目的：建立高效液相色谱法测定贝那普利氢氯噻嗪片的含量。方法采用 Ultimate AQ-C18柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；以四氢呋喃-水-冰醋酸（250 mL ＋750 mL ＋4 mL 加入四丁基溴化铵1．0 g）为流动相，检测波长：240 nm ；流速：...目的：建立高效液相色谱法测定贝那普利氢氯噻嗪片的含量。方法采用 Ultimate AQ-C18柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；以四氢呋喃-水-冰醋酸（250 mL ＋750 mL ＋4 mL 加入四丁基溴化铵1．0 g）为流动相，检测波长：240 nm ；流速：1．5 mL·min -1。结果盐酸贝那普利质量浓度在41．2～412．3μg·mL -1范围内呈线性，r＝0．9995，氢氯噻嗪质量浓度在51．0～509．6μg·mL -1范围内呈线性，r＝0．9998；盐酸贝那普利平均回收率在99．6％～101．6％之间，RSD 小于2％，氢氯噻嗪平均回收率在99．3％～100．7％之间，RSD 小于2％。结论该方法操作简便、准确、灵敏、重复性好，可用于贝那普利氢氯噻嗪片的质量控制。展开更多
文摘目的：建立高效液相色谱法测定贝那普利氢氯噻嗪片的含量。方法采用 Ultimate AQ-C18柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；以四氢呋喃-水-冰醋酸（250 mL ＋750 mL ＋4 mL 加入四丁基溴化铵1．0 g）为流动相，检测波长：240 nm ；流速：1．5 mL·min -1。结果盐酸贝那普利质量浓度在41．2～412．3μg·mL -1范围内呈线性，r＝0．9995，氢氯噻嗪质量浓度在51．0～509．6μg·mL -1范围内呈线性，r＝0．9998；盐酸贝那普利平均回收率在99．6％～101．6％之间，RSD 小于2％，氢氯噻嗪平均回收率在99．3％～100．7％之间，RSD 小于2％。结论该方法操作简便、准确、灵敏、重复性好，可用于贝那普利氢氯噻嗪片的质量控制。
文摘目的对比两种联合用药方案(贝那普利与美托洛尔联用、氢氯噻嗪与美托洛尔联用)治疗高血压的临床疗效,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 100例高血压患者,按照抽签法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗,观察组采用贝那普利联合美托洛尔治疗。观察比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为98.00%,对照组总有效率为94.00%,两组治疗总有效率对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为4.00%、收缩压为(131.45±3.19)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)、舒张压为(81.33±2.48)mm Hg均优于对照组的22.00%、(145.77±4.7)mm Hg、(95.35±4.12)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对高血压患者实施贝那普利联合美托洛尔治疗效果更为显著,安全性高,有利于血压水平的恢复,值得应用。
