氧氟沙星凝胶剂的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法直接测定氧氟沙星凝胶剂的含量，能消除其它组分的干扰。方法简便，快速准确，平均回收率９９．９％，ＲＳＤ为０．７％。

一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的 :建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法 :采用一阶导数分光光度法 ,样品不经分离处理直接测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量 ,检测波长为 2 98nm。同时与外指示剂法比较。结果 :线性范围为 5～ 4 0mg·L-1,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD为 1.96 %。结论 :本法可消除其他组分的干扰 ,优于外指示剂法 ,简便易行 。

利培酮片的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定利培酮片的含量。以甲醇为溶剂 ,浓度在 5～ 40 μg/ml范围内 ,浓度 C与 2 5 4nm和 2 78.5 nm导数光谱峰谷间的振幅 D呈线性关系 ,r=0 .996 6。平均回收率为 99.91% ,RSD为 0 .0 5 %。

青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究

目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉红的含量。结果 :靛蓝的线性范围为 1 14～ 5 32 μg·ml- 1,r=0 9999,平均回收率为 10 1 0 6 % ,RSD为 1 2 7% ,靛玉红的线性范围为 0 5 2～ 5 2 μg·ml- 1,r =0 9999,平均回收率为 10 1 80 % ,RSD为 0 75 % ,放置 8h对含量测定无影响。结论 :测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品 ,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显著差别。

盐酸普萘洛尔片的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定盐酸普萘洛尔片的含量。线性范围为８～２８μｇ／ｍｌ，平均回收率在９８％以上，ＲＳＤ为０．９５％。方法简单，结果准确。

二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱

目的建立二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱。方法通过有机溶剂法破乳,采用二阶导数光谱法,于288 nm和291 nm波长处测定峰谷差值(P288-V291),测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱。结果吴茱萸碱在5.2～20.8μg/mL质量浓度范围内与二阶导数峰谷差值呈良好的线性关系;回归方程为:Y=0.081 2X+0.003 5(r=0.999 7);平均回收率为99.60%、RSD为1.04%(n=9);日内及日间精密度的RSD均小于1%(n=5)。结论本方法准确性高、精密度好、操作简单,可用于吴茱萸碱复方纳米乳中吴茱萸碱的测定。

双氯芬酸凝胶的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定了凝胶中双氯芬酸的含量。平均回收率为１００．３％，ＲＳＤ为０．９％。方法可靠，结果准确。

二阶导数紫外分光光度法直接测定炼油厂污水中的含油量

该法标准油用表面活性剂乳化，整个测定均在水相进行，极大地简化了繁琐、低效的水样预处理步骤，提高了测定的准确度和工作效率，并节省测定成本。该法的线性范围０－１６μｇ／ｍｌ，标准偏差≤０．５０μｇ／ｍｌ，相对标准偏差≤３．４５％，加标回收率为９０％－１０４％。经水样测定并与常规方法对照，令人满意。

吡哌酸片的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定吡哌酸片的含量。回收率在９９％以上。本法与药典法结果基本一致，且可省去过滤和测定对照液的步骤，操作简单，结果准确。

苯海拉明麻黄碱滴鼻液的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法分别测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。方法简便准确、重现性好。

塞克硝唑凝胶剂的研制与含量测定

目的 :制备塞克硝唑凝胶剂并建立含量测定方法。方法 :应用聚羧乙烯 941作辅料制备塞克硝唑凝胶剂 ,用一阶导数分光光度法测定凝胶剂中塞克硝唑的含量 ;结果 :塞克硝唑凝胶剂平均回收率 99.9% ,RSD 0 .2 0 6%。结论 :聚羧乙烯可作为辅料制备塞克硝唑凝胶剂 ,一阶导数分光光度法测定准确可靠。

阿苯达唑片的紫外导数光谱测定法

采用一阶导数紫外分光光度法测定阿苯达唑片含量。阿苯达唑浓度为5～30μg/ml 时,239nm处的振幅与浓度有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率100.5%,cv 0.78%。

二阶导数光谱法测定硫软膏中硫的含量

目的 建立二阶导数光谱法测定硫软膏中硫的含量的方法。方法 以λ=32 7 8nm为测定波长 ,不经分离直接采用二阶导数光谱法测定硫软膏中硫的含量。结果 硫在 2 0～ 70mg·L- 1 之间呈良好线性关系 ,r=0 9990 (n =6 )。平均回收率为99 5 % ,RSD =0 5 3%。结论 该方法简便、快速、准确 ,回收率和重现性均较好 ,适用于生产过程中的快速分析。

利巴韦林凝胶剂的制备和质量标准的研究

目的 探讨利巴韦林凝胶剂的处方、制备方法和质控标准。方法 以卡波姆 94 0作凝胶基质 ,制备利巴韦林凝胶剂 ;采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中利巴韦林的含量。结果 平均回收率为 10 0 .2 1% ,RSD为 0 .82 % (n =8)。结论 方法稳定、简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。

盐酸环丙沙星滴眼液的一阶导数分光光度测定

用一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量，能消除尼泊金乙酯的干扰，方法简便、准确。回收率９９．２７％，ＲＳＤ０．９２％。

西咪替丁注射液的紫外和一阶导数光谱测定

采用紫外分光光度法和一阶导数分光光度法测定西咪替丁注射液的含量。方法简便、快速、准确、可靠。平均回收率分别为１０１．４％和１００．８％，ＲＳＤ分别为１．１％和１．０％。

紫外导数分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚

研究了用二阶导数紫外分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚的最佳条件。用非离子表面活性剂和助表面活性剂将标准油制成微乳液，使整个测定均在水相进行。利用零交技术消除了主要干扰，使测定方法简单、快速，且不造成二次污染。本方法的石油类和苯酚的线性范围均为０ ～８ μｇ／ｍｌ。加标回收率：石油类为９０ ％ ～１０９ ％ ；苯酚为９０ ％ ～１０２ ％ 。

一阶导数光谱法测定利巴韦林滴眼液的含量

目的 :改进利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量测定方法。方法 :采用一阶导数分光光度法直接测定利巴韦林含量 ,测定波长为 2 2 2nm ,Δλ =2nm。结果 :该方法平均回收率为 99 9% (RSD为 0 8% )。结论 :方法简便 ,快速准确 ,重现性好 。

微乳液增溶导数分光光度法直接测定水中可溶性磷酸盐

研究了在OP微乳液的作用下,用一阶导数磷钼蓝分光光度法直接测定水中可溶性磷酸盐的最佳条件。OP微乳液大大改变了磷钼蓝的最大吸收波长,并提高了测定的稳定性和灵敏度。本法可有效地消除硅、砷和悬浮物等的干扰,其服从比耳定律的线性范围为0～1.92mg/L,检出限为0.007mg/L,加标回收率在98%～101%之间,测定准确、快速。

新麻满鼻剂的计算机导数分光光度测定

采用普通（手动式）分光光度计，结合自编计算机程序经微机数据处理及图形分析较好地完成了新麻滴鼻剂的0～2阶导数光谱的绘制，并选择二阶导数分光光度法对其主要成份盐酸麻黄碱的含量进行了分析测定，有效地消除了尼泊金乙酯的干扰，平均回收率为100．95％，变异系数为0．55％，操作简便、结果准确，便于应用推广。