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毛细管气相色谱法定量分析氟硅唑 被引量:1
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作者 吴兵兵 胡敏 +1 位作者 张强 李二虎 《化工中间体》 2008年第8期57-59,共3页
采用HP-5石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,在适宜的色谱条件下对40%氟硅唑乳油进行定量分析。色谱条件为柱箱采用程序升温,180℃保持0.5min,以25℃/min速率升至240℃,保持4min;进样口温度250℃,检测器温度250℃... 采用HP-5石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,在适宜的色谱条件下对40%氟硅唑乳油进行定量分析。色谱条件为柱箱采用程序升温,180℃保持0.5min,以25℃/min速率升至240℃,保持4min;进样口温度250℃,检测器温度250℃,气体流速为载气(N2)3ml/min,燃气(H2)30ml/min,助燃气(Air)300ml/min,分流比60:1.本方法的变异系数、平均回收率、标准偏差分别为0.16%、99.70%、0.064%,线性相关系数为0.9999。 展开更多
关键词 氟硅唑 定量分析 毛细管气相色谱
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MECC-DAD和HPLC-FLD测定牛乳中5种黄曲霉毒素的方法比较研究 被引量:1
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作者 徐明芳 耿梦梦 +2 位作者 王阳 黎明 陈耕南 《乳业科学与技术》 2020年第2期19-25,共7页
建立高效胶束电动毛细管色谱耦合二极管阵列检测器(micellar electrokinetic capillary chromatographydiodearraydetector,MECC-DAD)检测牛乳中痕量黄曲霉毒素的新方法,采用高效液相色谱-荧光检测器(high performance liquid chromatog... 建立高效胶束电动毛细管色谱耦合二极管阵列检测器(micellar electrokinetic capillary chromatographydiodearraydetector,MECC-DAD)检测牛乳中痕量黄曲霉毒素的新方法,采用高效液相色谱-荧光检测器(high performance liquid chromatography-fluorescence detector,HPLC-FLD)法及MECC-DAD法检测牛乳样品中5种黄曲霉毒素的残留量,考察2种检测技术的特异性。牛乳样品经免疫亲和柱净化后,MECC-DAD法采用未涂层熔融石英毛细管柱进行分离,以7.5 mmol/L四硼酸钠、30 mmol/L十二烷基磺酸钠及体积分数5%乙腈体积比1∶1∶1的混合液(pH 8.5)为缓冲液,检测波长为214 nm;HPLC-FLD法采用C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,荧光检测器激发波长360 nm、发射波长440 nm。结果表明:MECC-DAD法的色谱图峰形更对称、平滑、尖锐,无拖尾现象;MECC-DAD和HPLC-FLD法的检出限分别为0.182~1.669、0.014~0.058μg/L,MECC-DAD法的检出限虽高于HPLC-FLD法,但也能满足牛乳中黄曲霉毒素的测定要求;HPLC-FLD法的精密度稍高于MECC-DAD法;MECC-DAD法的加标回收率为80.3%~137.0%,HPLC-FLD法的加标回收率为79.6%~134.0%,二者相当;2种方法对市售牛乳样品的定量检测结果偏差为P=0.900>0.05,没有显著性差异。MECC-DAD法分离快速、高效、经济,更适合牛乳样品中黄曲霉毒素残留量的检测。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱-二极管阵列检测器法 黄曲霉毒素 检测方法 高效液相色谱-荧光检测器法
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毛细管柱气相色谱法测定白酒中乙酸乙酯和乙缩醛 被引量:12
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作者 汤道文 王卫东 +1 位作者 汤翠红 谢玉球 《酿酒科技》 2010年第4期90-91,共2页
白酒中乙酸乙酯与乙缩醛由于极性极为相近,在极性毛细管柱上无法实现分离。分析过程通过加无机酸水解法对酒样进行预处理,屏蔽掉乙缩醛的干扰,乙酸乙酯形成孤峰,进行定量分析,然后以牺牲分析时间为代价,二次进样,最终实现包括乙酸乙酯... 白酒中乙酸乙酯与乙缩醛由于极性极为相近,在极性毛细管柱上无法实现分离。分析过程通过加无机酸水解法对酒样进行预处理,屏蔽掉乙缩醛的干扰,乙酸乙酯形成孤峰,进行定量分析,然后以牺牲分析时间为代价,二次进样,最终实现包括乙酸乙酯、乙缩醛在内的白酒全组分分析,该方法经济、简便、易行。 展开更多
关键词 白酒 分析方法 毛细管色谱 乙酸乙酯 乙缩醛
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气相色谱法测定醇胺溶液中的MEA和MDEA 被引量:5
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作者 杨泽静 陈国敏 《燃料与化工》 2004年第5期31-32,共2页
用SE-54宽口径毛细管色谱柱分析酸性气体吸收液中MEA和MDEA,回收率为97%~101%,相对标准误差<1%,可作为混合醇胺溶液中分析MEA和MDEA的常规分析方法。
关键词 MDEA 醇胺 MEA 混合醇 溶液 酸性气体 气相色谱法 毛细管色谱柱 标准误差
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头孢菌素类抗生素的质量分析方法 被引量:4
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作者 张静霞 唐克慧 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2008年第4期164-169,共6页
本文对头孢菌素类抗生素分析方法的应用现状作一简单概述,并分别对目前常用的分析方法(高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、化学发光法、荧光分析法、电化学分析法)以及极具推广价值的分析方法(近红外光谱法等)在头孢菌素类抗生素含量... 本文对头孢菌素类抗生素分析方法的应用现状作一简单概述,并分别对目前常用的分析方法(高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、化学发光法、荧光分析法、电化学分析法)以及极具推广价值的分析方法(近红外光谱法等)在头孢菌素类抗生素含量测定中的应用作一评述。 展开更多
关键词 头孢菌素 分析方法 高效液相色谱 高效毛细管电泳 化学发光分析法
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毛细管气相色谱法测定作业场所中溶剂汽油
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作者 李祖文 《四川冶金》 CAS 2015年第2期76-79,共4页
利用HP-PONA毛细管柱,热解析-气相色谱法测定作业场所中空气中的溶剂汽油。方法检测下限为2.6×10-4μg/ml,相关系数大于0.999,检出限为2×10-3μg,回收率达90%以上,相对标准偏差(RSD)小于3.0%。该方法操作简便,适用于工作场所... 利用HP-PONA毛细管柱,热解析-气相色谱法测定作业场所中空气中的溶剂汽油。方法检测下限为2.6×10-4μg/ml,相关系数大于0.999,检出限为2×10-3μg,回收率达90%以上,相对标准偏差(RSD)小于3.0%。该方法操作简便,适用于工作场所空气中溶剂汽油的测定。 展开更多
关键词 溶剂汽油 正己烷 热解析法 毛细管柱气相色谱法
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共轭亚油酸分析检测方法研究进展 被引量:1
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作者 陈厚芳 戚欢阳 师彦平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1519-1523,共5页
共轭亚油酸(CLA)具有减肥、降脂、抗癌、增强机体免疫力等多种生理功能,已广泛应用于医药、保健、化妆品等领域。CLA具有多种同分异构体,不同构型的CLA理化性质及生理活性不同,因此建立可靠、方便易行的分析检测方法至关重要。本文综述... 共轭亚油酸(CLA)具有减肥、降脂、抗癌、增强机体免疫力等多种生理功能,已广泛应用于医药、保健、化妆品等领域。CLA具有多种同分异构体,不同构型的CLA理化性质及生理活性不同,因此建立可靠、方便易行的分析检测方法至关重要。本文综述了近几年包括气相色谱法、银离子色谱法、毛细管电泳技术、紫外分光光度法以及红外光谱法在内的,针对不同基质的CLA分析检测方法的研究现状,以期在CLA的分析中提供参考,为CLA的新型分析方法研究提供思路。 展开更多
关键词 共轭亚油酸 异构体 分析检测方法 气相色谱法 银离子色谱法 毛细管电泳技术 光谱法 紫外分光光度法 红外光谱法
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Determination of five endosulfan pesticides in the fish pond water by dispersive liquid–liquid microextraction combined with GC–MS
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作者 Fangmin Xu Lingyun Liu +1 位作者 Wanli Wei Ruolun Xu 《Forensic Sciences Research》 2017年第1期40-45,共6页
A simple and rapid dispersive liquid-liquid microextraction(DLLME)technique coupled with gas chromatography-ion trap mass spectrometry(GC-MS)was developed for the extraction and analysis of five endosulfan pesticides ... A simple and rapid dispersive liquid-liquid microextraction(DLLME)technique coupled with gas chromatography-ion trap mass spectrometry(GC-MS)was developed for the extraction and analysis of five endosulfan pesticides from the fish pond water.In this work,different parameters affecting the extraction process such as the type and volume of extraction solvent,type and volume of disperser solvent,and extraction time were studied and optimized.Under optimized conditions,the enrichment factor ranged from 189 to 269 and the relative recovery ranged from 88.5%to 94.9%.The linear range was 2.0-80.0 mg/L;the limits of detection and quantitation were in the range 0.04-1.06 mg/L and 0.12-3.53 mg/L,respectively.The relative standard deviations were in the range 0.94%-2.08%(n D 5).The obtained results show that DLLME combined with GC-MS is a fast and simple method for the determination of endosulfan pesticides in fish pond water. 展开更多
关键词 Forensic science forensic toxicology gas chromatography–mass spectrometry liquid–liquid microextraction analytic sample preparation methods ENDOSULFAN PESTICIDES fish pond water
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