FL-1多功能吸附树脂对沙棘叶总黄酮的分离纯化

目的 考察 FL- 1多功能吸附树脂对沙棘叶中总黄酮的分离纯化方法。方法 根据沙棘叶黄酮的结构特征 ,考察了 FL - 1树脂的吸附性能 ,并采用高效液相色谱法对沙棘叶总黄酮进行了定量分析。结果 FL - 1树脂对沙棘叶总黄酮具有较高的吸附选择性 ,70 %乙醇作为脱附剂 ,产品中总黄酮含量为 4 0 .2 %。结论 FL- 1树脂用于沙棘叶总黄酮的分离纯化简便有效。

RP-HPLC法测定沙棘叶发酵前后4种黄酮苷类成分含量的变化

目的建立反向高效液相色谱(RP-HPLC)法比较沙棘叶发酵前后芦丁、异槲皮苷、水仙苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量的变化。方法沙棘叶及其发酵茶水提液浓缩干燥后用70%乙醇溶解,分析采用HPLC法,Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,流速1 ml/min,检测波长为356 nm,柱温30℃。结果沙棘叶中芦丁含量较高。经过发酵后,除异槲皮苷含量略有升高外,异鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量变化不大,芦丁、水仙苷含量均有所下降。上述4种成分在一定范围内呈现良好的线性关系,相关系数r均大于0.9997;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在96%~103%之间。结论沙棘叶发酵降低了芦丁和水仙苷含量,增加了异槲皮苷含量。该法简便、可靠,可为沙棘叶和沙棘叶发酵茶的质量评价提供科学依据。

沙棘叶黄酮糖苷生物转化黄酮苷元研究

沙棘叶中的黄酮类化合物主要以糖苷形式存在,现采用酶法水解糖苷中的糖基使其变成苷元,提高抗氧化活性。沙棘黄酮糖苷经过α-鼠李糖苷酶(1IU)、β-葡萄糖苷酶(2IU)、木聚糖酶(1.5IU)、纤维素酶(15IU)、果胶酶(0.5IU)、α-淀粉酶(2IU)组成的复合酶预处理后,黄酮糖苷转化率仅为0.23%,再用柚苷酶水解可获得高含量的黄酮苷元,转化率达85%以上,其中槲皮素占总黄酮苷元的23.31%,异鼠李素占35.11%,山奈酚占9.95%。沙棘黄酮苷元不易溶于水而溶于乙醇。

沙棘叶黄酮提取工艺研究

用正交试验优化沙棘叶总黄酮的提取工艺,结果表明:醇提法的最佳工艺为:提取温度70℃,乙醇浓度50%,两次提取时间分别为2 h,1.5 h;水提法的最佳工艺:提取温度为回流,两次提取时间分别为2 h,1.5 h,用水量100 mL,80 mL。乙醇提取法沙棘叶总黄酮的提取率为1.258 2%,水提法为0.927 8%。

表面活性剂辅助提取沙棘叶黄酮工艺优化及其抗氧化活性测定

通过单因素试验优化表面活性剂辅助提取沙棘(Hippophae rhamnoides L.)叶中黄酮的提取工艺,并且对粗提液的抗氧化活性进行测定。结果表明,表面活性剂辅助提取沙棘叶黄酮的最佳提取工艺为选用0.02 g/m L的蔗糖酯作表面活性剂、乙醇体积分数5%、提取温度70℃、料液比1∶70(g∶m L)、提取时间1.5 h,此条件下黄酮提取率为1.6%。黄酮粗提液对超氧阴离子自由基、羟自由基、DPPH自由基有明显的清除作用。

沙棘叶黄酮对小鼠急性肝损伤的保护作用

当今用于治疗肝脏疾病的药物,长期服药会给患者带来负作用,因此寻找新型、安全的天然植物源保肝活性物质具有重要意义.探讨沙棘叶黄酮对小鼠急性肝损伤的保护作用,为探索保肝药物提供实验基础.通过小鼠灌胃给药,用四氯化碳(CCl4)制备急性肝损伤模型,用比色法检测血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、碱性磷酸酶(AKP)活性和肝脏过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,计算肝指数和进行病理学显微切片观察.实验结果得出:沙棘叶黄酮中剂量组(100 mg/kg)可明显降低损伤小鼠血清AKP、GPT、GOT含量和肝脏MDA含量,提高肝脏POD、SOD活性.说明一定剂量的沙棘叶黄酮对小鼠急性肝损伤有保护作用,其机理可能与黄酮的抗脂质过氧化作用有关.

沙棘叶总黄酮的提取工艺优化

目的:对沙棘叶总黄酮的提取工艺进行优化。方法:采用溶剂浸提法提取沙棘叶总黄酮,利用分光光度法测定总黄酮的含量,正交试验进行优化。结果:取7月份沙棘叶粉碎物,过35目筛,经正交实验优化后的提供工艺为:用60%的乙醇作溶剂,固液比为1∶20,在80℃提取30min,用此方法 100g叶粉碎物经提取可得8.71g粗制品,总黄酮提取率达0.14%。结论:上述工艺操作简单、方法可靠,产品得率高,提取性能较好,适合于沙棘总黄酮大规模提取。

HPLC快速测定沙棘叶中的苯丙素与黄酮类成分

目的 采用HPLC法快速测定沙棘叶中苯丙素类(没食子酸、咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸等)和黄酮类(原儿茶酸、儿茶素、山柰酚-3-O-芸香糖苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷-7-O-鼠李糖苷等)化合物的含量。方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为280 nm,进样量10μL。结果 没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷-7-O-鼠李糖苷的线性范围分别为0.012~0.870、0.696~3.913、0.203~4.174、0.203~3.043、0.035~2.609、0.023~3.478、0.565~8.478、0.522~7.826μg(r2≥0.9992),平均回收率为93.58%~108.11%,RSD≤1.81%。采用该方法测定不同产地的沙棘叶中均含上述8种酚酸类化合物,但含量有差异。结论 所用方法分离效果好、操作简便、重复性和稳定性较好,可控制沙棘叶中酚酸类成分的质量。