实验性鸡马立克氏病羽髓病变研究

通过光镜、电镜等方法对鸡马立克氏病羽髓组织进行了形态学研究。结果显示 ,羽髓远端坏死 ,羽髓中有多量肿瘤细胞浸润 ,肿瘤细胞呈弥漫性或局部性浸润。电镜观察 ,肿瘤细胞核异型性明显 ,核膜凹陷 ,核内出现假核内包含物。在一些羽髓中 ,巨噬细胞吞噬肿瘤细胞较多见 ,而且观察到一些肿瘤细胞发生凋亡。结果表明 ,鸡马立克氏病羽髓病变十分明显 。

双向电泳分析鸡羽髓蛋白组学方法的建立

为建立双向电泳方法研究鸡羽髓蛋白组学,以进一步了解病毒与宿主相互作用的新机制,从SPF鸡羽根挤出羽髓,提取其中蛋白进行双向电泳,并对不同裂解液、IPG胶条pH值范围、一向等电聚焦条件、二向SDS-PAGE凝胶浓度等影响因素进行优化。结果显示,采用17cm,pH5~8IPG胶条,400μg羽髓蛋白进行的双向电泳,图谱用PDQuest8.0.1分析,可分辨的蛋白点约为700左右,不同样本间的匹配率大于80%。可见,本研究建立的双向电泳方法分辨率及重复性均较高。

利用羽髓组织代替血清对朗德鹅前白蛋白多态性的研究

以生长羽毛的羽髓组织为试材 ,用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究了朗德鹅的前白蛋白多态性。结果表明 ,用羽髓组织代替血清分析蛋白质多态性是一种较理想的方法 ,且对家禽无伤害。朗德鹅的前白蛋白区电泳图谱存在4～5条谱带 ,分为3个亚区。Paf和Pam区均为一条谱带 ,Pas区为多态 ,发现有Pas1-2和Pas1-1两种表现型 ,其中Pas1 -2占83.33% ,Pas1 -1占16.67%。

鸡毛纤维抄造汽车用空气滤纸的工艺探讨

通过一系列的实验发现,高浓盘磨单独处理鸡毛纤维,经2～3台串联可以获得较好的打浆效果;鸡毛纤维的超纤维特性使其适于配抄汽车用空气滤纸。适宜的工艺条件是:鸡毛纤维与木浆纤维的配比为1∶1以下,鸡毛纤维的打浆度控制在19～20°SR之间,针叶木浆的打浆度控制在65°SR左右。

禽白血病检测方法的研究

本次试验采用琼扩和补体结合反应分别检测了羽髓、肝脏和蛋清中的禽白血病病毒抗原,两种方法对不同材料的检测结果具有较高的相关性,符合率达90.2％～91.7％。检查16日龄鸡胚肝的结果表明,白血病鸡并不是向所有的后代鸡胚传递病毒的,而是呈间歇性的排毒。在感染母鸡的蛋清中存在着高浓度的病毒群特异性抗原,蛋清样品易于采集和处理,是当前检测禽白血病的理想材料。

利用羽髓组织分析濒危鸟类同工酶

鸟类，特别是濒危鸟类同工酶的分析，长期以来一直受到组织学样品来源上的限制。因为在分析实验中普遍采用血液和各种新鲜组织为分析材料，这常常要损伤或杀死动物，对濒危鸟类的保护是不利的。本文以生长羽毛的羽髓组织为材料，进行了乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶的凝胶电泳分析。所得谱带清晰，重复性好，且对鸟体无伤害，是濒危鸟类同工酶分析的理想方法。

马立克氏病病毒超强毒感染鸡羽髓蛋白质组分析

【目的】羽毛是细胞游离马立克氏病病毒(Marek's disease virus,MDV)释放的部位,为了解感染MDV后鸡羽中宿主基因表达的变化及对病毒感染的应答,进行了MDV感染鸡的羽髓蛋白质组学分析。【方法】1日龄无特定病原体(specific pathogen free,SPF)鸡人工感染MDV超强毒RB1B株(1000PFU),感染后21d采集鸡羽毛,提取羽髓蛋白,以17cm,pH5-8的IPG胶条进行二维电泳,以未感染病毒的SPF鸡羽髓蛋白为对照,使用PDQuest软件对二维电泳图谱进行差异蛋白分析,并选取部分差异斑点进行质谱鉴定。【结果】PDQuest软件分析发现攻毒组和对照组表达差异大于两倍的蛋白点有41个,其中攻毒组表达上调的蛋白点25个,下调的蛋白点7个,新出现的蛋白点有9个。质谱分析共成功鉴定了21个斑点,对应于20个蛋白。如载脂蛋白AI(apolipoprotein AI)、14-3-3 sigma(两个斑点均为该蛋白)、癌蛋白18(stathmin)等。【结论】功能预测表明这些蛋白涉及到宿主的抗病毒应答、物质代谢、细胞骨架成分、细胞增殖相关等方面。