Respiratory Response of Dormant Nectarine Floral Buds on Chilling Deficiency

Changes in main biochemical respiratory pathways in dormant nectarine floral buds were studied with nectarine trees （Prunus persica.var, nectariana cv. Shuguang） in order to determine the function of respiration in dormancy release. Oxygen-electrode system and respiratory inhibitors were used to measure total respiratory rates and rates of respiratory pathways. Results showed that chilling deficiency blocked the transition of respiratory mode, and made buds stay in a state of high level pentose phosphate pathway （PPP） and low level tricarboxylie acid cycle （TCA）. The decline of PPP and activation of TCA occurred synchronously with the release of dormancy. In addition, the inhibition of PPP stimulated a respiration increase related with TCA. It could be concluded that the function of PPP activation in dormancy release might be limited and PPP declination inducing TCA activation might be part of respiration mode transition mechanism during bud sprouting.

Immunolocalization of Arabinogalactan Proteins and Pectins in Floral Buds of Cucumber （Cucumis sativus L.） During Sex Determination

Abstract: Arabinogalactan proteins (AGPs) and pectins were detected in the floral buds of cucumber (Cucumis sativus L.) during its sex determination using the following monoclonal antibodies: MAC 207 (recognizes AGP epitopes); JIM 8 (recognizes a subset of AGP epitopes); and JIM 5 and JIM 7 (epitopes of pectins esterified to various degrees). In the stem apex meristem (SAM) of the cucumber, epitopes of MAC 207, JIM 7, and JIM 5 were localized in the cells from second to third peripheral layers when the sex organ primodium began to differentiate; epitopes of MAC 207 and JIM 5 were also detected in the ragged edge cells. A very dense labeling signal with MAC 207 was observed in the carpel and pistil primodium. The AGP epitopes recognized by JIM 8 were localized in the anther of the male flower and the anther-like portion of the stagnant stamen of the female flower. This suggests that the AGPs and pectins in the SAM of the cucumber are closely associated with the differentiation of the SAM, from meristematic cells to floral primodium. The subset of AGPs recognized by JIM 8 may play an important role in stamen formation.

The Effects of Ltryptophan on the Floral Bud Neoformation From Tobacco Pedicels Cultured in vitro

Many studies have shown that exogenous phytohomones or plant growth regulators play a very important role in the organ differentiation of plant cell in vitro, e. g. auxin and cytokinin are needed in tobacco floral bud neoformation. Why so? It was conjectured that plant cells could not synthesize auxin in vitro. However, Kutacek recently re-

乙烯利对5个菠萝品种成花及品质的影响

【目的】筛选出不同菠萝品种适宜的乙烯利催花质量浓度,为菠萝成熟期调节及新品种推广提供参考依据。【方法】利用25~1000 mg·L^(-1)乙烯利对Josapine、台农4号、MD-2、台农21号和台农22号5个菠萝品种进行灌心处理,探究不同乙烯利质量浓度对各菠萝品种成花率、抽蕾期、果实内外品质及畸形率的影响。【结果】除台农22号外,各菠萝品种随着乙烯利质量浓度的增加成花率显著提升。其中,Josapine和台农4号诱导成花的最佳质量浓度为400 mg·L^(-1),MD-2和台农21号诱导成花的最佳质量浓度为800 mg·L^(-1)。当处理质量浓度大于400 mg·L^(-1)时,Josapine、台农4号和台农21号抽蕾期进一步缩短,MD-2抽蕾期则逐渐延长。当乙烯利质量浓度大于200 mg·L^(-1)时,Josapine、MD-2和台农22号纵横径、单果质量等形态指标呈下降趋势。随着乙烯利质量浓度的升高,各品种可滴定酸含量呈下降趋势;相反地,可溶性固形物含量随质量浓度的升高呈上升的趋势。此外,5个菠萝品种在乙烯利诱导下均有畸形果产生,其中Josapine在高质量浓度乙烯利作用下,畸形率最高,达到65.52%,而MD-2畸形率仅为6.67%。【结论】Josapine最适乙烯利催花质量浓度为400 mg·L^(-1);台农4号、MD-2和台农21号最适质量浓度为800 mg·L^(-1);而单一乙烯利不能诱导台农22号成花。

Floral gradient in flowering tobacco in relation to free amino acids

By employing TCLs (thin cell layers) culture, the floral gradient in flowering tobacco of different developmental stages was confirmed. The TCLs from early flowering tobacco regenerated more floral buds than those from the tobacco plants in full blooming or fruiting stages. Analysis of free amino acid levels revealed the acropetal gradient of Pro in flowering tobacco stem. L-Pro. L-Trp. D,L-Met and L-Arg were respectively added into the culture medium for testing their influence on floral bud formation from tobacco pedicel segments. Only L-Trp evidently enhanced the floral bud neoformation.

腾冲红花油茶花芽分化及雌配子体发育的形态学观察

[目的]观察腾冲红花油茶花芽分化与雌配子体发育进程,旨在掌握腾冲红花油茶花芽分化整体进程,明确各分化时期的内部结构特征,完善腾冲红花油茶的生殖生物学基础数据,为腾冲红花油茶的栽培管理提供参考依据。[方法]以腾冲红花油茶为研究材料,采用石蜡切片的方法对其花芽分化及雌配子体的发育过程进行解剖观察。[结果]1)腾冲红花油茶的花芽分化经历了分化始期、萼片形成期、花瓣形成期、雌雄蕊形成期、子房花药形成期、雌雄蕊成熟期等6个时期,历时长达8个月,分化期间历经较长时间的低温环境。2)腾冲红花油茶子房有3~4个心室,每个心室多枚胚珠,每枚胚珠发育状况不一致,胚珠为倒生型胚珠,具双层珠被,胚珠发育属于薄珠心型。9月初,珠心中央的薄壁细胞迅速分裂形成孢原细胞,孢原细胞继续发育形成大孢子母细胞,在大孢子母细胞发育过程中珠心组织开始被溶解吸收。3)腾冲红花油茶雌配子体发育由大孢子母细胞进行两次减数分裂形成4个功能大孢子,进而发育成为四核胚囊,四核胚囊通过一次有丝分裂发育形成七细胞八核胚囊。胚囊发育类型为五福花型,胚囊为四孢子胚囊。其胚囊发育类型与普通油茶、攸县油茶的葱型胚囊有明显差异。[结论]腾冲红花油茶花芽分化历经6个时期;子房有3~4个心室;倒生胚珠,薄珠心型;胚囊发育类型为五福花型,胚囊为四孢子胚囊。

紫薇LiCMB1基因的克隆及表达特性分析

【目的】克隆紫薇Lagerstroemia indica LiCMB1基因并分析其在紫薇花芽分化的不同时期及不同组织和器官中的表达,探讨LiCMB1基因的表达特性。【方法】利用简单克隆技术从紫薇中克隆得到LiCMB1的基因序列,通过ExPasy等在线工具对其进行蛋白质理化性质分析,使用MEGA 6.0构建系统进化树,结合紫薇花芽分化的表型观察和石蜡切片,采用实时荧光定量PCR分析花芽分化的不同时期及不同组织和器官中LiCMB1基因的表达。【结果】LiCMB1基因属于MADS-box家族SEP类基因,除了具有典型的MADS_MEF2_like和K-box结构域外,靠近C端处还含有一个SEP motif保守基序;LiCMB1在紫薇花芽分化过程中呈现先上升后下降的表达趋势,在各组织和器官中均有表达,表达量从高到低依次为雌蕊、萼片、芽、长雄蕊、短雄蕊、花瓣、叶、茎、根,说明LiCMB1可能对紫薇的花芽分化起到重要作用,且参与调控花器官发育。【结论】LiCMB1基因属于MADS-box家族的SEP基因,在紫薇花芽分化的前期发挥重要作用,尤其是在花萼分化期表达量最高,组织特异性分析表明该基因很可能参与了调控花器官发育。

牡丹PlSEP1基因的鉴定与调控开花时间功能研究

SEPALLATA1(SEP1)基因是重要的MADS-box家族基因,在植物开花时间调控中发挥重要作用。为明确牡丹中PlSEP1基因在牡丹开花过程中的生物学功能及表达特性,进一步了解其参与开花时间调控的机制,基于前期得到的牡丹二次开花品种海黄花芽发育过程转录组数据中筛选到的一个MADS-box家族基因PlSEP1,应用实时荧光定量PCR检测PlSEP1基因在牡丹花芽发育过程中的相对表达量,通过在拟南芥中过量表达PlSEP1基因探究其发挥的功能。结果显示,获得的PlSEP1基因具有735 bp的CDS序列,共编码244个氨基酸。经生物信息学分析得知,PlSEP1编码的蛋白具有稳定的亲水性,并且不含信号肽。进化分析显示,PlSEP1与拟南芥、大豆亲缘关系较近;亚细胞定位发现,PlSEP1蛋白在细胞核中表达;实时荧光定量PCR结果表明,PlSEP1在花芽中表达量最高,且在分化期达到最高。拟南芥中过量表达PlSEP1会导致开花时间提前,表明PlSEP1参与调控开花过程。

乙炔催花对观赏凤梨糖代谢的影响

为探讨乙炔催花诱导观赏凤梨花芽分化的生理机制,以观赏凤梨丹尼斯为试验材料,研究乙炔催花后,从营养生长到生殖生长转变过程中,茎尖生长点和叶片中糖含量及其代谢相关酶活性的变化。结果表明,乙炔催花处理后,观赏凤梨花序原基分化期和花原基分化期生长点和叶片中淀粉、蔗糖、可溶性总糖大量积累,且生长点中的积累幅度大于叶片;进入器官分化期后,三种糖含量逐渐下降至对照水平。蔗糖磷酸合成酶活性与蔗糖含量呈显著正相关,α-淀粉酶活性与淀粉含量呈显著负相关,这两个酶是观赏凤梨花芽分化糖代谢的关键酶。综上所述,淀粉、可溶性总糖、蔗糖在观赏凤梨花芽分化过程中起重要作用,乙炔催花促进了糖类物质的积累,进而影响花芽分化,这种影响在花序原基分化期和花原基分化期变化最为剧烈。本研究结果可为生产上观赏凤梨开花前后肥料的科学施用提供参考依据。

‘宁玉’草莓花芽分化及其生化物质的变化

【目的】探明自然条件下草莓花芽分化时期及分化过程中成花物质的动态变化。【方法】运用植物解剖学方法观察了草莓新品种‘宁玉’花芽分化过程,并测定了花芽分化过程中叶片中的可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白、总氮及内源激素的含量。【结果】在自然条件下,花芽分化历时约35 d,可分为未分化期、分化初始期、花序原基分化期、小花原基分化期、萼片花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期7个时期;在花芽未分化时,叶片中可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白、总氮含量均较高,进入花芽分化期后,可溶性糖、淀粉含量先降低后持续增加,可溶性蛋白呈现低—高—低的变化趋势,在整个过程中C/N值总体呈现增大趋势;在花芽分化过程中,植物内源激素ZR含量较高,最高可达907μg·g-1,GA3和ABA含量较低,ZR/GA3比值一直较稳定并处于较高,ZR/IAA比值随花芽分化不断增加,而ABA/GA3、ABA/IAA、ABA/ZR比值变化相对平稳。【结论】C/N值的增大有利于花芽分化的进行;高水平的ZR和低水平的GA3、ABA可能促进花芽分化,在激素平衡中,ZR/GA3和ZR/IAA比值的变化起主要影响作用,高比值的ZR/GA3和ZR/IAA可能有利于草莓的花芽分化。

光周期对秋菊品种‘神马’花芽分化和开花的影响

研究了不同光周期处理下秋菊‘神马’花芽分化的进程和生长开花状况。扫描电镜等结果表明,花序由顶端生长点分化而成,分为未分化期,花芽分化起始期,总苞鳞片分化初期及终期,小花原基分化初期及终期,花冠形成初期、中期和后期9个时期。分化顺序是向心的,由外而内。雌雄蕊的发育与小花花冠分化同时进行。分化进程历时23d,其中花序分化与小花分化相比,历时相对较长。短日处理植株花芽分化和花发育进程整齐均一,生长正常;短日加长日处理花芽分化无规律,开花延迟,产生畸形花;长日处理不能诱导开花。

高效液相色谱法同时分离测定仁用杏花芽中8种植物激素

采用Shim-Park C18 VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）、岛津SPD-10A VP UV-检测器，以V（甲醇）：V（0．075％冰乙酸水溶液）=45：55为流动相，在流速0．7mL／min、柱温30℃、检测波长254nm的条件下，同时分离测定了仁用杏花芽中的腺素、玉米素、赤霉素、生长素、6-苄氨基嘌呤、秋水仙素、脱落酸和吲哚-3-丁酸8种植物激素。各峰的分离效果理想，加标回收率达到95．41％～103．48％；测量灵敏度达0．0001volt；精密度RSD％〈0．1。

5-azaC对萝卜茎尖DNA甲基化和开花的影响

本文研究了去甲基化因子5氮杂胞苷(5azaC)对萝卜开花及幼苗茎尖DNA甲基化水平的影响。用0(对照)、0.10、0.25、0.50和1.00mmolL5azaC处理‘短叶13’萝卜种子6d,除对照外,茎尖组织DNA甲基化水平均有所降低,并与春化后茎尖组织DNA甲基化水平相当;茎尖组织DNA甲基化水平随着处理浓度的提高而下降。同时,5azaC处理明显促进春性品种萝卜‘短叶13’的开花。结果表明5azaC可以部分代替低温诱导萝卜开花。

露地和日光温室甜樱桃花芽发育特征及胚珠多糖定位观察

通过观察‘早红宝石’从萌动期至谢花期的花芽发育特征及胚珠多糖定位,进一步探讨高温造成甜樱桃胚囊败育原因。结果表明,在同一物候期,露地、温室、破眠剂处理的花芽发育特征及胚珠淀粉粒定位一致;在同一物候期,温室‘早红宝石’胚珠淀粉粒数量多于露地和破眠剂处理的,分布区域也大于后两者;破眠剂处理的花后2 d胚珠淀粉粒数量多于对照,分布区域也增加。分析认为,温度是决定甜樱桃花芽发育进程、胚珠多糖数量及分布的重要因素。高温加速花芽发育,却抑制胚珠多糖水解,难以满足胚珠、胚囊快速发育对碳水化合物的需求,最终胚囊败育。破眠剂可提早花芽发育进程,有效提高胚囊发育质量,其生物学效应类似于某种高温逆境逃避机制。

油菜不同器官高质量总蛋白提取方法和双向电泳体系的优化

以显性核不育油菜Shaan—GMS不育株和可育株的花序和叶片为材料，采用TCA（三氯醋酸）-丙酮法提取油菜花蕾、花药及叶片总蛋白，对总蛋白提取方法、IPG（固定pH梯度）胶条种类、聚焦程序、凝胶浓度、上样量等环节进行了优化。结果表明，采用理想的蛋白质裂解液（7mol／L尿素，2mol／L硫脲，4％CHAPS（3-[3-（胆酰氨丙基）二甲氨基]丙磺酸内盐），65mmol二硫苏糖醇，0．5％IPG缓冲液pH3～10或pH4～7，全蛋白酶抑制片剂（片／10mL））裂解蛋白，以150μg上样，按IEF程序Ⅱ（30V，12h；200V，1h；500V，1h；1000V，0．5h；10000V，2h；10000V，8h）进行等电聚焦，10％SDS—PAGE胶浓度进行第二向电泳，银染方法检测，可得到背景清晰、分辨率较高的油菜花蕾、花药及叶片蛋白质电泳图谱。高质量油菜蛋白的提取方法和蛋白质分离双向电泳体系的优化可为油菜蛋白质组学研究奠定技术基础。

菜心茎尖DNA甲基化水平及GA、蛋白质含量的变化与花芽分化

研究了菜心花芽分化起始前后茎尖部位 DNA甲基化水平、赤霉素 (GA)含量和蛋白质 (Pr)含量的变化 .结果表明 :花芽分化前夕 ,即一级分化之前 DNA甲基化水平就开始下降 ,且随着花芽分化的进行进一步下降 ;GA含量在花芽将要分化时 ,稍有下降 ,但花芽开始分化后又有所回升 ;

甜樱桃花芽分化后期特征观察

通过品种比较、地区比较和人工环境模拟3个关联的试验设计,观察甜樱桃从落叶后至谢花后的花芽分化发育的特征,探求其南引试栽、结实困难的原因。结果表明,郑州的早红宝石、红灯和拉宾斯,烟台、郑州和金华的红灯,以及花芽分化期置于露地和日光温室中的早红宝石在多个物候期阶段的最终分化发育的基本特征一致。因此,造成甜樱桃南引试栽、结实困难的主要原因可能与生长季的花芽分化无关,不能仅限于与花前高温引发的胚珠、胚囊发育不良有关,低温累积量不足也是不可被忽视的因素。

不同光周期下馥郁滇丁香'香妃'的成花反应以及花芽分化进程的解剖学研究

以馥郁滇丁香品种‘香妃'扦插苗为试验材料,通过人工设置不同的光周期及采用迁光法对其进行处理,探讨不同光周期下馥郁滇丁香‘香妃'的成花反应,并采用石蜡切片法观察其花芽分化进程,以期为馥郁滇丁香‘香妃'的花期调控及商品化盆栽提供理论依据。结果表明:(1)馥郁滇丁香‘香妃'属于质性或专性短日照植物,临界日长约为14h,适宜成花的日照长度为10～12h,限界性诱导光周期为30d短日照。(2)在诱导光周期下,花芽形态分化包括未分化期、总苞原基分化期、花序或小花原基分化期、花被原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期。在诱导光周期下处理16d后,植株全部完成了成花转变;处理30d后,所有植株的花芽分化处于花被原基发育形成期,并且成花决定达到稳定状态,移入非诱导光周期下不会发生成花逆转。(3)在4h暗中断的非诱导光周期下,所有植株的芽一直处于营养生长的未分化期。

德国鸢尾‘常春黄’花芽分化的形态观察及两种代谢产物的动态变化

鸢尾是世界著名观赏花卉,为研究其花芽分化期的形态和生理指标变化情况,我们以德国鸢尾两季花品种‘常春黄’(Irisgermanica cv.Lovely Again)为材料,运用扫描电镜(SEM)观察了德国鸢尾‘常春黄’的花芽分化过程。结果表明:整个形态分化过程可分为6个阶段:花序原基分化期、外轮花被分化期、雄蕊分化期、内轮花被分化期、雌蕊分化期、髯毛形成期。结合上述形态分化过程,分别取其二次花花芽分化时期的顶芽、根茎和叶片部位,以蒽酮比色法测定可溶性糖,以考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量。结果表明:可溶性糖在花序原基分化的初始阶段含量最高,且在3个部位的含量大小关系始终是:根茎(叶片(顶芽;蛋白质含量呈先上升后下降的趋势,蛋白质含量的峰值出现于花序伸展初期。

芍药花芽分化过程的显微研究

采用石蜡切片技术和解剖观察,对芍药的花芽分化过程进行显微研究。结果表明,芍药的芽为混合芽,花芽分化进程包括苞片原基形成期、花萼原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊原基形成期和雌蕊原基形成期;同时,雄蕊和雌蕊有瓣化现象。