AEO改性二氧化铅电极在降解甲基橙过程中的电化学行为

采用阳极氧化法在不锈钢基体上制备了脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)改性PbO2电极。通过SEM图像和XRD图谱分别考察了电极的表面形貌和物相组成,采用稳态极化法和循环伏安法分析了电极在甲基橙模拟废液中的电化学特性,并对质量浓度为10mg·L-1的甲基橙模拟废水进行了电催化降解实验。结果表明,与未改性PbO2电极相比,改性PbO2电极表面平整致密,具有较高的析氧电位和较高的氧化峰电流,有利于有机物的降解。降解实验结果表明改性电极的电催化活性高于未改性电极和石墨电极。

分子蒸馏制备窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO_3)的研究

采用刮膜式分子蒸馏装置制备了窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO3),考察了蒸馏温度、压力以及蒸馏次数对AEO3中EO分布情况的影响。气相色谱分析(归一化法)结果表明:一次蒸馏温度在110℃～130℃、蒸馏压力100 Pa～150 Pa时,所得产物AEO3-Ⅰ中主组分AEO3的质量分数由原料AEO3的15.3%提高至31.1%,游离醇的质量分数由20.9%降至2%左右;于150℃、40 Pa二次蒸馏后,目标产品AEO3-Ⅱ中主组分AEO3的质量分数提高至33.8%,游离醇质量分数为3.2%。

几种脂肪醇乙氧基化物在动车组外表面清洗剂的应用性能研究

对几种脂肪醇乙氧基化物的基本特性(浊点、表面张力)和应用性能(乳化力、接触角、洗净力、泡沫性能、漂洗性及对油漆涂膜的影响性)进行了测定,结果表明:对于疏水基相同的脂肪醇乙氧基化物,随着环氧乙烷基团数(EO数)的增加,其浊点、表面张力、接触角及发泡力均增大,对乳化力和洗净力变化规律不明显;EO数过小的脂肪醇乙氧基化物水溶性差,表面活性低,不适合应用于动车组外表面清洗剂;相对直链醇醚(AEn),异构醇醚(E10n、E13n)的应用性能较好,其中短疏水基异构醇醚(E10n)在质量分数为1%时可将水的表面张力降低为27.51 mN/m,湿润性强,对油漆涂膜的接触角可降为9.2°,洗净力为97.5%,渗透能力强,泡沫稳定性差,展现出良好的性能,更适合应用于动车组外表面清洗剂产品中;几种脂肪醇乙氧基化物均满足标准Q/CR 468—2015中对漂洗性及对油漆涂膜的影响性的要求,可应用于动车组外表面清洗剂产品。

添加剂JFC-SF对柠檬酸盐体系电镀锡的影响

采用循环伏安法研究了在由0.1 mol/L SnCl_(2)·2H_(2)O和0.20 mol/L Na_3C_6H_5O_7·2H_(2)O组成的弱酸性基础镀液中加入脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚类添加剂JFC-SF对锡电沉积行为的影响,并通过扫描电镜分析和X射线衍射考察了添加剂JFC-SF的体积分数和电流密度对电镀锡电流效率及Sn镀层形貌和物相结构的影响。结果表明,添加JFC-SF能够增强锡电沉积的阴极极化,JFC-SF的体积分数为4 mL/L时可在电流密度0.6~1.2 A/dm~2范围内电沉积得到平整、均匀、致密的Sn镀层。

适用全能扫拖机器人和洗地机的地板清洁剂的开发

智能型全能扫拖机器人和洗地机已进入普通家庭,传统的家用地板清洁剂由于泡沫太高,与机器不兼容,会导致机器频繁报错和故障,严重影响机器的正常工作。支链脂肪醇聚氧乙烯醚和直链脂肪醇聚氧乙烯/聚氧丙烯聚醚均具有较好的去污力以及泡沫低、润湿力强的特性,开发了含这两种不同的低泡表面活性剂、复配溶剂、水助溶剂、消泡剂等助剂组成的全能型地板清洁剂,具有超低泡、快速消泡、优良的去污力等性能,且对机器无腐蚀、不会引起机器故障或误报,广泛适用于全能扫拖机器人和洗地机,同时也可作为日常地板清洗剂使用。

烷基糖苷在动车组外表面清洗剂中的应用性能研究

对4种烷基糖苷的基本特性(水溶解性、凝固点及表面张力)及应用性能(乳化力、接触角、洗净力、泡沫性能、漂洗性及对油漆涂膜的影响性)进行了测定,并与脂肪醇乙氧基化物性能进行对比。结果表明:对于亲水基相同的烷基糖苷,疏水链越长,其凝固点、表面张力、乳化力、接触角越大,泡沫稳定性越强,对洗净力变化规律影响不明显;烷基链长的烷基糖苷(C_(12/14)APG)水溶解性差,是由于其中的单苷析出,但其应用性能不受影响;烷基糖苷,尤其是改性烷基糖苷(C_(8/11)APG),在凝固点、表面张力、乳化力、接触角、洗净力方面均优于脂肪醇乙氧基化物。5种试剂均满足标准Q/CR 468—2015中对漂洗性及对油漆涂膜的影响性的要求,适用于动车组外表面清洗剂产品。

催化氧化法制备醇醚羧酸盐的研究

采用贵金属催化剂 (Pd/C)成功地将脂肪醇聚氧乙烯醚氧化为醇醚羧酸盐 (AEC)。对催化剂组成 (Pd/C)、反应温度 (5 0～ 80℃ )、反应压力 (0 .0 2～ 0 .1MPa)和加碱量对醇醚氧化反应转化率的影响进行了研究 ,得到了较佳的反应条件 ,醇醚转化率可达 95 %以上。催化剂经回收后可重复使用 4次。性能测试表明 ,氧化法得到的AEC和羧甲基化法得到的AEC物化性能相同。

醇醚糖苷的提纯及其物化性能研究

采用环氧乙烷(EO)平均加合数分别为0.8和3.0的脂肪醇醚AEO08和AEO30为原料,直接与葡萄糖进行催化缩合反应,反应混合物用超临界CO2萃取技术提纯,分别得到醇醚糖苷AEG08和AEG30,并用气相色谱法定量分析了AEG08和AEG30的组成。对烷基糖苷(APG),AEG08和AEG30进行的物化性能检测结果表明,由于醇醚糖苷分子结构中引入了聚氧乙烯(EO)链,其抗硬水能力明显提高,且表面活性剂EO链越长,其在硬水中的稳定性、表面活性及泡沫等性能越好。

长链脂肪醇醚(5)磷酸酯合成新方法的研究

以C16～18混合醇醚(5)为原料,在n(脂肪醇醚):n(P2O5):n(水)为2:1:1、70℃下反应4 h.用C16～18混合醇醚磷酸酯产物为预分散介质使P2O5均匀分散在其中,再添加脂肪醇醚进行磷酸酯化反应.通过对比实验发现预分散体系的工艺可大大减少P2O5在酯化反应中的结块现象,反应平稳缓和,产品颜色浅淡,产物中单酯含量高.在P2O5预分散条件下,在制备脂肪醇醚磷酸酯的过程中,通过先加水再磷酰化和先磷酰化再水解的工艺对比实验发现,先磷酰化再水解的工艺要优于先加水再磷酰化的工艺,预分散工艺循环2次以后产物组成基本趋于平衡.

脂肪醇聚氧乙烯醚(5)磺酸盐的合成与耐温耐盐性能

以脂肪醇聚氧乙烯醚(5)(AEO-5)为原料,先与金属钠反应生成醇钠,再与氯乙基磺酸钠反应生成脂肪醇聚氧乙烯醚(5)磺酸钠(AESO),考察了反应温度、反应时间以及氯乙基磺酸钠与醇钠摩尔比对合成AESO反应的影响,并对提纯产物进行红外光谱表征,同时考察了其表面及耐温耐盐性能。结果表明,在64℃、氯乙基磺酸钠与醇钠摩尔比为1.2的条件下反应5h,AESO收率最高;AESO的表面及耐温耐盐性能均优于醇醚硫酸盐(AES),可适用于高温高矿化度油藏的三次采油。

催化氧化制备醇醚羧酸盐及其复配性能研究

以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)、氧气和氢氧化钠为原料,在自制的Pd/C催化剂作用下催化氧化制备醇醚羧酸盐(AE9C)阴离子表面活性剂。考察了反应条件对产品收率的影响,并研究了AE9C与双癸基二甲基氯化铵(DDMAC10)复配体系的润湿、乳化和泡沫性能。结果表明较佳的反应条件为:温度70℃、压力0.08 MPa、反应时间4 h,产品的收率可达85%。AE9C与DDMAC10复配具有较好的协同效应。

催化氧化法合成脂肪醇醚羧酸盐的研究进展

详细介绍了氮氧自由基催化氧化法和贵金属催化氧化法合成脂肪醇醚羧酸盐。氮氧自由基催化时,反应温度20～60℃,反应时间3～6 h,得到酸型产品。贵金属催化剂中,钯的催化活性比铂高。贵金属催化时,加入铅、铋等助催化剂,并以活性炭为载体,碱性条件下于50～90℃反应2～6 h,得到盐型产品。在适当的条件下,这两种方法均可使醇醚转化率达95％,选择性达90％以上。

表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚对盐藻的毒性研究

以盐藻作为研究对象,研究脂肪醇聚氧乙烯醚(AE)对盐藻的毒性作用。分别使用含有浓度为0、2.5、5.0、10.0、20.0、40.0mg/L AE的营养液培养盐藻,每日记录细胞总数。在实验的第9d,收集藻液并分别对总谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)、铜-锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)、可溶性蛋白和叶绿素a含量进行测定。结果表明较高浓度的AE对藻类的生长具有一定的抑制作用;不同浓度的AE处理9d后,各处理组盐藻叶绿素a和T-GSH含量没有显著差异;4.0mg/L AE组盐藻可溶性蛋白含量显著低于对照组和0.25mg/L组(p<0.05);0.25mg/L组和4.0mg/L组MDA含量显著低于1.0mg/L组(p<0.05);2.0mg/L组和4.0mg/L组盐藻H2O2含量显著低于0.25mg/L组和0.5mg/L(p<0.05);AE浓度为0.25mg/L和1.0mg/L组盐藻中CuZn-SOD含量显著低于对照组和0.25mg/L组(p<0.05),AE浓度4.0mg/L组盐藻中CuZn-SOD含量显著高于与0.25、0.5、1.0mg/L组(p<0.05)。证实AE对盐藻具有一定的毒性作用,为活化剂AE的合理使用和安全评价提供了理论依据。

脂肪醇醚市场分析

介绍了脂肪醇醚的生产情况和市场动向,对国内主要脂肪醇醚企业的产能、产量及销售情况进行了详细的分析。最后,对脂肪醇醚主要产品的价格走势和发展趋势进行了预测。

脂肪醇聚氧乙烯醚改进湿法制备羟丙基木薯淀粉

以木薯淀粉为原料,以l,2-环丙烷为醚化剂,用脂肪醇聚氧乙烯醚为改进剂湿法常温制备木薯淀粉。探讨了各反应因素对产品取代度的影响,用正交试验确定了最佳制取条件。

HPLC-ELSD法分析脂肪醇聚氧乙烯醚的组分分布

建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-EL SD)测定烯丙醇聚氧乙烯醚组分分布的方法。在优化的梯度洗脱条件下,用蒸发光散射检测器检测,将烯丙醇聚氧乙烯醚按环氧乙烷加成数(EO数)分离后,研究其组分分布情况,并用归一化法进行定量分析。该方法的建立为合成工艺的调整、产品质量的监测以及组分分布与物化性能的关联度研究提供了重要依据。

脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的合成及表面、乳化和泡沫性能研究

以脂肪醇聚氧乙烯醚(3)(AEO-3)为原料、以甲苯为溶剂,首先与金属钠反应生成醇钠,再与2-氯乙基磺酸钠进行Williamson反应合成脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺酸钠(AESO)。经两相滴定法测定,AESO的产率达80%。经红外光谱表征,纯化后产物与目标化合物的分子结构完全相符,为十二醇聚氧乙烯醚(3)磺酸盐。对产物的表面、乳化和泡沫性能进行测试,结果表明AESO比传统的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐(AES)有更好的表面活性,其最佳的乳化浓度为0.002g.L-1、最佳起泡浓度为1490mg.L-1。

脂肪醇聚氧乙烯醚对细胞的增殖抑制影响

针对纺织用化学品安全问题,采用噻唑蓝(MTT)比色法研究了脂肪醇聚氧乙烯醚系列表面活性剂对中华仓鼠卵巢CHO细胞及人体宫颈癌HeLa细胞增殖抑制情况。结果表明:随着环氧乙烷(EO)数量的增加,脂肪醇聚氧乙烯醚对CHO细胞及HeLa细胞增殖抑制率均逐渐减小,脂肪醇聚氧乙烯醚AEO5对2种细胞增殖抑制率最大,AEO9次之,AEO15最小;AEO5浓度大于0.050μL/mL时,细胞增殖抑制率随浓度增大变化不明显,AEO9浓度大于0.075μL/mL时,细胞增殖抑制率随浓度增大变化不明显,而AEO15浓度为0.100μL/mL时,对细胞增殖抑制率仍呈现上升趋势。AEO5、AEO9和AEO15浓度分别低于0.005、0.005、0.010μL/mL时,对CHO细胞及HeLa细胞增殖无明显抑制。

用国产GDX-103色谱柱测定脂肪醇聚氧乙烯醚类产品中的1,4-二噁烷

用顶空气相色谱法,选择了色谱固定相和实验条件,用国产高分子多孔小球GDX-103色谱柱测定脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)及其硫酸盐(AES)和含有AES的餐具洗涤剂中的1,4-二噁烷。结果表明:所测7个AEO样品中1,4-二噁烷的质量浓度小于2μg.mL-1;所测9个AES样品中1,4-二噁烷质量浓度为6.0μg.mL-1-928.3μg.mL-1;所测8个餐具洗涤剂样品中1,4-二噁烷质量浓度为2.9μg.mL-1-59.7μg.mL-1。该方法测定1,4-二噁烷的标准曲线的相关系数为0.999 9,检出限为0.3μg.mL-1。

醇醚糖苷柠檬酸单酯盐的制备与性能研究

采用间接酯化法,以柠檬酸和乙酸酐为原料,先合成柠檬酸酐,后与醇醚糖苷(含有未反应的脂肪醇醚)反应,合成了醇醚糖苷柠檬酸单酯,再用NaOH溶液、饱和Ca(OH)2水溶液和Mg(OH)2乳浊液中和制得醇醚糖苷柠檬酸单酯二钠盐(MAEG-EC-Na)、醇醚糖苷柠檬酸单酯钙盐(MAEG-EC-Ca)和醇醚糖苷柠檬酸单酯镁盐(MAEG-EC-Mg),对产物的物化性能进行了测定。结果表明,上述3种产品的γcmc变化范围均很小,而柠檬酸单酯二钠盐的cmc最小,柠檬酸单酯盐起泡性能、泡沫稳定性的顺序为MAEG-EC-Mg>MAEG-EC-Ca>MAEG-EC-Na。