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Synthesis and Quantum Chemistry Studies of (R)-N-(Propionylthiazolidine-2-thione-4-methoxycarbonyl)germanium Sesquioxide
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作者 LI Ye-zhi GUO Chun-xiao +1 位作者 ZHANG Li HUANG Hua-min 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1998年第2期30-34,共5页
(R)-N-(β-Trichlorogermyl propionyl)thiazolidine-2-thione-4-carboxylic methyl ether(1) and its sesquioxide(2) were synthesized. The crystal structure of 1 was determined by means of X-ray diffraction analysis, which s... (R)-N-(β-Trichlorogermyl propionyl)thiazolidine-2-thione-4-carboxylic methyl ether(1) and its sesquioxide(2) were synthesized. The crystal structure of 1 was determined by means of X-ray diffraction analysis, which shown that the >CO and >CS groups are located in the opposite sides of C(4)—N—C(3) bond with transconfiguration. The electronic structures and optimized configurations of compounds 1 and 2 were studied with MNDO method. 展开更多
关键词 (R)-N-(β-Trichlorogermyl propionyl)thiazolidine-2-thione-4-carboxylic methyl ether (R)-N-(propionylthiazolidine-2-thione-4-methoxycarbonyl)germanium sesquioxide MNDO Electronic structure Optimized configuration
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Synthesis and Structure of R- (+)-CamphorDerived N-Propionyl Sultam
2
作者 HUANG Jin-xia PAN Yi-Jun and XU Zhang-huang(Deparinient of Chemistry , Hubei University , Wuhan , 430062 )CHEN Liao-rong and LUO Bao-sheng(Analysis and Testing Center , Wuhan University , 430072 ) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1995年第1期32-38,共7页
potential chiral auxilliary, (+)-camphor derived N-propionyl sultam, wassynthesized from (+ )-camphor-10-sulphonyl chloride in four steps with enan-tiomerical purity. The molecular and crystal structures of the title ... potential chiral auxilliary, (+)-camphor derived N-propionyl sultam, wassynthesized from (+ )-camphor-10-sulphonyl chloride in four steps with enan-tiomerical purity. The molecular and crystal structures of the title compound weredetermined by single crystal diffraction analysis. The crystal belongts to monoclin-ic , space group P2_1 with cell dimentions a= 1. 0502(4) , b= 0. 7252(1 ) , c= 0. 9363(2) nm, β= 108. 3(5) , V = 0. 677 nm ̄3, F(000) = 292 and Z= 2. The structuralcharacteristics with respect to the potential utility for the stereoselective alkylationat a-carbon of the N-propionyl group are discussed and explained based on  ̄1H-,  ̄(13)C-NMR. MS and X-ray analysis. 展开更多
关键词 N-propionyl sultam Potential chiral Crystal structure
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Synthesis of 1, 4-Bis[3-N-propionyl-2-aryl-1, 3, 4- oxadiazoline-5-yl]phenylenes
3
作者 De Jiang LI He Qing FU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期625-627,共3页
1, 4-Bis[3-N-propionyl-2-aryl-1, 3, 4-oxadiazoline-5-yl]phenylenes 4 were synthesized by cyclization of corresponding hydrazones 3 with propionic anhydride.
关键词 1 4-Bis[3-N-propionyl-2-aryl-1 3 4-oxadiazoline-5-yl]phenylenes hydrazones terephthaloyldihydrazine synthesis.
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基于辅酶调控产9α-OH-AD工程菌株构建及其发酵工艺优化
4
作者 高园园 孙康 +3 位作者 石畅 王雪梅 申雁冰 王敏 《天津科技大学学报》 CAS 2024年第5期14-21,共8页
利用偶发分枝杆菌(Mycobacterium fortuitum)MFT降解植物甾醇生产9α-羟基-雄烯二酮(9α-OH-AD)过程中,存在丙酰辅酶A过量积累及辅因子不平衡等问题,影响菌株的转化效率。通过表达scpC降低胞内丙酰辅酶A含量,并通过串联表达ndh解决植物... 利用偶发分枝杆菌(Mycobacterium fortuitum)MFT降解植物甾醇生产9α-羟基-雄烯二酮(9α-OH-AD)过程中,存在丙酰辅酶A过量积累及辅因子不平衡等问题,影响菌株的转化效率。通过表达scpC降低胞内丙酰辅酶A含量,并通过串联表达ndh解决植物甾醇侧链降解过程中胞内辅因子I不平衡的问题,在此基础上表达AarC将琥珀酰辅酶A和乙酸盐转化为琥珀酸盐和乙酰辅酶A,增强三羟酸(TCA)循环。构建的重组工程菌株MFT-scpC-AarC-ndh经初步优化发酵后,9α-OH-AD产率达到89.56%,比原始菌株转化率提高了37.86%。本研究为9α-OH-AD的工业化生产提供了理论基础和技术支持,也为其他植物甾醇转化工程菌株的构建提供新策略。 展开更多
关键词 9α-羟基-雄烯二酮 植物甾醇 丙酰辅酶A 琥珀酰辅酶A 偶发分枝杆菌
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丙酸酯化-叔胺化淀粉浆料的制备及其黏附性能
5
作者 张悦 李伟 +2 位作者 吴宇洁 程雪冬 孟祥 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期146-151,共6页
为改善淀粉浆料的黏附性能,以提升淀粉浆料对经纱的上浆质量,以丙酸酐(PA)为酯化剂,二甲氨基氯乙烷盐酸盐(DMC-HCl)为叔胺醚化剂,采用固定PA用量及改变DMC-HCl用量的方式,以水为介质,在弱碱性和低温条件下,对酸解淀粉(AHS)进行丙酸酯化... 为改善淀粉浆料的黏附性能,以提升淀粉浆料对经纱的上浆质量,以丙酸酐(PA)为酯化剂,二甲氨基氯乙烷盐酸盐(DMC-HCl)为叔胺醚化剂,采用固定PA用量及改变DMC-HCl用量的方式,以水为介质,在弱碱性和低温条件下,对酸解淀粉(AHS)进行丙酸酯化-叔胺化处理,制备出一系列具有不同总取代度的丙酸酯化-叔胺化淀粉(PTAS)。对其进行化学结构表征、元素分析、颗粒形貌观察分析以及取代度测定,并对其与涤纶、涤/棉与棉粗纱间黏附性,以及浆液表面张力进行考察。结果表明:固定PA对AHS质量分数为4.63%、改变DMC-HCl用量为10~40 g,可制备出丙酸酯化程度为0.030、叔胺化程度为0.010~0.035的PTAS样品;化学结构表征与元素分析结合证实了PTAS的成功制备,PTAS颗粒仍保持颗粒态形貌,但部分颗粒表面产生损伤;这种复合变性能够明显改善淀粉对涤纶、棉纤维的黏附性能,提升淀粉浆液的表面活性,表现为PTAS对涤纶、涤/棉及棉3种粗纱的黏合力均明显高于AHS,表面张力明显低于后者;随着PTAS总取代度的增加,其表面张力逐渐降低、黏合力逐渐增大、对棉纤维黏附性的提升优于对涤纶纤维。 展开更多
关键词 淀粉 浆料 丙酸酯化-叔胺化 取代度 黏附性能
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丙酰氯废液中和处置技术
6
作者 张千帆 李行德 任雪娇 《云南化工》 CAS 2024年第4期79-81,共3页
为了降低酸度很高、腐蚀性很强的丙酰氯废液的处置难度,增加后端处置的安全和效率。先用去离子水稀释丙酰氯废液,而后采用质量分数为3%的NaOH溶液及Na_(2)CO_(3)、NaHCO_(3)共三种药剂进行中和反应,调节碱性药剂使用量,中和丙酰氯废液... 为了降低酸度很高、腐蚀性很强的丙酰氯废液的处置难度,增加后端处置的安全和效率。先用去离子水稀释丙酰氯废液,而后采用质量分数为3%的NaOH溶液及Na_(2)CO_(3)、NaHCO_(3)共三种药剂进行中和反应,调节碱性药剂使用量,中和丙酰氯废液至中性。结合反应体系温度、pH、热值、酸雾产生情况和体系反应剧烈程度等多个指标,探究最优的中和药剂及反应条件。最优结果为:丙酰氯废液先稀释20倍,每1 g丙酰氯废液需使用2 g碳酸氢钠中和。废液中和后pH为7.0,反应体系有二氧化碳气体逸出,无温度变化,无酸雾产生,中和后废液热值为0。 展开更多
关键词 丙酰氯废液 中和反应 稀释 热值
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抗氧剂1098的合成及其在高分子中的应用研究进展
7
作者 蒋伟兵 《中外能源》 CAS 2024年第2期79-83,共5页
抗氧剂1098属于高相对分子质量分子内复合型受阻胺受阻酚抗氧剂,一般以3,5-甲酯与己二胺为原料,在碱性催化剂作用下通过氨解反应合成,有低温和高温2种合成工艺,无论是低温工艺还是高温工艺,其核心是反应的催化剂,由于锡的毒性,有机锡催... 抗氧剂1098属于高相对分子质量分子内复合型受阻胺受阻酚抗氧剂,一般以3,5-甲酯与己二胺为原料,在碱性催化剂作用下通过氨解反应合成,有低温和高温2种合成工艺,无论是低温工艺还是高温工艺,其核心是反应的催化剂,由于锡的毒性,有机锡催化剂导致的锡残留严重限制了该抗氧剂的应用,因此抗氧剂1098合成工艺改进的核心是以新型碱催化剂取代有机锡催化剂,同时提高溶剂的回收率,降低生产成本。该抗氧剂在国内已实现商业化生产并得到广泛应用。可提高尼龙的抗黄变性、耐热、耐湿热稳定性以及力学性能保持性;可提高PVA及PVB的热稳定性;可提高PASS的熔体稳定性和流动性;可改善聚酯粉末的耐黄变性能;可提高环氧黏合剂的耐热及耐湿热老化性能;可改善ABS树脂的耐辐照性能。 展开更多
关键词 抗氧剂1098[3-(3’ 5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酰]六甲撑己二胺3 5-甲酯 己二胺 进展
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丙酰紫草素对烟草花叶病毒外壳蛋白的钝化作用研究初探 被引量:3
8
作者 马晓东 陈珊珊 李重九 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期76-79,共4页
This paper studied the deactivation of propionyl shikonin(PS) to tobacco mosaic virus(TMV).After preparation and isolation of TMV coat protein(CP),concentration and purity test were made by SDS-PAGE and MALDI-TOF MS.B... This paper studied the deactivation of propionyl shikonin(PS) to tobacco mosaic virus(TMV).After preparation and isolation of TMV coat protein(CP),concentration and purity test were made by SDS-PAGE and MALDI-TOF MS.Bonding of PS and TMV-CP was determined also by MALDI-TOF MS.Peptide mass spectra of trypsin enzymolysis treated by propionyl shikonin were studied.Based on the rate of changes of peptide relative abundance of TMV-CP bonding with PS,the bonding site was computed with SGI workstation,the pKa value was 4.95. 展开更多
关键词 MALDI-TOF MS propionyl SHIKONIN tobacco MOSAIC virus COAT protein
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高效液相色谱法同时测定人血浆中左卡尼汀、乙酰左卡尼汀和丙酰左卡尼汀的浓度 被引量:7
9
作者 孙永旭 陆丛笑 +4 位作者 唐启令 曹玉 薛玉增 万秀霞 王春波 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1425-1428,共4页
目的建立同时测定人血浆中左卡尼汀(LC)、乙酰左卡尼汀(ALC)和丙酰左卡尼汀(PLC)的浓度的方法。方法血浆样品经蛋白沉淀法处理,以氨基蒽衍生化后进样测定。色谱条柱采用HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.1m... 目的建立同时测定人血浆中左卡尼汀(LC)、乙酰左卡尼汀(ALC)和丙酰左卡尼汀(PLC)的浓度的方法。方法血浆样品经蛋白沉淀法处理,以氨基蒽衍生化后进样测定。色谱条柱采用HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol.L^-1乙酸铵(28∶72),流速为1.2mL·min^-1,检测波长:Ex248nm,Em418nm。结果LC,ALC和PLC的线性范围分别是5-160,1-32,0.25-8μmol·L^-1。平均方法回收率分别为99.48%,99.94%,98.20%。日内、日间RSD均小于5.83%。结论本实验方法灵敏、稳定、结果准确,操作方便,适用于左卡尼汀、乙酰左卡尼汀和丙酰左卡尼汀血药浓度研究性监测。 展开更多
关键词 左卡尼汀 乙酰左卡尼汀 丙酰左卡尼汀 高效液相色谱法
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豆油对红霉素生物合成的影响及作用机制分析 被引量:12
10
作者 卞晨光 宫衡 +1 位作者 陈长华 付水林 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期139-142,152,共5页
在摇瓶培养过程中,培养基中加入豆油可使红霉素的效价从3038U/mL(不加豆油)提高到5221U/mL。但对丙酰辅酶A合成酶及红霉素链霉菌H18丙酸激酶的比活力无显著影响。使用HPLC检测发酵液中α-酮戊二酸(α-KG)的含量,结果发现加豆油后α-KG... 在摇瓶培养过程中,培养基中加入豆油可使红霉素的效价从3038U/mL(不加豆油)提高到5221U/mL。但对丙酰辅酶A合成酶及红霉素链霉菌H18丙酸激酶的比活力无显著影响。使用HPLC检测发酵液中α-酮戊二酸(α-KG)的含量,结果发现加豆油后α-KG含量有明显提高。据此推测了豆油经过红霉素链霉菌H18代谢后进入红霉素合成的可能途径是:通过三羧酸循环代谢产生琥珀酰辅酶A,琥珀酰辅酶A异构化产生2-甲基丙二酰辅酶A,2-甲基丙二酰辅酶A作为红霉素的前体最终促进红霉素的合成。 展开更多
关键词 豆油 红霉素 丙酰辅酶A合成酶 丙酸激酶 柠檬酸 Α-酮戊二酸
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异羟肟酸型配位体对TBP萃取钚行为的影响研究 被引量:8
11
作者 江浩 常志远 +1 位作者 潘永军 朱建民 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期1-7,共7页
为有效地去除铀产品中的钚 ,以乙异羟肟酸和丙异羟肟酸为无盐配位体 ,用单级萃取分配法 ,对TBP萃取Pu(Ⅳ )行为进行了研究。探讨了时间、酸度、配位体浓度、相比、温度、磷酸二丁酯(HDBP)浓度、Pu价态等因素对分配比D的影响。研究结果表... 为有效地去除铀产品中的钚 ,以乙异羟肟酸和丙异羟肟酸为无盐配位体 ,用单级萃取分配法 ,对TBP萃取Pu(Ⅳ )行为进行了研究。探讨了时间、酸度、配位体浓度、相比、温度、磷酸二丁酯(HDBP)浓度、Pu价态等因素对分配比D的影响。研究结果表明 ,异羟肟酸型配位体对Pu(Ⅳ )有很好的配位效果。 展开更多
关键词 异羟肟酸 乏燃料后处理 萃取
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左卡尼汀口服液对2型糖尿病肾病的治疗作用及体内代谢研究 被引量:11
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作者 孙振龙 王晨静 +3 位作者 曲海军 朱莉 荆凡波 王春波 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期815-818,共4页
目的使用高效液相色谱法(high performance liquidchromatography,HPLC)检测糖尿病肾病病人体内左卡尼汀(L-carnitine,LC)、乙酰左卡尼汀(acetyl-L-carnitine,ALC)、丙酰左卡尼汀(propionyl-L-carnitine,PLC)含量的变化,观察左卡尼汀口... 目的使用高效液相色谱法(high performance liquidchromatography,HPLC)检测糖尿病肾病病人体内左卡尼汀(L-carnitine,LC)、乙酰左卡尼汀(acetyl-L-carnitine,ALC)、丙酰左卡尼汀(propionyl-L-carnitine,PLC)含量的变化,观察左卡尼汀口服液对2型糖尿病肾病患者的治疗作用以及其与药物代谢之间的关系。方法 40例早期及临床糖尿病肾病患者随机分为治疗组、对照组(各20例),两组均给予糖尿病常规治疗,治疗组加用左卡尼汀口服液(1 g,Bid),疗程为4周。观察治疗前、后2组患者GLU、TG、CHO、LDL-C、HDL-C、BUN、Cr、UA、尿PRO的变化以及体内卡尼汀群的经时变化和代谢情况。结果 (1)治疗组给药4周后,与治疗前和对照组比较GLU、TG、CHO、LDL-C明显降低,HDL-C明显升高(P<0.01或P<0.05);(2)治疗组用药4周后血BUN与用药前比较明显下降(P<0.05),尿PRO与治疗前和对照组同期比较均明显改善(P<0.01);(3)血浆LC、ALC、PLC浓度与给药前和对照组同期比较浓度明显升高(P<0.01),血浆LC浓度给药4周比给药2周明显升高(P<0.01)。结论左卡尼汀口服液用于2型糖尿病肾病患者的治疗,能明显提高患者体内卡尼汀群的血药浓度,明显改善GLU、TG、CHO、LDL-C、HDL-C、BUN、PRO等临床指标。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 左卡尼汀 乙酰左卡尼汀 丙酰左卡尼汀 高效液相色谱法 血浆药物浓度
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异亮氨酸对他克莫司发酵的影响 被引量:2
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作者 顾骏 叶蕊芳 +2 位作者 赵晔惟 张燕 郑黎 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期323-326,共4页
研究了前体氨基酸对发酵合成他克莫司的影响,结果显示:在发酵初期添加2.5 g/L的异亮氨酸(Ile),他克莫司产量提高约59%。有机酸分析和丙酰CoA合成酶与丙酰激酶活性测定的结果显示:异亮氨酸的加入显著增加了丙酸(Pro)的浓度,在产物合成期... 研究了前体氨基酸对发酵合成他克莫司的影响,结果显示:在发酵初期添加2.5 g/L的异亮氨酸(Ile),他克莫司产量提高约59%。有机酸分析和丙酰CoA合成酶与丙酰激酶活性测定的结果显示:异亮氨酸的加入显著增加了丙酸(Pro)的浓度,在产物合成期丙酰CoA合成酶的最大酶活提高到600 U/g。由此表明该前体氨基酸促进他克莫司发酵合成的原因可能是其促进了丙酰CoA等前体物质的合成,从而增进了内酯环的形成。 展开更多
关键词 异亮氨酸 他克莫司 有机酸 丙酰CoA合成酶
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N-烷基氢化诺卜基胺及其丙酰化衍生物的合成与活性研究 被引量:3
14
作者 陈金珠 肖转泉 +1 位作者 徐丽锋 王宗德 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第5期500-504,共5页
由氢化诺卜醇与亚硫酰氯反应制得氢化诺卜基氯,再分别与甲胺、乙胺、正丙胺、异丙胺、正丁胺在水热合成反应釜中加热下反应,合成了5种N-烷基氢化诺卜基胺(3a^3e).用共沸脱酸法使它们分别与丙酸酐反应,合成了5种N-烷基-N-氢化诺卜基丙酰... 由氢化诺卜醇与亚硫酰氯反应制得氢化诺卜基氯,再分别与甲胺、乙胺、正丙胺、异丙胺、正丁胺在水热合成反应釜中加热下反应,合成了5种N-烷基氢化诺卜基胺(3a^3e).用共沸脱酸法使它们分别与丙酸酐反应,合成了5种N-烷基-N-氢化诺卜基丙酰胺(4a^4e),产物得率85%以上,GC纯度98%以上,对10个化合物均进行了IR、1H NMR、13C NMR与MS分析,表征了它们的结构.以西瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum)、莴苣菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)、绵腐卧孔菌(Poria vaporaria)、彩绒革盖菌(Coriolus versicolor)、绿色木霉(Triochoderma viride)为供试菌株,开展抑菌活性测定,结果表明,所合成的丙酰胺类化合物均有一定的活性,其中N-甲基-N-氢化诺卜基丙酰胺(4a)对西瓜枯萎病菌的抑制效果较好;N-乙基-N-氢化诺卜基丙酰胺(4b)对莴苣菌核病菌和绵腐卧孔菌的抑制活性较好. 展开更多
关键词 氢化诺卜基氯 氢化诺卜基胺 丙酰化 结构分析 抑菌活性
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柱前衍生化HPLC法检测兔血浆和肝组织中左卡尼汀及其代谢物的含量 被引量:2
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作者 栾海云 李金莲 +2 位作者 王少华 仲伟珍 韩彦弢 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第6期636-640,共5页
目的:建立兔血浆和肝组织中左卡尼汀(LC)及其代谢物的柱前衍生化高效液相(HPLC)的分析方法,检测兔内源性LC、乙酰卡尼汀(ALC)和丙酰卡尼汀(PLC)及单次灌胃后LC、ALC和PLC在血浆和肝组织的含量。方法:采用新西兰大耳兔,以1mL/kg的剂量单... 目的:建立兔血浆和肝组织中左卡尼汀(LC)及其代谢物的柱前衍生化高效液相(HPLC)的分析方法,检测兔内源性LC、乙酰卡尼汀(ALC)和丙酰卡尼汀(PLC)及单次灌胃后LC、ALC和PLC在血浆和肝组织的含量。方法:采用新西兰大耳兔,以1mL/kg的剂量单次灌胃给予左卡尼汀,在药前(0h)和药后取血浆(1、3、7h)和肝组织(7h),采用柱前衍生化HPLC法检测血浆和肝组织中LC、ALC和PLC的含量。结果:兔血浆和肝组织中LC、ALC和PLC的线性范围分别是2~200、0.2~40和0.1~8μmol/L;日内、日间精密度均小于4.12%;平均方法回收率在80%~95%之间。空白兔血浆LC、ALC和PLC的浓度分别为15.8、2.2和0.5μmol/L,空白兔肝组织的浓度分别为24.8、4.6和2.1μmol/g。给药7h后,LC、ALC和PLC在血浆和肝组织中的浓度明显升高。结论:本方法简单、可靠、精密度高。给药7h后,LC在体内的吸收过程中,发生了左卡尼汀乙酰化和丙酰化的过程,LC代谢成为ALC和PLC,并且其在肝组织中的浓度明显大于血浆,证明LC、ALC和PLC很快从血浆转移到肝组织中去。 展开更多
关键词 左卡尼汀 乙酰卡尼汀 丙酰卡尼汀 高效液相色谱法 家兔
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戊二酮法测定纺织品的甲醛含量 被引量:2
16
作者 曹书梅 赵云国 李群 《印染助剂》 CAS 北大核心 1999年第3期31-32,37,共3页
详细介绍了纺织品中甲醛含量的一种测定方法戊二酮法。该法完善、准确、重现性好,适合纺织企业及出口检验部门使用。
关键词 甲醛含量 戊二酮法 纺织品 测定
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丙酸酯变性淀粉浆料的研究 被引量:15
17
作者 张惠 祝志峰 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期537-540,574,共5页
采用丙酸酐作为酯化剂,通过改变丙酸酐对玉米淀粉的投料比,制备一系列具有不同取代度(DS)的丙酸酯淀粉,以研究淀粉丙酸酯化变性程度与浆液黏附性能和浆膜性能的关系,并通过与醋酸酯化变性的对比,来评价淀粉丙酸酯化淀粉的上浆性能.实验... 采用丙酸酐作为酯化剂,通过改变丙酸酐对玉米淀粉的投料比,制备一系列具有不同取代度(DS)的丙酸酯淀粉,以研究淀粉丙酸酯化变性程度与浆液黏附性能和浆膜性能的关系,并通过与醋酸酯化变性的对比,来评价淀粉丙酸酯化淀粉的上浆性能.实验结果表明:淀粉丙酸酯化变性能够显著改善淀粉对涤纶纤维的黏附性能,提高淀粉浆膜的断裂伸长率和耐屈曲次数,降低浆膜的磨耗;随着取代度的增加,丙酸酯淀粉对涤纶纤维的黏附力先增大后减小,当取代度为0.019时,黏附力达到最大;相近取代度下,丙酸酯淀粉的浆膜性能及对涤纶纤维的黏附性能均优于醋酸酯淀粉.作为浆料使用的丙酸酯淀粉,其变性程度不宜过大. 展开更多
关键词 浆料 丙酸酯淀粉 黏附性能 浆膜性能 取代度(DS)
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N-羧丙酰壳聚糖钠增强改性壳聚糖棒材(英文) 被引量:5
18
作者 王征科 胡巧玲 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期2053-2056,共4页
采用原位沉析法制备N-羧丙酰壳聚糖钠增强改性的三维壳聚糖复合棒材,并用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线衍射(XRD)、热重(TG)分析、扫描电镜(SEM)以及力学性能测试等方法研究复合棒材结构与性能之间的关系.FTIR分析表明,壳聚糖分子中... 采用原位沉析法制备N-羧丙酰壳聚糖钠增强改性的三维壳聚糖复合棒材,并用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线衍射(XRD)、热重(TG)分析、扫描电镜(SEM)以及力学性能测试等方法研究复合棒材结构与性能之间的关系.FTIR分析表明,壳聚糖分子中的氨基官能团和乙酰氨基官能团均与N-羧丙酰壳聚糖钠分子中的羧酸盐官能团发生强烈的静电相互作用.加入N-羧丙酰壳聚糖钠后:两种分子间产生强烈的静电相互作用,限制了大分子链的运动,使得大分子链趋于刚性,同时复合棒材的层状叠加结构变得更加紧密,提高了复合棒材的热稳定性与力学性能;大分子链的刚性增强,限制了分子链排入晶格,从而降低了壳聚糖的结晶度.当复合棒材中含有15%(w)的N-羧丙酰壳聚糖钠时,其弯曲强度和弯曲模量可达156.0MPa、5.3GPa,与纯壳聚糖棒材相比,分别提高了68.8%、29.3%.因此,N-羧丙酰壳聚糖钠可有效地增强改性三维壳聚糖棒材,该三维复合物棒材有望用作骨折内固定材料. 展开更多
关键词 壳聚糖 N-羧丙酰壳聚糖钠 复合材料 增强改性 生物材料
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蓖麻毒素修饰物的制备和细胞毒作用 被引量:8
19
作者 李霖 王文学 邹伯英 《第四军医大学学报》 1996年第3期178-180,共3页
目的:为了降低蓖麻毒素(RT)的毒性,保留其抗肿瘤活性.方法:采用3-(2-吡啶二硫基)N-羟基丙酸琥珀酰亚胺酯(SPDP)修饰RT,实验观察修饰前后RT的急性毒性及体外对三株肿瘤细胞杀伤作用的变化.结果:RT-PD... 目的:为了降低蓖麻毒素(RT)的毒性,保留其抗肿瘤活性.方法:采用3-(2-吡啶二硫基)N-羟基丙酸琥珀酰亚胺酯(SPDP)修饰RT,实验观察修饰前后RT的急性毒性及体外对三株肿瘤细胞杀伤作用的变化.结果:RT-PDP小鼠腹腔LD50为68.2μg/kg,比RT大2.45倍,并且对人子宫颈癌细胞(Helacels),胃癌细胞(SGC-7901)及小鼠乳腺癌细胞(EMT6)均有较强杀伤性.结论:RT-PDP较RT毒性低并有较强的抑制肿瘤细胞生长作用。 展开更多
关键词 蓖麻毒素 细胞毒性 抗癌药
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生米卡链霉菌变株丙酰化酶基因的克隆和表达 被引量:2
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作者 李元 孙亚萍 +2 位作者 石莲英 李晓平 李焕娄 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期32-36,共5页
麦迪霉素产生菌生米卡链霉菌(Streptomyces mycarofaciens)变株具有丙酰化酶活性,可以将螺旋霉素转化为丙酰螺旋霉素。为了进行丙酰化酶基因克隆,本实验以质粒pIJ702为载体通过鸟枪克隆法将变株DNA片段克隆至变铅青链霉菌TK54(Streptomy... 麦迪霉素产生菌生米卡链霉菌(Streptomyces mycarofaciens)变株具有丙酰化酶活性,可以将螺旋霉素转化为丙酰螺旋霉素。为了进行丙酰化酶基因克隆,本实验以质粒pIJ702为载体通过鸟枪克隆法将变株DNA片段克隆至变铅青链霉菌TK54(Streptomyces lividanTK54),经薄层层析和高压液相色谱分析结果表明,在转化子中,No.9菌株可以将螺旋霉素转化为丙酰螺旋霉素,这证明丙酰化酶基因已在变铅青链霉菌TK54中克隆并得到初步表达,No.9重组质粒插入DNA片段为4.16kb,经Soutnern杂交表明确实来源于变株。此外还构建了No.9重组质粒的限制酶酶切图谱。 展开更多
关键词 生米卡链霉菌 丙酰化酶基因 克隆
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