Effect of Ferric Chloride on the Properties of Biological Sludge in Co-precipitation Phosphorus Removal Process

This paper studied the effect of ferric chloride on waste sludge digestion,dewatering and sedimentation under the optimized doses in co-precipitation phosphorus removal process.The experimental results showed that the concentration of mixed liquid suspended solid(MLSS) was 2436 mg.L-1 and 2385 mg.L-1 in co-precipitation phosphorus removal process(CPR) and biological phosphorous removal process(BPR),respectively.The sludge reduction ratio for each process was 22.6% and 24.6% in aerobic digestion,and 27.6% and 29.9% in anaerobic digestion,respectively.Due to the addition of chemical to the end of aeration tank,the sludge content of CPR was slightly higher than that of BPR,but the sludge reduction rate for both processes had no distinct difference.The sludge volume index(SVI) and sludge specific resistance of BPR were 126 ml.g-1 and 11.7×1012 m.kg-1,respectively,while those of CPR were only 98 ml.g-1 and 7.1×1012 m.kg-1,indicating that CPR chemical could improve sludge settling and dewatering.

水处理混凝除钼研究进展与展望

随着工业的高速发展,钢铁、石油化工、电子等行业对金属钼的需求量日益增大,钼矿的大规模开采带来了严重的水污染问题。钼污染水体对人类健康和生态系统稳定造成了很大的威胁。在被钼污染的地下水、地表水和含钼废水处理中,经济且高效的混凝处理技术应用最为广泛。在分析钼的水污染现状和治理技术的基础上,全面综述了水处理混凝除钼技术中混凝剂、影响混凝除钼的主要因素、混凝除钼工艺及除钼机制的研究进展。铁盐是除钼应用最为广泛的混凝剂,在优化pH为4.0~5.0时,能够在复杂水基质条件下稳定去除钼污染物。水中碱度、硬度及磷酸盐、有机污染物对除钼的影响应该受到更多关注。多级混凝工艺在实际含钼水处理中效果显著。静电吸附、表面络合与网捕卷扫是混凝除钼的主要机制。此外,进一步对混凝除钼技术的科学研究和工程应用进行了总结和展望,可为钼的水污染控制提供有益参考。

氰渣中硫氰酸盐测定方法研究

研究建立了氰渣中硫氰酸盐的测定方法,通过条件实验确定采用0.8%氢氧化钠为浸提剂,浸提方式为超声提取5 min,电热板180℃加热1 h,采用铁盐比色法测定硫氰酸盐。该方法测定结果的相对标准偏差为0.12%~0.93%,加标回收率为95.46%~100.50%,已在黄金行业氰渣中硫氰酸盐的测定得到广泛应用。

石灰铁盐法处理高砷废酸应用研究

选择工业具有代表性的高砷污酸,研究了石灰铁盐法控制性因素,如反应终点pH、Fe/As摩尔比、反应时间及氧化方式对除砷及固砷的影响。结合工业应用实际情况,在pH=1.2、石膏晶种比1∶1、反应时间2 h的条件下,优先产出合格石膏产品。再以H_(2)O_(2)为氧化剂,H_(2)O_(2)/As摩尔比1.5,反应终点pH=8,晶种比例1∶1,Fe/As摩尔比4.5,反应时间3 h进行除砷,除砷后液As浓度0.12 mg/L,小于标准值(0.5 mg/L),除砷率接近100%,除砷渣TCLP浸出毒性为2.25 mg/L,小于标准值(3 mg/L)。该工业应用工艺方法流程简单、操作方便、成本低廉,是一种可靠安全除砷固砷工艺。

氧化锌烟尘浸出脱砷技术研究与应用

目前湿法炼锌工艺采用的原料主要是氧化锌烟尘、焙烧矿,氧化锌烟尘是由湿法炼锌产出的酸浸渣和火法炼铅产出的熔渣经烟化炉还原挥发产出的二次资源,焙烧矿是由沸腾炉将硫化锌精矿焙烧制得,文章主要从氧化锌烟尘浸出过程分析,在浸出后的溶液中利用臭氧、高锰酸钾的强氧化性将亚铁离子氧化,控制溶液终点pH值,利用铁盐水解吸附除杂,有效将溶液中的砷杂质去除。

废硝酸在铁盐生产工艺中的应用研究

利用硫酸酸洗废液与废硝酸在一定条件下的反应性,使废硝酸发生分解,产生的一氧化氮气体作为氧气氧化催化剂制备铁盐产品,剩余产物经进一步处理,回收了有价物质,去除了有害杂质。提出了一种新型的废硝酸处置工艺路线,降低了废硝酸的处理难度和成本,实现了危险废弃物的充分利用,具有良好的社会效益和经济价值。

基于膜分离的铁盐除磷效果影响因素

文章以硫酸铁为化学除磷药剂,研究了其用于膜分离法化学除磷效果的影响因素,揭示了pH、Fe/P以及有机物浓度等因素对除磷效果影响机制,并得出当pH值在6.32~8.20、Fe/P为1.5时的除磷效果最优。进一步采用平板微滤膜元件作为过滤材料,探究了微滤膜对于铁盐溶液的截留作用以及对其除磷效果的影响机理。结果表明,微滤膜能够对颗粒态和胶体态的铁盐进行有效截留,而对于溶解态铁盐基本无截留作用。连续流过滤试验结果表明,生活污水中存在的细微颗粒或者絮体有利于铁盐水解形成絮体结构,并与水中的磷酸盐结合形成更大尺度的絮体结构或沉淀,在微滤膜的截留作用下被拦截在反应器内部,从而提高TP的去除率。

含砷酸性废水除砷工艺现状与展望

综述了当前含砷废水主要处理方法如石灰法、石灰-铁盐法、硫化法以及臭葱石法的运行现状和研究动态。通过详细分析含砷酸性废水除砷工艺研究现状,着重探讨了上述除砷技术的反应原理、除砷效果、工艺特点,并对含砷酸性废水未来处理技术的发展趋势及研究方向进行了展望,为有色金属行业清洁高效除砷工艺选择及改进提供参考借鉴。

Fe^(3+)-EDTA催化CaO_(2)类Fenton体系降解苯酚的机制及效果

基于CaO_(2)的类Fenton体系具有缓释H2O_(2)、高效降解污染物、有效作用周期长等优点,在环境修复领域得到广泛应用.但目前研究主要针对Fe^(2+);CaO_(2)体系,关于Fe^(3+);CaO_(2)的研究较少,而如何提高Fe^(3+)活化CaO_(2)的能力,是铁离子高效循环利用、污染物持续降解的关键.本研究有针对性地建立了Fe^(3+);EDTA;CaO_(2)体系,对其降解能力、作用机制、关键因素进行了深入分析,结果表明,Fe^(3+);EDTA;CaO_(2)体系在中性条件下对苯酚的降解率在95%以上,EDTA的加入可以明显增加铁离子在中性环境中的溶解度,而且EDTA可以桥接CaO_(2)和Fe^(3+),加快二者之间的电子转移速率,促进Fe^(3+);Fe^(2+)循环,改善苯酚的降解效果;活性自由基测定的实验表明,降解苯酚起主要作用的活性自由基是羟基自由基(·OH),·O_(2)^(-)起到还原Fe^(3+)的作用,促进Fe^(3+);Fe^(2+)循环.本研究对CaO_(2)类Fenton体系的应用具有一定的理论意义.

除磷工艺优化的BioWin数值模拟研究--以不同加药点的铁盐除磷为例

选取了“P-有机磷”、“P-聚磷酸盐”、“P-正磷酸盐”和“(HFO+P)”(水合羟基氧化铁+P)等多项磷不同形态指标,利用BioWin对3种不同铁盐加药方式的化学强化生物除磷方案进行了数值模拟运行,量化给出了各组分的计算结果。研究表明:在进水TP=6.5mg/L、投加铁盐/TP=1.28mol/mol的条件下,前置除磷、同步除磷、后置除磷在沉淀池进水中所形成的“(HFO+P)”组分占比分别为85.1%、80.3%、79.6%,后通过沉降作用去除;其中前置除磷方案的“HFO高活性表面+(H_(2)PO_(4)^(-))”这一组分占比约是其他除磷方案的2倍。前置铁盐投加的方案对所形成HFO高活性表面的活性吸附位利用最为充分,约61.5%的“P-正磷酸盐”被HFO通过共沉淀、吸附作用转变为“(HFO+P)”,对增强出水中TP浓度的去除率起到了决定性的作用,为优化除磷工艺的选择提供科学依据。

PCK视域下五线合一的教学设计——以铁盐及亚铁盐的转化为例

PCK理论是教师专业知识的核心内容,强调教师教学经验、学科知识与教育学知识的有机结合。以PCK理论为基础,以发展学生学科核心素养为导向,开展五线合一的《铁盐及亚铁盐的转化》教学设计,尝试培养学生化学学科核心素养。

生活污水二级生物处理后的铁盐混凝除磷试验研究

以生活污水二级生物处理后的出水为研究对象 ,考察了铁盐对浓度在 2～ 4mg/L范围内的总磷的混凝去除效果及影响因素。结果表明 ,铁盐除磷的最佳 p H为 7.5～ 8;铁盐投加量较低时 ,适当提高 GT值可使总磷去除率增加 15 %～ 2 0 % ;在适当的混凝搅拌条件下 ,三价铁盐和聚合硫酸铁对总磷的去除率均在 70 %以上 ,混凝后过滤可使出水中总磷降至 0 .5 mg/L以下。

高分子铁盐混凝剂的开发与应用进展

高分子铁盐混凝剂是一类高效水处理剂，也是较广泛应用的絮凝剂。作者简要地阐述了近年来我国高分子铁盐混凝剂的开发及应用领域的研究进展情况。

石灰-铁盐法处理工业含砷废水研究进展

石灰-铁盐法处理工业含砷废水具有沉淀效率高、运行费用低、投加药剂种类少等优点,被广泛应用。本文在分析了石灰法处理含砷工业废水存在的问题基础上,综述了石灰-铁盐法沉淀含砷工业废水的机理及p H、铁砷比、温度等因素对沉砷效果的影响,通过实例分析石灰-铁盐法处理含砷酸性硫酸废水的工艺流程及效果,并对该方法存在的缺陷进行了分析。

亚铁盐与高铁盐除磷工艺的对比研究

亚铁盐和高铁盐是目前最为常用的化学除磷混凝剂。为选用和优化铁盐除磷工艺提供理论依据和技术参数,采用多角度理论分析与响应曲面实证试验的方法,分别从热力学、计量学、铁盐除磷过程、铁盐除磷成本等方面,系统比较了亚铁盐和高铁盐除磷工艺的性能。理论分析表明,相对于亚铁盐,高铁盐除磷更为有效,且除磷剂消耗量较少,出水磷浓度较低,但高铁盐除磷的致酸性较强,废水达标排放的需碱量较大。实证试验表明,铁磷比和pH是高铁盐和亚铁盐除磷反应的显著影响因素,铁磷比、pH和快速搅拌速度之间的复合作用差异显著,操作中宜促进协同作用,抑制拮抗作用;相对于亚铁盐,高铁盐的除磷效率较高,出水磷浓度较低,除磷剂消耗量较少,但除磷成本较高。基于理论分析与实证结果,研究认为以亚铁-高铁混合物作为混凝剂,或将亚铁盐部分或全部转化为高铁盐,可综合亚铁盐除磷工艺与高铁盐除磷工艺两者的优势,提高除磷剂的有效性和经济性。

无机混凝剂影响因素及其混凝效果对比研究

以生活污水为研究对象,考察了3类无机混凝剂(铁盐、铝盐、钙盐)的影响因素,同时考察了投加量对出水pH值的影响,并进一步比较了在相同投加量及最佳pH值下,各混凝剂的混凝效果。结果表明:TP和CODCr的去除率随着混凝剂投加量的增加先快速升高而后趋于稳定;FeCl_3、Fe_2(SO_4)_3、FeSO_4、PFS以及AlCl_3、Al_2(SO_4)_3、PAC和CaO的最佳pH值分别为5、6、8、6、7、6、7、10;出水pH值随着混凝剂投加量的增加而降低,其中AlCl_3、CaO对pH值影响最为显著;在相同投加量及最佳pH值下,FeCl_3、PAC对TP和CODCr的去除效果最好,综合考虑2个指标,AlCl_3的去除效果最佳。

聚合铁盐絮凝剂的研究进展与发展趋势

聚合铁盐絮凝剂是一类优质高效的无机高分子絮凝剂 ,在水处理领域有良好的应用前景。综述了聚合铁盐絮凝剂的合成原理与方法、基础理论研究进展及应用情况 ,探讨了其存在的问题和发展趋势。指出聚合铁盐絮凝剂与多种阴、阳离子 ,特别是与有机高分子絮凝剂复合改性是提高效能和拓展应用领域的必然途径。

植物单宁与铁盐和氧化剂反应的变色规律

植物单宁属多元酚类物质 ,与铁盐反应能产生以黑色调为主的显色变化。对在不同pH条件下 ,厚皮香、橡、木麻黄、杨梅、冷杉 5种植物单宁与不同氧化剂、铁盐作用的颜色变化规律 ,进行了系统的研究。在此基础上 ,选择厚皮香单宁与铁盐作用 ,得到带有副色的单宁染料。通过配色反应 ,获得了一种能够直接应用于制革染色的黑色单宁染料。染料吸收情况基本符合朗格缪尔吸附理论。试验表明 :植物单宁与氧化剂、铁盐反应 ,颜色向棕黑、蓝绿变化 ,且随pH值的升高 ,颜色逐渐加深 ,但反应产物均带有不同的副色 ,通过配色可以消除副色 。

偶氮染料在无机盐存在下的光催化氧化降解反应

利用草酸铁/过氧化氢体系在光反应器中对6种偶氮染料进行了光催化氧化脱色反应,重点研究了氯化钠和硫酸钠对其光催化氧化脱色性能的影响。同时通过紫外可见光谱和TOC分析考察了染料在无机盐存在下的光催化降解和矿化问题。结果表明两种无机盐对染料的脱色降解和矿化反应均有不同程度的抑制作用,其中氯化钠的抑制影响作用最为显著。

尿素Fe(Ⅲ)配合物的固相合成

At room temperature(25 ℃), urea and ferric chloride hexahydrate(system Ⅰ) or f erric nitrate nonahydrate(system Ⅱ) in a mole ratio of 6∶1 were mixed and ground finely in an agate mortar for 6 hours, a direc t solid state reaction occurred. IR and elemental analysis confirmed the products obtained are the com- plexes of urea with ir on(Ⅲ).