冷箭竹根际土壤中可培养细菌的多样性

为了解冷箭竹(Bashania fangiana)根际土壤中可培养细菌的多样性,2006年5月从四川卧龙自然保护区冷箭竹根际土壤中共分离出50株具不同菌落形态的细菌。16SrDNA序列分析结果表明:50株菌分属于10个属26个种。27株属于变形菌门γ亚群(Gammaproteobacteria)(42.3%)、9株属于厚壁菌门(Firmicutes)(26.9%)、4株属于放线菌门(Actinobacteria)(15.4%)、6株属于变形菌门β亚群(Betaproteobacteria)(7.7%)、3株属于变形菌门α亚群(Alphaproteobacteria)(3.9%),1株与土地杆菌属(Pedobacter)关系密切。假单胞菌属(Pseudomonas)和芽孢杆菌属(Bacillus)为优势菌属。2株菌为可能的新种或属。研究表明冷箭竹根际土壤中含有较为丰富的微生物多样性。

冷箭竹更新幼龄无性系种群结构的研究

本文分析了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄无性系种群的龄级结构、径级结构和高度结构及其与生境条件的关系。结果表明；冷箭竹更新幼龄无性系种群为一增长种群；径级处于小径阶区域，主要位于０．００－０．１５ｃｍ之间；高度结构呈倒“丁”字型，随着高度级的增加，植株数量表现出递降趋势。同时，不同林分类型和海拔高度内冷箭竹的种群结构具有不同的分布格局，这与微生境、林分郁闭度、群落结构和野生动物影响密切相关。

冷箭竹更新幼龄种群密度的研究

应用构件生物种群理论，从构件生物的两个水平研究了卧龙自然保护区大熊猫栖息地内冷箭竹幼龄种群自然更新密度特征，结果表明：①冷箭竹幼龄种群的基株（竹丛）种群密度为２５．１基株／ｍ２，１９８３年开花枯死竹林次年萌发幼苗的种群密度低于第３年的幼苗种群密度，随开花枯死年限的延长，种群密度逐渐降低；②冷箭竹克隆种群密度平均为９４．４株／ｍ２，各龄级的排序为３年生＞４年生＞５年生＞２年生＞１年生＞６年生＞７年生＞８年生＞９年生＞１０年生；③探讨了不同植被类型和海拔高度对冷箭竹幼龄林的基株和克隆种群密度的影响，基株和克隆种群密度均为“岷江冷杉—冷箭竹林”＞“铁杉＋糙皮样－冷箭竹林”＞“铁杉＋红样－冷箭竹林”；④冷箭竹的自然更新随着海拔高度的上升而递增，但变化梯度较小，不同龄级的种群密度呈现出与植被类型相似的变化曲线。

环境因子对冷箭竹开花影响的数学模型

本文通过对冷箭竹开花前后定点观察收集的外界环境因子的各种数据进行分析推断,探讨外界环境条件对冷箭竹开花的影响,建立了环境因子对冷箭竹开花影响的数学模型。

冷箭竹更新幼龄无性系种群冠层结构的研究

本文研究了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄无性系种群冠层结构的数量特征。结果表明：1983年开花枯死后自然更新形成的冷箭竹幼龄种群，其冠层结构的龄级变化呈正态分布格局，峰值点位于3～5龄级，种群冠层结构的各项指标分别为冠层高度10．00cm、竹枝数量21．02枝／m2、竹枝长度6．60cm、叶片数量799．40片／m2、叶长3．65cm和叶宽0．56cm。不同林分类型的种群冠层结构相异，各项指标的排序递次是岷江冷杉─冷箭竹林＞铁杉十糙皮桦─冷箭竹林＞铁杉十红松─冷箭竹林；而且随着海拔高度的变化，种群的冠层结构表现出与种群密度、生物量和种群结构相似的动态曲线。

更新复壮技术对冷箭竹生态条件及生长习性影响的初步研究

更新复壮技术对冷箭竹生态条件及生长习性影响的初步研究周世强（中国保护大熊猫研究中心，四川汶川６２３００６）ＥｆｒｅｃｔｓｏｆＲｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎａｎｄＩｎｖｉｇｏｒａｔｉｏｎＴｅｃｈｎｉｑｕｅｏｎｔｈｅＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａ...

卧龙自然保护区冷箭竹林的初步研究

冷箭竹林的草本地被层结构随着冷箭竹生命周期的发展和微生境的变化，其组成植物呈现出“少—多—少”的动态格局，且表现出糙野青茅—提灯藓→小悬钩子＋宝兴马先蒿＋无尾果＋林地早熟禾－泥炭藓→山酢酱草＋糙野青茅—提灯藓的演替模式。幼竹林的竹子种群密度为９４．４株／ｍ２，是老竹林竹子种群密度的１．５９倍，而竹子的种群生物量仅３５４．９３７ｋｇ／ｈｍ２，仅为老竹林的８％。我们从未发现大熊猫取食其林内的冷箭竹，它主要取食老竹林的竹笋，２年生、３年生竹秆和少量的竹枝。研究地区共有红桦—冷箭竹林、糙皮桦—冷箭竹林和岷江冷杉—冷箭竹林三种林分类型。

冷箭竹更新复壮技术及生态效益分析

冷箭竹更新复壮技术有利于提高其生长发育的光照强度和０－５ｃｍ土层的温度，促进其新笋的萌发和幼竹的生长，提供更多的大熊猫可利用的食物量，增加草本地被层的植物组成和生物生产量。

冷箭竹生物学特性研究

作者于１９８２～１９８８年在四川卧龙自然保护区进行大熊猫主食竹类生态生物学研究，对冷箭竹（Ｂａｓｈａｎｉａｆａｎｇｉａｎａ）地下茎和地上茎及花和果实的生长发育，种龄与秆龄鉴别以及生物量测定进行了系统研究，可作为扩大冷箭竹分布区和保护大熊猫的科学依据．

冷箭竹无性系种群结构的初步研究

本文分析了三种林分类型下冷箭竹种群的年龄结构和表现结构，结果表明．卧龙自然保护区森林植被下的冷箭竹种群处于衰退状态，其株数随年龄而变化；高度结构和径级结构因群落生境、干扰程度和大熊猫的取食不同而有明显差异。

冷箭竹开花前后五一棚大熊猫社群的动态

本文报道卧龙自然保护区五一棚大熊猫社群的动态,由冷箭竹开花前(1978—1983年)有16只大熊猫,到开花后(1984—1989年)曾一度下降为14只,迄今又恢复到16只。境内灾后影响较小,保护对策应是栖息地严防人为破坏和捕猎。

冷箭竹更新幼龄芽种群的数量统计

卧龙自然保护区大熊猫栖息地冷箭竹更新幼龄芽种群密度平均为 39.8株 /m2 ,各龄级基株的芽种群密度排序是 1 1年生 >1 2年生 >1 0年生 >9年生 >8年生 ,无性系种群仅 1年～ 7年生植株具有发芽能力 ,且主要集中于 2年～ 5年生的无性系小株 ,呈现出3年生 >2年生 >4年生 >5年生 >1年生 >6年生 >7年生的动态格局。不同林分类型和海拔高度的冷箭竹芽种群密度各异 ,就林分类型而言 ,岷江冷杉—冷箭竹林数量最高 ,铁松 +红桦 -冷箭竹林次之 ,铁杉 +糙皮桦林最低 ;对海拔高度来说 ,随着海拔高度的上升 ,冷箭竹芽种群密度呈递增趋势 。

冷箭竹生物生产量的研究

本文采用卧龙五一棚大熊猫生态研究区85个产量样方中,冷箭竹单株茎高、基径、湿重和干重等数据,建立了冷箭竹单株湿重的经验公式和湿重与干重的折算公式,为研究冷箭竹地上部分的生物生产量和种群动态提供了科学依据。

冷箭竹竹笋种群消长规律

研究了冷箭竹（Ｂａｓｈａｎｉａｆａｎｇｉａｎａ）无性系繁殖竹笋的种群消长规律；建立了冷箭竹活笋数、死笋数、总发笋数的消长预测模型；找出影响冷箭竹种群消长的主要因素；得出当年生活笋数与一年生成竹数对第２年的成活竹笋数有显著影响，二年生与多年生成竹数对第２年的死笋数有显著影响的结论．了解冷箭竹的种群发展和竹种资源数量是预测对大熊猫承载能力的科学依据．

冷箭竹空间分布格局的研究

本文主要研究四川邛崃山系现存冷箭竹(Bachania fangiana)在残存地段上的空间分布格局;冷箭竹的空间分布格局与森林生境和生境失调的关系;冷箭竹生活史的特征及其与更新关系。

大熊猫的几种主食竹叶绿素含量研究

通过大熊猫的几种主食竹在不同森林郁闭度,不同森林类型条件下,花期、成熟期、苗期及不同年龄、不同叶序叶绿素含量的测定,结果表明: 1.无论是何种森林类型,叶绿素的含量随森林郁闭度的增加而增加; 2.在相同的生境条件下,叶绿素含量的多少依次是:苗期、成熟期、花期; 3.幼年竹叶绿素含量比老年竹高; 4.壮年叶叶绿素含量比老叶和幼叶高。

大熊猫竹食消化后的组织分析

我国特产的大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)多生长在四川西北部的高山深谷地带,主要以冷箭竹(Sinarundineria fangiana)和华拮竹(Fargesia spathacea)为食。一只体重80公斤的大熊猫,每天大约需吃食15—20公斤竹子。有必要分析大熊猫消化后的竹子的细胞与组织,从另一角度了解大熊猫消化竹子的能力。本文拟从大熊猫所排泄的粪便中,对竹秆、竹叶和竹笋等残渣,进行细胞与组织的分析,以说明大熊猫对所吃食的竹子的消化情况。