Dynamic expression of several grow factors in process of osteoblasts grafts to promote healing of osteoporotic fracuture

AIM:To study the biological function of transforming growth factor a1(TGF-a 1),vascular endothelial growth factor(VEGF),basic fibroblast growth factor(bFGF) during the process of osteoblasts allografts to accelerate fracture healing of osteoporosis rats.METHODS: Set up the fracture models of osteoporosis rats and do osteoblasts grafts; during different periods in the process of fracture heal ing by using immunnohistochemistry to detect the expression of TGF-a1,VEGF,bFG F and in situ hybridization to study the expression of bFGFmRNA,VEGFmRNA,TGF-a 1 mRNA,also using image analysis to deal with it.RESULTS:In experimental group, Osteoblasts can survive, even proliferate in fracture areas;VEGF,bFGF could be s een positive after 7 days of after osteoblast grafts,and there have the highest quantities about 14 days of post-transplantation.TGF-a1 could be seen positiv e after 3 days of post-transplantation,and there have the highest quantities ab out 7-10 days of post-transplantation.However there are not obviously high qua ntities in control.CONCLUSION:Osteoblasts grafts enhance bone fracture healing of osteoporosis rats.TGF-a1, VEGF and bFGF play very important roles in accel erating fracture healing of osteoporosis rats.

脑缺血-再灌注后BDNF和bFGF表达与神经元凋亡的关系及脑脉康的干预作用

目的 :观察脑缺血再灌注损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)蛋白表达与神经元凋亡的关系 ,探讨脑脉康的干预作用及机制。方法 :建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型 ,应用脑脉康进行干预。采用免疫组化方法和凋亡原位末端标记技术 (TUNEL) ,观察脑缺血 3h及再灌注7、2 4、96和 16 8h的 BDNF、b FGF蛋白分布、表达的动态变化与凋亡细胞分布与时相关系以及脑脉康的干预作用。结果 :模型组大鼠缺血 3h、再灌注 7h半暗区皮质及新纹状体区 BDNF、b FGF表达即明显升高 ,再灌注2 4 h达到高峰 ;缺血侧海马 CA1～ CA3区及丘脑则于再灌注 96 h达到高峰。缺血侧半暗区神经元凋亡于2 4～ 96 h达到高峰 ;海马 CA1～ CA3区及丘脑、纹状体区于再灌注 16 8h仍有相当数量的凋亡细胞。与对照组比较 ,中药组于再灌注 2 4～ 16 8h BDNF、b FGF表达显著升高 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,凋亡细胞数则明显减少(P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :脑缺血再灌注损伤后 BDNF、b FGF的表达升高 ,在一定程度上可抑制神经元凋亡 ,促进神经功能状态的恢复 ,对脑缺血损伤有重要的保护作用。脑脉康可能通过促进脑缺血再灌注损伤后BDNF、b FGF表达 ,激活内源性神经保护机制 。

滑膜间充质干细胞软骨分化能力的实验研究

目的探讨滑膜间充质干细胞软骨分化能力。方法无菌状态下获取兔颞下颌关节滑膜组织,酶消化法进行滑膜间充质干细胞原代培养,并进行传代扩增。第3代细胞消化后离心成为细胞团块,用软骨诱导液培养,并以鸡尾酒法添加生长因子人重组转化生长因子β1(recombined human transforming growth factorβ1,rhTGF-β1)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF),即前3天2种生长因子共同使用,之后只用rhTGF-β1继续培养18d。细胞团块培养21d后,免疫组织化学染色检测Ⅱ型胶原的表达。细胞团块培养在普通培养基中不添加rhTGF-β1和bFGF作为对照组。结果滑膜间充质干细胞经过传代培养后,成为形态一致的梭形细胞;细胞团块经软骨诱导液、rhTGF-β1和bFGF培养后,免疫组织化学染色可见Ⅱ型胶原在细胞之间的细胞外基质中明显显色,并且细胞团块的周边要比中央浓染;原本二维培养状态下的梭形滑膜间充质干细胞变为球形的软骨样细胞形态。结论滑膜间充质干细胞具有很强的成软骨能力,可以作为髁突软骨组织工程的种子细胞。

survivin、FHIT及bFGF在宫颈鳞癌组织中的表达及意义

目的:研究凋亡抑制基因survivin、抑癌基因FHIT及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变组织(CIN)及宫颈鳞癌组织中的表达及其与宫颈鳞癌临床分期、病理分级及淋巴结转移的关系,探讨其在宫颈鳞癌发生、发展中的作用。方法:分析郑州大学第二附属医院病理科2008年1月至2009年11月手术切除、病理检查证实为宫颈鳞癌的组织标本45例,另取CIN45例、正常宫颈组织15例(子宫肌瘤行子宫全切除术的宫颈组织)作为对照,应用免疫组化SP法检测survivin、FHIT及bFGF在3组宫颈组织中的表达情况。结果:sur-vivin在正常宫颈组织、CIN及宫颈鳞癌组织中的阳性表达呈上升趋势(χ2=11.429,P<0.05),survivin的表达在宫颈鳞癌不同临床分期、病理分级间比较,差异有统计学意义(P<0.05);FHIT在正常宫颈组织、CIN及宫颈鳞癌组织中的阳性表达呈下降趋势(χ2=24.640,P<0.05),FHIT的表达与宫颈鳞癌病理特征的关系中,仅在淋巴结有无转移方面比较差异有统计学意义(P<0.05);bFGF在正常宫颈组织、CIN及宫颈鳞癌组织中的阳性表达依次呈上升趋势(χ2=17.552,P<0.05),bFGF的表达在宫颈鳞癌不同临床分期、病理分级及淋巴结有无转移方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:survivin、FHIT、bFGF的表达与宫颈病变的进展有一定的关系,并且可能与宫颈鳞癌的发生、发展及浸润和转移有关。

碱性成纤维细胞生长因子肌肉注射防治爆震性聋的实验观察

目的为验证碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对爆震性耳聋的防治作用。方法选用豚鼠35只，分为4组：bFCF肌注治疗组（10只），震后即刻给予bFGF肌注（50IU／100g）连用4周，生理盐水肌注治疗组（10只），疗程同前；bFGF肌注预防组（10只），生理盐水肌注预防组（5只），剂量同治疗组连用2周。动物爆震100发，每秒1发，脉宽0．5ms，压力峰值172．0dBSPL，爆震前后测定ABR阈值。最后处死动物做耳蜗SDH染色铺片，观察耳蜗损伤情况。结果震前肌注bFGF预防组动物阈移比生理盐水组要轻，但统计学差异不明显。耳蜗病损区域集中于一回上至二回下，细胞界线不清，SDH染色变浅。震后bFGF肌注治疗组动物震后阈移恢复较其它组快，铺片见耳蜗病变为外毛细胞节段性缺失，散在性内毛细胞缺失，病变范围从基底膜钩端至第三回下半。结论震前肌注bFGF对预防耳蜗病变从形态学上观察有一定作用；动物震后即刻bFGF肌注治疗对阈移恢复有明显作用。

家兔颌面部爆炸伤早期血管内皮细胞生长因子及碱性成纤维细胞生长因子的变化和作用

目的 :探讨颌面部软组织爆炸伤愈合过程中血管内皮细胞生长因子 (VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的分布和在伤口液中含量的动态变化 ,及其对血管再生的刺激作用。方法 :采用改进的家兔颌面部爆炸伤动物模型 ,选用聚乙烯醇 (PVA)海绵收集伤口液 ,ELISA法和免疫组化、原位杂交法分别检测VEGF和bFGF的含量及分布。结果 :颌面部爆炸伤伤口液中VEGF含量在伤后第 1周内稳步上升 ,于伤后第 3天达到 2 9ng ml± 2 7ng ml,和对照组相比 ,差异非常显著 (P <0 0 1) ,伤后 7d达峰值。伤口液中bFGF的含量在伤后 6h即达到峰值 ,为5 6 5pg ml± 436pg ml,之后迅速下降。VEGF的表达位于上皮细胞、血管内皮细胞及部分慢性炎症细胞 ;bFGF的转录出现于血管内皮细胞和成纤维细胞 ,部分巨噬细胞中也有阳性表达。结论 :VEGF和bFGF参与颌面部爆炸伤愈合过程中血管再生的两个不同阶段 ,二者有协同作用 ,bFGF刺激血管再生的启动 ,并诱导VEGF的合成 ,VEGF则调节和维持之后的血管再生过程。

颌面部爆炸伤愈合过程中VEGF和bFGF含量变化的实验研究

目的：探讨颌面部软组织爆炸伤愈合过程中血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）和碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在伤口渗液中含量的动态变化，以及其对上述创伤愈合中血管再生过程的刺激作用。方法：采用改进的家兔颌面部爆炸伤动物模型，以ＫＴＹ－０４型雷管为爆炸源，复制颌面部爆炸损伤，选用聚乙烯醇（ＰＶＡ）海绵收集伤口渗液，双抗体夹心酶（ＥＬＩＳＡ）法检测其中ＶＥＧＦ和ｂＦＧＦ含量。结果：颌面部爆炸伤伤口渗液中ＶＥＧＦ含量在伤后第１周内稳步上升，于伤后第１ 天起和正常血清组比较，差异明显，伤后第３天达到（２．９±２．７）ｎｇ／ｍ ｌ，差异非常显著（Ｐ＜ ０．０１），伤后７ ｄ达峰值。伤口渗液中ｂＦＧＦ的含量在伤后６ ｈ即达到峰值，为（５６５±４３６）ｐｇ／ｍ ｌ，并在之后１～２ ｄ 内迅速下降，于伤后３～５ ｄ 基本达到正常血清水平，伤后７ｄ 略有上升。结论：ＶＥＧＦ和ｂＦＧＦ参与颌面部爆炸伤愈合过程中血管再生的两个不同阶段，二者有协同作用，ｂＦＧＦ刺激血管再生的启动，并诱导ＶＥＧＦ的合成，ＶＥＧＦ则调节和维持之后的血管再生过程。

硝酸异山梨酯对大鼠缺血心肌血管新生的影响

目的观察硝酸异山梨酯对急性心肌梗死(AMI)大鼠缺血心肌组织形态、梗死面积及毛细血管新生的影响。方法Wistar大鼠90只建立AMI模型后,随机分为5组,分别为正常组,假手术组,模型组,硝酸异山梨酯低剂量组(IDL组)和硝酸异山梨酯高剂量组(IDH组),每组18只。大鼠饲养7、14天后各随机处死9只,截取心肌组织,进行光镜、电镜观察,利用NBT染色法测定心肌梗死面积,应用免疫组织化学法测定Ⅷ因子,进而计算缺血心肌微血管密度(MVD),通过RT-PCR技术检测血管内皮生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因表达情况。结果光镜下观察,缺血区可见炎细胞浸润、心肌肿胀、梗死区纤维化。与模型组比较,IDL组和IDH组7、14天心肌梗死面积明显缩小,MVD明显增加(P<0.05);正常组、假手术组VEGF mRNA、bFGF mRNA表达有所减少,而IDH组则有所增加。结论硝酸异山梨酯可明显缩小AMI大鼠梗死面积,促进缺血心肌的毛细血管新生,对心肌缺血损伤具有保护作用。

碱性成纤维细胞生长因子治疗爆震性聋机制的探讨

探讨成纤维细胞生长因子治疗爆震性聋的机制 ,为临床合理用药提供理论依据。爆震豚鼠后 ,一组在耳蜗底回钻孔 ,耳蜗内灌注碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) ,另一组动物肌肉注射bFGF ,观察对听神经复合动作电位 (CAP)及听性脑干诱发电位 (ABR)阈值的影响 ;行耳蜗琥珀酸脱氢酶组织化学染色和耳蜗铺片 ,验证bFGF对爆震性聋的疗效。同时观察12 5I标记的bFGF能否透过血迷路屏障。结果发现 ,震后耳蜗内灌注bFGF、肌肉注射bFGF对听阈恢复均有促进作用。但肌肉注射bFGF很难透过血迷路屏障进入内耳 ,推测其作用是间接的 ,可能是通过体内的神经免疫网络对耳蜗起作用。

当归对大鼠肺纤维化间质成纤维细胞的干预作用

目的:观察浓当归对博莱霉素诱导大鼠肺纤维化程度的影响及对肺间质成纤维细胞的影响。方法:45只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组和当归组,经气管内灌注博来霉素后,当归组大鼠腹腔内注射浓当归注射液10 ml/(kg.d),空白组、模型组给予等量生理盐水处理,分别于第7,14和28天各处死5只大鼠。免疫组化法分析各组α-平滑肌动蛋白(-αSMA)、胶原蛋白Ⅰ(COL-Ⅰ)、胶原蛋白Ⅲ(COL-Ⅲ)表达水平,用原位杂交的方法检测结缔组织生长因子(CTGF)mRNA水平。结果:当归组大鼠肺组织中COL-Ⅰ、COL-Ⅲ沉积较模型组明显降低(P<0.05);当归组间质中-αSMA阳性表达水平较模型组明显减低(P<0.05),当归组大鼠肺组织CTGF mRNA水平较模型组降低(P<0.05)。结论:当归可能通过降低纤维化肺组织中CTGF mRNA水平,间接抑制成纤维细胞增殖、分化作用,减轻纤维化程度。

环杷明对急性脑梗死大鼠血管再生的影响

目的探索Sonic Hedgehog(Shh)信号通路对脑梗死大鼠血管再生的影响。方法采用线栓法制作大鼠大脑中动脉脑梗死模型(MCAO)并分组:脑梗死模型组、环杷明处理组(Shh信号通路的特异性抑制剂,造模后立即以0.18mg/kg的剂量腹腔注射),另设假手术组(只分离血管不插线栓,与环杷明处理组同样的方法注射等量的溶剂乙醇)。在大鼠永久性缺血24h后应用RT-PCR检测脑梗死大鼠缺血半暗带区域Shh信号通路下游因子GLI1mRNA的表达;免疫组化染色法检测血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达。结果在缺血半暗带区域的血管内皮细胞及神经细胞中均可检测到有GLI1mRNA、VEGF和bFGF的表达;模型组与环杷明组GLI1mRNA、VEGF和bFGF的表达均明显高于假手术组(P<0.05);但环杷明处理组GLI1mRNA、VEGF和bFGF的表达明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环杷明可造成急性脑梗死后血管再生相关因子表达下降,可能影响缺血后半暗带区域血管再生,为进一步研究Shh信号通路在急性脑梗死大鼠血管再生中的作用提供了实验基础。

成纤维细胞生长因子耳蜗内灌注防治爆震性聋的实验研究

选用豚鼠１９只，震前于圆窗龛放银球电极测复合动作电位（ＣＡＰ）反应阈，爆震后测ＣＡＰ，于耳蜗底回打孔，分别灌注酸性成纤维细胞生长因子（ａＦＧＦ）和碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ），４８小时后再测ＣＡＰ，处死动物做耳蜗琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）组化染色铺片。结果爆震后灌注ｂＦＧＦ、ａＦＧＦ两组动物４８小时ＣＡＰ平均阈值分别为８８．７ｄＢ和９３．２ｄＢ，而单纯打孔组和灌注外淋巴组ＣＡＰ平均阈值分别为１１９．４ｄＢ和１０７．５ｄＢ，差异有显著性（Ｐ＜０．０５和０．０１）。铺片结果示灌流生长因子两组动物耳蜗毛细胞损伤程度比其他两组要轻。结果提示ｂＦＧＦ、ａＦＧＦ耳蜗内灌注对爆震性聋ＣＡＰ反应阈恢复有促进作用，在耳蜗声损伤过程中有保护和修复功用。

MEBT/MEBO对慢性难愈合创面组织中CK15表达水平的影响

目的通过检测大鼠慢性难愈合创面组织中细胞角蛋白(cytokeratin,CK)15的动态表达水平,探讨皮肤再生医疗技术(moist exposed burn therapy/moist exposed burn ointment,MEBT/MEBO)促进慢性难愈合创面愈合的部分作用机制。方法选取SPF级健康成年雄性Wistar大鼠90只适应性喂养7 d后,按照随机数表法随机分为空白组、对照组、模型组、MEBO组与rb-bFGF组,每组18只,其中空白组大鼠只做背部备皮处理,对照组大鼠于背部建立急性创面模型,模型组、MEBO组和rb-bFGF组大鼠于背部建立慢性难愈合创面模型;模型建立后,空白组大鼠备皮处皮肤及对照组、模型组大鼠创面予以0.9%氯化钠注射液纱布湿敷,MEBO组大鼠创面予以湿润烧伤膏(moist exposed burn ointment,MEBO)药纱换药治疗,rb-bFGF组大鼠创面予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子(recombinant bovine basic fibroblast growth factor,rb-bFGF)药纱换药治疗。分别于治疗第3、7、14天,采用Western blotting技术及Real-time PCR技术检测各组大鼠皮肤或创面组织中CK15蛋白及CK15mRNA的表达水平。结果空白组大鼠皮肤组织中CK15蛋白及CK15 mRNA表达水平无明显变化(F=0.054、1.333,P=0.948、0.293),其他各组大鼠创面组织中CK15蛋白及CK15 mRNA表达水平均呈先降低后升高的趋势(CK15蛋白:F=192.766、58.065、126.888、118.244,P均=0.000;CK15 mRNA:F=580.869、272.569、569.254、736.054,P均=0.000)。治疗第3、7天,对照组、MEBO组、rb-bFGF组大鼠创面组织中CK15蛋白及CK15 mRNA表达水平均显著低于模型组(P均<0.05),而治疗第14天对照组、MEBO组、rb-bFGF组大鼠创面组织中CK15蛋白及CK15 mRNA表达水平均显著高于模型组(P均<0.05);治疗第3、7、14天,MEBO组与rb-bFGF组大鼠创面组织中CK15蛋白及CK15 mRNA表达水平均无明显差异(P均>0.05)。结论通过调控创面组织中CK15的表达水平促进表皮干细胞的增殖可能是MEBT/MEBO加快慢性难愈合创面愈合的部分作用机制,且其治疗效果与rb-bFGF相当,作用机制与rb-bFGF相似。

卵巢子宫内膜异位囊肿中PTTG、bFGF和c-myc的表达及意义

目的:探讨PTTG、bFGF和c-myc在卵巢子宫内膜异位囊肿的表达及意义。方法:用免疫组化法检测60例卵巢子宫内膜异位囊肿患者异位内膜、在位内膜及34例正常子宫内膜组织中PTTG、bFGF及c-myc的表达水平。结果:在卵巢子宫内膜异位囊肿患者异位内膜中,PTTG、bFGF及c-myc的阳性表达率分别是80%、76.7%及66.7%,其阳性率明显高于在位内膜(P<0.05)及正常子宫内膜组织,在位内膜亦高于正常对照组内膜(P<0.05)。等级相关分析PTTG、bFGF及c-myc呈正相关关系。结论:卵巢子宫内膜异位囊肿中PTTG表达明显高于正常子宫内膜组织,可能是通过上调bFGF和c-myc蛋白表达在卵巢子宫内膜异位囊肿的发生发展中发挥了作用。

基于VEGF/FGF血管生成因子及TNF因子表达研究鹤草茶束胎的功效与机制

目的:验证鹤草茶在小鼠孕期的束胎功效,研究鹤草茶发挥束胎功效过程中的抗炎与调控血管新生的机制。方法:将ICR孕鼠随机分为高、中、低剂量试验组与对照组,试验组自受孕8.5dpc起分别给予60、80、100 mg/mL鹤草茶制备的浸提物,于13.5dpc时处死一半孕鼠,取小鼠全胚制作石蜡切片,以免疫组化方法检测鼠胚中血管生长相关因子VEGF与FGF的表达水平,雌激素受体ER以及抗炎因子TNF的表达水平。剩余孕鼠统计产仔时间、平均胎仔数、平均胎仔体重、胎仔平均离乳体重、胎仔发育异常等指标。结果:与对照组相比,60~100 mg/mL鹤草茶组孕鼠的产仔时间、平均胎仔数、胎仔存活率指标均未见明显差异,80 mg/mL鹤草茶组与100 mg/mL鹤草茶组出生胎仔出现平均体重明显降低(P<0.05)。孕鼠摄入鹤草茶浸提物后,其胎鼠体内ER的表达水平与对照组胎鼠相比无明显差异,但VEGF(P<0.01)与FGF(P<0.05)的表达水平显著增高,TNF的表达水平提高但无统计学意义(P>0.05)。结论:以60~100 mg/mL仙鹤草制备的浸提物对ICR孕鼠具有明确的束胎功效,其发挥束胎功效的作用机制与调控胚胎血管新生、提高抗炎因子表达有关,60~80 mg/mL鹤草茶为相对安全的动物束胎实验剂量。

2型糖尿病患者血清SUA与IGF-1及FGF-19水平与糖尿病视网膜病变的关系

目的分析血清尿酸(serum uric acid,SUA)与胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)及成纤维细胞生长因子-19(fibroblast growth factor-19,FGF-19)水平与2型糖尿病患者合并糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的相关性。方法本研究纳入2020年5月至2022年5月漯河市第三人民医院收治的124例2型糖尿病患者,按照有无糖尿病视网膜病变分为非DR组(n=76)及DR组(n=48)。比较两组患者基本资料、血清学指标及血清SUA、IGF-1与FGF-19水平的差异。采用Pearson相关性分析探讨血清SUA、IGF-1及FGF-19水平与血清学指标的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清SUA、IGF-1及FGF-19对DR的预测价值。结果DR组平均年龄为(59.31±8.36)岁,病程为(9.22±3.01)年;非DR组平均年龄为(53.58±8.29)岁,病程为(6.71±2.54)年,DR组患者年龄及病程均高于非DR组,且差异具有统计学意义(P<0.001)。与非DR组相比,DR组患者血清FPG、HbA1c、LDL-C、TG、SUA及IGF-1水平升高,且差异具有统计学意义(P<0.05)。与非DR组相比,DR组患者血清HDL-C及FGF-19水平降低,且差异具有统计学意义(P<0.001)。血清SUA及IGF-1与FPG、HbA1c、TC及TG呈显著正相关(P<0.05);血清FGF-19水平与FPG、HbA1c、TC及TG呈显著负相关(P<0.001)。血清SUA诊断DR的AUC为0.846(95%CI=0.7787~0.9138),最佳截断值为366.8μmol/L;血清FGF-19诊断DR的AUC为0.927(95%CI=0.8747~0.9789),最佳截断值为8.661μg/mL,血清SUA及FGF-19对DR有较高的预测价值。结论血清SUA及IGF-1水平在DR患者升高,血清FGF-19在DR患者中下降。血清SUA及FGF-19对DR具有较高的预测价值。

血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子、胎盘生长因子、血管生成素与急性脑梗死患者颈动脉颅外段狭窄和斑块的关系研究

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、胎盘生长因子(PLGF)、血管生成素(Ang)与急性脑梗死患者颈动脉颅外段狭窄和斑块的关系。方法 随机抽选本院在2021年6月—2022年6月收治的急性脑梗苏患者128例,以院内检查是否存在颈部动脉颅外段狭窄将其分为狭窄组(n=87)、无狭窄组(n=41),之后根据患者有无斑块将其分为有斑块组(n=90)、无斑块组(n=38),对比组间基线资料,患者狭窄及斑块情况,血清分子与狭窄、斑块的相关性。结果 2组患者体质量、吸烟情况以及高血压对比差异有统计学意义(P<0.05),狭窄组VEGF、FGF、PLGF、Ang水平高于对照组(P<0.05);根据回归系数计算得出,VEGF≥224.36 ng/L、FGF≥304.00 ng/L、PLGF≥11.60 ng/L、Ang≥864.58 ng/L及吸烟史是影响患者颈动脉颅外段出现狭窄的危险因素(P<0.05)。无斑块组血管因子检测指标低于斑块组(P<0.05);根据回归系数计算得出,VEGF≥224.36 ng/L、FGF≥304.00 ng/L、PLGF≥11.60 ng/L是影响患者颈动脉颅外段出现斑块的危险因素(P<0.05)。结论 血管VEGF、FGF、PLGF的增高与急性脑梗死患者颈动脉段狭窄、斑块程度关系密切,同时患者的吸烟史是导致颈动脉颅外段出现狭窄的危险因素,值得做进一步研究。

颌面部爆炸伤愈合过程中血管相关生长因子变化和作用的实验研究

目的 探讨颌面部软组织爆炸伤愈合过程中血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ） 和碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在伤口液中含量的动态变化及其对创伤愈合中血管再生过程的刺激作用。 方法 采用改进的家兔颌面部爆炸伤动物模型，以ＫＴＹ－ ０４ 型雷管为爆炸源，复制颌面部爆炸损伤，选用聚乙烯醇（ＰＶＡ）海绵收集伤口液，双抗体夹心酶（ＥＬＩＳＡ） 法检测ＶＥＧＦ和ｂＦＧＦ含量。 结果 ＶＥＧＦ含量在伤后第１ 周内稳步上升，伤后１～２ ｄ 与正常血清组比较，差异显著（ Ｐ＜０ ．０５），３ ｄ 达（２．９±２．７） μｇＬ，差异非常显著（ Ｐ＜０．０１） ，７ ｄ 达峰值。ｂＦＧＦ含量伤后６ ｈ 即达峰值［（５６５±４３６） ｎｇＬ］，之后迅速下降，于伤后３～５ ｄ 基本恢复正常血清水平，伤后７ ｄ 略有上升。 结论 ＶＥＧＦ和ｂＦＧＦ参与颌面部爆炸伤愈合过程中血管再生的两个不同阶段，二者有协同作用，ｂＦＧＦ刺激启动血管再生，并诱导ＶＥＧＦ的合成，ＶＥＧＦ则调节和维持血管的再生过程。

S100钙结合蛋白A13和人成纤维细胞生长因子-1在甲状腺肿瘤中的表达及临床意义

目的 检测S100钙结合蛋白A13（S100A13）和人成纤维细胞生长因子-1（FGF-1）在甲状腺癌、甲状腺腺瘤、正常甲状腺组织中的表达,探讨两者与甲状腺癌发生发展的关系.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶（SP）方法检测甲状腺癌、甲状腺腺瘤、正常甲状腺组织中两者的表达,比较两者在两种不同组织中的表达.结果 甲状腺癌组织中,S100A13的表达阳性率为93.3％（56/60）,在甲状腺腺瘤组织中S100A13的表达阳性率为66.7％ （20/30）,在正常甲状腺组织中的表达阳性率为60.0％（12/20）,S100A13在甲状腺癌组织的表达阳性率明显高于甲状腺腺瘤及正常甲状腺组织,差异有统计学意义（P＜0.05）,但是在甲状腺腺瘤及正常甲状腺组织中其表达差异无统计学意义（P＞0.05）;FGF-1在甲状腺癌组织中的表达阳性率为81.7％（49/60）,在甲状腺腺瘤组织中FGF-1的表达阳性率为63.3％（19/30）,在正常甲状腺组织中的表达阳性率为55.0％（11/20）,FGF-1在甲状腺癌组织的表达阳性率明显高于甲状腺腺瘤及正常甲状腺组织,差异有统计学意义（P＜0.05）,但是在甲状腺腺瘤及正常甲状腺组织中其表达差异无统计学意义（P＞0.05）;S100A13与FGF-1表达阳性与甲状腺癌的淋巴结转移相关（P＜0.05）.结论 S100A13与FGF-1与甲状腺癌的发生及发展密切相关.

兔骨髓基质干细胞向血管内皮样细胞的诱导分化

目的:研究血管内皮细胞生长因子(VEGF)联合碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)促进兔骨髓基质干细胞向血管内皮样细胞的定向诱导分化,为血管化组织工程骨研究提供实验基础。方法:采集2周龄兔后肢长骨骨髓,用全骨骨髓贴壁法进行原代培养,将获得的第2代骨髓基质干细胞以1×105/mL密度接种于内皮细胞条件培养基(含10μg/L VEGF,10μg/L bFGF,10%胎牛血清的DMEM/F12培养液)进行体外诱导培养,对诱导2周的细胞进行细胞形态观察和表型、功能鉴定。结果:经血管内皮细胞条件培养基诱导2周后的细胞呈扁平形,多边形,表达血管内皮细胞特异性标志CD31、VWF因子,细胞具有吞噬DiI-Ac-LDL和摄取FITC-UEA-1的功能,诱导的细胞可在BD基质胶内形成管腔样结构。结论:血管内皮细胞生长因子联合碱性成纤维细胞生长因子可以成功诱导兔骨髓基质干细胞为血管内皮样细胞,有希望作为组织工程骨的血管化的种子细胞。