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UV,five wavelengths fusion and electrochemical fingerprints combined with antioxidant activity for quality control of antiviral mixture
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作者 Kaining Zhou Zini Tang +2 位作者 Guoxiang Sun Ping Guo Lili Lan 《Asian Journal of Traditional Medicines》 2024年第3期119-136,151,共19页
Aiming to ensure the consistency of quality control of Traditional Chinese Medicines(TCMs),a combination method of high-performance liquid chromatography(HPLC),ultraviolet(UV),electrochemical(EC)was developed in this ... Aiming to ensure the consistency of quality control of Traditional Chinese Medicines(TCMs),a combination method of high-performance liquid chromatography(HPLC),ultraviolet(UV),electrochemical(EC)was developed in this study to comprehensively evaluate the quality of Antiviral Mixture(AM),and Comprehensive Linear Quantification Fingerprint Method(CLQFM)was used to process the data.Quantitative analysis of three active substances in TCM was conducted.A fivewavelength fusion fingerprint(FWFF)was developed,using second-order derivatives of UV spectral data to differentiate sample levels effectively.The combination of HPLC and UV spectrophotometry,along with electrochemical fingerprinting(ECFP),successfully evaluated total active substances.Ultimately,a multidimensional profiling analytical system for TCM was developed. 展开更多
关键词 TCM antiviral mixture five-wavelength fusion fingerprint(FWFF) Comprehensive Linear Quantification fingerprint method(CLQFM) quantization fingerprint antioxidant activity profilling
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巴戟天质量评价研究进展
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作者 段钰 孙红梅 +2 位作者 赵志敏 杨得坡 徐新军 《亚太传统医药》 2025年第1期236-241,共6页
巴戟天为著名的“四大南药”之一,具有补肾阳、强筋骨、抗抑郁等多种药理作用。药材的真伪优劣直接影响到巴戟天在临床应用中的有效性与安全性,但目前巴戟天药材的质量评价标准尚不完善,建立科学全面的巴戟天质量评价体系对保证巴戟天... 巴戟天为著名的“四大南药”之一,具有补肾阳、强筋骨、抗抑郁等多种药理作用。药材的真伪优劣直接影响到巴戟天在临床应用中的有效性与安全性,但目前巴戟天药材的质量评价标准尚不完善,建立科学全面的巴戟天质量评价体系对保证巴戟天用药安全有效至关重要。通过综述巴戟天药材的质量评价方法,针对巴戟天质量评价体系中存在的问题进行分析,并提出合理建议,以期为后续巴戟天的研究及其质量标准的完善提供参考。 展开更多
关键词 巴戟天 质量评价方法 指纹图谱 质量标准
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痛风颗粒成型工艺研究及其物理指纹图谱建立
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作者 张强 杨仁惠 +1 位作者 柯媛媛 周训蓉 《亚太传统医药》 2025年第1期38-44,共7页
目的:优选痛风颗粒的成型工艺并建立其物理指纹图谱。方法:在单因素试验的基础上,以稠膏与辅料的比例、可溶性淀粉与微晶纤维素(MCC)的比例、稠膏与胶态二氧化硅的比例为考察因素,以成型率、休止角、吸湿率及软材性状的综合评分为评价指... 目的:优选痛风颗粒的成型工艺并建立其物理指纹图谱。方法:在单因素试验的基础上,以稠膏与辅料的比例、可溶性淀粉与微晶纤维素(MCC)的比例、稠膏与胶态二氧化硅的比例为考察因素,以成型率、休止角、吸湿率及软材性状的综合评分为评价指标,利用响应面法优选最佳成型工艺。采用物理指纹图谱对痛风颗粒的均一性、流动性、稳定性等物理属性指标进行综合表征,评价不同批次颗粒的质量一致性。结果:最佳成型工艺为稠膏与辅料比例为1∶0.99,可溶性淀粉与微晶纤维素(MCC)的比例为7∶2,稠膏与胶态二氧化硅的比例为1∶0.09,12批颗粒物理指纹图谱的相似度均高于0.9。结论:该工艺稳定可行,生产出的颗粒性质稳定,符合痛风颗粒实际大生产要求。 展开更多
关键词 痛风颗粒 成型工艺 响应面法 物理指纹图谱 湿法制粒
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Optimization of high pressure machine decocting process for Dachengqi Tang using HPLC fingerprints combined with the Box–Behnken experimental design 被引量:6
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作者 Rui-Fang Xie Zhi-Na Shi +3 位作者 Zhi-Cheng Li Pei-Pei Chen Yi-Min Li Xin Zhou 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2015年第2期110-119,共10页
Using Dachengqi Tang(DCQT) as a model, high performance liquid chromatography(HPLC)fingerprints were applied to optimize machine extracting process with the Box–Behnken experimental design. HPLC fingerprints were... Using Dachengqi Tang(DCQT) as a model, high performance liquid chromatography(HPLC)fingerprints were applied to optimize machine extracting process with the Box–Behnken experimental design. HPLC fingerprints were carried out to investigate the chemical ingredients of DCQT; synthetic weighing method based on analytic hierarchy process(AHP) and criteria importance through intercriteria correlation(CRITIC) was performed to calculate synthetic scores of fingerprints; using the mark ingredients contents and synthetic scores as indicators, the Box–Behnken design was carried out to optimize the process parameters of machine decocting process under high pressure for DCQT. Results of optimal process showed that the herb materials were soaked for 45 min and extracted with 9 folds volume of water in the decocting machine under the temperature of 140 1C till the pressure arrived at 0.25 MPa;then hot decoction was excreted to soak Dahuang and Mangxiao for 5 min. Finally, obtained solutions were mixed, filtrated and packed. It concluded that HPLC fingerprints combined with the Box–Behnken experimental design could be used to optimize extracting process of traditional Chinese medicine(TCM). 展开更多
关键词 Dachengqi Tang HPLC fingerprints Box–Behnken design Synthetic weighing method
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基于FTIR的黄芪药材质量评价研究
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作者 郝彩琴 周莹 +1 位作者 刘明嘉 孙国祥 《中南药学》 CAS 2024年第5期1329-1333,共5页
目的 建立黄芪药材的红外原始指纹图谱与量子指纹图谱,为其质量控制提供参考。方法 采用傅里叶变换红外光谱仪采集35批黄芪药材的红外指纹图谱,经数据处理建立黄芪的红外量子指纹图谱,采用系统指纹定量法以及t检验比较两种指纹图谱是否... 目的 建立黄芪药材的红外原始指纹图谱与量子指纹图谱,为其质量控制提供参考。方法 采用傅里叶变换红外光谱仪采集35批黄芪药材的红外指纹图谱,经数据处理建立黄芪的红外量子指纹图谱,采用系统指纹定量法以及t检验比较两种指纹图谱是否存在差异,并对量子指纹图谱的共有量子峰面积进行系统聚类分析。结果 黄芪药材的红外指纹图谱与量子指纹图谱间并不存在显著性差异,系统指纹定量法将35批黄芪分为8个质量等级,系统聚类分析表明35批黄芪的质量可聚为两类。结论 红外量子指纹图谱能够提供大量特征信息,系统指纹定量法能够全面、准确、直观地将黄芪药材分为8个质量等级,两者结合可以实现对黄芪等中药材质量的全面评价。 展开更多
关键词 黄芪 傅里叶变换红外光谱 量子指纹图谱 系统指纹定量法
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基于Fingerprint定位算法的设计与实现 被引量:1
6
作者 马晓 《电气自动化》 2013年第5期16-17,35,共3页
首先将RSSI、TOA与TDOA、超声波与无线结合定位算法进行对比,指出了各种算法的优缺点。提出了一种基于RSSI Fingerprint定位算法,给出了该方法的思想,指出了其适用范围,最后通过软件测试了该算法的可行性。
关键词 RSSI fingerprint 定位算法 TOA与TDOA 超声波与无线结合
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文书上可见指印形成方式的化学识别方法研究
7
作者 颜磊 任君豪 喻彦林 《中国人民公安大学学报(自然科学版)》 2024年第4期1-9,共9页
在民事案件与经济犯罪案件中,文书上直接捺印形成的可见指印用以确保文件的真实性,而间接复制指印则表明文件有伪造、变造或被篡改的可能。研究中基于直接捺印、间接复制指印之间成分的差异,以指印物质中内源性的氨基酸为目标物,通过茚... 在民事案件与经济犯罪案件中,文书上直接捺印形成的可见指印用以确保文件的真实性,而间接复制指印则表明文件有伪造、变造或被篡改的可能。研究中基于直接捺印、间接复制指印之间成分的差异,以指印物质中内源性的氨基酸为目标物,通过茚三酮与氨基酸高灵敏的特异性反应,建立了一种快速判断指印形成方式的化学识别方法。实验中考察了茚三酮配方、识别温度和方式,以及纸张种类、印文种类、指印物质的量、保存条件(污损、老化)等因素对识别效果的影响。结果表明,该方法可广泛用于23种常用纸张上可见指印形成方式的判断,文书正常存放和使用中的汗液污损不影响判断的结果,可实现对陈旧指印(自然老化60天)形成方式的有效判断。该方法结果可靠、操作简单、识别速度快、适用范围广,有望在实际工作中推广使用。 展开更多
关键词 文书真伪 茚三酮 可见指印 指印形成方式
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基于UPLC-Q-ExactiveMS构建麻痹性贝类毒素的特征指纹溯源技术 被引量:1
8
作者 张帆 郑关超 +3 位作者 王潇潇 翟毓秀 谭志军 吴海燕 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期135-144,共10页
麻痹性贝类毒素污染是世界共同关注和重点管控的食品安全问题,其溯源一直是产业监管的难点和技术重点。基于指纹溯源技术理论,采用室内模拟3种产毒藻暴露紫贻贝后风险形成过程,开发基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UP... 麻痹性贝类毒素污染是世界共同关注和重点管控的食品安全问题,其溯源一直是产业监管的难点和技术重点。基于指纹溯源技术理论,采用室内模拟3种产毒藻暴露紫贻贝后风险形成过程,开发基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive MS)鉴定麻痹性贝类毒素区域特征的指纹溯源技术。结果表明,采用乙腈/甲醇/丙酮(体积比为1︰1︰1)混合溶液作为提取剂,C8色谱柱联合正离子模式,质荷比(m/z)100~600和Amide色谱柱联合正离子模式,m/z 600~1500作为色谱质谱检测条件下,提取的化合物数量较多且稳定性良好,覆盖了40.4%指纹信息;紫贻贝与产毒藻中的共检出11种毒素成分,且具有高度相关性。N-磺酰胺甲酰基类毒素(如C类)和膝沟藻毒素(GTX类)在暴露期发生了显著的代谢转化;将摄食3种产毒藻后紫贻贝的差异化合物与特征毒素组分进行主成分分析及正交偏最小二乘法判别分析,共筛选出13种复合指纹物质。构建6种特征物质的Fisher判别模型,交叉验证准确率为88.9%,可实现产毒藻种溯源。该研究建立了基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱UPLC-Q-Exactive MS紫贻贝特征指纹溯源技术,初步实现了从污染麻痹性贝类毒素的贝类到肇事藻种的逆向溯源,可应用于贻贝麻痹性贝类毒素风险溯源研究。 展开更多
关键词 溯源 产毒藻 麻痹性贝类毒素 特征指纹 提取方法
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阿达木单抗还原肽指纹图谱鉴别方法的建立与验证
9
作者 武刚 刘冰 +5 位作者 陈全姚 倪永波 郭璐韵 梅玉婷 于传飞 王兰 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第2期214-227,共14页
目的 建立阿达木单抗基于高分辨质谱的肽指纹图谱表征分析方法及用于质控放行的肽指纹图谱液相鉴别方法。方法 阿达木单抗经变性、还原、烷基化和酶解后,应用高分辨质谱测定阿达木单抗氨基酸序列覆盖率,并确证互补决定区(complementarit... 目的 建立阿达木单抗基于高分辨质谱的肽指纹图谱表征分析方法及用于质控放行的肽指纹图谱液相鉴别方法。方法 阿达木单抗经变性、还原、烷基化和酶解后,应用高分辨质谱测定阿达木单抗氨基酸序列覆盖率,并确证互补决定区(complementarity determining region, CDR)特征肽段。建立能够有效鉴别阿达木单抗肽指纹图谱的液相色谱分析方法,并进行方法学验证和应用评价。结果 阿达木单抗经胰蛋白酶(Trypsin)和胞内蛋白酶(Lys-C)酶解后,CDR肽段均由高分辨质谱完成确证。贝伐珠单抗和利妥昔单抗用于评估方法专属性,结果表明该方法专属性强。选择Fc段保守氨基酸序列作为参比峰,以CDR特征肽段的相对保留时间(RRT)和相对峰面积(RPA)考察方法的变异程度。Trypsin酶解的样品连续5次进样各特征肽段RRT的RSD在0.008%~1.097%之间,RPA的RSD在1.212%~7.951%之间;中间精密度考察各特征肽段RRT的RSD在0.010%~0.985%之间,RPA的RSD在2.306%~10.939%之间;酶切比例为1∶35~1∶45,酶切时间为3.5~4.5 h时,RRT和RPA的RSD均符合方法耐用性要求。Lys-C酶解的样品方法学验证结果也表明其精密度、耐用性均表现良好。不同色谱柱对肽段的选择性、保留强弱、分离效果以及峰强度等具有一定差异。结论 建立的基于Trypsin/Lys-C酶切、鉴定CDR特征肽段的高效液相肽指纹图谱鉴别方法可用于阿达木单抗的质量控制及批检验放行,同时可为企业建立单抗肽指纹图谱鉴别方法提供参考。 展开更多
关键词 阿达木单抗 肽指纹图谱 互补决定区 高效液相色谱法 液质联用 方法学验证
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基于UPLC指纹图谱结合化学模式的党参质量标志物预测分析
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作者 李海亮 陈玉武 +3 位作者 王赵 王莹 昝珂 金红宇 《中国药事》 CAS 2024年第6期665-673,共9页
目的:建立党参药材的UPLC指纹图谱,结合化学计量学方法进行分析,对党参的质量标志物(Q-Marker)进行预测分析,为党参的质量评价提供科学依据。方法:采用ACQUITY UPLC®BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸水... 目的:建立党参药材的UPLC指纹图谱,结合化学计量学方法进行分析,对党参的质量标志物(Q-Marker)进行预测分析,为党参的质量评价提供科学依据。方法:采用ACQUITY UPLC®BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,检测波长267 nm,柱温30℃,进样量2μL。采用高效液相色谱仪,使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱和乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,建立21批党参样品的UPLC指纹图谱并进行相似度评价,采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLSDA)等化学计量学方法筛选出主要差异性成分,预测党参药材的Q-Marker。结果:建立了党参药材UPLC指纹图谱,确认了16个共有峰,通过对照品共指认出7个共有峰,分别为腺苷、色氨酸、紫丁香苷、绿原酸、党参苷Ⅰ、党参炔苷、白术内酯Ⅲ,指纹图谱相似度均大于0.85,经HCA、PCA和OPLSDA筛选出党参苷Ⅰ、党参炔苷、腺苷及色氨酸为不同产地党参药材的重要差异性成分,可作为党参潜在的Q-Marker。结论:通过指纹图谱结合化学计量学分析预测了党参药材潜在的Q-Marker,为党参质量评价提供一定的参考。 展开更多
关键词 党参 指纹图谱 化学计量学 质量评价 质量标志物
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基于荧光指纹的土门西沟小流域农业面源溯源研究
11
作者 刘卓然 金中天 +4 位作者 姜佳玉 李佳澄 陈大地 陈磊 沈珍瑶 《水资源保护》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期131-140,157,共11页
于2022—2023年采集密云水库的典型农业小流域土门西沟小流域内源样品构建指纹库,采集7、8月河道6个重点断面水样进行三维荧光光谱测定,通过平行因子分析解析小流域氮素来源。结果表明:研究区氮平均质量浓度为7.92 mg/L,主要形态为硝态... 于2022—2023年采集密云水库的典型农业小流域土门西沟小流域内源样品构建指纹库,采集7、8月河道6个重点断面水样进行三维荧光光谱测定,通过平行因子分析解析小流域氮素来源。结果表明:研究区氮平均质量浓度为7.92 mg/L,主要形态为硝态氮;通过结合荧光激发发射矩阵与平行因子分析共解析出4种荧光组分,主要包括两种类腐殖质组分(C1、C2)及类蛋白组分(C3、C4),C1与农业有机肥施用有关,C2与堆肥有关,C3、C4主要来自农村生活污水或未分解的尿素化肥;研究区农村生活污水荧光指数平均值约为2.16,土壤浸提液荧光指数平均值约为1.83,农村生活污水在8月对农业面源约贡献35%;小流域丰水期水质波动主要与类腐殖质C1、C2组分相关,应对研究区有机肥带来的农业面源给予关注并加强管控。 展开更多
关键词 农业面源污染 水污染溯源 荧光指纹法 平行因子分析 密云水库 土门西沟小流域
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黄芪超滤液的纳滤工艺及纳滤液干燥方法研究
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作者 万玲娟 何红杰 +5 位作者 王博 轩辕亮 董建斌 刘晓霞 冯晓莉 魏舒畅 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期722-729,共8页
目的:建立黄芪超滤液的纳滤浓缩工艺及纳滤液的干燥方法。方法:以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、黄芪多糖、乙醇浸出物为评价指标,以滤过温度、操作压力、膜面错流速度为考察因素,采用AHP-熵权法的主客观组合赋... 目的:建立黄芪超滤液的纳滤浓缩工艺及纳滤液的干燥方法。方法:以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、黄芪多糖、乙醇浸出物为评价指标,以滤过温度、操作压力、膜面错流速度为考察因素,采用AHP-熵权法的主客观组合赋权和L_(9)(3~4)正交设计法,优选出黄芪超滤液的最佳纳滤工艺;比较冷冻干燥、真空干燥、常压干燥及微波干燥对纳滤液的影响,通过综合评分和指纹图谱联合使用,优选出纳滤浓缩液的最佳干燥方法。结果:黄芪超滤液的最佳纳滤工艺为压力0.16 MPa,温度40℃,错流速度4.5 m·s^(-1);纳滤液最佳干燥方法为真空干燥法。结论:本研究可为高品质黄芪提取物的工业化生产提供一种高效节能的技术。 展开更多
关键词 纳滤 真空干燥 AHP-熵权法 指纹图谱
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运脾化痰通窍方提取工艺优化
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作者 余金凤 艾璟 +4 位作者 栾宁 闫明 王振中 肖伟 于桂芳 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第3期591-600,共10页
目的实现运脾化痰通窍方提取工艺优选,并建立组方指纹图谱。方法应用总量统计矩法,对提取液指纹图谱进行宏观表征和相似度分析,以黄芩苷、汉黄芩苷、迷迭香酸、甘草苷、甘草酸、出膏率为关键质量属性,以提取时间、加水倍量、提取次数为... 目的实现运脾化痰通窍方提取工艺优选,并建立组方指纹图谱。方法应用总量统计矩法,对提取液指纹图谱进行宏观表征和相似度分析,以黄芩苷、汉黄芩苷、迷迭香酸、甘草苷、甘草酸、出膏率为关键质量属性,以提取时间、加水倍量、提取次数为关键工艺参数,采用AHP-独立性权重法进行综合评分,优选出最佳提取工艺,并进行验证。结果建立总量统计矩相似度评价方法,不同提取方法指纹图谱总量统计矩相似度均值为0.8807,工艺评价模型函数方差分析结果显示,P<0.0001、R2=0.9904,该模型具有统计学意义。优选得到最佳提取工艺为全方饮片加10倍量水,提取1.5 h,提取2次。结论优化的工艺稳定可靠,建立了符合该方提取液指纹图谱特点的总量统计矩分析方法,为该方后续工艺研究全过程质量控制奠定物质基础。 展开更多
关键词 运脾化痰通窍方 提取工艺 Box-Behnken设计-响应面法 指纹图谱 AHP-独立性权重法 质量控制
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基于香气与滋味物质特征分析不同干燥方式美味牛肝菌的风味差异 被引量:3
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作者 李为兰 杨豪 +2 位作者 资璐熙 徐柠檬 郭磊 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期163-174,共12页
为了解不同干燥方式美味牛肝菌干制品的风味与滋味特征,探究不同干制方法之间的风味差异,对热风干燥、真空冷冻干燥及真空干燥美味牛肝菌的挥发性风味物质与非挥发性滋味物质进行测定分析。气相色谱-离子迁移谱(gas chromatography-ion ... 为了解不同干燥方式美味牛肝菌干制品的风味与滋味特征,探究不同干制方法之间的风味差异,对热风干燥、真空冷冻干燥及真空干燥美味牛肝菌的挥发性风味物质与非挥发性滋味物质进行测定分析。气相色谱-离子迁移谱(gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)和气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分别定性64、85种挥发性有机物;指纹图谱分析结果表明,不同干制方法处理组间存在较大差异,真空干燥组的差异特征最为显著;正交偏最小二乘判别分析从GC-IMS结果中筛选出17个差异特征标记物,GC-MS中筛选出22个,结合相对气味活度值进一步分析可知,1-辛烯-3-醇为关键挥发性有机物。非挥发性滋味物质分析结果表明,游离氨基酸与5’-核苷酸在热风干燥组中含量最大,分别为234.57 mg/g和27.870 mg/g;16种游离氨基酸中谷氨酸是呈鲜味的主要成分。综上,热风干燥更有利于美味牛肝菌中滋味物质的积累,真空干燥更利于风味物质的产生和积累。本研究表征3种干制方法的风味特征,可为新鲜美味牛肝菌采后干制加工工艺的选择提供参考。 展开更多
关键词 美味牛肝菌 干燥方式 挥发性有机物 指纹图谱 滋味物质
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铕-茚三酮纳米粉末的制备及在手印显现中的应用
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作者 于博宇 刘丽 桑贤超 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第5期962-970,共9页
采用溶胶凝胶法,以稀土Eu^(3+)为中心离子,水合茚三酮为配体,分别按配比1:1、1:2、1:4、1:8制成具有硅胶骨架结构的铕-茚三酮配合物纳米粉末。采用傅立叶红外变换光谱对材料进行了表征。考察了该纳米粉末不同配比、不同客体以及对陈旧... 采用溶胶凝胶法,以稀土Eu^(3+)为中心离子,水合茚三酮为配体,分别按配比1:1、1:2、1:4、1:8制成具有硅胶骨架结构的铕-茚三酮配合物纳米粉末。采用傅立叶红外变换光谱对材料进行了表征。考察了该纳米粉末不同配比、不同客体以及对陈旧手印的适用情况。结果表明,铕-茚三酮纳米粉末红外光谱变化规律符合稀土配合物合成规律,在302 nm~365 nm紫外光的照射下产生红色荧光,该纳米材料适用于常见非渗透性客体及纸张等渗透性客体上皮脂手印及汗潜手印的显现,对陈旧手印已表现出较好显现效果。对比传统粉末手印显现效果,该纳米材料在背景污染、纹线粘连、细节特征显现灵敏度低等问题上具有明显优势。 展开更多
关键词 茚三酮 纳米配合物 溶胶凝胶法 手印显现
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溶剂热法制备尼龙66基碳点及其指纹识别、荧光防伪、光线阻挡应用
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作者 杨佳怡 杨丽琴 +3 位作者 何璞祯 唐川江 王锐 魏建斐 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2150-2157,共8页
以尼龙66(PA66)和植酸(IP6)为前驱体、乙酸为溶剂,采用溶剂热法制备了PA66基碳点(66CDs)。利用TEM、FTIR、XPS、荧光光谱对其进行了表征,对其光学性能、离子稳定性和时间稳定性进行了测试,探究了其指纹识别、荧光防伪、光线阻挡的应用... 以尼龙66(PA66)和植酸(IP6)为前驱体、乙酸为溶剂,采用溶剂热法制备了PA66基碳点(66CDs)。利用TEM、FTIR、XPS、荧光光谱对其进行了表征,对其光学性能、离子稳定性和时间稳定性进行了测试,探究了其指纹识别、荧光防伪、光线阻挡的应用。结果表明,将1.6 g PA66、1.1 g IP6加入20 mL乙酸中,于260℃下反应36h,制备的66CDs具有最大荧光强度。66CDs为球形结构,平均粒径4.00nm,表面含有羧基、羟基、氨基等官能团;66CDs的荧光为非激发波长依赖型,最佳激发波长和发射波长分别为360和490 nm,荧光量子产率可达11.69%,其荧光强度不受常见金属阳离子影响,30 d内具有稳定性。由66CDs与水溶性淀粉制备的荧光粉末可用于指纹识别,不仅可将66CDs制成油墨用于荧光防伪,还可将其制成防蓝光膜,用于蓝光防护。 展开更多
关键词 尼龙66 碳点 溶剂热法 回收利用 指纹检测 荧光防伪 功能材料
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乌梢蛇醇溶蛋白质提取工艺优化及其指纹图谱表征
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作者 谢超 宋美营 +4 位作者 王巧宇 张林松 刘莹 曹云飞 闻崇炜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期2177-2181,共5页
目的优化乌梢蛇醇溶蛋白质提取工艺,并对其进行指纹图谱表征。方法在单因素试验基础上,以料液比、乙醇体积分数、提取温度、提取时间为影响因素,提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺,再进行FTIR、SDS-PAGE分析。结果最佳条件为料液比... 目的优化乌梢蛇醇溶蛋白质提取工艺,并对其进行指纹图谱表征。方法在单因素试验基础上,以料液比、乙醇体积分数、提取温度、提取时间为影响因素,提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺,再进行FTIR、SDS-PAGE分析。结果最佳条件为料液比1∶43.15,乙醇体积分数46.35%,提取温度37.53℃,提取时间250min,提取率为0.4072%。醇溶蛋白质在4000~400cm-1波数范围内有10个吸收峰,并且其种类丰富,分子量在11.19~158.10kDa范围内,其中26.48、19.67kDa为指纹图谱主峰。结论本实验可为乌梢蛇开发利用及分析鉴定提供依据。 展开更多
关键词 乌梢蛇 醇溶蛋白质 提取工艺 指纹图谱 响应面法 FTIR SDS-PAGE
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一种基于WiFi的位置指纹和PDR的缠绕融合定位方法
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作者 朱熙玄 华杭波 +1 位作者 孔明 梁晓瑜 《现代电子技术》 北大核心 2024年第11期150-155,共6页
目前基于接收信号强度(RSSI)的位置指纹定位与行人航位推算(PDR)的组合定位算法,大多着重于PDR的步态解算优化,未考虑指纹定位的鲁棒性差和基础定位误差较大带来的负面影响,没有针对环境特性有效地将两种算法在流程上充分融合。文中提... 目前基于接收信号强度(RSSI)的位置指纹定位与行人航位推算(PDR)的组合定位算法,大多着重于PDR的步态解算优化,未考虑指纹定位的鲁棒性差和基础定位误差较大带来的负面影响,没有针对环境特性有效地将两种算法在流程上充分融合。文中提出一种基于WiFi-RSSI的位置指纹和PDR相结合的缠绕融合定位方法,根据平面楼层环境及各区域内行人运动程度规划实验范围,通过递进平均滤波校准PDR的结果,减小PDR的累计误差。其次结合环境划分递进位置指纹库,在对应的不同区域使用对应的离线指纹库,通过PDR解算步态数据校准位置指纹的异向偏移,输出最终指纹定位结果,减小了位置指纹法的定位偏差。最后通过无迹卡尔曼(UKF)择优观测输入进行融合滤波,得到最终结果。通过仿真实验验证,该算法效果相较于位置指纹法和PDR,定位精度提升了41%和29%,较现有的组合定位方法提升了28%。 展开更多
关键词 室内定位 位置指纹法 行人航位推算 无迹卡尔曼滤波 融合定位 组合定位
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基于混料设计结合G1-熵权法和神经网络的夏枯草开音颗粒制剂处方优化
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作者 王峥峥 汪盛华 +3 位作者 章晨峰 闫明 周恩丽 肖伟 《南京中医药大学学报》 CSCD 北大核心 2024年第12期1404-1413,共10页
目的优化夏枯草开音颗粒制剂处方,并对中间体进行质量控制。方法采用粉体学评价方法,测定夏枯草开音颗粒喷干粉的物理特性,建立由松装密度、振实密度、休止角、豪斯纳比等9个二级物理质量指标构成的物理指纹图谱,确定前期工艺的稳定性... 目的优化夏枯草开音颗粒制剂处方,并对中间体进行质量控制。方法采用粉体学评价方法,测定夏枯草开音颗粒喷干粉的物理特性,建立由松装密度、振实密度、休止角、豪斯纳比等9个二级物理质量指标构成的物理指纹图谱,确定前期工艺的稳定性及喷干粉的质量一致性。以颗粒成型率、溶化率、吸湿率和休止角为评价指标,进行干法制粒,对夏枯草开音颗粒的辅料进行筛选;采用混料设计试验结合G1-熵权法和神经网络法分别对所筛选的辅料配比进行优化,并对比2种方法,确定夏枯草开音颗粒的最佳制剂工艺。建立颗粒的物理指纹图谱,评价不同批次间颗粒质量的一致性。结果9批喷干粉的物理指纹图谱相似度大于0.970,物理属性稳定。通过混料设计试验得到的最佳辅料配比的综合评分高于神经网络建模寻优得到的综合评分,故最终确定夏枯草开音颗粒制剂处方的药辅比为7∶3,加入29%麦芽糊精和71%乳糖,进行干法制粒。5批颗粒的物理指纹图谱相似度大于0.994。结论建立的中间体物理指纹图谱可用于夏枯草开音颗粒的质量过程控制,优选出的夏枯草开音颗粒制剂处方能够较好改善颗粒的物理属性,提高颗粒质量一致性。 展开更多
关键词 混料设计 干法制粒 G1-熵权法 神经网络 物理指纹图谱
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双亲性噻吩羧酸衍生物的制备及潜指纹检测应用
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作者 蒋钊 孔兆宇 +5 位作者 乔瑞洁 刘子川 宋林洲 朱森强 朱红军 刘睿 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1925-1932,共8页
以5-溴噻吩-2-羧酸和4-(二苯基胺基)苯硼酸为原料,通过Suzuki偶联反应,合成了双亲性噻吩羧酸衍生物5-[4-(二苯基氨基)苯基]噻吩-2-羧酸(TTC-H)及其钾盐(TTC-K)。采用1HNMR和13CNMR对两个化合物进行了结构表征;利用UV-Vis吸收光谱、荧光... 以5-溴噻吩-2-羧酸和4-(二苯基胺基)苯硼酸为原料,通过Suzuki偶联反应,合成了双亲性噻吩羧酸衍生物5-[4-(二苯基氨基)苯基]噻吩-2-羧酸(TTC-H)及其钾盐(TTC-K)。采用1HNMR和13CNMR对两个化合物进行了结构表征;利用UV-Vis吸收光谱、荧光发射光谱讨论了TTC-H和TTC-K及其聚集态的光物理性质,对其进行密度泛函理论计算和溶剂化显色测试;并对其晶体结构进行解析及Hirshfeld表面分析;将TTC-K水溶液通过化学浸渍法和雾化法应用于潜指纹成像。结果表明,TTC-H分子间存在C…H、H…H和O…H相互作用力,占比分别为31.6%、44.6%和14.6%(占总作用力的百分数,下同)。TTC-H与TTC-K均具有聚集诱导发光性质。将TTC-K水溶液通过化学浸渍法和雾化法应用于潜指纹成像,两种方法均可精确、高效地得到指纹的三级结构。浸渍法能在低浓度(5×10^(–5)mol/L)下实现对潜指纹的快速(≤5 s)识别,陈化稳定性好;而雾化法更容易操作,对于陈旧指纹(≤14 d)、水中浸泡指纹(≤7 d)均具有良好的成像效果。 展开更多
关键词 双亲性 羧酸盐 潜指纹 雾化法 聚集诱导发光 功能材料
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