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The Effect of Direct Gas Fluorination on Medical Grade Poly(methyl methacrylate)
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作者 Baljit K. Ghatora Stephen J. Barton +1 位作者 Peter J. S. Foot Philip Miller Tate 《Open Journal of Organic Polymer Materials》 2014年第4期74-83,共10页
Medical-grade poly(methyl methacrylate) (PMMA) is extensively employed in the fabrication of a variety of medical implants, including intraocular lenses (IOLs). However, a postoperative complication that leads to the ... Medical-grade poly(methyl methacrylate) (PMMA) is extensively employed in the fabrication of a variety of medical implants, including intraocular lenses (IOLs). However, a postoperative complication that leads to the failure of the implanted intraocular lenses has been recently identified. This process, termed calcification, occurs when calcium-containing deposits accumulate on the surface of the IOL. In this study direct gas fluorination was used to modify the surface of PMMA in an attempt to increase the service lifetime of the material in optical applications. PMMA discs exposed to a 20% fluorine/nitrogen gas mixture for 24 h were compared with untreated PMMA discs serving as control samples. Over time, both surface-fluorinated and untreated PMMA samples immersed in a simulated aqueous humour solution (SAHS) (pH 7.4, 35°C) were used to carry out in vitro studies. Attenuated total refractive Infrared spectroscopy (ATR-IR) Scanning electron microscopy (SEM), coupled with Energy dispersive X-ray analysis (EDX), showed that calcium-containing surface deposits were less abundant on surface-fluorinated PMMA compared with the control samples, indicating that the fluorinated surface was acting as a barrier to the deposits. Gravimetric analysis data showed that the decreased rate of diffusion compared with that of a control sample was due to the fluorinated surface. 展开更多
关键词 poly(methyl methacrylate) (PMMA) Surface fluorinATION In VITRO Studies Simulated Aqueous HUMOUR Solution (SAHS) Medical polymers
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EFFECTS OF ω-ACRYLOYL POLY (ETHYLENE OXIDE) MACROMONOMER ON EMULSIFIER-FREE EMULSI0N COPOLYMERIZATION OF METHYL METHACRYLATE AND n-BUTYL ACRYLATE
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作者 郭天瑛 宋谋道 +2 位作者 周庆业 郝广杰 张邦华 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期351-355,共5页
Well-defined nonionic hydrophilic ω-acryloyl poly(ethylene oxide) macro-monomer (PEO-A) has been prepared by living anionic polymerization of ethylene oxidewith diphenyl methyl potassium as the initiator and acryloyl... Well-defined nonionic hydrophilic ω-acryloyl poly(ethylene oxide) macro-monomer (PEO-A) has been prepared by living anionic polymerization of ethylene oxidewith diphenyl methyl potassium as the initiator and acryloyl chloride as the reaction termi-nating agent. The polymer was characterized by FTIR and SEC. The emulsifier-free emul-sion polymerization of methyl methacrylate (MMA) and n-butyl acrylate (BA) containingvarious concentrations of PEO-A was studied. In all cases stable emulsion coplymerizationsof MMA and BA were obtained. The stabilizing effect was found to be dependent on themolecular weight and the feed amount of the macromonomer. 展开更多
关键词 MACROMONOMER ω-Acryloyl poly(ethylene oxide) Emulsifier-free emulsion copolymerization Methyl methacrylate-n-butyl acrylate copolymer
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3D打印工艺参数对PLA/PTW共混物力学性能影响的研究 被引量:1
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作者 马秀清 劳志超 +2 位作者 李明谦 韩顺涛 胡楠 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期70-75,共6页
采用3D打印中的熔融沉积成型(FDM)工艺制备了聚乳酸/乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PLA/PTW),通过单因素实验探究了3D打印工艺参数(喷头温度、打印平台温度和打印速度)对PLA/PTW共混物力学性能的影响,并在此基础上设计了... 采用3D打印中的熔融沉积成型(FDM)工艺制备了聚乳酸/乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PLA/PTW),通过单因素实验探究了3D打印工艺参数(喷头温度、打印平台温度和打印速度)对PLA/PTW共混物力学性能的影响,并在此基础上设计了三因素三水平正交实验,优化了3D打印的工艺参数。结果表明,共混物的冲击强度和拉伸强度均随喷头温度的增加呈现先上升后下降、均随打印平台温度的增加而增加、均随打印速度的增加出现下降的趋势。各工艺参数对PLA/PTW共混物综合力学性能的影响从大到小依次为:喷头温度、打印速度、打印平台温度,且当喷头温度为210℃、打印平台温度为80℃以及打印速度为40 mm/s时,打印出的PLA/PTW共混物的综合力学性能最佳。 展开更多
关键词 3D打印 聚乳酸/乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 力学性能
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超韧聚乳酸/乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯共混物的制备与性能
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作者 周正 夏艺玮 +3 位作者 金杰 郑松祺 周思宇 赵桂艳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期529-537,共9页
向聚乳酸(PLA)和乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(EBA-GMA)接枝共聚物的共混物PLA/EBA-GMA(质量比,70/30)中引入催化剂(N,N-二甲基十八胺,DMSA),通过促进PLA与EBA-GMA的原位反应增容来提高共混体系的冲击韧性,并研究了DMSA质量分数... 向聚乳酸(PLA)和乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(EBA-GMA)接枝共聚物的共混物PLA/EBA-GMA(质量比,70/30)中引入催化剂(N,N-二甲基十八胺,DMSA),通过促进PLA与EBA-GMA的原位反应增容来提高共混体系的冲击韧性,并研究了DMSA质量分数对共混体系力学性能的影响。结果显示,未添加DMSA时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度仅为10.9 kJ/m^(2)。当DMSA质量分数为0.5%时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度高达63.1 kJ/m^(2)。共混物结构与形态表征结果表明,添加少量DMSA就能有效促进EBA-GMA上环氧基团与聚乳酸端基的反应活性,提高PLA/EBA-GMA共混物的冲击韧性。 展开更多
关键词 聚乳酸 乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚物 催化剂 增韧
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NANOSTRUCTURES OF FUNCTIONAL BLOCK COPOLYMERS
5
作者 Guojun Liu Department of Chemistry, University of Calgary, 2500 University Dr., NW, Calgary, Alberta, Canada T2N IN4 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期255-262,共8页
Nanostructure fabrication from block copolymers in my group normally involves polymer design, synthesis, self-assembly, selective domain crosslinking, and sometimes selective domain removal. Preparation of thin films ... Nanostructure fabrication from block copolymers in my group normally involves polymer design, synthesis, self-assembly, selective domain crosslinking, and sometimes selective domain removal. Preparation of thin films withnanochannels was used to illustrate the strategy we took. In this particular case, a linear triblock copolymer polyisoprenc-block-poly(2-cinnamoylethyl methacrylate)-block-poly(t-butyl acrylate), PI-b-PCEMA-b-PtBA, was used. Films, 25 to50 μm thick, were prepared from casting on glass slides a toluene solution of PI-b-PCEMA-b-PtBA and PtBA homopolymer,hPtBA, where hPtBA is shorter than the PtBA block. At the hPtBA mass faction of 20% relative to the triblock or the totalPtBA (hPtBA and PtBA block) volume fraction of 0.44, hPtBA and PtBA formed a seemingly continuous phase in the matrixof PCEMA and Pl. Such a block segregation pattern was locked in by photocrosslinking the PCEMA domain. Nanochannelswere formed by extracting out hPtBA with solvent. Alternatively. larger channels were obtained from extracting out hPtBAand hydrolyzing the t-butyl groups of the PtBA block. Such membranes were not liquid permeable but had gas permeabilityconstants ~6 orders of magnitude higher than that of low-density polyethylene films. 展开更多
关键词 NANOSTRUCTURES Block copolymers Nanochannel generation Self-Assembly polyisoprene-b-poly(2-cinnanoylethyl methacrylate)-b-poly(t-butyl acrylate)
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Mechanisms of Cup-Shaped Vesicle Formation Using Amphiphilic Diblock Copolymer
6
作者 Eri Yoshida 《Open Journal of Polymer Chemistry》 CAS 2022年第2期43-54,共12页
A cup shape is a dynamic morphology of cells and organelles. With the aim of elucidating the formation of the biotic cup-shaped morphology, this study investigated cup-shaped vesicles consisting of an amphiphilic dibl... A cup shape is a dynamic morphology of cells and organelles. With the aim of elucidating the formation of the biotic cup-shaped morphology, this study investigated cup-shaped vesicles consisting of an amphiphilic diblock copolymer from the aspect of synthetic polymer chemistry. Cup-shaped vesicles were obtained by the polymerization-induced self-assembly of poly(methacrylic acid)-block-poly(n-butyl methacrylate-random-methacrylic acid), PMAA-b-P(BMA-r-MAA), in an aqueous methanol solution using the photo nitroxide-mediated controlled/living radical polymerization technique. Field emission scanning electron microscopic observations demonstrated that the cup-shaped vesicles were suddenly formed during the late stage of the polymerization due to the extension of the hydrophobic P(BMA-r-MAA) block chain. During the early stage, the polymerization produced spherical vesicles rather than a cup shape. As the hydrophobic block chain was extended by the polymerization progress, the spherical vesicles reduced the size and were accompanied by the generation of small particles that were attached to the vesicles. The vesicles continued to reduce the size due to further extension of the hydrophobic chain;however, they suddenly grew into cup-shaped vesicles. This growth was accounted for by a change in the critical packing shape of the copolymer due to the hydrophobic chain extension. These findings are helpful for a better understanding of the biotic cup-shaped vesicle formation. 展开更多
关键词 Cup-Shaped Vesicles polymerization-Induced Self-Assembly poly(methacrylic acid)-block-poly(n-butyl methacrylate-random-methacrylic acid) Critical Packing Shape
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增韧聚氯乙烯电工套管复合材料的制备与性能研究 被引量:2
7
作者 赵兴钟 李贝贝 王选伦 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期48-54,共7页
采用丙烯酸酯橡胶(ACM)、刚性体纳米碳酸钙(nano-CaCO_(3))、弹性体丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯/丁二烯三元共聚物(AMB)作为增韧剂,对聚氯乙烯(PVC)进行复合增韧改性,并对复合材料的冲击性能、拉伸性能、加工流变性、动态热力学性能等进... 采用丙烯酸酯橡胶(ACM)、刚性体纳米碳酸钙(nano-CaCO_(3))、弹性体丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯/丁二烯三元共聚物(AMB)作为增韧剂,对聚氯乙烯(PVC)进行复合增韧改性,并对复合材料的冲击性能、拉伸性能、加工流变性、动态热力学性能等进行了表征。结果表明,当PVC/ACM/nano-CaCO_(3)/AMB质量比为100/10/3/9时,复合材料的常温冲击强度为27.64 kJ/m^(2),比纯PVC提升5倍;低温冲击强度为14.91 kJ/m^(2),比纯PVC提升4.1倍。加入AMB能使体系的玻璃化转变温度(Tg)下降,由93.71℃下降到86.36℃。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 增韧改性 丙烯酸酯橡胶 纳米碳酸钙 丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯/丁二烯三元共聚物
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Polypropylene/poly(butyl methacrylate) blends prepared by diffusion and subsequent polymerization of butyl methacrylate in isotactic polypropylene pellets 被引量:1
8
作者 Xue Rong Yao Fang Chen Zhao Xia Guo Jian Yu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第6期753-756,共4页
Polypropylene/poly(butyl methacrylate) (PP/PBMA) blends were prepared by diffusion and subseqtuent polymerization'of butyl methacrylate (BMA) in commercial isotactic polypropylene (iPP) pellets. The diffusion... Polypropylene/poly(butyl methacrylate) (PP/PBMA) blends were prepared by diffusion and subseqtuent polymerization'of butyl methacrylate (BMA) in commercial isotactic polypropylene (iPP) pellets. The diffusion kinetics, diametrical distribution of PBMA in a pellet and phase morphology of a typical PP/PBMA blend were investigated. 展开更多
关键词 polyPROPYLENE poly(butyl methacrylate) DIFFUSION BLEND
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含氟三元丙烯酸酯乳液共聚物的合成及性能 被引量:7
9
作者 纪晓丽 余樟清 +1 位作者 倪沛红 邵亚军 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期890-894,共5页
由甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、丙烯酸丁酯 (BA)和含氟丙烯酸酯合成了含氟三元共聚乳液。FT IR、1HNMR、13 CNMR和19FNMR对产物的组成和结构进行了分析。研究了含氟单体用量、增溶剂 β 环糊精(β CD)用量和聚合条件对乳液聚合动力学、粒径... 由甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、丙烯酸丁酯 (BA)和含氟丙烯酸酯合成了含氟三元共聚乳液。FT IR、1HNMR、13 CNMR和19FNMR对产物的组成和结构进行了分析。研究了含氟单体用量、增溶剂 β 环糊精(β CD)用量和聚合条件对乳液聚合动力学、粒径和粒径分布的影响 ,以及这些因素对三元共聚物性能的影响。结果表明 ,聚合反应温度在 5 5~ 6 5℃范围 ,升高温度 ,使聚合反应速率明显加快。热分析表明 ,聚合温度对共聚物的组成几乎没有影响。增加含氟单体用量 (摩尔分数 0~ 3 0 % ) ,使聚合反应速率略有降低。加入少量增溶剂 β CD使共聚物的玻璃化温度 (Tg)升高。与不含氟的共聚物P(MMA co BA)膜性能比较 ,三元含氟共聚物乳液涂膜的表面接触角明显增大 。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸丁酯 含氟甲基丙烯酸酯 Β-环糊精 乳液共聚物
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聚氨酯-氟化聚丙烯酸酯复合乳液的合成 被引量:9
10
作者 杨建军 王小君 +3 位作者 吴庆云 张建安 吴明元 瞿贤超 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期55-61,共7页
首先制备了聚氨酯(PU)种子乳液,再以甲基丙烯酸十二氟庚酯和丙烯酸酯为单体,通过单体滴加法和单体预乳化法两种不同的乳液聚合方法制备了聚氨酯-氟化聚丙烯酸酯(FPUA)复合乳液。采用傅里叶变换红外光谱对FPUA复合乳胶膜的表面结构进行表... 首先制备了聚氨酯(PU)种子乳液,再以甲基丙烯酸十二氟庚酯和丙烯酸酯为单体,通过单体滴加法和单体预乳化法两种不同的乳液聚合方法制备了聚氨酯-氟化聚丙烯酸酯(FPUA)复合乳液。采用傅里叶变换红外光谱对FPUA复合乳胶膜的表面结构进行表征,利用激光粒径仪对FPUA复合乳液的粒子形态进行分析,探讨了引发剂种类对FPUA复合乳胶膜耐水性的影响、氟含量对FPUA复合乳胶膜与水接触角的影响和在不同制备工艺条件下含氟单体对FPUA复合乳液粒径及其分布的影响。实验结果表明,含氟单体成功接入了大分子链中;与单体滴加法相比,单体预乳化法制备的FPUA复合乳液的聚合稳定性更好,粒径更小、分布更均匀;与水溶性引发剂相比,采用油溶性引发剂制得的FPUA复合乳胶膜的吸水率更低;含氟单体的引入增大了FPUA复合乳胶膜与水的接触角。对两种聚合工艺的成核机理也进行了初步探讨。 展开更多
关键词 聚氨酯-氟化聚丙烯酸酯 复合乳液 丙烯酸酯 甲基丙烯酸十二氟庚酯 单体滴加法 单体预乳化法
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粒径可控的聚丙烯酸丁酯/聚甲基丙烯酸甲酯核壳乳液的制备及表征 被引量:8
11
作者 杨龙 唐颂超 +1 位作者 王锡莹 王庆海 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2009年第6期454-458,共5页
采用种子乳液聚合法制备了聚丙烯酸丁酯(PBA)乳液,然后通过第二单体甲基丙烯酸甲酯的预溶胀法聚合制备了PBA/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳液,用激光散射粒度仪和透射电子显微镜对乳液粒径和结构进行了表征。结果表明,当乳化荆十二... 采用种子乳液聚合法制备了聚丙烯酸丁酯(PBA)乳液,然后通过第二单体甲基丙烯酸甲酯的预溶胀法聚合制备了PBA/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳液,用激光散射粒度仪和透射电子显微镜对乳液粒径和结构进行了表征。结果表明,当乳化荆十二烷基硫酸钠质量分数为丙烯酸丁酯的1.5%时,可制备粒径为53.6nm且分布窄的PBA种子乳液;通过调整补加乳化剂、单体与种子乳液的用量,可制得粒径为53.6-443.8nm的一系列单分散PBA乳液;PBA/PMMA乳液具有完善的核壳结构,且在核壳两相间存在着一个过渡层。 展开更多
关键词 种子乳液聚合 聚丙烯酸丁酯 预溶胀 聚甲基丙烯酸甲酯 粒径 核壳结构
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聚(甲基丙烯酸正丁酯/丙烯腈)纤维研究 被引量:6
12
作者 张燕 肖长发 +2 位作者 安树林 贾广霞 封严 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1789-1792,共4页
采用悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸正丁酯(BMA)/丙烯腈(AN)共聚物,溶液纺丝法纺制纤维。借助FTIR、DMA等分析和讨论了聚(甲基丙烯酸正丁酯/丙烯腈)P(BMA/AN)纤维的结构与性能。结果表明聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA)纤维耐热性较差,纤维强度较... 采用悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸正丁酯(BMA)/丙烯腈(AN)共聚物,溶液纺丝法纺制纤维。借助FTIR、DMA等分析和讨论了聚(甲基丙烯酸正丁酯/丙烯腈)P(BMA/AN)纤维的结构与性能。结果表明聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA)纤维耐热性较差,纤维强度较低,对煤油等有机物溶剂的最大吸附量为自重的80%左右,而P(BMA/AN)纤维玻璃化温度有所提高,力学性能有所改进,而对煤油等弱极性有机物溶剂的吸附能力仅略有减小,适量的AN与BMA共聚使PBMA纤维的性能得到了改善。 展开更多
关键词 聚(甲基丙烯酸正丁酯/丙烯腈)纤维 纤维制备 力学性能 吸附性
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无机/有机杂化IPN的合成与表征 被引量:3
13
作者 王静媛 秦东奇 +2 位作者 奚春宇 于晓强 李玉玮 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1352-1354,共3页
随着互穿聚合物网络(IPN)的发展[1],出现了无机/有机杂化IPN[2],调整两组分或多组分互穿程度控制材料的结构、形态与性能,可使材料具有较宽的适用范围[3].此类材料具有高模量、高韧性,易成型加工,同时由于某些... 随着互穿聚合物网络(IPN)的发展[1],出现了无机/有机杂化IPN[2],调整两组分或多组分互穿程度控制材料的结构、形态与性能,可使材料具有较宽的适用范围[3].此类材料具有高模量、高韧性,易成型加工,同时由于某些功能材料的掺杂,使其能应用于光学、... 展开更多
关键词 分子筛13X 聚甲基丙烯酸 丁酯 杂化 IPN PBMA
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微乳液聚合制备聚(甲基丙烯酸丁酯-乙烯基吡咯烷酮)纳米粒子 被引量:4
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作者 叶芳茂 何卫东 +3 位作者 王延梅 李林峰 刘群峰 张徐节 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第1期87-91,共5页
 以BPO和FeSO4为氧化还原引发体系,使用非离子型的乳化剂吐温80,在低乳化剂浓度下(w<0.06)进行甲基丙烯酸丁酯和乙烯基吡咯烷酮的微乳液聚合,制备了粒径窄分布的纳米乳胶粒子。研究了微乳液聚合的引发方式、单体配比和单体加入方式...  以BPO和FeSO4为氧化还原引发体系,使用非离子型的乳化剂吐温80,在低乳化剂浓度下(w<0.06)进行甲基丙烯酸丁酯和乙烯基吡咯烷酮的微乳液聚合,制备了粒径窄分布的纳米乳胶粒子。研究了微乳液聚合的引发方式、单体配比和单体加入方式对聚合反应、乳胶粒子粒径及其分布的影响,分析了界面引发微乳液聚合的机制。 展开更多
关键词 聚(甲基丙烯酸丁酯-乙烯基吡咯烷酮) 纳米乳胶粒子 微乳液聚合 反应条件 界面引发
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中空聚合物乳胶粒子的制备 被引量:5
15
作者 郝冬梅 唐小真 +1 位作者 施凯 刘成岑 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2000年第1期28-30,共3页
研究了在制备中空乳胶粒子的过程中,复合乳液[苯乙烯(St)-丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸(MA)]进行种子乳液聚合时,St/BA的质量比和MA的用量对胶乳粒子的空径、粒径和表面羧基质量摩尔浓度的影响。实验结果表明,... 研究了在制备中空乳胶粒子的过程中,复合乳液[苯乙烯(St)-丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸(MA)]进行种子乳液聚合时,St/BA的质量比和MA的用量对胶乳粒子的空径、粒径和表面羧基质量摩尔浓度的影响。实验结果表明,当St/BA的质量比为19,MA质量分数为单体的5.6%时,形成的乳胶粒子的空径最大。 展开更多
关键词 中空乳胶粒子 乳液聚合 胶粒 聚苯乙烯
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聚甲基丙烯酸丁酯/(SiO_2-TiO_2)杂化材料的研究 被引量:3
16
作者 张玲 黄雁容 伍青 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期28-31,共4页
以γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)为偶联剂,用溶胶-凝胶法制备了聚甲基丙烯酸丁酯/(SiO2-TiO2)杂化材料,进行了结构表征和性能研究.经电镜观察,杂化体系固化膜两相间结合紧密,无机相是一种粒径介于10~20nm之间的球形颗粒.实... 以γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)为偶联剂,用溶胶-凝胶法制备了聚甲基丙烯酸丁酯/(SiO2-TiO2)杂化材料,进行了结构表征和性能研究.经电镜观察,杂化体系固化膜两相间结合紧密,无机相是一种粒径介于10~20nm之间的球形颗粒.实验结果表明:杂化体系固化膜均匀性好和热氧化稳定性得到很大提高.由于无机相与有机相通过共价键相连,聚甲基丙烯酸丁酯/(SiO2-TiO2)杂化材料在无机物含量较高时,仍能保持良好的柔韧性. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 杂化材料 聚甲基丙烯酸丁酯 二氧化硅 二氧化钛 偶联剂
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软段结构对聚酯型聚氨酯结晶性影响的研究 被引量:7
17
作者 朱永群 黄亦军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第3期80-83,共4页
用3种聚酯二醇PEA、PBA、PHA和MDI,以溶液聚合法合成了3个系列的线型嵌段聚氨酯胶粘剂(PEAU、PBAU、PHAU)。以X-Ray衍射法测定了3种聚酯和3个系列聚氨酯的结晶度,讨论了聚酯类型、聚酯分子量、聚... 用3种聚酯二醇PEA、PBA、PHA和MDI,以溶液聚合法合成了3个系列的线型嵌段聚氨酯胶粘剂(PEAU、PBAU、PHAU)。以X-Ray衍射法测定了3种聚酯和3个系列聚氨酯的结晶度,讨论了聚酯类型、聚酯分子量、聚氨酯中硬段含量等因素对聚氨酯结晶能力的影响。结果表明,在硬段含量不高(<25%)情况下,聚氨酯中的结晶部分主要是由聚酯软段引起的,而聚酯结晶能力大小的次序为PHA>PBA>>PEA,增加聚酯软段的分子量,降低硬段含量均可以提高聚氨酯的结晶度,从而也明显提高了聚氨酯的粘接性能,尤其是初始粘接强度。 展开更多
关键词 聚氨酯 X射线衍射 结晶 粘接
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甲基丙烯酸正丁酯-含氢硅油的合成与表征 被引量:3
18
作者 王大伟 杨青芳 +2 位作者 张楠楠 杜江华 舒晓军 《中国胶粘剂》 CAS 2006年第10期5-7,共3页
采用钯作催化剂,合成了甲基丙烯酸正丁酯-含氢硅油接枝聚合物,并用FTIR、NMR、GPC对产物进行表征。结果表明。Si-H键可与C=C键发生加成反应,甲基丙烯酸正丁酯可以接枝到含氢硅油上。
关键词 含氢硅油 甲基丙烯酸正丁酯 硅氢化 合成
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有机硅树脂合成及其共混改性研究 被引量:8
19
作者 郭旭 黄玉东 《合成树脂及塑料》 CAS 2003年第6期25-27,46,共4页
通过实验筛选出合成有机硅树脂的配方,讨论了原料配比、水解温度、介质酸度和溶剂组成对有机硅树脂的影响。采用傅里叶变换红外光谱表征了聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)共混改性有机硅树脂前后的结构特征;采用扫描电子显微镜分析了有机硅树脂... 通过实验筛选出合成有机硅树脂的配方,讨论了原料配比、水解温度、介质酸度和溶剂组成对有机硅树脂的影响。采用傅里叶变换红外光谱表征了聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)共混改性有机硅树脂前后的结构特征;采用扫描电子显微镜分析了有机硅树脂、PBMA和PBMA共混改性有机硅树脂的微观结构,进而探讨了改性有机硅树脂室温固化机理,即有机硅树脂分子和PBMA分子之间的互相介入、互相贯穿使之形成网络,具有了自由基协同效应。 展开更多
关键词 有机硅树脂 合成 共混改性 聚甲基丙烯酸丁酯 室温同化
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聚丙烯腈/聚甲基丙烯酸正丁酯共混体系的相容性及流变性能 被引量:2
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作者 葛兆刚 肖长发 金欣 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期37-40,共4页
采用溶解度参数法预测聚丙烯腈(PAN)/聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA)为部分相容体系,并通过黏度法、红外光谱法(FT-IR)、动态力学分析法(DMA)和差示扫描量热法(DSC)进一步判断PAN与PBMA的相容性。结果表明,二者属于部分相容体系,与理论预测... 采用溶解度参数法预测聚丙烯腈(PAN)/聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA)为部分相容体系,并通过黏度法、红外光谱法(FT-IR)、动态力学分析法(DMA)和差示扫描量热法(DSC)进一步判断PAN与PBMA的相容性。结果表明,二者属于部分相容体系,与理论预测相符。以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为共溶剂,研究了PAN/PBMA共混溶液的流变性能,研究表明,共混溶液的流动性与其组成、温度以及浓度有关,通过改变上述因素可以有效调控共混溶液的流动性,这为后续制备具有吸附功能的PAN/PBMA共混纤维奠定了理论基础。 展开更多
关键词 聚丙烯腈 聚甲基丙烯酸正丁酯 共混 相容性 流变行为
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