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Reuse of Ferric Sludge by Ferrous Sulfide in the Fenton Process for Nonylphenol Ethoxylates Wastewater Treatment 被引量:1
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作者 Ruoyu Zhou Wenqi Zhang 《Computational Water, Energy, and Environmental Engineering》 2017年第1期89-96,共8页
In this paper, Fenton process was determined to be an effective technique to treat the refractory Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) wastewater. The COD removal efficien-cies above 89% were obtained when the initial COD ... In this paper, Fenton process was determined to be an effective technique to treat the refractory Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) wastewater. The COD removal efficien-cies above 89% were obtained when the initial COD concentration was 12000mg/L. However, A large number of ferric sludge (SS=8.724g/L) would be produced after the Fenton oxidation of the wastewater and must be disposed appropriately. A novel process for Fenton sludge reused by low-cost ferrous sulfide (FeS) was also investi-gated. Experimental results show that the Fenton sludge could be reduced to produce a certain amount of Fe2+ in the acidic mixed liquor by ferrous sulfide. This mixed liquor from Fenton sludge could be used as the new catalyst in the Fenton process and was also highly effective for the NPEOs wastewater treatment. The residual ferrous sulfide from the mixed liquor could be used for the next batch of the 展开更多
关键词 Fenton Process Iron-Containing SLUDGE ferrous sulfide SLUDGE Reused NONYLPHENOL ETHOXYLATES
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Advances in depressants for flotation separation of Cu–Fe sulfide minerals at low alkalinity:A critical review
2
作者 Qicheng Feng Wenhang Yang +3 位作者 Maohan Chang Shuming Wen Dianwen Liu Guang Han 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CSCD 2024年第1期1-17,共17页
The flotation separation of Cu–Fe sulfide minerals at low alkalinity can be achieved using selective depressants.In the flotation system of Cu–Fe sulfide minerals,depressants usually preferentially interact with the... The flotation separation of Cu–Fe sulfide minerals at low alkalinity can be achieved using selective depressants.In the flotation system of Cu–Fe sulfide minerals,depressants usually preferentially interact with the pyrite surface to render the mineral surface hydrophilic and hinder the adsorption of the collector.This review summarizes the advances in depressants for the flotation separation of Cu–Fe sulfide minerals at low alkalinity.These advances include use of inorganic depressants (oxidants and sulfur–oxygen compounds),natural polysaccharides (starch,dextrin,konjac glucomannan,and galactomannan),modified polymers (carboxymethyl cellulose,polyacrylamide,lignosulfonate,and tricarboxylate sodium starch),organic acids (polyglutamic acid,sodium humate,tannic acid,pyrogallic acid,salicylic acid,and lactic acid),sodium dimethyl dithiocarbamate,and diethylenetriamine.The potential application of specific inorganic and organic depressants in the flotation separation of Cu–Fe sulfide minerals at low alkalinity is reviewed.The advances in the use of organic depressants with respect to the flotation separation of Cu–Fe sulfide minerals are comprehensively detailed.Additionally,the depression performances and mechanisms of different types of organic depressants on mineral surfaces are summarized.Finally,several perspectives on depressants vis-à-vis flotation separation of Cu–Fe sulfide minerals at low alkalinity are proposed. 展开更多
关键词 Cu–Fe sulfide minerals flotation separation selective depressants depression mechanism
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表面活性剂改性SiO_(2)/FeS纳米复合材料对镉污染的修复研究
3
作者 刘鸿钰 吕华港 +3 位作者 张闻 江钧 李小红 薛生国 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期1163-1177,共15页
本文以SiO_(2)为载体和以CMC和SDBS及两者复配修饰得到硫化亚铁浆剂,发现CMC/SDBS 1:3质量比修饰SiO_(2)/FeS(表活剂和FeS质量比为1:1)的分散性和抗氧化性的效果可双向提高。在研究材料中,CMC/SDBS 1:3复配修饰SiO_(2)/FeS浆剂的粒径最... 本文以SiO_(2)为载体和以CMC和SDBS及两者复配修饰得到硫化亚铁浆剂,发现CMC/SDBS 1:3质量比修饰SiO_(2)/FeS(表活剂和FeS质量比为1:1)的分散性和抗氧化性的效果可双向提高。在研究材料中,CMC/SDBS 1:3复配修饰SiO_(2)/FeS浆剂的粒径最小(D_(50)=0.66μm)、Zeta电位绝对值最大(值达到30 mV以上)。SiO_(2)/FeS-CMC/SDBS 1:3对镉污染溶液修复效果好,且Cd(Ⅱ)主要通过离子交换和化学沉淀作用形成CdS和CdSO_(4)产物(产物形态稳定)。在空气环境和氮气环境中,SiO_(2)/FeS-CMC/SDBS 1:3对镉的吸附量差距不大,30 d达到158 mg/g左右。特别地,在修复低浓度镉污染时,SiO_(2)/FeS-CMC/SDBS 1:3的吸附量比SiO_(2)/FeS-CMC和SiO_(2)/FeS-SDBS的吸附量大,且没有酸化风险。本研究揭示了CMC和SDBS复配修饰SiO_(2)/FeS分散稳定性的提高及其在镉污染地下水修复中的应用,为Cd污染地下水原位修复提供科学依据。 展开更多
关键词 表面活性剂 nfes 修复机理 抗氧化
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胶态FeS颗粒在电脱水器油水界面上的沉积与防治 被引量:37
4
作者 吴迪 孟祥春 +4 位作者 张瑞泉 赵凤玲 丛丽 陈岩 林森 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期317-319,341,共4页
大庆油田杏二联合站电脱水器内油水过渡层加厚 ,导致脱水电流过高 ,电场频繁破坏。为解决这一问题 ,研究了油水过渡层加厚的原因 ,研制了可防止这一现象出现的原油破乳剂。在电场破坏时脱出的污水呈黑色 ,含大量FeS颗粒 (134mg/L) ,SRB... 大庆油田杏二联合站电脱水器内油水过渡层加厚 ,导致脱水电流过高 ,电场频繁破坏。为解决这一问题 ,研究了油水过渡层加厚的原因 ,研制了可防止这一现象出现的原油破乳剂。在电场破坏时脱出的污水呈黑色 ,含大量FeS颗粒 (134mg/L) ,SRB菌 (1.1× 10 5个 /mL)及其他细菌。FeS颗粒为胶态粒子 (粒径范围 <0 .0 4— 2 0 μm) ,为SRB产生的H2 S腐蚀油井和地面设备的产物。将黑色含油污水与含水原油配制成含水 70 %的乳状液 ,乳状液静置破乳时 (5 0℃ )脱出淡黄色污水 ,而油水过渡层破裂时脱出黑灰色污水 ,表明FeS颗粒沉积在油水界面。通过专门程序将FeS颗粒从污水分离 ,用含分离出的FeS颗粒的盐水和 45号变压器油配制含水 5 0 %的W/O乳状液 ,在乳状液分层时 (5 0℃ )出现了被胶态FeS颗粒稳定的油水中间层。筛选出了一种可使FeS颗粒表面转变为油湿从而进入油相的破乳剂 (DODD 3) ,以防止油水过渡层生成并增厚 ,用于人工配制的含FeS颗粒的含水 5 0 %的W /O型原油乳状液的破乳脱水时 (5 0℃ ,加量按总液量计为 5 0g/t) ,脱出污水水质 (吸光度 )和净化油含水两项指标均优于原用破乳剂。 展开更多
关键词 石蜡基原油 电化学脱水 油水过滤层 电脱水器 界面稳定性 胶态颗粒 硫化亚铁 破乳剂
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FeS引发储油罐着火温度动态变化曲线的研究 被引量:9
5
作者 李萍 翟玉春 +3 位作者 张振华 赵杉林 李建东 张风华 《中国安全科学学报》 CAS CSCD 2004年第3期44-48,共5页
储油罐着火事故被推测是由硫腐蚀产生的FeS氧化引起的。笔者阐述了储罐中FeS形成的原因 ,并采用自然发火绝热测试系统对FeS自然氧化进行 1 9h的跟踪实验 ,观察FeS绝热氧化过程中温度动态变化特性。实验发现 ,FeS氧化由诱导氧化期、中速... 储油罐着火事故被推测是由硫腐蚀产生的FeS氧化引起的。笔者阐述了储罐中FeS形成的原因 ,并采用自然发火绝热测试系统对FeS自然氧化进行 1 9h的跟踪实验 ,观察FeS绝热氧化过程中温度动态变化特性。实验发现 ,FeS氧化由诱导氧化期、中速氧化期和加速氧化期 3个阶段组成。诱导氧化期是积蓄能量 ,激发FeS活性的过程 ,试样温度基本未发生变化 ;中速氧化期是FeS试样表面的分子活性被激发 ,与FeS试样表面吸附的氧气发生氧化反应的过程 ,温度增加较慢 ;加速氧化期是FeS分子内部的活性被激活并进行氧化反应的过程 ,温度迅速升高。结果证明 :随着反应的进行 ,温度随反应时间变化的幅度越来越大 ,氧化反应的反应热不能及时散开而急剧地积累 ,温度急剧地升高 ,将引起油品自燃。此外 ,通过X衍射图和氧化升温曲线证明 ,水是影响FeS氧化的重要因素。 展开更多
关键词 fes 硫化亚铁 油罐 自燃现象 着火温度 加速氧化期 氧化反应 活性
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FeS自燃特性的分析 被引量:10
6
作者 王慧欣 谢传欣 +1 位作者 黄飞 姜杰 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2007年第6期81-83,共3页
模拟石化装置检修环境,利用加速量热仪研究了硫化亚铁(FeS)自燃特性,考察了FeS的粒径、水、饱和水蒸气及空气流量对FeS自燃行为的影响.结果表明,随空气流量的增大或粒径的减小,FeS的自热和自燃特性明显增强;一定量的水能够促进FeS的自... 模拟石化装置检修环境,利用加速量热仪研究了硫化亚铁(FeS)自燃特性,考察了FeS的粒径、水、饱和水蒸气及空气流量对FeS自燃行为的影响.结果表明,随空气流量的增大或粒径的减小,FeS的自热和自燃特性明显增强;一定量的水能够促进FeS的自热和自燃性能,明显降低FeS起始自热温度;随饱和水蒸气量增大,FeS发生自燃概率增大. 展开更多
关键词 硫化亚铁(fes) 氧化 自燃 影响因素
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活性FeS自燃发火反应及表观动力学研究 被引量:5
7
作者 高建村 满孝玫 +1 位作者 朱佳华 孟倩倩 《中国安全科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期30-35,共6页
为揭示FeS引起油气储罐和炼油设备着火、爆炸事故的机制,以防治FeS自燃,分析活性FeS氧化发火特性,构建自燃反应表观动力学模型。首先,利用差热天平测定室温时样品放热变化及热重变化,分析样品自燃发火倾向性及化学反应机制;然后,研究氧... 为揭示FeS引起油气储罐和炼油设备着火、爆炸事故的机制,以防治FeS自燃,分析活性FeS氧化发火特性,构建自燃反应表观动力学模型。首先,利用差热天平测定室温时样品放热变化及热重变化,分析样品自燃发火倾向性及化学反应机制;然后,研究氧气及空气气氛对FeS自燃反应的影响。首次通过试验证实,活性FeS在室温时即可与纯氧气或空气中的氧快速反应并释放大量热,且极易自燃;首次利用FWO法开展FeS室温下自燃反应表观动力学研究。研究结果表明:活性FeS样品在氧气中的自燃反应主要产物为Fe_2O_3,Fe_2(SO_4)_3和SO_2,表观活化能为57.101 k J/mol;在空气中的自燃反应主要产物为Fe_2O_3,S和SO_2,表观活化能为89.471 k J/mol。 展开更多
关键词 活性硫化亚铁 自燃倾向 氧化反应 表观动力学 活化能
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FeS热分解动力学的热分析 被引量:7
8
作者 赵声萍 蒋军成 郑洁 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期140-144,共5页
FeS诱发含硫油品自燃的事故受到了业界的日益关注。通过在不同升温速率(2,5,8,10,15℃/min)下的热分析实验,应用模型和非模型拟合研究了FeS的热分解动力学机理,结果表明:FeS受热氧化是FeS与氧气物理吸附、化学吸附和化学反应过程,对FeS... FeS诱发含硫油品自燃的事故受到了业界的日益关注。通过在不同升温速率(2,5,8,10,15℃/min)下的热分析实验,应用模型和非模型拟合研究了FeS的热分解动力学机理,结果表明:FeS受热氧化是FeS与氧气物理吸附、化学吸附和化学反应过程,对FeS的模型拟合结果不稳定,可靠性较差;采用等转化率法得到FeS热分解的表观活化能E=(135.81±8.27)kJ/mol;通过Satava-Sestak方程确定了FeS的受热分解符合成核和生长模型函数A2:g(α)=[-ln(1-α)]1/2,其表观活化能E=148.43kJ/mol,表观指前因子A=3.82×109 K/s。 展开更多
关键词 fes 动力学 模型拟合 非模型拟合 表观活化能 表观指前因子
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缺氧环境下无定形FeS对六六六的转化动力学 被引量:1
9
作者 刘相梅 彭平安 +2 位作者 黄伟林 盛国英 傅家谟 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期142-149,共8页
采用批处理实验方法 ,在缺氧还原的环境下对无定形FeS转化六六六的动力学进行了研究 ,结果表明 ,无定形FeS水溶液体系 (pH值 8 3 0 )可以将六六六的γ 异构体林丹转化为低氯化合物三氯苯、二氯苯和氯苯 ,并且产物的形成有异构体选择性 ... 采用批处理实验方法 ,在缺氧还原的环境下对无定形FeS转化六六六的动力学进行了研究 ,结果表明 ,无定形FeS水溶液体系 (pH值 8 3 0 )可以将六六六的γ 异构体林丹转化为低氯化合物三氯苯、二氯苯和氯苯 ,并且产物的形成有异构体选择性 ;检测到的中间产物为五氯环己烯、四氯环己烯和二氯环己二烯 ,并提出相应的转化路径和反应机理 ,以说明溶液中的动态变化过程 ;反应动力学遵从准一级速率反应 ; 展开更多
关键词 缺氧环境 fes 六六六 转化产物 转化路径 反应动力学 反应机理
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不同温度热硫化纯Fe膜制备FeS_2薄膜的研究 被引量:1
10
作者 孟亮 涂江平 刘茂森 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期7-10,共4页
研究了在硫化压力为80kPa、等温20h条件下,硫化温度对磁控溅射制备的纯Fe膜反应形成FeS2多晶薄膜的影响。结果表明,在400~600℃范围内,薄膜中反应生成FeS2过程比较充分,尤其在400℃硫化时,可以获得接... 研究了在硫化压力为80kPa、等温20h条件下,硫化温度对磁控溅射制备的纯Fe膜反应形成FeS2多晶薄膜的影响。结果表明,在400~600℃范围内,薄膜中反应生成FeS2过程比较充分,尤其在400℃硫化时,可以获得接近理想化学计量成分的、具有细小均匀组织形态的FeS2薄膜。当温度超过400℃后,FeS2晶粒尺寸明显增大,但亚晶尺寸保持恒定。 展开更多
关键词 热硫化 薄膜 二硫化铁 磁控溅射 硫化温度
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FeS引发油罐自燃的活化能指标研究 被引量:1
11
作者 赵声萍 蒋军成 杨永喜 《工业安全与环保》 北大核心 2010年第3期7-8,21,共3页
采用Q600型同步热分析仪对178μm的FeS样品在2、5、8、10和15℃/min 5种不同升温速率下进行了热分析实验。通过对热重数据的计算,分析了FeS在不同动力学机制模型函数中的相关系数。结果表明,FeS的自燃氧化过程符合边界控制反应的收缩圆... 采用Q600型同步热分析仪对178μm的FeS样品在2、5、8、10和15℃/min 5种不同升温速率下进行了热分析实验。通过对热重数据的计算,分析了FeS在不同动力学机制模型函数中的相关系数。结果表明,FeS的自燃氧化过程符合边界控制反应的收缩圆柱体模型;确定了不同升温速率下FeS样品的活化能和指前因子。研究表明,升温速率对FeS活化能的影响比较明显,随着升温速率的提高,FeS的活化能减小,则含硫油品的自燃倾向性增大。 展开更多
关键词 fes 活化能 TG 自燃
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Fe^0/FeS去除水体中Cr(Ⅵ)的研究 被引量:1
12
作者 赵玲子 张鑫 +3 位作者 蒋小蝶 马雨晴 王莹 彭小晨 《辽宁化工》 CAS 2019年第9期844-846,共3页
利用表面腐蚀的方法,在纳米零价铁表面生成FeS,制备Fe^0/FeS磁性杂化材料,研究了硫铁比、超声时间、溶解氧、投加量对Cr(Ⅵ)去除效果的影响。研究表明:Fe^0/FeS对Cr(Ⅵ)的去除效率随着硫铁比的增大先增加后降低;超声有助于纳米零价铁的... 利用表面腐蚀的方法,在纳米零价铁表面生成FeS,制备Fe^0/FeS磁性杂化材料,研究了硫铁比、超声时间、溶解氧、投加量对Cr(Ⅵ)去除效果的影响。研究表明:Fe^0/FeS对Cr(Ⅵ)的去除效率随着硫铁比的增大先增加后降低;超声有助于纳米零价铁的分散及表面FeS的生成,但超声时间过长会导致去除效率下降;氧气对还原反应的影响是不利的。Fe^0/FeS杂化材料投加量为0.8 g/L时,对Cr(Ⅵ)的去除效率达到100%,此时去除能力约为25 mg/g。 展开更多
关键词 Fe^0/fes 纳米零价铁(nZVI) 硫化 六价铬
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Fe膜硫化合成FeS_2薄膜的光电性能 被引量:8
13
作者 孟亮 黄伟 刘艳辉 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期308-312,共5页
研究了纯Fe膜在 2 0 0~ 6 0 0℃硫化 10h及 5 0 0℃硫化 1~ 10h条件下形成FeS2 薄膜过程中的结构、光吸收、禁带宽度及电阻率的变化规律。纯Fe膜虽在 2 0 0℃即有硫化反应发生 ,但只有在 30 0℃以上硫化时 ,薄膜才会出现明显的禁带宽... 研究了纯Fe膜在 2 0 0~ 6 0 0℃硫化 10h及 5 0 0℃硫化 1~ 10h条件下形成FeS2 薄膜过程中的结构、光吸收、禁带宽度及电阻率的变化规律。纯Fe膜虽在 2 0 0℃即有硫化反应发生 ,但只有在 30 0℃以上硫化时 ,薄膜才会出现明显的禁带宽度 ,并随硫化温度升高 ,禁带宽度下降。硫化时间对薄膜禁带宽度影响不明显。随硫化温度升高及硫化时间延长 ,薄膜电阻率上升。由于硫化参数的变化能够引起薄膜相结构、晶体缺陷及薄膜完整性的变化 ,因此可以导致薄膜光电性能的变化。 展开更多
关键词 fes2薄膜 硫化 光吸收 电阻率
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硫化参数对多晶 FeS_2 薄膜形成的作用 被引量:7
14
作者 孟亮 涂江平 刘茂森 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期322-326,共5页
研究了硫化温度及硫化时间对合成FeS2薄膜材料的影响规律。结果表明,在400—600℃对磁控溅射制备的纯Fe膜硫化10—30h,可以得到接近等轴状且具有一定择优取向的多晶FeS2薄膜。在400℃硫化10h条件下,Fe... 研究了硫化温度及硫化时间对合成FeS2薄膜材料的影响规律。结果表明,在400—600℃对磁控溅射制备的纯Fe膜硫化10—30h,可以得到接近等轴状且具有一定择优取向的多晶FeS2薄膜。在400℃硫化10h条件下,FeS2即能够以较快速率生成,随硫化温度升高或硫化时间延长,FeS2生成速率便不再明显上升。 展开更多
关键词 硫化 多晶薄膜 太阳能材料 二硫化铁 太阳能
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无定形FeS的缓释效应及其在铜砷硫化分离中的应用 被引量:3
15
作者 张荥斐 袁佳 +2 位作者 田佳 韩海生 孙伟 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2354-2364,共11页
铜烟灰中砷与有价金属的高效分离一直是制约二次资源利用的核心问题。以典型铜冶炼烟灰为原料,研究了影响烟灰选择性湿法脱砷的主要因素以及无定形FeS代替传统硫化剂在烟灰浸出液中的铜砷高效硫化分离行为。结果表明:在最佳浸出条件下,... 铜烟灰中砷与有价金属的高效分离一直是制约二次资源利用的核心问题。以典型铜冶炼烟灰为原料,研究了影响烟灰选择性湿法脱砷的主要因素以及无定形FeS代替传统硫化剂在烟灰浸出液中的铜砷高效硫化分离行为。结果表明:在最佳浸出条件下,烟灰中铜浸出率超过95%,砷浸出率超过86%;无定形FeS随着陈化时间的延长,由无定形逐渐趋于晶体化,反应活性逐渐减弱;与Na_(2)S相比,无定形FeS具有良好的硫源缓释效应可有效减少反应过程中H_(2)S气体的逸出和改善产物的结晶性能。无定形FeS在实际浸出液中对铜的去除率大于99%,硫化铜渣中砷含量不超过2%(质量分数);缓释除砷阶段渣砷品位大于25%。无定形FeS为铜烟灰中有价金属与砷的分离提供了一种较优的备选方案。 展开更多
关键词 无定形fes 铜烟灰 缓释硫化 铜砷分离
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过一硫酸盐-高铁酸盐-FeS体系土柱淋洗修复邻二氯苯污染土壤 被引量:1
16
作者 何畅帆 赵小航 +3 位作者 章雪莹 何林 隋红 李鑫钢 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期2743-2752,共10页
有机氯污染土壤的修复是目前土壤修复的一个重点和难点。针对有机氯难降解的问题,本文采用土柱淋洗模拟异位淋洗修复的方式,利用过一硫酸盐-高铁酸盐-FeS(PFI)氧化体系对邻二氯苯污染土壤进行了修复。采用土柱实验测试了过一硫酸盐和高... 有机氯污染土壤的修复是目前土壤修复的一个重点和难点。针对有机氯难降解的问题,本文采用土柱淋洗模拟异位淋洗修复的方式,利用过一硫酸盐-高铁酸盐-FeS(PFI)氧化体系对邻二氯苯污染土壤进行了修复。采用土柱实验测试了过一硫酸盐和高铁酸钾的复合溶液在土壤中的渗透系数(1.46×10^(-4)~2.46×10^(-4)cm/s),实验发现随氧化物浓度增大,渗透系数变小。使用PFI对污染土壤进行了土柱淋洗修复实验,结果表明,PFI可实现对深层土壤的氧化修复,在适中浓度下经过3.8h淋洗,可将深度为5cm、15cm、25cm处的土壤中的邻二氯苯最终残留率降低为17.5%、20.0%和30.3%。在改变土壤性质方面,土柱实验表明,PFI对土壤性质的改变与土壤深度呈负相关,即土壤越浅,改变得越彻底。综上所述,PFI氧化体系对含氯苯有机污染场地修复有良好的应用前景。 展开更多
关键词 土柱淋洗 修复 氧化 降解 过一硫酸盐 高铁酸盐 硫化亚铁
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FeS除Cr(Ⅵ)机理初探 被引量:2
17
作者 韩选利 傅贤书 +1 位作者 黄琼玉 张银菊 《西安冶金建筑学院学报》 CSCD 1991年第1期39-46,共8页
本文从亚铁离子和负二价硫离子还原Cr(Ⅵ)的试验开始,逐步探讨了FeS处理含Cr(Ⅵ)废水的反应机理。实验发现,亚铁离子除Cr(Ⅵ)速度随pH变化关系较为复杂。酸性条件下除Cr(Ⅵ)速度很大。当溶液酸度减小时除Cr(Ⅵ)速度逐渐减小,但当溶液接... 本文从亚铁离子和负二价硫离子还原Cr(Ⅵ)的试验开始,逐步探讨了FeS处理含Cr(Ⅵ)废水的反应机理。实验发现,亚铁离子除Cr(Ⅵ)速度随pH变化关系较为复杂。酸性条件下除Cr(Ⅵ)速度很大。当溶液酸度减小时除Cr(Ⅵ)速度逐渐减小,但当溶液接近中性或碱性时,除Cr(Ⅵ)速度重新增大。若用FeS处理含Cr(Ⅵ)废水,除Cr(Ⅵ)速度随水样酸度的增加而增大。除Cr(Ⅵ)过程的速度控制步骤是FeS的溶解。实验还表明,FeS除Cr(Ⅵ)的主要作用是亚铁和负二价硫对Cr(Ⅵ)的还原。 展开更多
关键词 硫化铁 机理 废水 处理
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复合型FeS清洗剂的研制 被引量:2
18
作者 唐明 张振华 +1 位作者 李萍 孙秀丽 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2019年第2期33-36,共4页
介绍了一种复合型FeS清洗剂的研制,其原理为利用配位反应和氧化还原反应来清除设备中的FeS。分别对不同的配位剂和氧化剂的FeS清除效果进行了考察,根据单因素实验结果,选择焦磷酸钠和次氯酸钠作为清洗剂的主要成分,利用正交实验考察了... 介绍了一种复合型FeS清洗剂的研制,其原理为利用配位反应和氧化还原反应来清除设备中的FeS。分别对不同的配位剂和氧化剂的FeS清除效果进行了考察,根据单因素实验结果,选择焦磷酸钠和次氯酸钠作为清洗剂的主要成分,利用正交实验考察了次氯酸钠浓度、焦磷酸钠质量、清洗时间及清洗温度对FeS清除率的影响。结果表明,当次氯酸钠浓度为0.003 mol/L、焦磷酸钠质量为1.5 g、清洗温度为80℃和清洗时间为12 h时,FeS的清除率最高,为75.0%。 展开更多
关键词 fes清洗剂 配位反应 氧化还原反应 自燃
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FeS垢防垢剂的评价方法与筛选应用 被引量:1
19
作者 张晓霞 谢思宇 +2 位作者 李强 王虎 阳中良 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2022年第11期54-59,共6页
南海西部某油田上部设施水处理系统由于FeS结垢导致水体发黑。建立了FeS垢的实验室和现场筛选评价方法。以5种基础防垢剂为原料,对单一防垢剂及复配防垢剂的防垢效果进行了评价,通过评价筛选出FeS垢专用防垢剂。结果表明:以有机膦酸盐(A... 南海西部某油田上部设施水处理系统由于FeS结垢导致水体发黑。建立了FeS垢的实验室和现场筛选评价方法。以5种基础防垢剂为原料,对单一防垢剂及复配防垢剂的防垢效果进行了评价,通过评价筛选出FeS垢专用防垢剂。结果表明:以有机膦酸盐(A)、聚合物膦酸盐(B)、EDTA(C)、有机酸螯合剂(E)4种防垢剂为基础的复配防垢剂具有最佳的防垢效果,可以有效地抑制FeS的产生;当添加量为20 mg/L(5 mg/L A+5 mg/L B+5 mg/L C+5 mg/L E)时,在实验室和现场试验中其防垢效率分别达到了92.17%和91.25%。 展开更多
关键词 油田采出水 结垢 硫化亚铁 防垢剂
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FeS/过硫酸盐体系元素价态转化及其降解有机物机制 被引量:1
20
作者 钱思佳 蒲生彦 杨顺美 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期2817-2827,共11页
由于FeS表面的还原性Fe(Ⅱ)和S(-Ⅱ)都可以作为电子供体,可有效促进有机化合物的还原转化与过硫酸盐的活化,FeS活化过硫酸盐体系在土壤地下水有机污染原位修复中显示出巨大的应用发展潜力。本文综述了FeS活化过硫酸盐产生活性自由基的... 由于FeS表面的还原性Fe(Ⅱ)和S(-Ⅱ)都可以作为电子供体,可有效促进有机化合物的还原转化与过硫酸盐的活化,FeS活化过硫酸盐体系在土壤地下水有机污染原位修复中显示出巨大的应用发展潜力。本文综述了FeS活化过硫酸盐产生活性自由基的内在机理及影响体系反应效率的关键因素;总结了活化过程中FeS表面元素转化机制和转化提高途径;较系统地梳理了FeS活化过硫酸盐体系对卤代烃、石油烃、多环芳烃类复杂有机化合物的降解过程机制。最后对研究中存在的问题及在场地污染修复应用中应重点关注的问题进行了展望,应重视修复中产生的过硫酸根、硫酸根及降解中间产物对环境的影响,在实际应用中需要根据不同的环境条件评估FeS/过硫酸盐体系的有效性,并且制定不同的修复策略。 展开更多
关键词 硫化铁 过硫酸盐 自由基 有机污染 元素价态转化 场地修复
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