无水草酸辅助硝酸铁热分解制备高饱和磁化强度γ-Fe_(2)O_(3)纳米粒子

采用硝酸铁和无水草酸为原料,通过简便的一步固相法焙烧制备γ-Fe_(2)O_(3)纳米粒子。采用XRD、SEM-EDS、N_(2)-吸附/脱附和VSM等表征手段分析了样品的结构、形态和磁性能。研究表明,在Fe(NO_(3))_(3)·9H_(2)O中添加C_(2)H_(2)O_(4),可以制备出饱和磁化强度为76.3 emu/g的棒状γ-Fe_(2)O_(3)。

催化剂前驱体Fe(NO_3)_3对LiFePO_4/C倍率性能的影响

以蔗糖和葡萄糖为碳源，Fe（NO3）3为催化剂前驱体，用碳热还原法合成LiFePO4/C复合材料，分析了产物的微观结构、形貌及电化学性能。蔗糖热解形成的碳包覆层石墨化程度高，可提高材料的倍率性能；Fe（NO3）3可优化包覆层的碳结构。在4．2～2．5V循环，制备的LiFePO4／C复合材料的5．0C首次放电比容量为112．3mAh／g，为1．0C时的77％。

不同盐度和Fe^(3+)浓度对小球藻生长、硝酸还原酶活性及基因表达的影响

论文以一株紫外诱变获得的蛋白核小球藻F-9-3为材料,研究了4个盐度和5个Fe3+浓度对其生长和硝酸还原酶(NR)活性及其基因表达的影响。盐度实验结果表明在0～0.30 mol L-1NaCl浓度范围内,小球藻生长较快;NR酶活性及其基因表达量都是在0.15和0.30 mol L-1NaCl较高。铁浓度实验结果表明在0.03和0.06 mmol L-1Fe3+浓度培养小球藻生长较快,NR酶活性和基因表达量较高;而高铁浓度组(0.12 mmol L-1)其生长受抑制,缺铁情况下nr基因表达量最高。因此适合该小球藻生长的最适盐度范围是0～0.30 mol L-1NaCl和0.03～0.06 mmol

基于罗丹明b类的Fe^(3+)荧光探针的合成及其性能研究

以2,6-吡啶二羰酰氯与罗丹明酰胺缩合反应的产物(BR)为荧光"关—开"型探针,研究了探针BR选择性识别Fe^(3+)的各种影响因素,建立了BR荧光检测分析痕量Fe^(3+)的方法.Job's Plot实验证明BR与Fe^(3+)的络合比为1∶2.且Fe^(3+)浓度在0~20μmol/L范围内与BR呈良好的线性关系(R^2=0.998),检出限为1.8×10^(-8)mol/L.

离子色谱法测定聚合铝铁中的Fe^(3+)、Fe^(2+)

采用酸溶解—离子色谱法分析聚合铝铁 (PAFC)中的Fe3+ 和Fe2 + ,具有快速、简便、准确的特点 ,两种价态的离子标准曲线线性关系良好 ,最低检测浓度 :Fe3+ 为 0 .0 18mg/L ,Fe2 + 为 0 .0 2 2mg/L 。

复合添加剂在碱法制备α-FeOOH中的应用

A complex additive has been synthesized from maleic acid, sodium hypophosphite and Zn 2+ dodecyl-polyglucoside. It was used to prepare α-FeOOH by alkaline method with different concentration of additive oxidation of Fe 2+ has been discussed. The result showed that particle pattern of α-FeOOH was better when additive concentration was 1 0×10 -3 g/L. The γ-Fe 2O 3 powder with perfect comprehensive quality was prepared from α-FeOOH by dehydration, roast, reduction and oxidation.

硝酸铁对高温高浓度硝酸铵水溶液热稳定性的影响

为研究水和硝酸铁(Fe(NO3)3)对硝酸铵(NH4NO3)的危险性,利用C80微量热仪模拟密闭环境,对浓度为100%、95%、90%的NH4NO3溶液,以及含有1%、2%、3%、4%四种不同Fe(NO3)3杂质含量的95%NH4NO3溶液进行热分析。结果表明:随着NH4NO3浓度的增加,NH4NO3溶液的活化能下降,热分解的难度降低。水抑制了NH4NO3的热分解,提高了其自反应起始温度(Tonset)。95%NH4NO3Tonset为238.89℃,加入Fe(NO3)3之后Tonset下降,Fe(NO3)3含量2%时Tonset为201.13℃,下降了37.76℃,Fe(NO3)3对95%NH4NO3溶液中NH4NO3热分解有"催化作用"。

二价、三价铁混盐溶液制备聚合硫酸铁的研究

以氯酸钾为氧化剂,直接氧化硫酸铁和硫酸亚铁的混合溶液,制得合格的聚合硫酸铁产品。实验证明该工艺不仅简单,稳定,易控制,重复性好,制备过程中不需外加酸就可实现反应体系酸度的自耦控制,而且产品的盐基度主要取决于反应物料中硫酸铁(a)与硫酸亚铁(b)的配料比(物质的量比)。实验拟合得盐基度B与配料比之间的关系为B=[-21.11 n(a)/n(b)+22.24]%。该式可用于产品的设计。同时还发现铁离析是致产品实际盐基度低于理论盐基度的主要原因,铁离析的程度与反应体系配料比有关。

固体除硫剂及其应用

不同脱硫工艺均有其适用的潜硫量范围。大规模脱硫时多采用吸收/再生型醇胺法工艺;中等规模脱硫时(硫产量200 kg/d～20 t/d)多采用液相氧化法(redox)工艺,如Lo-Cat法、Sulferox法和蒽醌法。但对于每天硫产量仅为数千克至数百千克的小规模装置而言,上述两类工艺皆不适用,原则上宜采用固体除硫剂或液体除硫剂法脱硫;工艺过程可以是非再生型的,也可以是再生型的。20世纪90年代中期开始,为加速川渝地区(潜硫量甚低的)边远分散气井的开发利用,中国石油西南油气田公司天然气研究院设计、建设了40余套氧化铁固体除硫剂法脱硫装置;并成功研制出了高效氧化铁固体除硫剂CT 8-6。以CT 8-6为代表,扼要介绍了氧化铁固体除硫剂的技术性能及其脱硫装置的工艺流程和设计要点,并总结得出:氧化铁固体除硫剂法脱硫工艺技术成熟可靠,工艺流程简单,易于操作维护,设备投资与操作成本相对较低,适用于小规模脱硫。该研究对潜硫量较低的含硫气井的开发有一定借鉴作用。

Synthesis of new indolyl crown ethers catalyzed with ferric hydrogensulfate

Efficient reaction of bis-indolyl podand with different aldehydes using Fe（HSO4）3 as catalyst to afford the corresponding new indolyl crown ethers is described. The structures of three distinct isomers have been optimized using HyperChem geometry optimizations. Also percentage of each isomer was obtained with 1H NMR spectroscopy.