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Transgenic Pigs Carrying a Synthesized Fatty Acid Desaturase Gene Yield High Level of ω-3 PUFAs 被引量:7
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作者 REN Hong-yan ZHENG Xin-min +1 位作者 CHEN Hong-xing LI Kui 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第10期1603-1608,共6页
Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) are essential for normal growth in mammals, especially the ω-3 PUFAs, which play important roles in preventing several life-threatening diseases, such as coronary heart disease a... Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) are essential for normal growth in mammals, especially the ω-3 PUFAs, which play important roles in preventing several life-threatening diseases, such as coronary heart disease and diabetes. In this study, we aimed to investigate whether the sFat-1 gene from Caenorhabditis briggsae could be functionally expressed in transgenic pigs, and whether the transgenic could synthesize high quality ω-3 PUFAs endogenously. In this study, a gene construct consisting of CMV promoter and 1.9 kb cDNA of ω-3 fatty acid desaturase gene (sFat-1) from C. briggsae was injected into the male pronucleus of pig embryos by microinjection. The piglets were screened for the transgene by PCR, Southern blot and reverse transcription-PCR analysis. Pigs that give positive results were mated with wild-type pigs to produce the next generation and the transmission of transgene was examined by PCR analysis. Fatty acids compositions of various tissues in the transgenic pigs were then analyzed by gas chromatograph. A total of 878 embryos were transferred into 42 recipients, among which 29 successfully got pregnant and gave birth to a total of 162 piglets, and 8 of them were identified to be transgenic. Fatty acid compositions in the transgenic pigs were altered, and the levels of ω-6:ω-3 ratios were decreased from 14.53 in the control to 2.62 in Fat-1 transgenic pigs. A number of primary sFat-1-transgenic pigs were bred in this study, which lays the foundation for cultivation of new varieties of transgenic pigs. 展开更多
关键词 transgenic pigs sFat-1 gene ω-3 polyunsaturated fatty acids MICROINJECTION
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Cloning of Cotton Delta-12 Oleate Desaturase Gene FAD2-1 and Construction of Its ihpRNA and amiRNA Interference Vectors 被引量:1
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作者 赵立群 李红岺 +3 位作者 李仁 李蔚 华金平 郭仰东 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2012年第11期2281-2283,2286,共4页
Delta-12 oleate desaturase gene (FAD2-1) which converts oleic acid into linoleic acid, is the key enzyme determining the fatty acid composition of cottonseed oil. By employing RT-PCR method, full length cDNA of cott... Delta-12 oleate desaturase gene (FAD2-1) which converts oleic acid into linoleic acid, is the key enzyme determining the fatty acid composition of cottonseed oil. By employing RT-PCR method, full length cDNA of cotton delta-12 oleate desat- urase gene GhFAD2-1 containing an open reading frame of 1 158 bp was cloned for constructing RNAi vector. A 515 bp long specific fragment of this gene was se- lected for constructing ihpRNA vector under the control of a seed-specific promoter NAPIN, named pFGC1008-NAPIN-FAD2-1; meanwhile miRNA gene-silencing vector pCAMBIA1302-amiRNA-FAD2-1 targeting GhFAD2-1 was also constructed. 展开更多
关键词 Cotton delta-12 oleate desaturase gene GhFAD2-1 ihpRNA interferencevector amiRNA interference vector High oleic acid contents
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红景天苷提取工艺优化及对FADS1基因表达的影响
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作者 罗毅皓 万玉慧 孙万成 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2018年第18期27-31,共5页
利用响应面分析,进行三因素三水平Box-Benhnken中心组合试验,确定红景天苷最佳提取温度50.6℃、时间1.7 h、液料比1∶22.2(g/m L);与此同时进行Hep G2肝癌细胞的培养,待细胞生长到对数时期,将浓度为0.5 mg/L和1.5 mg/L的红景天苷加入到... 利用响应面分析,进行三因素三水平Box-Benhnken中心组合试验,确定红景天苷最佳提取温度50.6℃、时间1.7 h、液料比1∶22.2(g/m L);与此同时进行Hep G2肝癌细胞的培养,待细胞生长到对数时期,将浓度为0.5 mg/L和1.5 mg/L的红景天苷加入到细胞中继续培养24 h;对不同浓度组细胞进行总RNA提取,经过反转录后,利用实时定量荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测技术,探究红景天苷对细胞脂肪代谢相关的脂肪酸去饱和酶1(fatty acid desaturase 1,FADS1)基因表达的影响。结果可知,加入红景天苷1.5 mg/L的试验组相比较0.5 mg/L的对照组,试验组中FADS1基因的相对表达量是对照组的2.35倍,说明红景天苷可以有效促进细胞脂肪合成多不饱和脂肪酸,验证其可能具有降脂的作用。 展开更多
关键词 红景天苷 脂肪代谢 脂肪酸去饱和酶1基因 响应面分析 工艺优化
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Free fatty acids, glucose, and insulin in type 2 diabetes mellitus 被引量:1
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作者 Rob NM Weijers 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2022年第3期275-277,共3页
Xu et al used the HOMA2 model to estimate theβ-cell function and insulin resistance levels in an individual from simultaneously measured fasting plasma glucose and fasting plasma insulin levels.This method is based o... Xu et al used the HOMA2 model to estimate theβ-cell function and insulin resistance levels in an individual from simultaneously measured fasting plasma glucose and fasting plasma insulin levels.This method is based on the assumption that the glucose-insulin axis is central for the metabolic activities,which led to type 2 diabetes.However,significant downregulation of both the NKX2-1 gene and the TPD52L3 gene force an increase in the release of free fatty acids(FFAs)into the blood circulation,which leads to a marked reduction in membrane flexibility.These data favor a FFA-glucose-insulin axis.The authors are invited to extend their study with the introduction of the saturation index(number of carbon-carbon double bonds per 100 fatty-acyl chains),as observed in erythrocytes. 展开更多
关键词 Free fatty acids Membrane flexibility NKX2-1 gene RNA sequencing Type 2 diabetes TPD52L-3 gene Unsaturation index
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mfat-1基因疗法有效预防及治疗小鼠多发性硬化症
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作者 唐敏怡 毕欣耘 +4 位作者 王帅 邢朝凤 吴晓丽 赵子建 李芳红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1930-1936,共7页
目的 探讨mfat-1基因疗法对小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的预防及治疗作用。方法 利用mfat-1基因治疗方法来提高小鼠体内内源性的ω-3多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids, PUFAs)含量的同时,降低ω-6 PUFAs含量,改变ω-3/ω-6... 目的 探讨mfat-1基因疗法对小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的预防及治疗作用。方法 利用mfat-1基因治疗方法来提高小鼠体内内源性的ω-3多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids, PUFAs)含量的同时,降低ω-6 PUFAs含量,改变ω-3/ω-6 PUFAs的比例,并使用气相色谱分析小鼠外周血中PUFAs的比例;运用小鼠神经功能障碍评分评估小鼠神经功能缺损情况;通过小鼠脊髓切片HE染色以及LFB染色观察中枢神经系统炎症浸润和脱髓鞘病变;利用流式细胞术微球芯片技术检测血清中细胞因子的含量。结果 mfat-1基因治疗能明显提高小鼠外周血ω-3/ω-6 PUFAs的比例(P<0.01);有效延缓实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠疾病高峰期,并明显降低神经功能障碍评分(P<0.05);改善小鼠中枢神经系统炎症浸润程度和神经髓鞘损伤(P<0.05);明显下调血清中的IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-17的含量(P<0.05)。结论 利用mfat-1基因疗法提高外周血ω-3/ω-6PUFAs的比例能有效预防及治疗小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。 展开更多
关键词 mfat-1 基因治疗 Ω-3多不饱和脂肪酸 ω-6多不饱和脂肪酸 多发性硬化症 实验性自身免疫性脑脊髓炎
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不同品种牛SCD1基因表达与肌肉脂肪酸组成的关系研究 被引量:11
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作者 唐慧 王巍 +4 位作者 方东辉 甘佳 易军 王淮 付茂忠 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第1期1-4,9,共5页
为了研究肉牛硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-Co A desaturease1,SCD1)基因的表达机制及其参与脂肪酸代谢的调控机制,试验选择年龄相近的蜀宣花牛、巴山牛和安杂牛三个品种共30头牛,在相同的饲养管理条件下饲养,90 d后屠宰,分别采用气... 为了研究肉牛硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-Co A desaturease1,SCD1)基因的表达机制及其参与脂肪酸代谢的调控机制,试验选择年龄相近的蜀宣花牛、巴山牛和安杂牛三个品种共30头牛,在相同的饲养管理条件下饲养,90 d后屠宰,分别采用气相色谱-质谱联用法和实时荧光定量PCR技术检测肌肉中脂肪酸含量、组成及SCD1基因表达量。结果表明:三个品种牛肉中饱和脂肪酸(saturated fatty acid,SFA)相对含量均占总脂肪酸的69.5%以上;安杂牛肉中SFA含量显著高于蜀宣花牛和巴山牛(P<0.05),而不饱和脂肪酸(unsaturated fatty acid,UFA)含量显著低于蜀宣花牛和巴山牛(P<0.05);蜀宣花牛和巴山牛单不饱和脂肪酸(monounsaturated fatty acid,MUFA)相对含量极显著高于安杂牛(P<0.01)。在MUFA中油酸(Oleate,C18∶1)含量最高,蜀宣花牛和巴山牛极显著高于安杂牛(P<0.01);蜀宣花牛和巴山牛背最长肌组织中SCD1基因表达量显著高于安杂牛(P<0.05),这与UFA变化一致,即蜀宣花牛和巴山牛背最长肌中UFA显著高于安杂牛。说明SCD1可作为优质肉牛品种培育、评估的重要候选基因。 展开更多
关键词 蜀宣花牛 巴山牛 脂肪酸 硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1) 表达
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硬脂酰辅酶A去饱和酶1与恶性肿瘤的研究进展 被引量:4
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作者 李卫华(综述) 杨佳欣(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期1131-1134,共4页
由于耐药性的产生和化疗药物的毒副反应,恶性肿瘤的化疗效果一直不满意。为了寻找新的、选择性的抗肿瘤药物,人们对肿瘤细胞的代谢异常作了大量研究。越来越多的研究发现,肿瘤组织的恶性生物学行为与其特殊的物质代谢和能量代谢密切相... 由于耐药性的产生和化疗药物的毒副反应,恶性肿瘤的化疗效果一直不满意。为了寻找新的、选择性的抗肿瘤药物,人们对肿瘤细胞的代谢异常作了大量研究。越来越多的研究发现,肿瘤组织的恶性生物学行为与其特殊的物质代谢和能量代谢密切相关。增殖迅速的肿瘤细胞的一个代谢特点为脂质生成增多。硬脂酰辅酶A去饱和酶1(Stearoyl-coenzyme A desatu-rase 1,SCD1)是催化饱和脂肪酸向单不饱和脂肪酸转变的限速酶,与肥胖、脂肪性肝脏病变、胰岛素抵抗等一系列的代谢综合征及癌症的发生、发展密切相关。研究SCD1在恶性肿瘤中的作用将为肿瘤患者化疗提供新的治疗靶点。 展开更多
关键词 硬脂酰辅酶A去饱和酶1 脂肪酸合成酶 脂代谢 恶性肿瘤 靶向治疗
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转染血红素加氧酶1基因对高糖和高脂诱导内皮细胞损伤的影响 被引量:2
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作者 邢邯英 凌亦凌 +1 位作者 赵晓云 安威 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第1期29-33,共5页
目的 探讨血红素加氧酶 1对高浓度软脂酸和葡萄糖诱导的内皮细胞损伤的影响。方法 利用逆转录病毒介导的基因转染技术将血红素加氧酶 1基因转染入人脐静脉内皮细胞 (ECV30 4细胞 )。应用逆转录—聚合酶链反应检测转染细胞血红素加氧酶... 目的 探讨血红素加氧酶 1对高浓度软脂酸和葡萄糖诱导的内皮细胞损伤的影响。方法 利用逆转录病毒介导的基因转染技术将血红素加氧酶 1基因转染入人脐静脉内皮细胞 (ECV30 4细胞 )。应用逆转录—聚合酶链反应检测转染细胞血红素加氧酶 1mRNA表达水平。将未转染和转染血红素加氧酶 1基因的内皮细胞分别培养于含不同浓度的葡萄糖和 /或软脂酸的培养基中 ,培养 4 8h后 ,检测细胞存活率、乳酸脱氢酶释放率和细胞脂质过氧化产物丙二醛的含量。结果 血红素加氧酶 1基因在转染内皮细胞的表达显著升高 ;未转染细胞在 2 0mmol/L葡萄糖和不同浓度软脂酸共同培养后存活率明显下降 ,乳酸脱氢酶释放率和丙二醛含量增高 ;而转染细胞存活率较相同处理因素的未转染细胞提高 ,乳酸脱氢酶释放率和丙二醛含量下降 ;应用血红素加氧酶 1抑制剂锌原卟啉后 ,上述保护作用消失。结论 血红素加氧酶 1基因的表达上调可减轻高糖和高脂对内皮细胞的损伤 。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 转染血红素加氧酶1抗内皮细胞损伤 基因转染 血红素加氧酶1 内皮细胞 游离脂肪酸
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棉花FAD2-1基因的克隆及其ihpRNA和amiRNA干扰载体的构建 被引量:2
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作者 赵立群 李仁 +4 位作者 李蔚 谭小力 杨佑明 华金平 郭仰东 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2011年第2期189-192,F0003,共5页
采用RT-PCR方法克隆了棉花△-12脂肪酸去饱和酶基因(GhFAD2-1)的cDNA全长序列,该基因含有1158 bp的完整开放阅读框。棉花FAD2-1是种子中编码催化油酸形成不饱和脂肪酸的关键酶的基因,选取GhFAD2-1基因中的一段特异的515 bp片段,构建了... 采用RT-PCR方法克隆了棉花△-12脂肪酸去饱和酶基因(GhFAD2-1)的cDNA全长序列,该基因含有1158 bp的完整开放阅读框。棉花FAD2-1是种子中编码催化油酸形成不饱和脂肪酸的关键酶的基因,选取GhFAD2-1基因中的一段特异的515 bp片段,构建了种子特异性启动子NAPIN调控的ihpRNA干扰表达载体pFGC1008-NAPIN-FAD2-1,同时构建了针对GhFAD2-1基因的人工miRNA表达载体pCAMBIA1302-amiRNA-FAD2-1。 展开更多
关键词 棉花△-12脂肪酸去饱和酶基因 ihpRNA amiRNA 高油酸
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野芥芥酸合成酶基因fae1的克隆与序列分析 被引量:1
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作者 赵福永 高震 +1 位作者 严寒 田志宏 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期40-44,共5页
根据GenBank中脂肪酸延长酶基因fae1序列(AY 888037)设计了PCR扩增引物,以野芥总DNA为模板进行扩增得到了特异扩增条带。测序结果表明,该片段长1651 bp,序列分析表明其氨基酸编码区为55-1575 bp,不含内含子序列,共编码506个氨基酸。... 根据GenBank中脂肪酸延长酶基因fae1序列(AY 888037)设计了PCR扩增引物,以野芥总DNA为模板进行扩增得到了特异扩增条带。测序结果表明,该片段长1651 bp,序列分析表明其氨基酸编码区为55-1575 bp,不含内含子序列,共编码506个氨基酸。该基因序列已提交GenBank,登录号为FJ870905。BLASTn分析结果表明,野芥中fae1基因与其他芸薹属品系的fae1基因核苷酸同源性为76%~98%;BLASTp分析结果表明,野芥中的FAE1与油菜中FAE1存在32个位点差异,其中部分差异可能导致了芥酸含量的不同。 展开更多
关键词 野芥 芥酸 脂肪酸延长酶基因1(fae1) 基因克隆 序列分析
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Fat-1基因过表达抑制宫颈癌Hela细胞生长机制研究 被引量:1
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作者 张军 蒋惠萍 +5 位作者 陈咏宁 王丽婧 刘春花 郑曰燕 龚时鹏 郭遂群 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2019年第4期241-245,共5页
目的:探讨fat-1基因对宫颈癌Hela细胞生长的影响,并研究PI3K/Akt/mTOR通路是否参与fat-1对Hela细胞生长的调控作用。方法:构建真核表达载体(p-EGFP-fat-1),并转染人宫颈癌Hela细胞,使其过表达fat-1基因,为fat-1组,以转染空载质粒的Hela... 目的:探讨fat-1基因对宫颈癌Hela细胞生长的影响,并研究PI3K/Akt/mTOR通路是否参与fat-1对Hela细胞生长的调控作用。方法:构建真核表达载体(p-EGFP-fat-1),并转染人宫颈癌Hela细胞,使其过表达fat-1基因,为fat-1组,以转染空载质粒的Hela细胞为阴性对照组,以未经任何处理的Hela细胞为空白对照组。采用气相色谱法检测fat-1基因对ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3PUFA)和ω-6多不饱和脂肪酸(ω-6PUFA)含量的影响;采用MTT和Hoechst实验检测fat-1基因对细胞增殖和凋亡的影响;采用Transwell和细胞划痕实验检测fat-1基因对细胞侵袭和迁移的影响;采用Western blot检测fat-1基因对PI3K/Akt/mTOR通路相关蛋白表达情况的影响。结果:Fat-1组细胞中fat-1基因表达水平高于空白对照组和阴性对照组(P<0.01)。Fat-1组细胞中ω-3PUFA含量高于空白对照组和阴性对照组,ω-6PUFA含量和ω-6PUFA/ω-3PUFA比例均低于空白对照组和阴性对照组(P均<0.01)。Fat-1组细胞的增殖、侵袭和迁移能力均低于空白对照组和阴性对照组,Fat-1组细胞凋亡水平高于空白对照组和阴性对照组(P均<0.01)。Fat-1组细胞中p-PI3K、p-Akt和p-mTOR表达水平均低于空白对照组和阴性对照组(P<0.01)。结论:Fat-1基因可通过增加细胞内ω-3PUFA含量,靶向作用于PI3K/Akt/mTOR通路,抑制宫颈癌Hela细胞的增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 Fat-1基因 宫颈癌 Ω-3多不饱和脂肪酸 PI3K/Akt/mTOR通路
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脊髓损伤后热休克蛋白27、表皮脂肪酸结合蛋白和金属蛋白酶组织抑制因子-1的基因表达及甲基强的松龙对其表达的影响 被引量:1
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作者 徐杰 侯铁胜 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2006年第B07期73-77,共5页
目的:研究脊髓损伤后热休克蛋白27(HSP27)、表皮脂肪酸结合蛋白(FABPs)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的基因表达及甲基强的松龙(MP)对其表达的影响。方法:SD大鼠30只。随机分为假手术组、单纯脊髓损伤组(损伤组)及脊髓损伤+大剂... 目的:研究脊髓损伤后热休克蛋白27(HSP27)、表皮脂肪酸结合蛋白(FABPs)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的基因表达及甲基强的松龙(MP)对其表达的影响。方法:SD大鼠30只。随机分为假手术组、单纯脊髓损伤组(损伤组)及脊髓损伤+大剂量MP治疗组(MP组),每组10只。应用改良的Allen′s打击法致T8脊髓损伤。MP组大鼠伤后即刻从尾静脉内注射大剂量MP(30mg/kg)。损伤后24h切取损伤平面上下0.5cm的脊髓组织,进行RT-PCR反应,检测HSP27、FABPs和TIMP-1的基因表达。结果:术后24h假手术组HSP27、FABPs和TIMP-1的基因表达相对丰度分别为0.0643±0.0152、0.6413±0.1005和0.7091±0.0577;损伤组上述三个因子的表达升高,分别为1.0013±0.3861、1.2187±0.2851和0.8971±0.1092,与假手术组比较差异有显著性(P<0.01、P<0.05、P<0.05);MP组上述三个因子的表达继续升高,分别为1.2858±0.1384、1.7122±0.1766和1.2081±0.1093,与损伤组比较差异有显著性(P<0.05、P<0.01和P<0.01)。结论:脊髓损伤后,邻近损伤处的脊髓组织中HSP27、FABPs及TIMP-1的基因表达显著增高,大剂量MP能进一步促进三个因子表达,发挥组织保护作用。 展开更多
关键词 脊髓损伤 热休克蛋白 表皮脂肪酸结合蛋白 金属蛋白酶组织抑制因子-1 基因表达 RT—PCR技术
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硬脂酰辅酶A去饱和酶1基因表达对草原安格斯牛血液脂肪酸组成的影响 被引量:1
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作者 王圆圆 李新淼 +6 位作者 HESHUOTE Mailisi 白玉廷 包音都古荣·金花 呼格吉勒图 侯荣伦 薛强 敖日格勒 《肉类研究》 2022年第2期9-14,共6页
研究硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-coenzyme A desaturase 1,SCD1)基因表达对草原安格斯牛血液脂肪酸组成的影响,采集38头平均体质量(698±34)kg、48月龄草原安格斯牛血液样品,测定其脂肪酸组成与含量,采用实时荧光定量聚合酶链... 研究硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-coenzyme A desaturase 1,SCD1)基因表达对草原安格斯牛血液脂肪酸组成的影响,采集38头平均体质量(698±34)kg、48月龄草原安格斯牛血液样品,测定其脂肪酸组成与含量,采用实时荧光定量聚合酶链式反应测定SCD1基因表达量,一代测序技术检测SCD1基因在C878T位点的突变对实验牛血液脂肪酸组成的影响,分析SCD1基因表达与脂肪酸组成间的相关性。结果表明:血液样品中共测得36种主要脂肪酸,饱和脂肪酸(saturated fatty acids,SFA)以棕榈酸(C_(16:0))和硬脂酸(C_(18:0))为主,含量分别达22.53%和26.95%,单不饱和脂肪酸(monounsaturated fatty acids,MUFA)中油酸(C_(18:1 n-9c))含量最高(15.09%);由SCD1基因表达与脂肪酸组成的显著性分析结果可知,SCD1基因表达对肉豆蔻酸(C_(14:0))、肉豆蔻油酸(C_(14:1))、C_(16:0)、棕榈油酸(C_(16:1))、C_(18:0)、C_(18:1 n-9c)、亚油酸(C_(18:2 n-6c))、MUFA和MUFA/SFA以及C_(14)指数、C_(18)指数、脂肪酸总不饱和指数和伸长指数均影响显著;相关性分析结果显示,SCD1基因表达量与C_(16:0)、C_(16:1)、C_(18:0)、C_(18:1 n-9c)和MUFA含量均呈正相关;SCD1基因在878位点处出现了C/T突变,有CC、TT和CT 3种基因型,不同基因型与脂肪酸组成之间均无显著相关性。综上所述,草原安格斯牛血液中的SCD1基因表达对其脂肪酸组成具有调控作用,可作为遗传标记参考基因。 展开更多
关键词 草原安格斯牛 血液脂肪酸组成 硬脂酰辅酶A去饱和酶1基因表达量 相关性 硬脂酰辅酶A去饱和酶1基因分型
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Fat-1基因在n-3多不饱和脂肪酸功能研究中的应用 被引量:5
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作者 武珅 杜卫华 +3 位作者 郝海生 王栋 张诺 朱化彬 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期136-141,共6页
n-3多不饱和脂肪酸是机体脂肪酸成分之一,维持体内合理的n-3多不饱和脂肪酸比例具有重要的生理意义。但n-3多不饱和脂肪酸在大多数动物体内不能合成,只能从食物中补充。fat-1基因的出现改变了这一现状,它可以将多不饱和脂肪酸从n-6形式... n-3多不饱和脂肪酸是机体脂肪酸成分之一,维持体内合理的n-3多不饱和脂肪酸比例具有重要的生理意义。但n-3多不饱和脂肪酸在大多数动物体内不能合成,只能从食物中补充。fat-1基因的出现改变了这一现状,它可以将多不饱和脂肪酸从n-6形式转化为n-3形式。综述了n-3多不饱和脂肪酸的功能,并介绍了fat-1基因的功能及转fat-1基因动物在n-3多不饱和脂肪酸功能研究上的应用。 展开更多
关键词 N-3多不饱和脂肪酸 fat-1基因 转基因动物
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细粒棘球绦虫脂肪酸去饱和酶1基因序列及不同发育阶段表达分析 被引量:2
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作者 徐梦飞 卢平萍 +5 位作者 马勋 张艳艳 王炜烨 孟季蒙 王正荣 薄新文 《动物医学进展》 北大核心 2019年第6期48-54,共7页
旨在寻找细粒棘球绦虫发育相关基因,为预防和治疗细粒棘球绦虫引起的包虫病而制定相应的措施提供理论基础。通过分析细粒棘球绦虫原头蚴高通量转录组测序数据文库,对Unigene进行KEGG通路分析,筛选出一个脂肪代谢通路,并筛选出该通路中... 旨在寻找细粒棘球绦虫发育相关基因,为预防和治疗细粒棘球绦虫引起的包虫病而制定相应的措施提供理论基础。通过分析细粒棘球绦虫原头蚴高通量转录组测序数据文库,对Unigene进行KEGG通路分析,筛选出一个脂肪代谢通路,并筛选出该通路中主要的调控基因脂肪酸去饱和酶1。通过对Eg-FADS1基因的PCR扩增,分析其核苷酸序列及氨基酸序列,用实时荧光定量PCR和全量组织原位杂交检测Eg-FADS1基因在不同发育阶段的表达情况。结果显示,该基因具有完整的开放阅读框,cDNA全长为819bp,编码272个氨基酸,预测该蛋白分子质量为30.98ku,等电点为7.10。实时荧光定量PCR结果表明,Eg-FADS1基因在原头蚴及成虫阶段均有表达,并且该基因在成虫阶段极显著高于原头蚴阶段的表达量。全量组织原位杂交结果显示,Eg-FADS1mRNA在原头蚴及成虫阶段分布广泛。提示Eg-FADS1具有生物防治作用,值得进一步研究。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 脂肪酸去饱和酶1 基因生物信息学分析 实时荧光定量PCR 全量组织原位杂交
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FADS 1基因对猪不饱和脂肪酸含量的影响研究 被引量:1
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作者 张天天 华再东 +3 位作者 任红艳 顾浩 周彬 毕延震 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期451-459,共9页
【目的】研究脂肪酸去饱和酶1(fatty acid desaturases 1,FADS1)基因对不饱和脂肪酸代谢的调控作用,为揭示其分子机制提供参考。【方法】利用PCR扩增猪FADS 1基因的CDS区,将目的基因与pcDNA3.1(-)骨架载体连接获得重组表达载体pcDNA3.1-... 【目的】研究脂肪酸去饱和酶1(fatty acid desaturases 1,FADS1)基因对不饱和脂肪酸代谢的调控作用,为揭示其分子机制提供参考。【方法】利用PCR扩增猪FADS 1基因的CDS区,将目的基因与pcDNA3.1(-)骨架载体连接获得重组表达载体pcDNA3.1-FLAG-FADS1,将重组表达载体瞬时转染宁乡猪肾成纤维细胞,转染后24、48 h分别收集细胞,利用实时荧光定量PCR和Western blotting检测FADS 1基因的表达情况,经过遗传霉素(geneticin,G418)筛选之后获得稳定表达FADS 1基因的细胞系,命名为1-4^(#)。利用甘油三酯检测试剂盒检测野生型和1-4^(#)细胞甘油三酯含量变化;利用气相色谱质谱法(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)检测野生型和1-4^(#)细胞不饱和脂肪酸含量变化情况。【结果】成功获得过表达载体pcDNA3.1-FLAG-FADS1,在转录水平和蛋白水平检测均有过表达效果。通过G418筛选出1株稳定过表达FADS 1基因的单克隆细胞。甘油三酯含量测定结果显示,与野生型宁乡猪肾成纤维细胞相比,过表达FADS1的宁乡猪肾成纤维细胞中甘油三酯的含量显著降低(P<0.05)。不饱和脂肪酸检测结果显示,过表达FADS1后,总脂肪酸的含量极显著升高(P<0.01),提高1.8倍,多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acid,PUFA)中ω-3 PUFA、ω-6 PUFA含量均极显著升高(P<0.01),二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)、二十二碳五烯酸(docosapentaenoic acid,DPA)、二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)的相对含量极显著提高(P<0.01),ω-3/ω-6值显著提高(P<0.05)。【结论】成功构建超表达载体pcDNA3.1-FLAG-FADS1,并在宁乡猪肾成纤维细胞中成功筛选到了1株稳定超表达FADS 1基因的单克隆细胞1-4^(#),经检测,FADS 1基因超表达能显著降低细胞中甘油三酯含量、提高ω-3 PUFA含量及占比,提高ω-3/ω-6值。 展开更多
关键词 FASD 1基因 过表达 脂肪酸 ω-3 ω-6
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Fat-1基因及其功能的研究进展 被引量:5
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作者 华晓敏 陈俏俏 潘庆杰 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2012年第1期41-47,共7页
fat-1基因来源于秀丽隐杆线虫C.elegans,翻译产物是ω-3多聚不饱和脂肪酸脱氢酶,此酶的功能是以18-20碳的ω-6 PUFAs为底物进行脱氢反应,生成相应的ω-3 PUFAs,平衡体内ω-6/ω-3 PUFAs的比例,对于预防和治疗心脑血管、肿瘤、精神分裂... fat-1基因来源于秀丽隐杆线虫C.elegans,翻译产物是ω-3多聚不饱和脂肪酸脱氢酶,此酶的功能是以18-20碳的ω-6 PUFAs为底物进行脱氢反应,生成相应的ω-3 PUFAs,平衡体内ω-6/ω-3 PUFAs的比例,对于预防和治疗心脑血管、肿瘤、精神分裂症等疾病有重要的作用。本文根据国内外对fat-1基因及编码产物的研究现状,分别从它们的结构、作用机制、检测、功能等方面进行了相关的阐述。 展开更多
关键词 fat-1基因 ω-3多聚不饱和脂肪酸 DHA EPA
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泥鳅elovl1基因克隆、表达分析及其在低温胁迫下的响应 被引量:2
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作者 张义凤 王丽伟 +1 位作者 曹小娟 高坚 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期102-111,共10页
为探究泥鳅ELOVL1的功能和作用,采用RT-PCR和RACE方法克隆泥鳅的elovl1基因,并分析elovl1基因的表达规律,最后将泥鳅分别暴露在26℃和8℃下饲养30d,研究低温胁迫对泥鳅脂肪酸组成、组织形态及elovl1基因表达的影响。结果发现:elovl1a全... 为探究泥鳅ELOVL1的功能和作用,采用RT-PCR和RACE方法克隆泥鳅的elovl1基因,并分析elovl1基因的表达规律,最后将泥鳅分别暴露在26℃和8℃下饲养30d,研究低温胁迫对泥鳅脂肪酸组成、组织形态及elovl1基因表达的影响。结果发现:elovl1a全长为2 216bp,ORF为948bp,编码315个氨基酸;elovl1b全长为1 895bp,ORF为963bp,编码320个氨基酸。氨基酸序列特征如下:1个高保守的氧化还原组氨酸簇(HXXHH),多个跨膜区,氨基酸序列C端均含有内质网滞留信号(KXKXX)。elovl1a和elovl1b在所有组织中表达,elovl1a在每个组织的表达量均低于elovl1b。低温下总SFA明显降低(P<0.05),总MUFA显著增加(P<0.05)。低温显著诱导elovl1a、elovl1b表达。研究结果表明:泥鳅ELOVL1在脊椎动物中保守,ELOVL1可能在机体适应低温时,参与产生能量,起到重要的作用。 展开更多
关键词 泥鳅 长链脂肪酸延长酶1 基因克隆 低温应激 脂肪酸组成
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fat-1转基因对小鼠饮食诱导肥胖的影响 被引量:3
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作者 盖晓英 马爽爽 +2 位作者 曹锦鹏 张金玉 葛银林 《青岛大学医学院学报》 CAS 2015年第4期401-404,407,共5页
目的研究fat-1转基因对小鼠饮食诱导肥胖的抑制作用及其机制。方法将小鼠分为高脂饮食fat-1转基因和非转基因组及正常饮食fat-1转基因和非转基因组4组。每周记录小鼠体质量和体长,实验结束时称量小鼠内脏周围脂肪质量,测定血清中血脂含... 目的研究fat-1转基因对小鼠饮食诱导肥胖的抑制作用及其机制。方法将小鼠分为高脂饮食fat-1转基因和非转基因组及正常饮食fat-1转基因和非转基因组4组。每周记录小鼠体质量和体长,实验结束时称量小鼠内脏周围脂肪质量,测定血清中血脂含量和胃组织内nesfatin-1、ghrelin mRNA的相对表达量。结果转基因小鼠的内脏周围脂肪质量均低于非转基因小鼠(F=20.56~41.75,P〈0.01)。转基因小鼠空腹血糖(FBG)及血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于非转基因小鼠(F=15.59~94.07,P〈0.01)。转基因小鼠胃组织中nesfatin-1的表达降低(F=18.50,P〈0.01),ghrelin的表达升高(F=14.09,P〈0.01)。nesfatin-1表达与Lee’s指数呈正相关(r=0.621,P〈0.01),ghrelin表达与Lee’s指数呈负相关(r=-0.603,P〈0.01)。结论 fat-1转基因小鼠通过增加内源性n-3多不饱和脂肪酸降低体内n-6/n-3比值,从而调节血脂及肥胖因子的表达,改善机体能量代谢,抑制肥胖的发生。 展开更多
关键词 基因 fat-1 小鼠 转基因 肥胖症 脂肪酸类 不饱和
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大豆脂肪酸脱氢酶GmFAD3C-1基因的克隆及功能分析 被引量:1
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作者 焦苏淇 周俊名 +6 位作者 尚雨晴 王佳欣 张爱晶 何浩博 赵秋竹 李越 姚丹 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1006-1017,共12页
研究通过对大豆脂肪酸脱氢酶GmFAD3家族中4个关键酶基因序列进行比对,与对照JN18相比,大豆低亚麻酸突变体MT72中GmFAD3C-1基因在起始密码子后+966bp处存在一个碱基位点的缺失(G→•),产生移码突变,导致氨基酸序列上产生较大变化(该突变... 研究通过对大豆脂肪酸脱氢酶GmFAD3家族中4个关键酶基因序列进行比对,与对照JN18相比,大豆低亚麻酸突变体MT72中GmFAD3C-1基因在起始密码子后+966bp处存在一个碱基位点的缺失(G→•),产生移码突变,导致氨基酸序列上产生较大变化(该突变基因命名为gmfad3c-1)。构建GmFAD3C-1基因超表达及CRISPR/Cas9编辑载体,利用花粉管通道法获得T_(2)转化植株。脂肪酸脱氢酶酶活测定结果显示,超表达植株T_(2)籽粒中,酶活与对照相比上升47.62%~78.85%,编辑载体T_(2)籽粒中,酶活与对照相比下降25.67%~47.11%。脂肪酸相对含量测定的结果进一步表明,GmFAD3C-1基因的表达与植株亚麻酸含量密切相关。 展开更多
关键词 大豆 亚麻酸 突变体 脂肪酸脱氢酶 GmFAD3C-1基因
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