多发性Pinkus纤维上皮瘤

报造1例多发性Pinkus纤维上皮瘤。患者男,47岁。因两侧腰部褐色、淡红色斑8年,增大、增多半年就诊。皮肤科检查:两侧腰部褐色、淡红色斑,边缘褐色,稍隆起,可见扩张的毛囊口,中央淡红色、轻度萎缩,表面无糜烂、渗出,无浸润。组织病理检查显示为Pinkus纤维上皮瘤样改变。

纤维上皮瘤中免疫组化表型的特征及鉴别诊断意义

目的:探讨免疫组化联合标记区分纤维上皮瘤的组织学类型的意义。方法:对1例纤维上皮瘤、2例基底细胞癌和1例毛发上皮瘤进行免疫组化标记,抗体为AR、CK20、CD34、Bcl-2和Ki-67。结果:纤维上皮瘤AR、CD34、bcl-2和Ki-67的免疫组化结果都与基底细胞癌相似,只有CK20的免疫组化结果与毛发上皮瘤一致。结论:在小样本切除标本中采用联合标记,有助于纤维上皮瘤诊断。

外阴Pinkus纤维上皮瘤

报告1例外阴Pinkus纤维上皮瘤。患者女,71岁。左大阴唇外侧斑块10余年。皮肤科检查见左大阴唇外侧一2cm×2cm灰黑色浸润性斑块,质地中等,边缘清楚,表面散在红色点状糜烂面,无明显渗液。皮损组织病理检查:棘层下方大量基底样细胞增生,增生的细胞呈条索状嵌入真皮增生的纤维间质中,彼此吻合形成网状,基底细胞胞核大而深染,胞质少,呈嗜碱性,表皮基膜完整,真皮内有以淋巴细胞为主的大量炎性细胞浸润。诊断:外阴Pinkus纤维上皮瘤。

Pinkus纤维上皮瘤

报告1例左侧颈部Pinkus纤维上皮瘤。患者男,32岁。因左侧颈部丘疹2年就诊。皮肤科检查:左颈部一直径0.5cm球形丘疹,质地适中,无浸润感。皮损组织病理检查:表皮增生,棘层下方大量基底样细胞增生,呈条索状向真皮内延伸,相互交织成网状,细胞核大深染,胞质嗜碱性,无明显异形性。患者的临床表现、组织病理改变均符合Pinkus纤维上皮瘤的特点。将皮损手术切除,目前正在随访中。

Pinkus纤维上皮瘤继发皮肤淀粉样蛋白沉积

报告1例右小腿Pinkus纤维上皮瘤继发皮肤淀粉样蛋白沉积。患者男,54岁。右小腿屈侧暗红色丘疹5年。皮肤科检查:右小腿屈侧一绿豆大暗红色丘疹,表面少量褐色痂皮。皮损组织病理检查:表皮增生,表皮突下延融合,真皮浅层大量淋巴细胞浸润,真皮乳头内嗜伊红物质沉积,结晶紫和刚果红染色阳性。诊断:Pinkus纤维上皮瘤继发皮肤淀粉样蛋白沉积。治疗:手术切除,随访3个月无复发。

进行性对称性红斑角皮症伴发Pinkus纤维上皮瘤1例

患者女,36岁。双侧手足角化性红斑36年,右侧乳房增生物2年。皮肤科情况:双侧手掌、足底弥漫性、对称性分布角化性红斑,轻度浸润肥厚,皮损波及腕关节和足背,上附有少许片状鳞屑,足底有轻度胼胝样改变。右乳头内侧可见一约黄豆大小的圆形、肤色增生物。右乳头内侧肿物组织病理检查示:真皮浅中层基质间可见与表皮相连的上皮样细胞条索,部分吻合成网状,个别视野可见囊肿形成及毛胚芽结构,间质淡染,可见星状成纤维细胞增生,黏蛋白沉积。诊断:进行性对称性红斑角皮症伴发Pinkus纤维上皮瘤。

Pinkus纤维上皮瘤一例

65岁男性患者,右大腿内侧结节10年余,逐渐增大。患者右大腿内侧可见一1.0cm×0.5 cm大小暗紫红色结节,表面光滑有正常皮肤纹理,边界清楚,质地较硬。皮损组织病理见真皮内大量上皮样细胞组成的条索,与表皮相连,相互交织成网状,肿瘤细胞为核大深染的基底样细胞,下端细胞条索较为平齐,肿瘤周围结缔组织基质明显增生,毛细血管数量增加。免疫组化染色示:Ber-Ep4、Calponin、p63均阳性。阿新蓝染色阳性。诊断:Pinkus纤维上皮瘤。治疗:手术扩大切除瘤体后,随访1年,未见复发。

Pinkus纤维上皮瘤1例并文献复习

患者女,67岁,左肩肤色皮肤肿物3年。患者皮损呈扁平隆起斑块状,约4 cm×3 cm大小,表面大致呈正常肤色,无明显角质增生,不伴局部多毛。皮损组织病理示:病变与表皮相连,瘤细胞条索边缘处呈柱状栅栏样排列;细胞胞浆较透明淡染,胞核更为狭长,栅栏样排列更为明显。病变予5 mm边界完整切除后随访1年未见复发。