显色剂Ferron用量对纯单核铝溶液中Al^(3+)浓度准确测定的影响

显色剂用量[Ferron]对铝浓度和铝形态的准确测量有显著影响,然而该问题未被人们充分认识,不同课题组的研究人员在Al-Ferron体系测定时使用的Ferron浓度各不相同,造成所得的摩尔吸光系数ε存在明显差异,进而影响对聚合氯化铝溶液中铝形态的准确测量。本文对该问题进行了全面系统地研究,结果表明:纯单核铝溶液中ε随Ferron浓度的增加而呈指数型增加,直至[Ferron]达到2.0×10^(-3) mol/L时ε达到最大平台值并可视为常数。[Ferron]的适宜范围为2.0×10^(-3)～3.0×10^(-3) mol/L,该文选择[Ferron]的最佳用量为2.0×10^(-3) mol/L,此时可获得最准确、灵敏的分析结果。

Ferron逐时比色法中显色剂Ferron浓度对Al-Ferron体系反应动力学的影响

Ferron逐时比色法中Al-Ferron体系反应动力学常被视为准一级反应,由此可推得相应的拟合方程并测得相应的反应速率常数kb,显色剂Ferron作为反应物之一其用量必然直接影响测量的结果。以不同OH/Al比的聚合氯化铝溶液为研究对象,抓住Ferron浓度这一核心要素,对Al-Ferron体系反应动力学过程进行了系统研究。结果表明,[Ferron]≥2.0×10^(-3)mol/L是确保动力学速率常数kb准确测量的基本保证。

用Al-Ferron逐时络合比色法研究聚合硅酸硫酸铝的结构形态

利用Al-Ferron逐时络合比色法分析了聚合硅酸硫酸铝液体样品及其稀释后的水溶液在各种条件下的铝形态。结果表明 :聚合硅酸硫酸铝液体样品中含有约占总量 1/ 3的多羟基配合物 ,且受碱化度影响很小 ;稀释和提高pH值使聚合硅酸硫酸铝趋于聚集成更大的分子 ;水中杂离子则使聚合硅酸硫酸铝的结构形态随pH值的变化幅度减小 。

Ferron逐时络合比色法测定Fe(Ⅲ)溶液聚合物的形态

本文研究用Ferron逐时络合比色测定法把Fe(Ⅲ)区分为Fe(a),Fe(b)和Fe(c)三种不同聚合程度的形态.Fe(a)为单核铁化合物,瞬间可与Ferron反应;Fe(b)为过渡性低聚物,可逐渐与Ferron反应;Fe(c)为较稳定的高聚物,基本不与Ferron反应. 实验结果表明Fe(Ⅲ)的水解和聚合较之Al(Ⅲ)快得多.熟化两周后,溶液接近准平衡,Fe(b)转化为Fe(c)后消失,Fe(a)略有降低,而Fe(a)/Fe(c)趋近于一常数.当OH/Fe升高时,Fe(a)降低,而Fe(b)显著增加,熟化后,处于准平衡的Fe(a)/Fe(c)也降低. Ferron络合定时测定法是一种简便而有效的区分Fe(Ⅲ)聚合物形态的方法.

Ferron逐时络合比色法的改进实验研究

改进了经典的Ferron逐时络合比色法 ,使其能定量测定铝铁共存溶液的形态分布 ;分析了该实验方法中比色 缓冲溶液的成分和 pH值的影响 ,确定以铝、铁与Ferron反应的等吸收点 36 2nm为测定波长 .实验表明 ,总浓度相同而铝铁比不同的铝铁共存溶液 ,与Ferron溶液反应后其吸光值都大致相等 ,且在实验浓度范围内符合朗伯 比尔定律 .

Ferron逐时络合比色法研究TEOS-PAC中AI的形态

以TEOS为原料,将其与AlCl_3溶液混合后再缓慢滴加Na0H溶液,合成出具有不同Si/Al比和B值的复合絮凝剂样品TEOS-PAC。用Ferron逐时络合比色法对其Al形态分布及转化特征进行了研究,并与以硅酸钠(Na_2SiO_3·9H_2O)为原料相同条件下制备的样品作了比较,初步得出了Si/Al比和β值对TEOS-PAC复合絮凝剂中Al形态的影响规律。

Ferron比色法中不同Ferron体系、溶解度和实验温度等因素对测定单核铝浓度的影响

Ferron比色法被广泛应用于铝形态分析检测中,但迄今为止可能影响其测量准确性的某些重要因素尚未进行过系统研究。以Al-Ferron显色体系摩尔吸光系数ε值为关键,系列考察了不同Ferron体系、Ferron溶解度、实验温度、离子强度和参比体系这五个因素对Ferron比色法测定单核铝浓度准确度的影响。研究结果表明:不同Ferron体系、Ferron的溶解度、实验温度是Ferron比色法中的重要因素,测定时应当予以高度重视,否则会影响测量结果的准确性;溶液的离子强度以及参比体系等则对测定基本无影响。通过实验结果以及相关文献的总结分析,优化了Ferron比色法的测定条件,从而为获得准确的单核铝浓度测量结果所需要采取的操作程序提供了标准规范。

用Ferron法研究掩蔽铝(III)盐水解液的组成

以Ferron计时比色法分析了柠檬酸盐、酒石酸盐和醋酸盐掩蔽硫酸铝溶液在多种用量比(n(有机酸)/n(铝))和溶液pH值条件下体系的组成分布,并结合27Al-NMR测试结果进行分析,结果表明,掩蔽后的硫酸铝水解溶液体系中的组成与未掩蔽的基本特点有相近之处,即主要由单核铝(III)配合物,大分子多核及2～4核低聚铝(III)配合物,以及高度聚合的胶体微粒组成,但溶液pH值和掩蔽程度明显影响各组份的比例,特别是前者。在制革生产可能的pH值范围内,即pH值=2.5～4.0,c(Al3+)=0.1mol/L,陈放24h后的掩蔽铝(III)配合物溶液中,高度聚合的胶体微粒的量极少。pH值≤1.0时,单核铝(III)配合物可达100%,pH值=3.0～4.0之间时,大分子多核铝(III)配合物含量有一个突跃,当pH值≥4.0时,溶液中绝大部份是大分子多核铝(III)配合物。

钒(Ⅴ)-Ferron-NaBrO_3体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ５．８乙酸盐缓冲溶液中，Ｖ（Ⅴ）－７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸－ＮａＢｒＯ３体系产生一灵敏的吸附平行催化波，二次导数峰高与Ｖ（Ⅴ）浓度在２．９×１０－９～４．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．研究了电极反应机理，方法应用于水中钒的测定，结果满意．

以Al-Ferron逐时络合比色法研究有机硅铝复合絮凝剂中铝的形态分布

以正硅酸乙酯(TEOS)、二乙氧基二甲基硅烷(DEDMS)、γ-氨丙基二乙氧基甲基硅烷(APDES)这3种硅烷偶联剂为硅源,合成了新型的有机硅铝复合絮凝剂,利用Al-Ferron逐时络合比色法研究了这3种絮凝剂的铝形态分布.结果表明,3种系列有机硅铝复合絮凝剂中,硅源、碱化度(B)、Si/Al摩尔比对铝形态分布都有影响.其中,碱化度对铝形态的影响较大.3种产品表现出类似的变化趋势,随碱化度的增大,Ala含量呈现下降趋势,而Alb和Alc含量则明显上升.以TEOS为硅源的产品中,Alc为主要形态;以DEDMS为硅源的产品中,硅源对铝形态的影响不明显;以APDES为硅源的产品中,Alb则为主要形态,其含量随Si/Al摩尔比的增大而增多.

Al-Ferron逐时络合比色分光光度法分析Al_(30)形态的研究

探讨了运用Al-Ferron逐时络合比色分光光度法进行Al30分析的适用性.与传统ferron比色法属于操作性的定义不同,该方法对Al-Ferron逐时络合比色的时间扫描数据进行非线性拟合,并假定3种动力学可测形态:一种是瞬时完成的0级反应的铝单体;另两种是一级反应的待定形态.以拟合得到的特征k值和吸光度,作为定性和定量的依据.结果表明:通过优化拟合改进的ferron比色法,可以获得Al30的特征k值,其值在15 mL ferron比色体系中为7×10-5数量级;Al30用ferron比色法的定量分析结果与27Al NMR鉴定结果基本一致,可用以定量分析Al30.该方法既可替代昂贵的27Al NMR鉴定,又能弥补传统ferron比色法定性模糊的不足.

Ferron逐时络合比色法测定水体系中羟基聚合铝形态的问题评析

Ferron(7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸)逐时络合比色法是目前各领域对羟基聚合铝形态开展研究的一项关键技术。全面分析该方法在测定水体系中羟基聚合铝形态研究进展的基础上,主要从Ferron逐时络合比色法测定不同羟基聚合铝形态的原理,Al-Ferron显色体系的摩尔吸光系数(ε)及其与羟基聚合铝形态测定的关系,Al-Ferron络合显色的影响因素以及其测定结果的分析,综合评述了目前Ferron逐时络合比色法在实际应用中存在的亟待澄清的问题。以期为研究者提供有借鉴意义的参考。

Al-Ferron配合物微观结构和形成机制的密度泛函理论研究（英文）

Al-Ferron配合物的形成是Ferron逐时比色法准确测定聚合氯化铝溶液中铝形态的重要过程,但Al-Ferron配合物的微观结构特性却一直没有被系统地研究。采用密度泛函理论(DFT)计算了Al-Ferron配合物在水溶液中可能存在的八种构型,充分证明了Al-Ferron配合物形态的复杂性。通过比较所有1∶1,1∶2和1∶3配合物的能量,推论出Al-Ferron配合物稳定构型的形成路径。

Ferron逐时络合比色法在NFAC-PEM/AM复合絮凝剂[Al+Fe]形态分析中的应用

采用Ferron逐时络合比色法将铝铁作为一个整体对自制无机-有机复合絮凝剂NFAC-PEM/AM中[Al+Fe]形态分布进行表征,并考察了反应条件对[Al+Fe]形态分布的影响。结果表明:随着m(NFAC)∶m(PEM/AM)减小,复合体系中[Al+Fe]a含量基本保持稳定,[Al+Fe]b含量逐渐减少,而[Al+Fe]c含量却增大;随着pH值增大,复合体系中[Al+Fe]a含量显剧减少,[Al+Fe]b和[Al+Fe]c含量均逐渐增加;随着反应温度升高,复合体系中[Al+Fe]a含量有所减少,[Al+Fe]c含量适当增加,而[Al+Fe]b含量基本保持稳定;随熟化时间增加,复合体系中[Al+Fe]a含量逐渐减少,[Al+Fe]b和[Al+Fe]c含量均增加,当熟化时间超过48 h之后,NFAC-PEM/AM絮凝剂中[Al+Fe]形态分布基本保持稳定。

Al-Ferron逐时络合比色法研究PACS中铝的水解聚合形态

制备了碱化度(B)及不同Al^(3+)/SO_4^(2-)摩尔比的系列PACS,用Al-Ferron逐时络合比色法研究了铝的形态分布,考察了碱化度(B)、Al^(3+)/SO_4^(2-)摩尔比、稀释作用及pH值对铝的形态分布的影响.实验结果表明,Al^(3+)/SO_4^(2-)摩尔比及溶液的pH值对铝的形态分布有较大的影响,稀释作用对铝的形态分布影响较小.Al^(3+)/SO_4^(2-)摩尔比愈小,pH值愈高,铝的水解聚合大分子及胶体粒子所占的比例就愈大.

Al-Ferron逐时络合比色法在铝溶胶黏结剂聚合形态分析中的应用

将Al-Ferron逐时络合比色法应用于催化剂黏结剂铝溶胶的铝形态分布测定,研究不同特点铝溶胶样品的铝形态分布,考察实验温度、样品稀释浓度和稀释后放置时间等因素对测定结果的影响。结果表明,实验温度、样品稀释浓度、稀释后放置时间对A系列样品的测定结果有影响,而对B系列样品的测定结果几乎无影响。在原有方法基础上,规定了测定样品时的温度(45℃)、浓度(0.000 4mol·L^(-1))和稀释后放置时间(<5 min)后,使得该方法由于黏结剂铝溶胶体系有较好的可靠性和重复性,可作为铝溶胶质量分析手段。

聚硅氯化铝(PASC)的形态分布及转化规律——Ⅰ.Al-Ferron逐时络合比色法研究PASC溶液中铝的形态分布及转化规律

采用Al-Ferron逐时络合比色法比较研究了PASC与PAC中铝的形态分布及转化规律.实际结果表明,在PASC中,由于聚硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用,使得铝的水解聚合形态分布及转化情况发生了变化.在相同B值条件下,PASC中Al_a和Al_b的含量低于PAC中相应Al_s和Al_b的含量,而 PASC中Al_c的含量却大于PAC中Al_c的含量.共聚法制备的PASC(共)与复合法制备的PASC(复)相比较,PASC(复)具有较高的Al_a和Al_b含量,较低的Al_c含量.这说明制备工艺对PASC中铝的形态分布具有一定的影响.

聚合氯化铝与有机高分子复合絮凝剂的形态分布研究——AlFerron和^(27)AlNMR相结合

主要研究了Al Ferron逐时络合比色法和2 7Al NMR法应用于聚合铝与有机高分子复合絮凝剂形态分布的测定 .结果表明 ,两种方法分别测定的Alb 和Al13 的结果具有一定的相关性 ;聚合铝与有机高分子复合后其形态分布发生了一定的变化 ,Alb(或Al13 )的含量有所降低 ,但仍是优势形态 ,Ala(或Al单)的含量基本保持不变 .

锑（锡）－Ferron－Se（Ⅳ）络合吸附催化波研究及应用

在ｐＨ１．８的Ｈ＿２ＳＯ＿４－ＮａＡｃ缓冲溶液中，用单扫示波极谱法，Ｓｂ（Ⅲ）或者Ｓｎ（Ⅳ）－７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸－Ｓｅ（Ⅳ）体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在０．４～２００μｇ／Ｌ和０．８～１８０μｇ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系，检测限分别为０．２μｇ／Ｌ和０．４μｇ／Ｌ，并用于工业废水、地下水和天然水中痕量锑和锡的测定。同时对电活性络合物的组成、极谱波的性质和电极过程机理也作了讨论和研究。

合成工艺条件对Al-Ferron反应动力学特征及Al(Ⅲ)形态分布的影响

通过Al Ferron络合比色动力学分析 ,对Al(Ⅲ )的形态进行了较为准确的划分和计算 ,考察了工艺条件对动力学参数和铝形态分布的影响 .研究表明 ,铝的初始浓度、合成温度对Alb 与Ferron的解离 络合反应的速率常数kb 有一定的影响 ,而碱化度、合成时的搅拌强度和加碱速度对kb 的影响不大 ;碱化度、铝的初始浓度对铝的形态分布影响很大 ,搅拌强度、合成温度和加碱速度对铝的形态分布也有一定的影响 .