兔波氏杆菌fimN蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立

为建立兔波氏杆菌(Bb)的快速检测方法,本研究采用纯化重组兔Bb fimN蛋白作为包被抗原建立了间接ELISA抗体检测方法。通过优化反应条件,确定其检测临界OD450nm值为0.295。检测结果显示,该方法对兔Bb标准阳性血清检测的敏感性为1∶216;而与兔巴氏杆菌、兔出血症病毒阳性血清无交叉反应。重复性试验表明,其组内和组间变异系数均小于10%。采用建立的间接ELISA方法对浙江省5家兔场采集的150份兔血清样品的检测阳性率为55%。该方法的建立为进一步研发兔Bb ELISA诊断试剂盒提供了实验依据。