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Synthesis,O_2-binding ability and catalytic oxidation performance of cobalt(Ⅱ) complexes with dihydroxamic acid functionalized N-pivot lariat ethers
1
作者 Xing-Yue Wei Xing-Min Wang +1 位作者 Ning Li Sheng-Ying Qin 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期100-102,共3页
Novel Co(Ⅱ) complexes with dihydroxamic acids functionalized N-pivot lariat ether CoL^1-CoL^4 were synthesized and characterized.Their oxygenation constants(ln K_(O2)) and thermodynamic parameters(△H°,△... Novel Co(Ⅱ) complexes with dihydroxamic acids functionalized N-pivot lariat ether CoL^1-CoL^4 were synthesized and characterized.Their oxygenation constants(ln K_(O2)) and thermodynamic parameters(△H°,△S°) were measured.And their catalytic performance in oxidation of p-xylene to p-toluic acid(PTA) was investigated.The enhancement of O_2-binding and catalytic oxidation activity by the oxa aza crown ether ring of the cobalt complexes were discussed. 展开更多
关键词 Aza-crown ether hydroxamic acid cobalt complexes Dioxygen affinities Catalytic oxidation
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烷基醚桥连的二异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物的合成及其氧合性能研究 被引量:3
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作者 梁兴龙 曾伟 +2 位作者 李鸿波 杜瑛 秦圣英 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期290-293,共4页
A new series of bis-hydroxamic acids ligands (H2L1~ H2 L5) with alkyl ether as bridge group and their cobalt complexes were synthesized.All the new c ompounds were characterized by elemental analysis,IR, 1 HNMR and M... A new series of bis-hydroxamic acids ligands (H2L1~ H2 L5) with alkyl ether as bridge group and their cobalt complexes were synthesized.All the new c ompounds were characterized by elemental analysis,IR, 1 HNMR and MS. The diox ygen affinities of their cobalt complexes were investigated at the same time. 展开更多
关键词 二异羟肟酸钴配合物 合成 氧合性能 烷基醚桥连 仿生载氧性能 合成通法
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异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物的合成及表征 被引量:1
3
作者 钟琳 周先礼 +4 位作者 李建章 谢均 万家义 秦圣英 梁舰 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期92-95,共4页
合成了 4个N 取代异羟肟酸钴 (Ⅱ )配合物CoL2 (L1H =N [4 (2 乙酰氧基乙氧基 )苯甲酰基 ] N 苯基羟胺 ,L2 H =N (4 乙酰氧基苯甲酰基 ) N 苯基羟胺 ,L3 H =N 丁酰基 N 苯基羟胺 ,L4 H =N 乙酰基 N 苯基羟胺 ) ,并经元素分析 ,摩... 合成了 4个N 取代异羟肟酸钴 (Ⅱ )配合物CoL2 (L1H =N [4 (2 乙酰氧基乙氧基 )苯甲酰基 ] N 苯基羟胺 ,L2 H =N (4 乙酰氧基苯甲酰基 ) N 苯基羟胺 ,L3 H =N 丁酰基 N 苯基羟胺 ,L4 H =N 乙酰基 N 苯基羟胺 ) ,并经元素分析 ,摩尔电导 ,红外光谱 ,UV ,XRD和差热分析等对它们进行了表征 .结果表明 :钴 (Ⅱ )与配体中的酰胺氧及去质子后的羟胺上的氧配位 . 展开更多
关键词 N-取代异羟肟酸钴配合物 合成 结构表征 氧配位 差热分析 红外光谱
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羟胺酸钴配合物催化混合二甲苯的选择性氧化 被引量:1
4
作者 陈骏如 张瑞 +1 位作者 胡家元 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期178-181,共4页
合成并表征了羟胺酸配体N 苯甲酰基 N 苯基羟胺 (BPHA)及钴配合物Co(BPHA) 2 ,通过对反应过程的跟踪 ,证明 1∶1型超氧配合物Co(BPHA) 2 ·O2 是反应催化活性中间体。用该配合物为催化剂 ,以纯氧为氧源 ,在0 .5MPa压力下评价了不同... 合成并表征了羟胺酸配体N 苯甲酰基 N 苯基羟胺 (BPHA)及钴配合物Co(BPHA) 2 ,通过对反应过程的跟踪 ,证明 1∶1型超氧配合物Co(BPHA) 2 ·O2 是反应催化活性中间体。用该配合物为催化剂 ,以纯氧为氧源 ,在0 .5MPa压力下评价了不同的混合二甲苯液相催化氧化的活性 ,证明催化剂具有良好的活性 ,三种二甲苯反应活性大小的顺序为 :对 二甲苯 >邻 二甲苯 >间 二甲苯。当异构二甲苯 1∶1的比例下 ,反应温度 12 5℃ ,催化剂浓度 1.0× 10 - 3mol L时 ,反应 2小时 ,对 二甲苯氧化速度比间 二甲苯快 7倍 ,邻 二甲苯氧化速度比间 二甲苯快 展开更多
关键词 羟胺酸钴配合物 混合 二甲苯 活性中间体 催化氧化 选择性氧化 甲基苯甲酸 催化剂
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含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚的合成及其钴(Ⅱ)配合物的氧加合性能 被引量:2
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作者 魏星跃 王星敏 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期380-384,共5页
合成了一系列含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚L^1H2-L^6H2及其钴(Ⅱ)配合物CoL^1-CoL^6,并以元素分析,IR,1^HNMR和MS进行表征.在不同温度下,测定了钴(Ⅱ)配合物的氧加合常数和热力学参数ΔH^0,ΔS^0.讨论了配体结构、苯环上取代基(... 合成了一系列含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚L^1H2-L^6H2及其钴(Ⅱ)配合物CoL^1-CoL^6,并以元素分析,IR,1^HNMR和MS进行表征.在不同温度下,测定了钴(Ⅱ)配合物的氧加合常数和热力学参数ΔH^0,ΔS^0.讨论了配体结构、苯环上取代基(X,Y)和添加碱金属离子对配合物氧加合性能的影响. 展开更多
关键词 中心功能基 异羟肟酸 钴(Ⅱ)配合物 合成 氧合反应
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异羟肟酸类氧载体新模型化合物研究 被引量:1
6
作者 阳华 秦圣英 +3 位作者 吕志凤 周先礼 李建章 卢晓霞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第1期86-88,共3页
异羟肟酸类氧载体新模型化合物研究阳华秦圣英*吕志凤周先礼李建章卢晓霞(四川大学化学系,成都610064)关键词异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物氧载体氧合反应催化环氧化中图分类号O613.61仿生氧载体研究,已成为当今生物有机和... 异羟肟酸类氧载体新模型化合物研究阳华秦圣英*吕志凤周先礼李建章卢晓霞(四川大学化学系,成都610064)关键词异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物氧载体氧合反应催化环氧化中图分类号O613.61仿生氧载体研究,已成为当今生物有机和生物无机化学家最关注的课题之一。在... 展开更多
关键词 异羟肟酸 氧载体 氧合反应 仿生氧载体 钴配合物
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中心功能化二异羟肟酸及其钴(II)配合物的合成 被引量:1
7
作者 魏星跃 《重庆工商大学学报(自然科学版)》 2006年第3期259-262,共4页
由对氯苯酚或对甲氧基苯酚出发,经多步反应合成了一系列含中心功能基的二异羟肟酸开链冠醚L^1H2~1L^6H2及其钴(Ⅱ)配合物CoL^1~CoL^6,其产率分别为48.3%~68.7%、73.2%~81.9%,结构经元素分析,IR、^1HNMR、MS和摩尔电... 由对氯苯酚或对甲氧基苯酚出发,经多步反应合成了一系列含中心功能基的二异羟肟酸开链冠醚L^1H2~1L^6H2及其钴(Ⅱ)配合物CoL^1~CoL^6,其产率分别为48.3%~68.7%、73.2%~81.9%,结构经元素分析,IR、^1HNMR、MS和摩尔电导表征得以确认。 展开更多
关键词 中心功能基 异羟肟酸 钴(Ⅱ)配合物 合成
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氟代苯基异羟肟酸钴的合成及其对乙苯氧化的催化性能
8
作者 陈小峰 邱滔 吕新宇 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第9期780-784,共5页
以全氟碘丁烷为原料,分别与4-碘硝基苯和4-碘苯甲酸反应合成了4-全氟丁基硝基苯(1)和4-全氟丁基苯甲酸(3);1经还原反应,3经酰氯化反应,后再缩合反应制得氟代苯基异羟肟酸(5);5经络合反应合成了氟代苯基异羟肟酸钴(6),其结构经UV-Vis,1H ... 以全氟碘丁烷为原料,分别与4-碘硝基苯和4-碘苯甲酸反应合成了4-全氟丁基硝基苯(1)和4-全氟丁基苯甲酸(3);1经还原反应,3经酰氯化反应,后再缩合反应制得氟代苯基异羟肟酸(5);5经络合反应合成了氟代苯基异羟肟酸钴(6),其结构经UV-Vis,1H NMR,FT-IR和HR-MS(EI)表征。在氟两相中考察了其对乙苯氧化的催化性能。结果表明:在全氟己烷中,6 0.04 mmol,于60℃反应6 h,乙苯的转化率为49.2%,苯乙酮的选择性为88.3%。6循环使用5次,选择性保持良好。 展开更多
关键词 氟代苯基异羟肟酸钴 氟两相催化 乙苯氧化 合成 催化性能
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钴的羟胺酸类配合物催化对-二甲苯氧化反应研究 被引量:4
9
作者 陈骏如 曹红梅 +1 位作者 胡家元 李贤均 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期81-86,共6页
合成并表征了 3种羟胺酸类钴配合物 Co(OTPHA) 2 、Co(OTBHA) 2 和 Co(OTOHA) 2 ,并对比评价了它们催化对 -二甲苯均相液相氧化合成对 -甲基苯甲酸的活性和选择性 .考察了以纯氧为氧源 ,常压下反应温度、催化剂浓度、反应时间以及水对... 合成并表征了 3种羟胺酸类钴配合物 Co(OTPHA) 2 、Co(OTBHA) 2 和 Co(OTOHA) 2 ,并对比评价了它们催化对 -二甲苯均相液相氧化合成对 -甲基苯甲酸的活性和选择性 .考察了以纯氧为氧源 ,常压下反应温度、催化剂浓度、反应时间以及水对反应转化率和选择性的影响 .实验结果表明 ,不同分子结构的配体 ,可以通过其空间效应和电子效应对催化活性产生直接的影响 ,3种催化剂的活性顺序为 :Co(OTPHA) 2 >Co(OTBHA ) 2 >Co(OTOHA ) 2 .当反应温度为 110℃、催化剂浓度 1.0× 10 - 3mol/ L、反应 6 h时 ,催化剂 Co(OTPHA) 2 的对 -二甲苯转化率可达 33.9%、选择性为 86 .2 % .若提高反应温度和加大催化剂浓度 ,则会降低催化剂的活性 .反应中生成的水对氧化反应有抑制作用 。 展开更多
关键词 钴羟胺酸配合物 对-二甲苯 对-甲基苯甲酸 催化氧化
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N-支套索冠醚异羟肟酸的合成及其钴(II)配合物的氧加合性能 被引量:2
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作者 魏星跃 王星敏 +1 位作者 李宁 秦圣英 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期460-463,453,共5页
由乙二胺四乙酸二酐和多缩乙二醇出发,合成了一系列具有N-支套索冠醚结构的二异羟肟酸配体(L1H2~L4H2)及其钴(II)配合物(Co L1~Co L4),以IR,1H NMR,MS和元素分析进行结构表征。测定在不同温度下Co L1~Co L4的氧加合常数In KO2和热力学... 由乙二胺四乙酸二酐和多缩乙二醇出发,合成了一系列具有N-支套索冠醚结构的二异羟肟酸配体(L1H2~L4H2)及其钴(II)配合物(Co L1~Co L4),以IR,1H NMR,MS和元素分析进行结构表征。测定在不同温度下Co L1~Co L4的氧加合常数In KO2和热力学参数ΔH0、ΔS0,研究了氮杂冠醚环的大小对配合物氧加合性能的影响。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 异羟肟酸 钴(II)配合物 合成 氧加合
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羟胺酸钴配合物催化对二甲苯氧化的研究 被引量:1
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作者 门健 张瑞 +2 位作者 陈骏如 胡家元 李贤均 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期339-342,共4页
利用羟胺酸BPHA(N 苯甲酰基 N 苯基羟胺)钴配合物Co(BPHA)2作催化剂,对对二甲苯液相氧化反应进行了研究.详细考察了反应温度、催化剂浓度、配体浓度、反应时间和轴配体对该催化反应的影响.实验结果表明:当反应温度为125℃、氧气压力为0.... 利用羟胺酸BPHA(N 苯甲酰基 N 苯基羟胺)钴配合物Co(BPHA)2作催化剂,对对二甲苯液相氧化反应进行了研究.详细考察了反应温度、催化剂浓度、配体浓度、反应时间和轴配体对该催化反应的影响.实验结果表明:当反应温度为125℃、氧气压力为0.5MPa、催化剂浓度为1.0×10-3mol/L、配体与催化剂的摩尔比为2∶1时、添加四甘醇或聚乙二醇作配体,反应2h时对二甲苯转化率可达41~43%、选择性为92%.本研究丰富了二甲苯选择性氧化的内容,并具有一定的工业应用前景. 展开更多
关键词 羟胺酸钴配合物 对二甲苯 对甲基苯甲酸 催化氧化
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