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题名氟苯尼考颗粒与氟苯尼考粉在猪体内的药物动力学比较
被引量:5
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作者
刘帅帅
杨刚
赵永达
方秋华
黄显会
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机构
华南农业大学兽医学院
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出处
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期235-238,共4页
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基金
"十一五"国家科技支撑计划"兽用抗菌药物新制剂的研制与应用"(2006BAD31B06)
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文摘
健康猪14头随机分为A、B2组,分别单剂量胃管灌服氟苯尼考粉和颗粒,按体质量给药剂量均为30 mg/kg,进行比较药动学研究.高效液相色谱法(HPLC)测定其血药浓度.采用药动学分析软件WinNonlin 5.2.1的非房室模型处理血药浓度-时间数据.氟苯尼考粉灌胃给药的主要药物动力学参数为:t1/2β=(10.22±0.18)h,ke=(0.07±0.01)h-1,tmax=(1.67±0.48)h,Cmax=(24.68±1.13)μg·mL-1,AUC=(190.97±16.60)μg·mL-1·h,MRT=(8.33±0.42)h,tcp=(17.66±1.52)h.氟苯尼考颗粒灌胃给药的主要药物动力学参数为:t1/2β=(16.36±4.14)h,ke=(0.05±0.01)h-1,tmax=(5.71±0.47)h,Cmax=(12.23±0.78)μg·mL-1,AUC=(155.44±6.59)μg·mL-1·h,MRT=(14.96±0.35)h,tcp=(23.03±0.49)h.试验结果表明,与氟苯尼考粉相比,氟苯尼考颗粒的消除半衰期更长,有效血药浓度维持时间也较长.
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关键词
氟苯尼考
颗粒
粉剂
猪
药物动力学
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Keywords
florfenico1
granule
powder
pigs
pharmacokinetics
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分类号
S859.1
[农业科学—临床兽医学]
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