目的]克隆F4菌毛FaeG基因,并对其进行序列分析。[方法]利用PCR方法从6株标准F4菌株中扩增FaeG基因片段,测序后用DNAStar软件进行分析和拼接,并与已发表的F4菌毛基因序列进行分析和比较,绘制基因进化树,比较它们之间的同源性和进化关系...
[目的]克隆F4菌毛FaeG基因,并对其进行序列分析。[方法]利用PCR方法从6株标准F4菌株中扩增FaeG基因片段,测序后用DNAStar软件进行分析和拼接,并与已发表的F4菌毛基因序列进行分析和比较,绘制基因进化树,比较它们之间的同源性和进化关系。[结果]试验成功扩增出FaeG基因片段;所扩增的6株已知血清变异型F4大肠杆菌与标准F4菌株同属于各自基因型,且F4ab与F4ac间的进化关系比与F4ad菌株间的近。[结论]通过该研究可推测F4菌株3个血清变异型的检测不仅可用单因子血清,而且可从DNA水平上进行检测。
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关键词
PCR克隆
faeg基因
序列分析
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职称材料
PRRSV ORF5和ETEC faeG基因的克隆及在毕赤酵母中的表达
被引量:
1
2
作者
耿昕颖
刘彪
+3 位作者
董文龙
王家祯
马红霞
高云航
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期1064-1071,共8页
分别以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)分离株JL-12的cDNA和产肠毒素大肠杆菌质粒为模板,PCR扩增ORF5和faeG基因,对扩增产物进行鉴定和测序,并构建重组表达质粒pGAPZαA-ORF5、pGAPZαA-ORF5-FaeG,将pGAPZαA-ORF5与pGAPZαA-ORF5-FaeG...
分别以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)分离株JL-12的cDNA和产肠毒素大肠杆菌质粒为模板,PCR扩增ORF5和faeG基因,对扩增产物进行鉴定和测序,并构建重组表达质粒pGAPZαA-ORF5、pGAPZαA-ORF5-FaeG,将pGAPZαA-ORF5与pGAPZαA-ORF5-FaeG分别转入毕赤酵母表达系统中构建重组菌,获得分泌表达蛋白的重组酵母菌,对其表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot分析。SDSPAGE分析结果显示,分别得到分子质量约为24ku的GP5蛋白和52ku的GP5-FaeG融合蛋白。Western-blot分析结果显示,GP5蛋白、GP5-FaeG融合蛋白都具有反应原性。上述研究结果为PRRSV的分子生物学功能和基因工程疫苗的研发奠定了基础。
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关键词
猪繁殖与呼吸综合征病毒
ORF5
基因
产肠毒素大肠杆菌
faeg基因
毕赤酵母表达
原文传递
题名
F4菌毛FaeG基因的克隆与序列分析
被引量:
2
1
作者
任士飞
张林吉
汪鹏旭
机构
徐州生物工程职业技术学院
出处
《安徽农业科学》
CAS
2013年第18期7790-7791,7795,共3页
文摘
[目的]克隆F4菌毛FaeG基因,并对其进行序列分析。[方法]利用PCR方法从6株标准F4菌株中扩增FaeG基因片段,测序后用DNAStar软件进行分析和拼接,并与已发表的F4菌毛基因序列进行分析和比较,绘制基因进化树,比较它们之间的同源性和进化关系。[结果]试验成功扩增出FaeG基因片段;所扩增的6株已知血清变异型F4大肠杆菌与标准F4菌株同属于各自基因型,且F4ab与F4ac间的进化关系比与F4ad菌株间的近。[结论]通过该研究可推测F4菌株3个血清变异型的检测不仅可用单因子血清,而且可从DNA水平上进行检测。
关键词
PCR克隆
faeg基因
序列分析
Keywords
PCR cloning
faeg
gene
Sequence analysis
分类号
S188 [农业科学—农业基础科学]
下载PDF
职称材料
题名
PRRSV ORF5和ETEC faeG基因的克隆及在毕赤酵母中的表达
被引量:
1
2
作者
耿昕颖
刘彪
董文龙
王家祯
马红霞
高云航
机构
吉林农业大学动物科学技术学院
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期1064-1071,共8页
基金
吉林省现代农业产业技术体系技术专项(201524)
文摘
分别以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)分离株JL-12的cDNA和产肠毒素大肠杆菌质粒为模板,PCR扩增ORF5和faeG基因,对扩增产物进行鉴定和测序,并构建重组表达质粒pGAPZαA-ORF5、pGAPZαA-ORF5-FaeG,将pGAPZαA-ORF5与pGAPZαA-ORF5-FaeG分别转入毕赤酵母表达系统中构建重组菌,获得分泌表达蛋白的重组酵母菌,对其表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot分析。SDSPAGE分析结果显示,分别得到分子质量约为24ku的GP5蛋白和52ku的GP5-FaeG融合蛋白。Western-blot分析结果显示,GP5蛋白、GP5-FaeG融合蛋白都具有反应原性。上述研究结果为PRRSV的分子生物学功能和基因工程疫苗的研发奠定了基础。
关键词
猪繁殖与呼吸综合征病毒
ORF5
基因
产肠毒素大肠杆菌
faeg基因
毕赤酵母表达
Keywords
porcine reproductive and respiratory syndrome virus
ORF5gene
enterotoxigenic Esche-richia coli
faeg
gene
expression in Pichia pastoris
分类号
S852.659.6 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
F4菌毛FaeG基因的克隆与序列分析
任士飞
张林吉
汪鹏旭
《安徽农业科学》
CAS
2013
2
下载PDF
职称材料
2
PRRSV ORF5和ETEC faeG基因的克隆及在毕赤酵母中的表达
耿昕颖
刘彪
董文龙
王家祯
马红霞
高云航
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
原文传递
已选择
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参考文献
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