年轻女性Pinkus纤维上皮瘤1例

报告36岁女性Pinkus纤维上皮瘤(FEP)1例。外阴肤色肿物逐渐增大半年,经组织病理检查为FEP。本文对本例及历年国内报告病例患者临床特点、皮损表现以及皮肤影像学特点、临床病理表现及鉴别诊断进行总结分析,为该病的正确诊断和治疗提供参考。

多发性Pinkus纤维上皮瘤

报造1例多发性Pinkus纤维上皮瘤。患者男,47岁。因两侧腰部褐色、淡红色斑8年,增大、增多半年就诊。皮肤科检查:两侧腰部褐色、淡红色斑,边缘褐色,稍隆起,可见扩张的毛囊口,中央淡红色、轻度萎缩,表面无糜烂、渗出,无浸润。组织病理检查显示为Pinkus纤维上皮瘤样改变。

外阴Pinkus纤维上皮瘤

报告1例外阴Pinkus纤维上皮瘤。患者女,71岁。左大阴唇外侧斑块10余年。皮肤科检查见左大阴唇外侧一2cm×2cm灰黑色浸润性斑块,质地中等,边缘清楚,表面散在红色点状糜烂面,无明显渗液。皮损组织病理检查:棘层下方大量基底样细胞增生,增生的细胞呈条索状嵌入真皮增生的纤维间质中,彼此吻合形成网状,基底细胞胞核大而深染,胞质少,呈嗜碱性,表皮基膜完整,真皮内有以淋巴细胞为主的大量炎性细胞浸润。诊断:外阴Pinkus纤维上皮瘤。

Pinkus纤维上皮瘤1例

Pinkus纤维上皮瘤（fibroepitheliomaofPinkus）临床较少见，病理表现为基底样细胞增生，其与基底细胞癌的关系尚存争议，皮疹形态多样，但表现为外阴部多发丘疹、结节者极少见，现将我科诊治的1例报告如下。1病历摘要患者男，29岁。因阴茎及外阴部增生物3个月，于2011年10月12日至我院就诊。患者3个月前无明显诱因阴茎根部出现米粒大小的丘疹，逐渐增大，无自觉症状，未予诊治．之后周围出现多个类似皮疹。既往体健。父母非近亲结婚，家族成员中无类似疾病患者。无肿瘤病史。发病前局部无外伤史，无非婚性接触史。

Pinkus纤维上皮瘤

患者男，83岁。 主诉：左下背部一蚕豆大黑褐色结节20余年。 现病史：患者20多年前左下背部出现一黑褐色丘疹，无自觉症状。发病前皮损处无外伤史。自认为色素痣，未行任何治疗。后逐渐缓慢增至蚕豆大，平卧时局部有压迫不适感，遂于2009年4月9日来我科就诊。

Pinkus纤维上皮瘤

患者女，68岁。 主诉：左小腿出现一增生物1年，于2007年10月就诊。 现病史：患者1年前左小腿屈侧出现一米粒大增生物，无自觉症状。1年来增生物逐渐增至蚕豆大。发病前增生物处无外伤史。

Pinkus纤维上皮瘤

报告1例左侧颈部Pinkus纤维上皮瘤。患者男,32岁。因左侧颈部丘疹2年就诊。皮肤科检查:左颈部一直径0.5cm球形丘疹,质地适中,无浸润感。皮损组织病理检查:表皮增生,棘层下方大量基底样细胞增生,呈条索状向真皮内延伸,相互交织成网状,细胞核大深染,胞质嗜碱性,无明显异形性。患者的临床表现、组织病理改变均符合Pinkus纤维上皮瘤的特点。将皮损手术切除,目前正在随访中。

Pinkus纤维上皮瘤继发皮肤淀粉样蛋白沉积

报告1例右小腿Pinkus纤维上皮瘤继发皮肤淀粉样蛋白沉积。患者男,54岁。右小腿屈侧暗红色丘疹5年。皮肤科检查:右小腿屈侧一绿豆大暗红色丘疹,表面少量褐色痂皮。皮损组织病理检查:表皮增生,表皮突下延融合,真皮浅层大量淋巴细胞浸润,真皮乳头内嗜伊红物质沉积,结晶紫和刚果红染色阳性。诊断:Pinkus纤维上皮瘤继发皮肤淀粉样蛋白沉积。治疗:手术切除,随访3个月无复发。

进行性对称性红斑角皮症伴发Pinkus纤维上皮瘤1例

患者女,36岁。双侧手足角化性红斑36年,右侧乳房增生物2年。皮肤科情况:双侧手掌、足底弥漫性、对称性分布角化性红斑,轻度浸润肥厚,皮损波及腕关节和足背,上附有少许片状鳞屑,足底有轻度胼胝样改变。右乳头内侧可见一约黄豆大小的圆形、肤色增生物。右乳头内侧肿物组织病理检查示:真皮浅中层基质间可见与表皮相连的上皮样细胞条索,部分吻合成网状,个别视野可见囊肿形成及毛胚芽结构,间质淡染,可见星状成纤维细胞增生,黏蛋白沉积。诊断:进行性对称性红斑角皮症伴发Pinkus纤维上皮瘤。

Pinkus纤维上皮瘤1例

报告Pinkus纤维上皮瘤1例。患者女,61岁,右侧腹股沟区不规则黑褐色斑块2个月余,大小约为0.8 cm×1.2 cm,表面粗糙呈乳头瘤状,不伴疼痛及瘙痒。皮损组织病理:真皮内可见增生的与表皮相连的基底样细胞样条索,并含有色素,条索周边的细胞呈栅栏状排列,部分周边有收缩间隙,基质内见胶原纤维增生及黏液沉积。诊断:Pinkus纤维上皮瘤。予以手术切除,随访1年无复发。

肛门部Pinkus纤维上皮瘤1例

1病例摘要患者女,63岁,退休人员。肛缘扪及肿块伴疼痛2个月,于2019年5月11日来我科就诊。患者2个月年前无明显诱因下肛门部出现一紫暗色肿块,质硬,无自觉症状。发病前肛门皮损处无外伤史。当时未予重视,未行任何治疗。后逐渐缓慢增至黄豆大,按之局部有疼痛不适感。既往体健,家族中无类似疾病遗传史。体格检查:一般情况良好,神清,精神可,浅表淋巴结未触及增大,心肺部无异常,肝脾无增大。肛肠科专科检查为视诊:肛周外观不平整,截石位3点距肛缘4 cm处可见1个5 mm×5 mm肿块,高出皮面,表面暗紫色,中央凹陷,未见明显渗液。触诊:肿块质地中等,无触压痛。指诊:直肠内未及实质性肿块,指套无染血,肛门收缩力正常。实验室及辅助检查:血尿常规正常,肝、肾功能正常,凝血功能正常,心电图正常。

Pinkus纤维上皮瘤一例

65岁男性患者,右大腿内侧结节10年余,逐渐增大。患者右大腿内侧可见一1.0cm×0.5 cm大小暗紫红色结节,表面光滑有正常皮肤纹理,边界清楚,质地较硬。皮损组织病理见真皮内大量上皮样细胞组成的条索,与表皮相连,相互交织成网状,肿瘤细胞为核大深染的基底样细胞,下端细胞条索较为平齐,肿瘤周围结缔组织基质明显增生,毛细血管数量增加。免疫组化染色示:Ber-Ep4、Calponin、p63均阳性。阿新蓝染色阳性。诊断:Pinkus纤维上皮瘤。治疗:手术扩大切除瘤体后,随访1年,未见复发。

沿Blaschko线分布的Pinkus纤维上皮瘤1例

患者女,17岁,因左侧躯干密集黑褐色丘疹5个月于2021年1月7日就诊。5个月前无明显诱因左侧腹部皮肤出现米粒大小黑褐色丘疹,沿Blaschko线缓慢增多增大,无痒痛等自觉症状。既往体健,否认恶性肿瘤及放化疗病史,否认家族遗传病史。

Pinkus纤维上皮瘤1例并文献复习

患者女,67岁,左肩肤色皮肤肿物3年。患者皮损呈扁平隆起斑块状,约4 cm×3 cm大小,表面大致呈正常肤色,无明显角质增生,不伴局部多毛。皮损组织病理示:病变与表皮相连,瘤细胞条索边缘处呈柱状栅栏样排列;细胞胞浆较透明淡染,胞核更为狭长,栅栏样排列更为明显。病变予5 mm边界完整切除后随访1年未见复发。

Pinkus纤维上皮瘤一例

患者男，56岁。因左侧股部及膝关节处皮肤斑块50余年．破溃半年余就诊。患者自幼左膝关节上方有鸡蛋大小暗红色斑块，质脆，外伤后易破溃流血。因无自觉症状，未影响正常生活，故未系统诊治。皮损逐渐扩大，增厚明显，以近10年为著。半年前，于外伤后左膝关节内侧出现一溃疡，起初溃疡面积约2．0cm×2．0cm，不易愈合。曾自行外用多种偏方（具体不洋）无效，面积逐渐扩大、加深。

纤维上皮瘤中免疫组化表型的特征及鉴别诊断意义

目的:探讨免疫组化联合标记区分纤维上皮瘤的组织学类型的意义。方法:对1例纤维上皮瘤、2例基底细胞癌和1例毛发上皮瘤进行免疫组化标记,抗体为AR、CK20、CD34、Bcl-2和Ki-67。结果:纤维上皮瘤AR、CD34、bcl-2和Ki-67的免疫组化结果都与基底细胞癌相似,只有CK20的免疫组化结果与毛发上皮瘤一致。结论:在小样本切除标本中采用联合标记,有助于纤维上皮瘤诊断。

An Alternative Mode of Elimination of Resin from Epithelial Cells of Resin Ducts in Pinus sylvestris

The fine structure of resin secreting cells of the conical resin ducts in stem of Pinus sylvestris Carr.was studied with the help of high pressure freezing and freeze-substitution techniques. An unprecedented modeof resin elimination was observed. It seems that the hydrolase-contained Golgi vesicles take part in the dissolution of plasmalemma, and a passage is formed, through which resin material may quickly pass outside of theprotoplast. Then, the ruptured plasmalemma was repaired by some vesicles, possibly derived from Golgi bodies.