氯氟吡氧乙酸异辛酯对枣园田旋花的防效研究

[目的]了解氯氟吡氧乙酸异辛酯对田旋花的防除效果以及对红枣的安全性和使用方法.[方法]采用不同浓度的288 g/L氯氟吡氧乙酸异辛酯乳油对田旋花茎和叶正、背面进行均匀喷雾.[结果]288 g/L氯氟吡氧乙酸异辛酯乳油防除哈密垦区枣园田旋花效果明显,在浓度800～1 000倍液的株防效达到94％以上,且对红枣树的株高、枝、叶、果实,座果率等参数无异常变化.[结论]288 g/L氯氟吡氧乙酸异辛酯乳油对红枣生长无影响,适合在生产上使用.

炔草酯·唑草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯·解毒喹的气相色谱分析

本研究通过色谱分析条件的选择与优化,建立了炔草酯·唑草酮·氯氟吡氧异辛酯·解毒喹的气相色谱分析方法。采用气相色谱法,使用DB-5毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器,对供试药剂及其中的安全剂解毒喹进行分离和检测。结果表明,炔草酯、唑草酮、氯氟吡氧乙酸异辛酯和解毒喹的线性相关系数(R^(2))分别为0.9990、0.9999、0.9998、0.9995;标准偏差分别为0.0299%、0.0149%、0.0127%和0.0483%;变异系数分别为0.145%、0.287%、0.239%和0.218%;平均回收率分别为99.98%、98.92%、99.07%和100.44%。该方法准确度好,精密度高,线性关系良好,适用于炔草酯·唑草酮·氯氟吡氧异辛酯混配制剂或单制剂的检测。

氯氟吡氧乙酸异辛酯防除小麦田阔叶杂草的效果及对养分和产量的影响

采用田间试验研究了288 g/L氯氟吡氧乙酸异辛酯乳油防除小麦田主要阔叶杂草的效果,及杂草防除后对氮、磷、钾及水分的影响。结果表明,施用288 g/L氯氟吡氧乙酸异辛酯乳油防除小麦田杂草效果显著,对猪殃殃(Galium aparine L.)、牛繁缕[Malachium aquaticum(L.)Fries]和大巢菜(Vicia sativa L.)均有良好防效,60 d后综合鲜重防效达90.3%~99.9%。杂草防除后,显著降低了杂草对田间氮、磷、钾和水分的消耗,有效改善了田间的水肥条件。288 g/L氯氟吡氧乙酸异辛酯乳油处理的小麦田产量达3162.3~3401.7 kg/hm^(2),与清水对照相比增产效果显著,增产达23.0%~32.3%,每公顷增收1358.84~1909.46元。

11.6%氯氟吡氧乙酸异辛酯·唑啉草酯乳油及安全剂解草酯分析方法研究

建立了同时检测11.6%氯氟吡氧乙酸异辛酯·唑啉草酯乳油产品中有效成分和安全剂解草酯含量的液相色谱定量分析方法。采用C_(18)不锈钢柱和可变波长紫外检测器,以乙腈+0.1%磷酸水溶液为流动相,检测波长为230 nm同时测定产品中唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和解草酯的含量。结果表明,唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸和解草酯的质量浓度与其相应响应值峰面积之间呈现出良好的线性关系,其相关系数分别为0.9998、0.9999和0.9997,标准偏差分别为0.019、0.021和0.011,变异系数分别为0.609%、0.240%和1.421%,平均回收率分别为99.54%、99.68%和99.61%。说明该方法操作简便、精密度与准确度较高,可用于该产品的质量检测与控制。

QuEChERS-UPLC-MS/MS同时测定玉米田环境中氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯的残留量

建立了使用分散固相萃取的QuEChERS结合超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)对玉米、鲜食玉米、秸秆以及土壤中氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯进行定量测定的方法。结果表明,氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯在0.005~0.5 mg/L内线性关系良好,相关系数高于0.9998。氯氟吡氧乙酸异辛酯和氯氟吡氧乙酸在玉米、鲜食玉米、秸秆和土壤中的平均添加回收率在84.6%~103.8%,相对标准偏差(RSD)为0.7%~5.4%。氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯在玉米、鲜食玉米、秸秆以及土壤中的定量限(LOQ)均为0.05 mg/kg,最低检测限(LOD)分别为1.1×10^(-3) ng和2.5×10^(-3) ng。该方法准确度、精密度和灵敏度较高,线性关系良好,具有简便、快速、准确及分离效果好的优点。

高效液相色谱法测定氯氟吡氧乙酸异辛酯的含量

[目的]建立一种高效液相色谱测定氯氟吡氧乙酸异辛酯含量的分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用ZORBAX SB C18色谱柱,以甲醇-水(体积比80∶20)为流动相,流速为1 mL/min,在235 nm波长下氯氟吡氧乙酸异辛酯进行定量分析。[结果]当氯氟吡氧乙酸异辛酯质量浓度在120～660 mg/L范围内,方法的线性相关系数为1,标准偏差为0.27,变异系数为0.27%,平均回收率为99.7%。[结论]方法准确、快速,适用于氯氟吡氧乙酸异辛酯的定量分析。

高效液相色谱串联质谱法测定小麦和土壤中的氯吡·唑草酮可湿性粉剂残留及消解动态

建立氯氟吡氧乙酸异辛酯和唑草酮在小麦、植株和土壤中残留检测的高效液相色谱-串联质谱法,并研究其在小麦、植株和土壤中的消解动态和最终残留量。样品经甲酸化乙腈提取,氯氟吡氧乙酸异辛酯经N-丙基乙二胺吸附剂(PSA)和十八烷基键合硅胶吸附剂(C18)净化,唑草酮经石墨化碳黑吸附剂(GCB)和N-丙基乙二胺吸附剂(PSA)净化,0. 1%甲酸水溶液-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,通过基质标准曲线外标法进行定量,对不同样品残留量进行测定。结果表明:小麦、植株和土壤基质中氯氟吡氧乙酸异辛酯(唑草酮)在50～500μg/kg (25～500μg/kg)范围内具有良好的线性关系,3个添加水平下(0. 05,0. 20(0. 1)和2. 00 (1. 00) mg/kg)其回收率为74. 0%～114. 0%,相对标准偏差为1. 9%～11%。34%氯吡·唑草酮可湿性粉剂的推荐剂量为76. 50～153. 00 g a. i./hm2,以推荐剂量使用不会造成小麦、土壤中氯氟吡氧乙酸异辛酯和唑草酮残留污染。

HPLC-MS/MS法分析65%甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯·莠去津可湿性粉剂含量

[目的]采用HPLC-MS/MS建立检测65%甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯·莠去津可湿性粉剂含量的方法。[方法]采用高效液相色谱-串联质谱法,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用以Eclipse Plus C18柱和MSD检测器,对试样中的甲基磺草酮、氯氟吡氧乙酸异辛酯和莠去津进行测定,外标法定量。[结果]该分析方法甲基磺草酮、氯氟吡氧乙酸异辛酯和莠去津线性相关系数分别为0.9998、0.9994和0.9998,变异系数分别为0.67%、2.01%和0.29%,平均回收率分别为103.52%、117.74%和115.75%。[结论]该方法的操作简单,精密度、准确度和灵敏度均满足要求,可用于65%甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯·莠去津可湿性粉剂含量检测。