肺积1号联合化疗治疗中晚期NSCLC疗效分析

目的探讨肺积1号在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中的治疗作用。方法将2009～2010年60例NSCLC患者随机分为对照组和实验组各30例。对照组予PP方案化疗,实验组在化疗基础上联合肺积1号治疗,观察两组近期临床疗效、生活质量及其化疗毒副反应。结果与对照组比较,实验组可明显改善患者的生活质量,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组在白细胞减少、贫血、消化道损伤等化疗副作用方面与对照组相比,有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。在近期疗效、化疗引起的肝肾功能损害等方面两组无统计学差异(P>0.05)。结论肺积1号联合化疗能够显著改善患者的生活质量,减轻化疗副反应。

肺积1号方影响小鼠肺癌移植瘤细胞周期蛋白D1表达的实验研究

目的观察肺积1号方对Lewis肺癌小鼠移植瘤CyclinD1表达的影响。方法建立Lewis肺癌细胞C57BL/6小鼠移植瘤模型,完全随机分为4组,每组8只:(1)模型组:生理盐水0.4 ml/只灌胃,1次/日,作为阴性对照;(2)肺积1号方小剂量组(肺小组):按照肺积1号方生药20 g/kg给药,用含生药1.0 g/ml的中药混悬液0.4毫升/只灌胃,1次/日;(3)肺积1号方中剂量组(肺中组):按照40 g/kg给药,用含生药2.0 g/m l的中药混悬液0.4毫升/只灌胃,1次/日;(4)肺积1号方大剂量组(肺大组):按照80 g/kg给药,灌服含生药4.0 g/m l的中药混悬液0.4毫升/只,1次/日。连续用药14天,停药1天,次日颈部脱臼法处死各组小鼠,无菌条件下剥取肿瘤组织,免疫组化法检测肺积1号方对肿瘤组织Cyclin D1表达的影响。结果肺积1号方中、大剂量组CyclinD1的表达均较模型组降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肺积1号方可下调Lewis肺癌肿瘤组织细胞周期蛋白Cyclin D1的表达,可能是肺积1号方的抗肿瘤机制之一。

张念志主任医师扶正祛邪法论治原发性支气管肺癌经验撷萃

[目的]总结张念志主任医师扶正祛邪法治疗原发性支气管肺癌的经验。[方法]通过分析原发性支气管肺癌的病因病机,论述张师坚持扶正祛邪治疗总则、运用自拟肺积1号方并灵活加减主方治疗原发性支气管肺癌,并附病案说明。[结果]张师主张扶正与祛邪并举的治疗原则,扶正以益气养阴为主,祛邪以理气化痰消瘀为主,灵活运用自拟肺积1号方治疗原发性支气管肺癌,患者取得满意疗效。[结论]张师扶正祛邪思想,灵活运用自拟肺积1号方治疗肺癌的经验在临床上行之有效。

肺积1号方抑制la-795肺腺癌小鼠移植瘤生长的实验研究

[目的]探讨肺积1号方对la-795肺腺癌小鼠移植瘤生长的抑制作用。[方法]给40只T739小鼠腋下注射肿瘤组织匀浆复制la-795小鼠肺癌模型,接种24 h后,按随机数字表法,将40只小鼠完全随机分为4组,每组10只,开始给药,4组分别为:对照组、顺铂DDP组、肺积1号方组、DDP+肺积1号方组,观察各组小鼠一般状况、肿瘤大小、计算抑瘤率。[结果]肺积1号方组小鼠体重增加最多,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),优于DDP组(P<0.05);各治疗组瘤重均显著低于对照组,抑瘤率DDP组、肺积1号方组、DDP+肺积1号方组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),与DDP组比较,DDP+肺积1号方组效果更好(P<0.05)。肺积1号方与DDP合用有明显增效作用,抑瘤率大于单用DDP组。[结论]肺积1号方能够明显抑制la-795肺腺癌小鼠移植瘤的生长,与DDP合用有明显增效作用。

肺积方对IDO诱导Lewis肺癌小鼠模型免疫逃逸的影响

目的研究肺积方对吲哚胺-2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)诱导Lewis肺癌(Lewis lung carcinoma,LL/2)小鼠模型免疫逃逸的影响。方法采用C57BL/6小鼠建立LL/2-增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)-IDO模型48只,将小鼠按随机数字表分为模型组(灌胃生理盐水)、中药组[灌胃肺积方水煎液100mg/(g·d)]、1-甲基-D-色氨酸(1-methyl-D-tryptophan,1-MT)治疗组[灌胃1-MT混合液100mg/(kg·d)]和紫杉醇组[腹腔注射紫杉醇15mg/(kg·d)],每组12只。造模后第2日开始干预,其中24只观察小鼠生存期,余24只在造模并干预28日后采用流式细胞术检测脾脏CD4^+CD25^+FoxP3^+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)比例。结果与模型组比较,中药组、1-MT组生存期延长(P<0.01),中药组、1-MT组、紫杉醇组Treg比例降低(P<0.01)。与紫杉醇组比较,中药组、1-MT组生存期延长(P<0.01),1-MT组Treg比例降低(P<0.05)。结论肺积方能抑制肺癌细胞的增殖,抑制免疫逃逸,改善免疫功能,延长荷瘤小鼠生存期。