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Synthesis, Crystal Structure and Antimicrobial Activity of a Novel Ni(II) Complex 被引量:5
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作者 胡喜兰 许兴友 +1 位作者 尹福军 王大奇 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期733-737,共5页
A new nickel(Ⅱ) complex, C34H38N8NiO4, has been prepared and characterized by X-ray diffraction analysis. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c with a = 11.715(5), b = 12.328(5), c =11.113... A new nickel(Ⅱ) complex, C34H38N8NiO4, has been prepared and characterized by X-ray diffraction analysis. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c with a = 11.715(5), b = 12.328(5), c =11.113(5)A, β= 92.589(5)°, Z = 2, Dc = 1.411 g/cm^3,μ = 0.658 mml, the final R = 0.0427 and wR = 0.1099 for 2229 observed reflections with I 〉 2σ(I). The complex is a centrosymmetric plane in which nickel(Ⅱ) is coordinated in a regular octahedron to the ligand phenytoin through the nitrogen atoms of ethylenediamine, imine and amine. The complex was valued for its antimicrobial activity against bacterial strands using the agar diffusion method, and found to be active against the four test bacterial organisms. Preliminary screening for antimicrobial activities showed that the title complex is quite active against standard strains of Salmonella species, Staphylococcus aureus, Bacillus pumilus and Eschierichia coli. 展开更多
关键词 NICKEL COMPLEX synthesis crystal structure antimierobial activity
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Synthesis,Crystal Structure and Biological Activity of 2-[(Pyridin-2-yl)methylthio]-1H-benzimidazole Derivatives
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作者 高迪 陈固洲 +5 位作者 曹胜 杜月 金辄 刘晓平 欧阳贵平 胡春 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第12期2020-2026,共7页
In order to discover the novel anti-tumor agents, a series of 2-[(pyridin-2-yl)methylthio]-1 H-benzimidazole derivatives were designed and synthesized, and the structures were characterized by IR, MS, and proton NMR... In order to discover the novel anti-tumor agents, a series of 2-[(pyridin-2-yl)methylthio]-1 H-benzimidazole derivatives were designed and synthesized, and the structures were characterized by IR, MS, and proton NMR. 2-[(3,4-Dimethoxypyridin-2-yl)methylthio]-1 Hbenzimidazole was investigated with X-ray crystallography, and the molecule is in orthorhombic system, space group P212121, with a = 9.1828(16), b = 11.625(2), c = 13.463(2) ?, Z = 4, R = 0.0231 and wR = 0.0596. The antitumor activities of target compounds were evaluated against human liver cancer cell line HepG2, and human liver normal cell line HL7702 using MTT assay. The target compounds have demonstrated weak or moderate anti-tumor activity against HepG2, while all the target compounds exhibit no cytotoxic effects on HL7702. 展开更多
关键词 2-[(pyridin-2-yl)methylthio]-lH-benzimidazole derivatives synthesis crystal structure antitumor activity
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离子化合物{[2-(3′-pyridyl)benzimidazoleH_2]^(2+)·[SbCl_4]^-·Cl^-}_4的水热合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:9
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作者 郭应臣 卓立宏 乔占平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期134-138,共5页
A new ionic compound {[2-(3′-pyridyl)benzimidazoleH2]2+·[SbCl4]-·Cl-}4 was synthesized by the hy- drothermal reaction of o-diaminobenzene, nicotinic acid with SbCl3 in 1∶1 HCl solution. The structure was... A new ionic compound {[2-(3′-pyridyl)benzimidazoleH2]2+·[SbCl4]-·Cl-}4 was synthesized by the hy- drothermal reaction of o-diaminobenzene, nicotinic acid with SbCl3 in 1∶1 HCl solution. The structure was charac- terized by chemical analysis, elemental analysis and IR patterns. The single crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. It crystallizes in monoclinic system, space group P21/n with a=2.107 9(4) nm, b= 1.482 0(3) nm, c=2.113 4(4) nm, β=93.44(3)°, Z=4, V=6.590(2) nm3, Dc=2.001 g·cm-3, μ=2.480 mm-1, F(000)= 3840, R1=0.0468, wR2=0.1163. The single crystal structure indicates that the four chlorines coordinated to the antimony atom forms a distorted triangle bipyramid configuration together with the lone electron pair on the Sb atom. The [SbCl4]- to 2-(3′-pyridyl)benzimidazole cation and Cl- by weak interaction forms the ionic crystal. It has been proved that the title compound has antibacterial activity. CCDC: 283824. 展开更多
关键词 2-(3’-吡啶基)苯并咪唑 离子化合物 水热合成 晶体结构 抑菌活性
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微波催化新型杂环基苯并咪唑杀菌剂的合成、表征及活性测定 被引量:11
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作者 王陆瑶 田敏 +1 位作者 胡文祥 史真 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期507-511,共5页
以邻苯二胺及相应羧酸为原料,经环化、二茂铁磺酰化,合成了4种未见文献报道的二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物,经元素分析、MS、1H NMR测试技术确证结构。通过X射线衍射,测定了化合物4b的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c。晶胞参数... 以邻苯二胺及相应羧酸为原料,经环化、二茂铁磺酰化,合成了4种未见文献报道的二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物,经元素分析、MS、1H NMR测试技术确证结构。通过X射线衍射,测定了化合物4b的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c。晶胞参数:a=0.983 45(6)nm,b=1.702 37(11)nm,c=1.180 96(7)nm,α=90°,β=100.998(4)°,γ=90°,V=1.144 3(2)nm3,Z=4,F(000)=1 744,Mr=443.30,Dc=1.517 g/cm3,R1=0.098 3,wR2=0.110 1。通过琼脂稀释法初步测定了目标化合物4a~4d的杀菌活性,并与商品化的苯并咪唑杀菌剂麦穗宁进行对照试验。结果表明,化合物4a~4d具有良好的杀菌活性,其中化合物4d杀菌活性最高,对5个被测菌种的EC50在17.12~37.11 mg/L。 展开更多
关键词 二茂铁磺酰基苯并咪唑 合成 晶体结构 杀菌活性
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萘甲基苯并咪唑衍生物的合成、表征及其杀菌活性 被引量:9
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作者 王陆瑶 李小娟 +1 位作者 陈邦 史真 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期586-589,共4页
以1萘乙酸和2萘乙酸为原料,在微波辐射下合成了相应的萘甲基苯并咪唑,经二茂铁磺酰化等步骤,合成了2种未见报道的萘甲基二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物。经元素分析、质谱、核磁共振确证结构。通过X射线衍射,测定了化合物2a的晶体结构。化... 以1萘乙酸和2萘乙酸为原料,在微波辐射下合成了相应的萘甲基苯并咪唑,经二茂铁磺酰化等步骤,合成了2种未见报道的萘甲基二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物。经元素分析、质谱、核磁共振确证结构。通过X射线衍射,测定了化合物2a的晶体结构。化合物2a为三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.89055(10)nm,b=0.97034(10)nm,c=1.4610(2)nm,α=101.542(2)°,β=95.811(2)°,γ=109.780(10)°,V=1.1443(2)nm3,Z=2,F(000)=526,Mr=507.39,Dc=1.473Mg/m3,μ=1.016mm-1,R1=0.0386,wR2=0.0979。对5种农作物病菌的杀菌活性优于市售50%多菌灵可湿性粉剂。 展开更多
关键词 萘甲基苯并咪唑衍生物 合成 晶体结构 杀菌活性
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二(2—苯并咪唑亚甲基)胺合Zn(Ⅱ)配合物晶体和电子结构研究及生物活性测定 被引量:5
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作者 刘小兰 程庆彦 +3 位作者 周卫红 赵茹 刘晓红 缪方明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1045-1053,共9页
合成了二(2-苯并咪唑亚甲基)胺合Zn(Ⅱ)高氯酸盐配合物[C16H15N5Zn@(C1O4)2@3H2O和C32H30N10Zn@(ClO4)2@C2H5OH],进行了元素分析、红外和紫外表征.对后者采用X射线方法测定了晶体结构,并采用G94W程序进行了量子化学计算.利用邻苯三酚自... 合成了二(2-苯并咪唑亚甲基)胺合Zn(Ⅱ)高氯酸盐配合物[C16H15N5Zn@(C1O4)2@3H2O和C32H30N10Zn@(ClO4)2@C2H5OH],进行了元素分析、红外和紫外表征.对后者采用X射线方法测定了晶体结构,并采用G94W程序进行了量子化学计算.利用邻苯三酚自氧化法测定了所合成配合物的生物活性. 展开更多
关键词 合成 晶体结构 电子结构 二(2-苯并咪唑亚甲基)胺 锌配合物 生物活性 SOD 模拟酶
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1-二茂铁磺酰基-2-长链烷基苯并咪唑的合成、表征及晶体结构 被引量:3
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作者 张俊珍 杨秉勤 +1 位作者 杨亚婷 张秉林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1273-1278,共6页
以二茂铁磺酰氯和苯并咪唑衍生物为原料,二氯甲烷或三氯甲烷为溶剂,在四正丁基氯化铵和NaOH的作用下,合成了6种未见文献报道的1-二茂铁磺酰基-2-长链烷基苯并咪唑,收率约为80%。用IR、1HNMR、元素分析和MS测试技术对其结构进行了表征,... 以二茂铁磺酰氯和苯并咪唑衍生物为原料,二氯甲烷或三氯甲烷为溶剂,在四正丁基氯化铵和NaOH的作用下,合成了6种未见文献报道的1-二茂铁磺酰基-2-长链烷基苯并咪唑,收率约为80%。用IR、1HNMR、元素分析和MS测试技术对其结构进行了表征,并采用X射线衍射方法测定了化合物a2的晶体结构。化合物a2(C23H26FeN2O2S)属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数:a=2.8252(2)nm,b=0.97696(7)nm,c=1.64828(12)nm,α=90°,β=92.053(2)°,γ=90°,V=4.5466(6)nm3,Z=8,F(000)=2024,Mr=481.40,Dc=1.407g/cm3,μ=0.784mm-1,R1=0.0495,wR2=0.1517。结果表明,含有活泼氢的2-烷基苯并咪唑能与二茂铁磺酰氯生成相应的1-二茂铁磺酰基-2-烷基苯并咪唑,并有较好的收率。 展开更多
关键词 二茂铁磺酰基苯并咪唑 合成 表征 晶体结构
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一个双核锌配合物[Zn2(cttb)Cl4]·DMF的合成、结构和抗肿瘤活性 被引量:5
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作者 廖小惠 潘荣楷 +2 位作者 郭钺甜 梁颖锶 刘生桂 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期379-385,共7页
以顺,顺,顺,顺-环戊烷-1,2,3,4-四甲酸和邻苯二胺为原料,合成了顺,顺,顺,顺-2,2',2'',2'''-环戊烷四苯并咪唑(cttb)及其双核锌配合物[Zn2(cttb)Cl4]·DMF,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-ray单... 以顺,顺,顺,顺-环戊烷-1,2,3,4-四甲酸和邻苯二胺为原料,合成了顺,顺,顺,顺-2,2',2'',2'''-环戊烷四苯并咪唑(cttb)及其双核锌配合物[Zn2(cttb)Cl4]·DMF,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-ray单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物晶体属于三斜晶系,P-1空间群,每个中心Zn^2+离子分别与两个Cl-离子和配体中的两个N原子配位,形成四配位的四面体几何构型。MTT测试表明,锌配合物及其配体对人食管癌细胞Eca109均有抑制作用,其半抑制浓度IC50值分别为33.34μM和34.54μM,小于阳性对照物顺铂的IC50值43.99μM。 展开更多
关键词 苯并咪唑 锌配合物 合成 晶体结构 抗肿瘤活性
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芳香基苯并咪唑衍生物的合成、表征及抑菌活性研究 被引量:19
9
作者 田敏 王陆瑶 +1 位作者 陈邦 史真 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期709-713,共5页
在微波辐射下,通过二茂铁磺酰氯和相应的苯并咪唑合成了4种芳香基苯并咪唑衍生物。经1HNMR、MS及元素分析确证产物结构。通过X线衍射测定了化合物4a的晶体结构。用琼脂稀释法测定化合物抑菌活性,并与对照药剂50%多菌灵可湿性粉剂比较,... 在微波辐射下,通过二茂铁磺酰氯和相应的苯并咪唑合成了4种芳香基苯并咪唑衍生物。经1HNMR、MS及元素分析确证产物结构。通过X线衍射测定了化合物4a的晶体结构。用琼脂稀释法测定化合物抑菌活性,并与对照药剂50%多菌灵可湿性粉剂比较,结果表明化合物4a~4d对番茄早疫病菌、烟草赤星病菌和小麦赤霉病菌有与对照药剂近似的抑菌活性。 展开更多
关键词 苯并咪唑衍生物 合成 微波辐射 单晶结构 抑菌活性 苯并咪唑衍生物 抑菌活性 活性研究 合成 香基 多菌灵可湿性粉剂 表征 二茂铁磺酰氯 番茄早疫病菌
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二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物的合成、表征及晶体结构 被引量:4
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作者 王陆瑶 史真 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期193-197,共5页
以苯并咪唑为原料 ,经硝化、二茂铁磺酰化 ,合成了六种未见报道的二茂铁磺酰基硝基苯并咪唑衍生物 ,其结构经元素分析、质谱、核磁共振确证。由于苯并咪唑的互变异构 ,经二茂铁磺酰化后 ,产生两个异构体 ,通过X射线衍射 ,测定了异构体... 以苯并咪唑为原料 ,经硝化、二茂铁磺酰化 ,合成了六种未见报道的二茂铁磺酰基硝基苯并咪唑衍生物 ,其结构经元素分析、质谱、核磁共振确证。由于苯并咪唑的互变异构 ,经二茂铁磺酰化后 ,产生两个异构体 ,通过X射线衍射 ,测定了异构体的晶体结构。 展开更多
关键词 二茂铁 苯并咪唑衍生物 酰基 互变异构 晶体结构 异构体 磺酰化 合成 表征 硝基苯
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一个“囍”字配合物的合成、晶体结构、量化计算及抑菌活性 被引量:1
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作者 岳可芬 姜严梅 +5 位作者 宋扬 姜富灵 黄小英 李涛 王诚军 王尧宇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1291-1297,共7页
合成了新型的N,N'-双二茂铁磺酰基双苯并咪唑配体,该配体与CuCl2反应得到一个新的铜配合物[Cu(C5H5FeC5H4SO2C9H8N2)2Cl2].用X射线单晶衍射法测定其晶体结构,该配合物的晶体属于单斜晶系的C2/c空间群,晶胞参数为:a=2.2221(2)nm,b=1.... 合成了新型的N,N'-双二茂铁磺酰基双苯并咪唑配体,该配体与CuCl2反应得到一个新的铜配合物[Cu(C5H5FeC5H4SO2C9H8N2)2Cl2].用X射线单晶衍射法测定其晶体结构,该配合物的晶体属于单斜晶系的C2/c空间群,晶胞参数为:a=2.2221(2)nm,b=1.7621(2)nm,c=0.9596(8)nm,β=101.81(3)°,V=3.678(5)nm3,Dc=1.663g/cm3,μ=1.658mm-1,F(000)=1876,Z=4,R1=0.0966,wR2=0.1908.该配合物为畸变四面体几何结构,其c轴堆积图呈现为许多相连的"囍"字结构.运用Gaussian03程序,对标题化合物进行了B3LYP/6-31+g(d)水平的几何全优化,对其原子电荷分布及前沿占据轨道的分析很好地佐证了晶体结构的配位环境.初步的抑菌实验证明配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌活性. 展开更多
关键词 二茂铁磺酰基苯并咪唑 铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 量化计算 抑菌活性
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