一氯乙酸/FeCl_2·4H_2O催化合成聚苯乙烯遥爪预聚物

以一氯乙酸为引发剂 ,以FeCl2 ·4H2 O为新型催化剂 ,对苯乙烯进行了原子转移自由基聚合(ATRP) ,制得了含端羧基和端基氯的聚苯乙烯遥爪预聚物 ,并对聚苯乙烯与丙烯酸丁酯的嵌段共聚进行了研究 .结果表明 :利用ATRP技术可一步合成含端羧基和端基氯的聚苯乙烯遥爪预聚物 ,并可有效控制预聚物的相对分子质量及其相对分子质量分布 (1.3～ 1.6 ) ,预聚物的数均相对分子质量随单体转化率的提高而线性增加 ,ln([M ]0 / [M ])与时间呈线性关系 .表明该催化引发聚合反应具有活性可控聚合的特征 .

FeCl_3·6H_2O/C催化水合肼还原制备2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷

以ω(Fe)=5%的FeCl3·6H2O/C为催化剂,用ω(NH2NH2)=80%的水合肼,在乙醇溶剂中将2,2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷还原成为阻燃剂的中间体2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷.实验条件:用0.3g的催化剂(每10mmol反应物),反应物与水合肼的摩尔比为1∶4.5,控制反应温度为70℃,反应时间为3.5h,目标产物的产率为93.0%,纯度为98.5%,考察9种金属离子对催化活性的影响.结果表明:Pb2+会引起催化剂中毒;Mg2+、Cu2+和Zn2+钝化了催化剂的催化活性;Ba2+和Cr3+对反应几乎不影响;只有Al3+、Ni2+、Ti4+3种离子能活化催化剂,从而使反应速度加快,但这3种金属离子单独作为催化剂时都没有催化活性.

沉淀法制备α-Fe_2O_3纳米晶

研究了以FeCl3 ·6H2 O和FeSO4·7H2 O为源物质 ,用均相沉淀法和直接沉淀法制备α -Fe2 O3 纳米晶粉体 ,利用TEM、XRD、BET、H2 -TPR手段对样品进行了表征。实验结果表明 ,均相沉淀法所制得α -Fe2 O3 粉体晶粒尺寸为 2 0nm左右 ,比表面积大 ,反应性能好 ;直接沉淀法所制得粉体晶粒尺寸为 80nm左右 ,比表面积小 ,反应性能相对差。

2,2-二(3-氨基-4-羟基)苯基丙烷的合成与结构表征

分别在Pd/C、FeOOH和FeCl3·6H2O/C三种不同催化剂存在下,由水合肼还原2,2 二(4 羟基 3 硝基)苯基丙烷(1)合成了2,2 二(3 氨基 4 羟基)苯基丙烷,筛选出成本低、收率高的理想催化剂为FeCl3·6H2O/C。当物料配比n(水合肼):n(1)=5:1,反应起始温度为70℃,反应时间为80min时,收率为93 0%。产物经重结晶纯化后,由元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征,确证了产物的结构。

Phase Equilibrium System of CsCl-YCl_3-(9.5%)HCl-H_2O at T=298.15 K and Its Compounds

The equilibrium solubility of one CsCl-YCl3-H2O ternary section of CsCl-YCl3-9.5%HCl-H2O quaternary sys-tem at T=298.15 K was investigated by the physico-chemical analysis method and the corresponding phase dia-gram was plotted. The crystallization of two new double salts Cs4YCl710H2O (4∶1 type) and Cs3Y2Cl914H2O (3∶2 type) was successful and they were obtained from the complicated system directly. Both were identified and characterized by X-ray, thermal analysis method of TG-DTG, DSC. The fluorescence experiments show that up-conversion phenomenon does not exist in compounds Cs4YCl7·0H2O and Cs3Y2Cl9·4H2O.

强化混凝与超滤组合工艺净化湘江水——采用不同混凝剂的比较

采用强化混凝-超滤组合工艺对湘江水进行了净化研究,通过加入不同的混凝剂[Al2(SO4)3?18H2O、FeCl3]以及粉末活性炭(PAC),比较了三者对于湘江水的处理效果和对膜过滤性能的影响.结果表明,混凝剂的选择与用量对水中污染物质的去除和膜过滤性能有很大的影响.经过组合工艺处理后,系统出水的浊度小于0.1NTU,TOC小于2mg/L,铁、锰的含量低于0.1mg/L.

柠檬酸三丁酯的催化合成研究

探讨了以一水合硫酸氢钠+六水合氯化铁为复合催化剂,柠檬酸、正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对柠檬酸转化率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化,确定的最佳反应条件为:当柠檬酸用量控制为0.1mol时,醇酸物质的量比为4.0:1,复合催化剂(NaHSO_4·H_2O+FeCl_3·6H_2O)配料的摩尔比为n(NaHSO_4·H_2O):n(FeCl_3·6H_2O)=1.5:1,催化剂用量为反应物总质量的2.0%,反应温度为135～145℃,反应时间为2.0h,在此条件下柠檬酸的转化率可达98.8%以上。

柠檬酸三丁酯的催化合成研究

探讨了以一水合硫酸氢钠+六水合氯化铁为复合催化剂,柠檬酸、正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对柠檬酸转化率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化,确定的最佳反应条件为:当柠檬酸用量控制为0.1mol时,醇酸物质的量比为4.0:1,复合催化剂(NaHSO4·H2O+FeCl3·6H2O)配料的摩尔比为n(NaHSO4·H2O):n(FeCl3·6H2O)=1.5:1,催化剂用量为反应物总质量的2.0%,反应温度为135～145℃,反应时间为2.0h,在此条件下柠檬酸的转化率可达98.8%以上。

例析元素及其化合物的转化

元素及其化合物是构成中学化学知识的基础,学好元素及其化合物的转化,对加深理解和运用化学概念、理论、规律,正确使用化学用语及进行化学实验和化学计算等都有极其重要的作用.1考查物质的氧化例1给定条件下,下列选项中所示的物质间转化均能一步实现的是( ).A NH3O2催化剂,△→NO2H2O→HNO3;B S O2点燃→SO3H2O→H2SO4;C Na→Na2O→Na2O2→NaOH;DFe O2点燃→Fe2O3盐酸→FeCl3(aq)分析 一定要注意物质在氧气中燃烧,反应条件不同,产物往往不同.NH3在氧气中燃烧产物是NO,选项A错误;S、H2S在氧气中燃烧产物是SO2,选项B错误;常温下Na和O2反应生成Na2O,Na2O在加热条件下和O2反应生成Na2O2,Na2O2和水反应生成NaOH,选项C正确;铁在氧气中燃烧生成Fe3O4,选项D错误.