水中痕量氰化物的反相流动注射-分光光度测定

采用巴比土酸吡啶（ＢＡＰ）反相流动注射分光光度法测定了水中痕量易释放氰化物和包括易释放氰化物和络合氰化物在内的无机总氰化物．将ＢＡＰ溶液注入到ｐＨ ６．２ ＮａＨ２ＰＯ４ＮａＯＨ缓冲溶液、氯胺Ｔ溶液和预蒸馏水样的混合流中，在λｍａｘ５８０ｎｍ 处对反应形成的蓝紫色聚亚甲基染料进行分光光度检测．线性范围为００２～０９０ｍ ｇ／ＬＣＮ－ ，检测限为０００３ｍ ｇ／Ｌ，测定频率为３０ 次／ｈ．本法灵敏度高，选择性较好，分析速度快．应用本法测定工业废水中痕量易释放氰化物和无机总氰化物。

饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法

目的探讨饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法。方法一般样品直接进样,如果样品中含有游离余氯时,先用无水亚硫酸钠溶液除氯后再测定熏应用QC8000型流动注射分析仪,直接在线蒸馏测定饮用水中氰化物。结果该方法的线性范围为2.0～50.0μg/L,r≥0.999;检出限为0.23μg/L,RSD为2.5%～3.8%,回收率为94.9%～98.5%。结论该方法测定饮用水中氰化物简单易行,精密度、准确度好,特别适合大批样品的测定。

异烟酸巴比妥酸流动注射法测定水中总氰化物

建立了新的流动注射在线蒸馏测定水和废水中总氰化物的方法.该方法采用异烟酸-巴比妥酸为显色剂,将含氰样品与磷酸混合,进入在线氰消解蒸馏系统,通过加热与紫外辐射,CN-从化合物中释放形成气态的HCN并流过膜组件,其中的CN-被氢氧化钠吸收,将其转换为氯化氰,加入显色剂后可在600 nm波长下比色测定总氰化物浓度.结果表明:方法测量范围为2～200μg.L-1,最低检出限为0.15μg.L-1,水样测量的回收率为90%～105%,精密度RSD小于3.0%.方法操作简便,灵敏度高,优于标准方法.

微孔膜气体扩散分离流动注射光度法测定废水中氰化物

研究了利用吡啶-巴比妥酸显色体系反应的中间产物,采用微孔膜气体扩散分离流动注射分析技术测定工业废水中氰化物,该法具有简便、快速并能消除某些干扰的特点。进样频率为65个样/h,检出限为0.02μg/ml,取氰化物2.5μg/ml时测量的相对标准偏差为0.3％(n=20),测定实际样品结果令人满意。

两种方法测定水样中总氰化物含量的比较

分别采用连续流动注射法和传统分光光度法测定水样中总氰化物的含量。对检测结果进行统计学中的F和t检验,结果表明这两种方法测得的结果数据无显著性差异,精密度、准确度等指标均符合分析标准要求。连续流动注射法的自动化程度更高,操作更简便、灵敏度更高。

流动注射-异烟酸-巴比妥酸法分光光度法测定氰化物的测量不确定度评定

利用流动注射-异烟酸-巴比妥酸法分光光度法测定地表水中的氰化物,依据数学模型和检测过程的分析确定了测量不确定度的主要贡献因子并进行了评定,对测量结果明确了合理的表达方式。当地表水中氰化物含量为32.23μg·L^(-1)时,其扩展不确定度为0.78μg·L^(-1)。

流动注射分光光度法测定生活饮用水中氯化氰

采用流动注射分光光度法测定生活饮用水中CNCl。CNCl与异烟酸-巴比妥酸反应,生成紫蓝色染料,在600 nm处比色测定,测定范围是0.01～0.80 mg/L(以CN-计),检测限为0.002 mg/L(以CN-计),每小时能测定40个样品,加标回收率为98.8%～101.2%,相关系数r=0.999 99。

水中氰化物的测定及保存研究

采用模块化流动注射分光光度法对环境水中的氰化物进行了测定,并与国家标准方法进行对照,所测结果经统计学处理,两种方法无显著性差异,精密度、准确度等各项分析指标符合分析标准。同时对不同水体中氰化物保存条件进行了研究,结果表明水样采集后应立即测试,不能立即测试的,加碱保存在4℃不应超过24 h。