UV法测定替硝唑缓释片剂的释药特性

为了采用紫外分光光度(UV)法测定替硝唑(tinidazole)-聚癸二酸酐缓释片剂的含量,并研究其释药特性,利用替硝唑在317 nm处有最大吸收、空白辅料无干扰进行研究,结果发现替硝唑质量浓度在5.0～100.0 μg·mL-1范围内,含量与吸光度之间线性关系良好(r=0.999 68);样品的平均回收率为(99.94±1.54)%,RSD为1.54%(n=3).释药结果表明,聚癸二酸酐对替硝唑的释放均呈一级释放动力学特征,回归系数R为96.2%,回归结果为Y=9.102 92+34.959 58 t-3.274 58 t2.结果表明该方法灵敏、专属、准确、操作简便,可用于替硝唑缓释片剂的含量测定.

TLC-UV测定水飞蓟宾单磷酸酯钠的含量

目的 :为了准确测定水飞蓟宾单磷酸酯钠的含量。方法 :采用薄层层析对水飞蓟宾和水飞蓟宾单磷酸酯钠进行分离 ,用紫外分光光度法测定水飞蓟宾单磷酸酯钠的含量 ,测定波长 2 88nm。结果 :线性范围 5～30 μg/mL ,相关系数为 0 .9996 ,平均回收率为 98.93% ,RSD为 1.12 %。 结论 :本法能有效消除水飞蓟宾对测定的干扰 。

UV法测定不同采收期苍耳草中总酚酸含量

目的确定苍耳草的最佳采收期。方法用紫外分光光度(UV)法测定不同生长采收期总酚酸的含量。结果不同采收期苍耳草中总酚酸的含量以5月份最高,5月份之后随生长采收期的延长逐渐降低直到8月份,8月份后逐渐升高。结论以总酚酸含量为指标,苍耳草的最佳采收期为5月份。

HPLC法、UV-Vis法测定山绿茶降压胶囊中绿原酸的含量及溶出度

目的建立高效液相色谱法测定山绿茶降压胶囊中绿原酸的含量、紫外-可见分光广度法测定其中绿原酸的溶出度,为山绿茶的质量控制提供依据。方法 HPLC:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.4%磷酸(15∶ 85)为流动相,检测波长327nm,进样量10μL。UV-Vis:经溶出方法考察,最终确定以0.1mol·L -1 盐酸溶液为溶出介质,转速为100r·min ^-1 ,用紫外测定。结果 HPLC:绿原酸的浓度在2.4~12.0μg·mL^-1 范围内线性关系良好,以绿原酸质量浓度(μg·mL ^-1 )为横坐标,绿原酸峰面积为纵坐标,进行线性回归,得回归方程Y=43.339X-6.362,r=0.9995(n=5)。精密度RSD%为2.21%、重复性RSD%为2.56%、稳定性RSD%为2.23%、回收率RSD%为0.57%,平均回收率为96.38%。UV-Vis:山绿茶降压胶囊的绿原酸溶出度符合《中国药典》要求。结论该法快速、准确,操作简便,可用于该胶囊的质量控制。

UV法快速检测辅酶Q10软胶囊的含量

以无水乙醇作为溶剂,在检测波长274 nm的条件下,建立了一种用紫外-可见分光光度计快速检测辅酶Q10含量的方法。以辅酶Q10标准品质量浓度(C)为横坐标,以不同浓度标准品的吸光度测量值(A)为纵坐标建立标准曲线,得线性回归方程为:y=0.0251x-0.0053,R2=0.9996,在1.02~25.50μg/mL范围内呈现良好的线性关系。且该方法具有精密度高、稳定性和重现性好等优点。

叶用枸杞总黄酮及总多糖含量测定研究

通过测定叶用枸杞中的总黄酮和总多糖含量,探讨其在保健食品和药物领域的应用潜力。采用紫外可见分光光度法对叶用枸杞样品进行测定,得出了叶用枸杞中总黄酮和总多糖的含量。结果表明,叶用枸杞中总黄酮和总多糖的线性范围分别为8.08~32.32μg/mL(R^(2)=0.9992),0.08~0.40 mg/mL(R^(2)=0.9992)。在平均回收率方面,总黄酮为102.44%,总多糖为98.80%,相对标准偏差(RSD)分别为2.10%和1.70%(n=6)。对于9批样品,总黄酮和总多糖的平均含量分别为3.04 mg/g和8.60 mg/g。该方法简便、快速、准确,适用于叶用枸杞及其制品中所有多糖及总黄酮的常规检测,可为植物多糖含量测定方法的选择提供参考。且该方法具有良好的精密性、稳定性和重复性,为叶用枸杞的开发利用提供了科学依据。该结果为叶用枸杞作为潜在保健食品和药物的应用奠定了基础,为叶用枸杞的进一步研究和开发提供了可靠的数据支持和实质性的参考。

广西产火炭母总黄酮提取工艺优化及含量测定

采用紫外可见分光光度法测定火炭母(Polygonum chinense L.)中总黄酮的含量,以总黄酮含量为考察指标,以提取方式、提取溶剂、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,在单因素试验的基础上,采用L9(33)正交设计优化火炭母中总黄酮的提取工艺。最优提取工艺:70%乙醇为提取溶剂,料液比1∶70(m/V),超声波提取45 min,提取2次。以芦丁为对照品,在500 nm波长处测定其吸光度,平均加样回收率为98.76%,相对标准偏差为1.72%。结果表明,13个产地火炭母药材的总黄酮含量为22.205 4~52.173 7 mg/g,相对标准偏差(RSD)为1.07%~2.81%。13个产地总黄酮含量由高到低依次为桂林市、南宁市、玉林市、百色市、贺州市、河池市、贵港市、防城港市、钦州市、梧州市、来宾市、崇左市、柳州市。该方法精密度、稳定性、重复性良好,可作为广西产火炭母药材质量评价的依据。

紫外-可见分光光度法测定强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮和总酚的含量

目的:建立强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮与总酚的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芹菜素为对照品,在335 nm处对强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮进行含量测定;以没食子酸为对照品,在268 nm处对强力玛得土力阿亚特丸中总酚进行含量测定。结果:芹菜素和没食子酸分别在质量浓度1.40~13.99μg/mL、2.71~21.68μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为94.98%、100.84%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可用于强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮与总酚的含量测定。

紫外分光光度法测定川白芷中总香豆素类成分的含量

目的 建立川白芷药材中总香豆素的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法,测定波长30 0nm。结果 线性范围2 .2～11.0 μg·ml-1(r=0 .9999) ,回收率为10 1.32 % ,RSD =3.34% (n =6 )。结论 所用方法准确、快速、重复性好,可用于川白芷药材中总香豆素的测定。

紫外分光光度法测定染料木素胶囊含量及溶出度

目的:建立了测定染料木素胶囊含量和溶出度的方法。方法:利用染料木素与氢氧化钠能产生颜色反应,在271nm波长处有最大吸收的特点,用紫外分光光度法测定染料木素胶囊中染料木素的含量,并用中国药典溶出度测定第一法,以0.01mol·L-1氢氧化钠溶液为溶出介质,转速100 r·min～1,用建立的紫外分光光度法进行检测。结果:染料木素浓度在2.04—6.12μg·mL-1范围内,与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD为0.92%(n=6);胶囊在30 min时的溶出量均不少于标示量的95%。结论:此法简单、准确,可作为染料木素胶囊质量控制标准之一。

阳春砂仁中总黄酮、异槲皮苷和槲皮苷含量测定研究

建立阳春砂仁中异槲皮苷和槲皮苷含量的高效液相(HPLC)测定方法。异槲皮苷进样量在0.0183～0.0915μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.69%,相对标准偏差为0.70%(n=6);槲皮苷进样量在0.0294～0.1470μg范围内线性关系良好,平均回收率为103.15%,相对标准偏差为0.68%(n=6)。建立了紫外分光光度法测定砂仁中总黄酮含量的方法,采用槲皮苷为对照品,浓度在0～9.8μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.89%,相对标准偏差为1.19%(n=6)。本方法简便快捷,可作为砂仁含量测定质量控制方法。

紫外分光光度法测定卵磷脂胶囊中的磷脂酰胆碱

采用紫外分光光度法,在波长207nm处测定卵磷脂在正己烷溶液中的吸光度。结果表明,在0.0102mg/mL～0.0510mg/mL浓度范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),加标回收率为99.94%(RSD=0.4),方法具有良好的重现性和稳定性,采用该法对市售的2种卵磷脂保健胶囊中的磷脂酰胆碱含量分别进行了测定。

紫外分光光度法测定川明参中总香豆素类成分含量

目的建立川明参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以8-羟基-5-甲氧基补骨脂素为对照品,检测波长为273 nm。结果在1.53～7.65μg/ml质量浓度范围内,对照品8-羟基-5-甲氧基补骨脂素的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.9991。平均回收率为101.8%,RSD=2.37%(n=6)。结论该法简便,可靠,为有效控制川明参药材质量奠定了一定的基础。

基于紫外分光光度法的金花茶叶中总黄酮含量的测定

[目的]建立金花茶材叶中总黄酮含量的测定方法。[方法]采用紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量。[结果]采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0.00864～0.06912mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率=100.4%,RSD=0.0180。[结论]所用方法简便、准确,可用于金花茶药材的质量控制。

龙脷叶总游离氨基酸含量测定

【目的】建立龙脷叶总游离氨基酸含量的测定方法,为龙脷叶药材质量控制及其开发利用提供参考依据。【方法】以谷氨酸为对照品,通过正交试验优化龙脷叶总游离氨基酸的提取条件,并利用紫外—可见分光光度法测定其含量。【结果】龙脷叶总游离氨基酸最佳提取条件为:龙脷叶粉碎过20目筛、液料比25.0∶1、提取时间1.5 h,其中粉碎度和提取时间对龙脷叶总游离氨基酸提取效果的影响显著(P<0.05)。568 nm是龙脷叶供试品溶液和谷氨酸对照品溶液的检测波长;谷氨酸在20.0~60.1μg/m L范围内与吸光值呈良好的线性关系(R2=0.9991)。在最佳提取条件下,测得6批龙脷叶总游离氨基酸含量(以谷氨酸计)在2.82%~6.77%,平均含量为4.50%。【结论】采用紫外—可见分光光度法测定龙脷叶总游离氨基酸含量,操作简便、结果准确,可作为龙脷叶总游离氨基酸的质量控制方法。

紫外可见分光光度法测定柴胡中柴胡总皂苷的含量

目的建立柴胡药材中总皂苷的含量测定方法。方法采用紫外可见分光光度法，以柴胡皂苷d为对照品，在波长536nm处对样品中的总皂苷进行含量测定。结果柴胡总皂苷在194～1940mg／L有良好的线性关系（r=0．9996），该法的平均加样回收率为97．35％，RSD为1．02％（n=9）。结论所建立的方法准确、简便、快速，重现性好，适用于柴胡中总皂苷的含量测定。

紫外分光光度法测定硫酸卡那霉素注射液含量方法的建立

以水为参比液,采用紫外分光光度法在279 nm波长处测定硫酸卡那霉素注射液中卡那霉素的含量。结果表明,卡那霉素在5 U/mL^25 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 6,平均回收率为100.3%,RSD为1.8%(n=5)。该方法操作简便、快速,结果准确,可作为生产企业中间产品的质量控制方法。

不同采收期百合多糖的含量测定

目的:探讨百合的最佳采集时间和紫外分光光度计法测定百合多糖含量的可行性。方法:选择同一产地不同时间采集的百合10批,用苯酚-硫酸比色法测定其多糖的含量,在490 nm处使用紫外分光光度计测定吸光度。结果:样品浓度在2．4～7．2μg／mL内,多糖的浓度和吸光度有良好的线性关系(r= 0．9956),10批品种多糖含量在13．64％～28．18％范国内,以9月份采集的百合多糖含量最高。结论:百合以9月份采收为佳,紫外分光光度计法可作为测定百合含量的方法。

紫外分光光度法测定富硒麦芽中硒元素

采用单因素试验方法,对紫外分光光度法测定硒元素含量的条件进行了优化筛选,并以2,3-二氨基萘荧光法作对照,通过测定富硒麦芽中的硒元素含量开展方法评价。结果表明:在30℃、pH1.5~2.0范围内,添加5mL邻苯二胺(1g/L)和2mL乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)(1g/L),反应22min;甲苯萃取振荡时间为6min条件下进行样品制备处理,在波长333 nm处测定,其吸光度值较高且稳定;经验证样品中Se4+含量在2.28×10-6mol/L^2.53×10-5mol/L范围时,线性关系良好,线性方程为A=0.1085c+0.0020(r2=0.9994);加标回收率为97.5%~105.7%。

不同溶剂和提取方法对宣木瓜总黄酮提取率的影响

目的考察不同的溶剂和提取方法对宣木瓜总黄酮提取率的影响,为宣木瓜总黄酮的提取提供理论依据。方法分别以水、乙酸乙酯、50%乙醇溶液、70%乙醇溶液作为提取溶剂,考察其在回流、索氏和超声提取条件下总黄酮的含量。结果以70%乙醇作为提取溶剂时,超声和回流都能使宣木瓜总黄酮有很高的提取率,总黄酮含量分别为1.61%和1.60%。结论不同的溶剂在不同提取条件下对宣木瓜总黄酮的提取有较大的影响。