流动注射-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚不确定度评定

通过流动注射-4-氨基安替比林分光光度法对水中挥发酚测量不确定度来评定,结合流动注射-4-氨基安替比林分光光度法对水中挥发酚测量不确定度进行系统分析,研究其影响不确定因素并对其了评估。实验结果表明:使用该方法测定水中挥发酚样品含量平均值为0.103 1 mg/L,其扩展不确定度为1.7×10^(-2)mg/L,参考所有分量来看,发现进样系统的稳定性变化对测量结果影响较大。通过提高进样系统的稳定性从而降低不确定度是有效方法之一。

meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉流动注射分光光度法测定痕量镉

本文详细地研究了以meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉为显色剂,正相流路双通道流动注射分光光度法测定镉的实验条件.方法具有快速、灵敏和选择性好等特点.测定镉的相对误差<±3%.

反相流动注射-分光光度法测定水中痕量余氯的研究

研究并建立了测定水中痕量总余氯和游离余氯的Ｎ，Ｎ－二乙基－１，４－苯二胺（ＤＰＤ）反相流动注射分光光度法。将ＤＰＤ 溶液和ＨＰＯ４２－ －Ｈ２ＰＯ４－ 缓冲溶液（ｐＨ ６．７）的混合液注入试样载流中，再与ＫＩ溶液或硫代乙酰胺溶液流混合，在５１０ ｎｍ 处对反应形成的红色半醌式化合物进行分光光度测定。总余Ｃｌ２和游离余Ｃｌ２质量浓度的线性范围均为０．１～３．２ ｍ ｇ／Ｌ，检出限分别为０．０３５ 和０．０３８ ｍ ｇ／Ｌ，测定频率均为６０ 次／ｈ。本法已用于测定自来水中总余氯和游离余氯。

非平衡流动注射分光光度法在线测定痕量铅的研究

采用流动注射分析技术，研究了在碱性介质中铅与ｍｅｓｏ－四－（４－三甲钱基苯）卟琳高灵敏的显色反应，用自制的微机化流动注射分析仪准确控制反应时间，利用非平衡法原理，优化了实验条件，建立了在线测定痕量铅的新方法。线性范围为０．００～２．００ ｍｇ／Ｌ，分析速度每小时测定１２０次。方法适用于直接测定煤矿井水、鱼塘水、电场废水和自来水中的铅，所得的结果令人满意。

流动注射快速分析水体中挥发酚及样品保存的研究

采用模块化流动注射分光光度法对环境水中的挥发酚进行测定,并与国家标准方法4-氨基安替比林分光光度法进行对照,测定结果经统计学处理（t=1.94〈t0.05（6）=2.45,P〉0.05）,两种方法无显著性差异;精密度（RSD为1.25%,n=7）、准确度（回收率91%~105%）等各项分析指标符合分析标准。对不同水体中挥发酚保存条件进行了研究,结果表明,水样采集后应立即测试;不能立即测试的水样,加碱（NaOH）保存在低于20℃条件下不超过7天,或加磷酸和硫酸铜保存在4℃条件下不超过3天。

微量钯的新的直接分光光度法和流动注射分光光度法

本文以新显色剂磺胺偶氮氯膦建立了微量钯的新的直接和流动注射分光光度法。方法简便、快速,具有良好的选择性。在数十倍贵金属离子共存的情况下可不经分离直接在水相测定矿石中的微量钯。

流动注射-分光光度法测定环境水样中微量铀

在硝酸介质中 ,铀 (Ⅵ )可与 2 ( 3 羧基苯偶氮 ) 7 ( 4 氯 2 膦酸基苯偶氮 ) 1 ,8 二羟基 3 ,6 萘二磺酸 (CPA mK)迅速反应生成蓝色配合物 ,据此建立了一种新的测量微量铀的流动注射光度法。方法的检出限为 0 0 3 2mg/L ,U(Ⅵ )量在 0～3 5mg/L范围内符合比尔定律。方法用于测定环境水样中微量铀 ,结果满意。

水中痕量挥发性酚类的流动注射——分光光度测定

建立了测定水中痕量挥发性酚类的４ － 氨基安替比林（４ － ＡＡＰ） － 流动注射分光光度法。将含挥发性酚类的预蒸馏水样注入到载流中，与４ － ＡＡＰ试剂流混合，在Ｋ２Ｓ２Ｏ８ 流（ｐＨ１１．０） 的催化下，反应形成红色吲哚酚安替比林染料，在λｍａｘ 为５１０ ｎｍ 处对其进行分光光度检测。线性范围为０．０ ～１６．０ ｍｇ／Ｌ 挥发性酚类，检测限为０．０３４ ｍｇ／Ｌ，测定频率为４０ 次／ｈ 。本法的灵敏度较高，选择性较好，分析速度快。测定工业废水中痕量挥发性酚类，获得满意结果。

《水中挥发酚的测定》实验综述报告

水中的挥发酚是中国水环境例行监测项目之一,监测方法有很多种,本文介绍了其中常用的4-氨基安替比林分光光度法和流动注射分光光度法,并简单概括了两种方法的影响因素。以期为提高该项指标检测的准确度和精确度提供参考。

流动注射分光光度法测定煤灰中的微量铀

在稀硝酸介质中,以2-(3-羧基苯偶氮)-7-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸(CPA-mK)作为显色剂,建立了一种测定微量铀的流动注射分光光度法,在最佳实验条件下,该方法的线性范围为0—35mg/L,检出限为0.026mg/L,应用该方法测定煤灰样品中的铀,其相对标准偏差为1.8%—3.2%,加标回收率为98.1%—102.3%。