蓖麻油酸锌中锌含量测定方法的研究

如今,蓖麻油酸锌作为一种高效环保的新型除臭材料而被广泛应用,其中锌含量的高低会直接影响蓖麻油酸锌的除臭效果。然而,蓖麻油酸锌中锌含量的测定还没有国家标准,相关的文献报道以及实验研究也较少。为此,开展铬黑T指示剂EDTA络合滴定法、二甲酚橙指示剂EDTA络合滴定法以及火焰原子吸收光谱法测定蓖麻油酸锌中锌含量的对比研究实验,并分析EDTA络合滴定法测定蓖麻油酸锌中锌含量的关键影响因素。研究结果表明,两种EDTA络合滴定法与火焰原子吸收光谱法的测定结果较为相近,方法的准确度及适用性都较好,但火焰原子吸收光谱法不适用于大规模生产样品的分析,两种EDTA络合滴定法操作简便快捷且经济,更能满足实际检测需求。

火焰原子吸收分光光度法测定水中锰的不确定度分析

综合理论分析与实践调查,对火焰原子吸收法测定水中锰的不确定度展开分析。在简要概述测定实验中所需的材料与方法后,为其实际测定中不确定度评定建立数学模型,对其不确定度的分量来源加以归纳,并对各分量造成的不确定度加以计算。最后通过各分量的合成与拓展,得出水中锰测定中不确定度的具体数值。

新资源食品中微量元素测定方法的研究

用硝酸-高氯酸消解样品,用火焰原子吸收光谱法测定新资源食品葛根、葛花、四叶参、仙人掌、菊花、小麦胚和蚕蛹中Cu,Zn和Fe元素的含量,并对其结果进行了分析。结果显示：在选定的实验条件下,测定方法的回收率为94.66%~105.24%,测定Cu,Zn和Fe的精密度RSD分别为1.79%,0.71%和4.78%。建立的原子吸收光谱法简便、快速、灵敏、准确。经F检验与SNK检验,河南省新资源食品葛根、葛花、四叶参、仙人掌、菊花、小麦胚和蚕蛹中微量元素Cu,Zn和Fe含量分别为：铜的分布量依次为：菊花≈蚕蛹〉葛花≈小麦胚≈四叶参≈葛根〉仙人掌,锌的分布量依次为：仙人掌〉蚕蛹≈葛花≈葛根≈小麦胚≈四叶参≈菊花;铁的分布量依次为：蚕蛹≈菊花≈葛根〉葛花≈小麦胚≈四叶参≈仙人掌。

火焰原子吸收光谱法间接测定非金属材料中氯

报道了火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）间接测定非金属材料中氯的方法，采用ＡｇＣｌ沉淀，测定剩余Ａｇ~＋间接求出氯含量。方法的特征浓度为０．０１４ｍｇ／Ｌ（１％吸收），检出限为０．０３２ｍｇ／Ｌ（３），测定下限为０．１１ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差（ＲＳＤ）为１．５％～１０％，样品加标准回收率在９１．４％－１０５％之间。

不同产地白花蛇舌草元素含量测定分析

为了比较不同产地的白花蛇舌草的差异,测定了6个不同产地的白花蛇舌草中主要元素的含量。实验采用电热套改进装置消解,原子吸收火焰法进行测定,并分析比较元素含量与其药理作用的关系。结果测得白花蛇舌草中Ca,Mn,Fe,Cu,Zn,Mg等元素含量较高,其中Mn的最低含量达224.7μg/g,云南产地白花蛇舌草Mn含量达到1 362.6μg/g,R2=0.991 3~0.998 4,回收率90%~108%。元素分析结果表明：白花蛇舌草中6种元素含量较高,是其具有很好的清热解毒作用和很强的癌抑制作用的依据。

微乳相萃取分离富集-原子吸收光谱法分析铬形态

建立了一种微乳相萃取分离-石英双缝管原子捕集火焰原子吸收光谱法(STAT-FAAS)分析环境水样中铬形态的新方法。该方法中,Cr(Ⅲ)与8-羟基喹啉反应形成的疏水性配合物,经萃取进入微乳相,Cr(Ⅵ)留在水溶液中,从而实现Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)的相互分离。Cr(Ⅵ)含量的测定通过过氧化氢溶液将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ),按同样方法分析。实验对微乳相萃取的主要影响因素进行了优化。结果表明,经优化后实验条件为:平衡温度80℃,平衡时间10min,溶液酸度pH=9.0,NH3-NH4Cl缓冲溶液用量2.0mL,8-HQ用量0.05mmol;TritonX-100微乳液组成:m(TritonX-100):m(正戊醇):m(正己烷):m(水)=3.0:15:1.5:4.0。在此条件下,萃取的富集倍数达到25倍(50mL起初样品溶液/2mL最终测定液),线性范围为2.5～500μg/L,检出限为0.62μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.8%(n=10,c=10μg/L)。本方法已成功地应用于电镀废水中铬形态分析。

火焰原子吸收分光光度法测定废水中总铬

研究环境样品中总铬用火焰原子吸收分光光度法测定。选择不同实验条件 ,确定了最佳的分析条件 ,并通过标准样品和实验样品的分析 ,验证了方法的准确度和精密度。实验证明 ,此方法快速方便、准确度高、精密度好。

用腐植酸树脂分离富集-火焰原子吸收法测定电镀液中痕量铅

采用酚醛树脂对天然腐植酸交联固化,制备成腐植酸酚醛树脂。采用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)研究了腐植酸酚醛树脂对铅的吸附性能。结果表明,腐植酸酚醛树脂对铅有较强的吸附能力,吸附量受介质pH值的影响,当pH值大于3.0时,铅可被定量吸附,最大吸附量可达17.28mg/g。吸附于树脂上的铅可以用0.1mol/L的HNO3溶液完全解脱。以FAAS法为检测手段,对镀铬液中痕量铅进行分离富集,建立了电镀液中痕量铅的测定新方法,应用于实际样品的测定,结果满意。

火焰原子吸收法测定工作场所中总铬方法的研究

[目的]探讨用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定工作场所中总铬的影响及消除干扰的方法,以建立火焰原子吸收法测定工作场所空气中的铬。[方法]以微孔滤膜浓缩采集工作场所空气中的铬,用酸消解后,将消解液喷入火焰,测定铬的含量。[结果]该方法的最低检出浓度为1.67×10-3mg/m3(以采集75L空气样品计算)。溶液浓度在0.005～3.0mg/L之间线性关系良好,平均相对标准偏差为4.87%,回收率在104.3%-107.0%之间。[结论]该法适用于工作场所空气中铬及其化合物的测定。

火焰原子吸收光谱法测定铅锌混合精矿中的氧化镁

对火焰原子吸收光谱法测定铅锌混合精矿中氧化镁的仪器工作条件,基体、杂质干扰,释放剂和酸度等进行了试验。在氯化锶和EDTA的盐酸介质中,采用空气-乙炔火焰测定氧化镁,不受铅、锌基体的干扰。方法简便、准确,线性范围为0～3μg/mL,相关系数r=0.9997,加标回收率为98.8％～102.6％,RSD<5.0％,测定范围为0.01％～3％。

原子吸收光谱法测定新资源食品中锰含量

目的 建立一种简便、快速、准确的食品中锰含量的分析方法;检测新资源食品芝麻叶、野生四叶参、野生葛根、葛花、葛叶、桑蚕蛹及冬凌草中锰含量。方法用硝酸—高氯酸消解样品,用H ITACH I Z-5000原子吸收光谱仪,采用火焰原子化方法测定锰。结果在选定的实验条件下,方法的的测定限为:0.11 mg/L,精密度RSD为0.94%-5.64%,加标回收率在95.9%-103.6%之间。用该方法测定了新资源食品中锰含量,结果满意。结论本方法具有简便、快速,准确等特点,适用于食品中锰含量的快速测定。

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定头发中钙元素含量的方法及研究

本文研究了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法(AAS)测定头发中钙元素含量的方法,并对仪器工作条件,测钙时的干扰及消除方法,待测溶液的酸度进行了讨论。当待测溶液酸度不大于1.5%时,用氧化镧作释放剂,测定结果稳定。采用混酸(硝酸-氟化氢-高氯酸)分解和抗坏血酸与La3+联合消干扰剂,有效地消除共存组分的干扰.本方法简便、快捷,具有良好的精密度和准确度,RSD为0.5%,加标平均回收率为97.0%。

运城盐湖中几种重金属含量的测定

运城盐湖是典型的地质遗迹，含有大量珍贵的矿物、微生物及其他资源，因而，盐湖资源的环境状况对及产品质量与可持续利用意义重大。本文以盐湖中重金属铅、镉、汞的检测为研究对象，用原子吸收法测定铅和铬的含量，通过分子荧光法，利用汞与对羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸（HBAA）荧光剂络合能使HBAA的荧光强度减低来测定汞的含量。实验结果显示，铅的线性范围是10．00～40．μg／mL，回收率在93．0％．102．3％之间，镉的线性范围是2．00～8．00μg／mL，回收率为95．3％～99．7％，汞的线性范围是0．010—0．025μg／mL，回收率为94．0％-97．9％，用以上方法测定重金属含量在本文中是可行的。实验数据表明样品中的重金属含量超标，盐湖资源面临严峻的环境挑战。

原子吸收法测定铬交联体系中Cr^(3+)的新方法

所报道的方法用于定量测定铬交联聚合物驱(弱凝胶驱)油藏产出水中的Cr3+。选用还原性火焰原子吸收光谱法测定Cr3+。Cr3+标准溶液由重铬酸钾溶液制备,介绍了制备方法及标准曲线。为了提高测定灵敏度,在4种试剂中筛出了Na2SO4,在2 mL含Cr3+试液中加入1 mL 10%Na2SO4溶液使吸光度由空白时的0.349增加至0.594,加大加入量对吸光度的影响很小。与使用重铬酸钾标准溶液的传统原子吸收光谱法相比,这种新方法测定的3个铬交联聚合物溶液样中的Cr3+质量浓度(706,737,1084 mg/L),与已知值(700,750,1100 mg/L)更加接近。在2个样中进行加标测试,回收率分别为99%和98%,可以满足工业分析要求。图1表4参3。

原子吸收光谱法测定水样中铁含量的不确定度评定

采用火焰原子吸收光谱法对水样中铁的含量进行测定,分析测量过程中不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出本实验室测定水样中铁含量的扩展不确定度为0.087mg/L(Veff=10)。

火焰原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥产品中铬

通过试验研究，建立了硝酸-氢氟酸-高氯酸消解、火焰原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥产品中的铬。该方法的检出限为5mg/kg（按称取0．5g试样消解定容至50ml计算），用于不同地域堆肥样品中铬的测定，其相对标准偏差（RSD）均在8．90％以下，加标回收率介于90．9％～105．8％之间，可作为一种较理想的检验堆肥产品质量的方法。

火焰原子吸收分光光度法测定废水中总铬前处理方法比较

分别采用《水质金属总量的消解硝酸消解法》(HJ 677—2013)和《水质铬的测定火焰原子吸收分光光度法》(HJ757—2015)中的前处理方法对废水样品进行前处理,采用火焰原子吸收法测定样品中总铬的含量。结果表明,采用2种国标方法前处理后,测定结果存在显著差异,建议在采用原子吸收分光光度法测定同一样品中多种金属元素时,若采用HJ 677—2013进行样品前处理,需经过显著性差异检验后方可使用。

微波消解-火焰原子吸收法连续测定三氯苯肼中的铬、铁含量

采用微波消解-火焰原子吸收法,利用金属离子混合标液进行标准曲线测定,实现了2,4,6-三氯苯肼中微量铬和铁的快速连续测定。结果表明:混合标准溶液中铬的标准曲线为:A=0.087+0.028C,相关系数r=0.9994;铁回归方程为A=0.0488+0.1276C,相关系数r=0.9981。用该法测得三氯苯肼试样中的铬、铁含量分别为3.170mg/L、1.620mg/L;相对标准偏差分别为1.02%和1.79%;平均加标回收率为101%和99%。

火焰原子吸收光谱法测定液氨中的铁

应用火焰原子吸收光谱法对液氨中的铁含量进行测定。分析了测定条件。方法简便、快速。测定铁的线性范围为 0～ 8.0 0mg/L ,相关系数为 0 .9999。应用于样品测定 ,测定结果的相对标准偏差小于 2 % ,加标回收率为97.4 %～ 10 6 .1%。

饲料中铬检测方法的改进研究

目的分析饲料中铬检测方法存在的问题、原因,并对检测方法进行改进。方法用10 mL 6 mol/L的盐酸溶液处理灰化后的样品,所得样液用原子吸收火焰法进行测定,并与国标法中用20%的硝酸溶液处理灰化后的样品的测定结果进行比较。结果按照国家标准方法,饲料中铬检测检测结果明显低于用10mL6mol/L的盐酸溶液进行前处理的改进方法,原因是饲料中铬检测标准的前处理过程未能充分解离、提取饲料样品中的铬,而经改进后的方法,使用6 mol/L的盐酸溶液并增加酸溶液用量,可以充分溶解提取样品中的铬。结论 2种方法测定结果差异明显,改进后的方法测定结果更准确。