期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
对乙酰氨基酚薄膜包衣异型片的药代动力学及生物利用度研究
被引量:
9
1
作者
唐春萍
金描真
+3 位作者
陈一岳
冯毅凡
欧少英
孟青
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第12期829-831,共3页
目的:研究了10 名男性健康志愿者单剂量po 两种对乙酰氨基酚( 扑热息痛)异型片500 mg 的药代动力学和相对生物利用度。方法:按照随机交叉试验设计,采集服药后0-5 ,1,1-5 ,2 ,3 ,4,6,8,10 h 的血...
目的:研究了10 名男性健康志愿者单剂量po 两种对乙酰氨基酚( 扑热息痛)异型片500 mg 的药代动力学和相对生物利用度。方法:按照随机交叉试验设计,采集服药后0-5 ,1,1-5 ,2 ,3 ,4,6,8,10 h 的血样本,用HPLC测定扑热息痛的血药浓度。结果:两种制剂的药时曲线符合口服吸收有滞后时间的一级动力学一室模型。受试制剂扑热息痛薄膜包衣异型片( 康司达) 的主要药代动力学参数:cmax= (5-51 ±1-24)mg·L-1 ,tmax= (1-03 ±0-43)h ,t1/2ka= (0-27 ±0-16)h ,t1/2ke =(2-60 ±0-51)h,AUC0~∞= (34-91 ±7-96)mg·h·L-1 ,MRT= (3-65 ±0-22)h。参比制剂( 必理通) 的主要药代动力学参数:cmax = (5-81 ±1-01)mg·L- 1 ,tmax =(0-88 ±0-32)h,t1/2ka = (0-14 ±0-07)h,t1/2ke = (2-71 ±0-93)h,AUC0 ~∞= (33-14 ±5-67)mg·h·L-1 ,MRT= (3-60 ±0-10)h。两种片剂药代动力学参数(除t1/2ka
展开更多
关键词
对乙酰氨基酚
薄膜包衣异型片
药代动力学
下载PDF
职称材料
两种扑热息痛薄膜包衣异型片的药代动力学比较及生物利用度初步研究
被引量:
1
2
作者
唐春萍
金描真
+3 位作者
陈一岳
冯毅凡
欧少英
孟箐
《中国临床药理学与治疗学杂志》
CSCD
1998年第4期279-281,共3页
目的研究单剂量口服两种扑热息痛异型片500mg 的药代动力学和相对生物利用度。方法10名男性健康志愿者按照随机、交叉试验设计 ,采集服药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10h的血样本。用HPLC方法测定扑热息痛的血药浓度。结果两种制剂的药 -时...
目的研究单剂量口服两种扑热息痛异型片500mg 的药代动力学和相对生物利用度。方法10名男性健康志愿者按照随机、交叉试验设计 ,采集服药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10h的血样本。用HPLC方法测定扑热息痛的血药浓度。结果两种制剂的药 -时曲线符合口服吸收有滞后时间的一级动力学一室模型。受试制剂扑热息痛薄膜包衣异型片(康司达)的主要药代动力学参数 :Cmax=5.51±1.24mg/L,Tpeak=1.03±0.43h,T 1/2ka=0.27±0.16h,T1/2ke=2.60±0.51h,AUC0~t=23.69±4.08mg/h·L -1,MRT=3.65±0.22h。结论受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为102.5±13.3 % ,受试制剂(康司达)
展开更多
关键词
扑热息痛
薄膜包衣异型片
药代动力学
生物利用度
高压液相色谱法
下载PDF
职称材料
题名
对乙酰氨基酚薄膜包衣异型片的药代动力学及生物利用度研究
被引量:
9
1
作者
唐春萍
金描真
陈一岳
冯毅凡
欧少英
孟青
机构
广东药学院药物研究所
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第12期829-831,共3页
文摘
目的:研究了10 名男性健康志愿者单剂量po 两种对乙酰氨基酚( 扑热息痛)异型片500 mg 的药代动力学和相对生物利用度。方法:按照随机交叉试验设计,采集服药后0-5 ,1,1-5 ,2 ,3 ,4,6,8,10 h 的血样本,用HPLC测定扑热息痛的血药浓度。结果:两种制剂的药时曲线符合口服吸收有滞后时间的一级动力学一室模型。受试制剂扑热息痛薄膜包衣异型片( 康司达) 的主要药代动力学参数:cmax= (5-51 ±1-24)mg·L-1 ,tmax= (1-03 ±0-43)h ,t1/2ka= (0-27 ±0-16)h ,t1/2ke =(2-60 ±0-51)h,AUC0~∞= (34-91 ±7-96)mg·h·L-1 ,MRT= (3-65 ±0-22)h。参比制剂( 必理通) 的主要药代动力学参数:cmax = (5-81 ±1-01)mg·L- 1 ,tmax =(0-88 ±0-32)h,t1/2ka = (0-14 ±0-07)h,t1/2ke = (2-71 ±0-93)h,AUC0 ~∞= (33-14 ±5-67)mg·h·L-1 ,MRT= (3-60 ±0-10)h。两种片剂药代动力学参数(除t1/2ka
关键词
对乙酰氨基酚
薄膜包衣异型片
药代动力学
Keywords
film coating
special
shaped
tablet
of
acetaminophen
, bioavailability, pharmacokinetics, HPLC
分类号
R971.1 [医药卫生—药品]
R969.1 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
两种扑热息痛薄膜包衣异型片的药代动力学比较及生物利用度初步研究
被引量:
1
2
作者
唐春萍
金描真
陈一岳
冯毅凡
欧少英
孟箐
机构
广东药学院药物研究所
出处
《中国临床药理学与治疗学杂志》
CSCD
1998年第4期279-281,共3页
文摘
目的研究单剂量口服两种扑热息痛异型片500mg 的药代动力学和相对生物利用度。方法10名男性健康志愿者按照随机、交叉试验设计 ,采集服药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10h的血样本。用HPLC方法测定扑热息痛的血药浓度。结果两种制剂的药 -时曲线符合口服吸收有滞后时间的一级动力学一室模型。受试制剂扑热息痛薄膜包衣异型片(康司达)的主要药代动力学参数 :Cmax=5.51±1.24mg/L,Tpeak=1.03±0.43h,T 1/2ka=0.27±0.16h,T1/2ke=2.60±0.51h,AUC0~t=23.69±4.08mg/h·L -1,MRT=3.65±0.22h。结论受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为102.5±13.3 % ,受试制剂(康司达)
关键词
扑热息痛
薄膜包衣异型片
药代动力学
生物利用度
高压液相色谱法
Keywords
film_coating special shaped tablet of acetaminophen
bioavailality
pharmacokinetics
HPLC
分类号
R971.1 [医药卫生—药品]
R969.1 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
对乙酰氨基酚薄膜包衣异型片的药代动力学及生物利用度研究
唐春萍
金描真
陈一岳
冯毅凡
欧少英
孟青
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999
9
下载PDF
职称材料
2
两种扑热息痛薄膜包衣异型片的药代动力学比较及生物利用度初步研究
唐春萍
金描真
陈一岳
冯毅凡
欧少英
孟箐
《中国临床药理学与治疗学杂志》
CSCD
1998
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部