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Construction of Shuttle Expression Plasmid and Stable Expression of Foreign Gene in Mycobacteria and E.Coli 被引量:2
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作者 皇甫永修 张大军 +3 位作者 程继忠 钱明 梁驹卿 李东 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 1995年第3期138-142,共5页
By employing the pUC19 as a backbone,the regulatory and signal sequences which encode kanamycin resistance, and mycobacterial plasmid origin of replication (oriM) were cloned into the pUC19. The recombinant E. Coli-my... By employing the pUC19 as a backbone,the regulatory and signal sequences which encode kanamycin resistance, and mycobacterial plasmid origin of replication (oriM) were cloned into the pUC19. The recombinant E. Coli-mycobacteria shuttle expression plasmid PBCG-8000 was constructed. The PBCG-8000 was able to replicate in both E. Coli and mycobacteria (including BCG) systems, and to confer stable kanamycin resistance upon transformants. The study should facilitate the development of BCG and other mycobacteria into multivalent vaccine vectors. 展开更多
关键词 MYCOBACTERIA shuttle plasmid expression vector BCG vector foreign gene expression
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Improvement of foreign gene expression in transgenic rice(Oryza sativa L.)by matrix attachment regions(MARs)
2
作者 MA Bingtian, Li Xugang , Li Ping, ZHU Zhen , and ZHOU Kaida , Rice Res Inst, Sichuan Agri Univ, Wenjiang 611130 Sichuan Agri Biotechnology Engineering Res Center, Wenjiang 611130 Inst of Genetics & Developmental Biology, the Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China 《Chinese Rice Research Newsletter》 2002年第3期7-7,共1页
Matrix attachment regions or matrix associated regions (MARs) were special DNA sequences in chromatin of eukaryotic cells that tightly associated with the nuclear matrix or scaffold in vitro after a combination of nuc... Matrix attachment regions or matrix associated regions (MARs) were special DNA sequences in chromatin of eukaryotic cells that tightly associated with the nuclear matrix or scaffold in vitro after a combination of nuclease digestion and extraction. They were also called scaffold attachment regions(SARs) . It was found that MARs could improve the expression level and the stability of foreign genes in transgenic plants. The reason might be that a transgene flanked by MARs was transmitted into the plant cells, the MARs would attach the nuclear 展开更多
关键词 by matrix attachment regions Improvement of foreign gene expression in transgenic rice MARS Oryza sativa L gene
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Increase of Expression Levels of Reporter Gene in Transgenic Tobaccos by Matrix Attachment Regions
3
作者 李旭刚 《High Technology Letters》 EI CAS 2000年第4期89-94,共6页
The matrix attachment region (MAR) located downstream of Plastocyanin gene was isolated from the genome of pea. To study the effect of MARs on foreign gene expression in transgenic plants, T DNA vector was constructed... The matrix attachment region (MAR) located downstream of Plastocyanin gene was isolated from the genome of pea. To study the effect of MARs on foreign gene expression in transgenic plants, T DNA vector was constructed in which MARs flanked bothβ glucuronidase(GUS) gene and selectable marker neomycin phosphotransferase (NPT II) gene. The plant expression vectors were transferred into leaf discs via Agrobacterium mediated transformation procedure. The result of GUS measurement showed that pea MAR could increase transgene expression level. The mean expression levels of GUS gene expression in population containing MARs could be increased twofold when compared with that of population without MARs. 展开更多
关键词 Matrix attachment regions β glucuronidase Transgenic plant foreign gene expressT
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利用反向遗传技术产生表达外源基因的重组SA11轮状病毒
4
作者 柴萨萨 蔡昊 +6 位作者 刘夏飞 赵静 宋敬东 李金松 裴银辉 李利利 段招军 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期140-146,共7页
目的利用反向遗传技术产生NSP1基因插入和表达外源基因的重组SA11轮状病毒,构建可表达外源基因的轮状病毒载体。方法本研究将轮状病毒SA11株的NSP1基因片段的223位(5端)至1388位的核苷酸删除,并直接插入连接了终止-再启动元件(P2A)的增... 目的利用反向遗传技术产生NSP1基因插入和表达外源基因的重组SA11轮状病毒,构建可表达外源基因的轮状病毒载体。方法本研究将轮状病毒SA11株的NSP1基因片段的223位(5端)至1388位的核苷酸删除,并直接插入连接了终止-再启动元件(P2A)的增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因,采用已建立的“12质粒”轮状病毒反向遗传系统拯救NSP1基因插入和表达EGFP的重组SA11轮状病毒。通过观察细胞病变效应和插入基因(EGFP)的荧光表达初步确定重组病毒的成功拯救,再结合电镜的形态学观察、RT-PCR的测序结果及病毒基因组的检测结果,进一步证明重组轮状病毒的成功拯救和传代扩增。利用TCID 50法和qRT-PCR法,测定了rSA11和rSA11/NSP1-EGFP的病毒滴度并绘制了基因组复制动力曲线。结果基于“12质粒系统”成功拯救了重组轮状病毒rSA11/NSP1-EGFP,证明NSP1片段截短并插入外源基因后病毒仍可正常复制,且具有良好的遗传稳定性,但病毒滴度低于其亲本株。结论基于NSP1基因插入和表达EGFP的重组轮状病毒能够实现稳定遗传,为利用反向遗传学构建表达外源基因的轮状病毒载体的深入探索提供了基础。 展开更多
关键词 A组轮状病毒 反向遗传 外源基因 NSP1基因
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几种重组腺相关病毒亚型载体对小鼠睾丸细胞感染和外源基因表达的特性研究
5
作者 余欣耐 王斌驿 刘镕 《数理医药学杂志》 CAS 2024年第4期260-265,共6页
目的评估几种重组腺相关病毒载体rAAV1、rAAV2、rAAV2/8和rAAV6对小鼠睾丸细胞的感染特性。方法使用HEK293T细胞进行rAAV包装制备病毒颗粒,经生精小管内注射或睾丸间质注射给小鼠睾丸接种病毒,术后第7天用颈椎脱臼法处死小鼠,取睾丸制... 目的评估几种重组腺相关病毒载体rAAV1、rAAV2、rAAV2/8和rAAV6对小鼠睾丸细胞的感染特性。方法使用HEK293T细胞进行rAAV包装制备病毒颗粒,经生精小管内注射或睾丸间质注射给小鼠睾丸接种病毒,术后第7天用颈椎脱臼法处死小鼠,取睾丸制作冰冻切片,通过免疫荧光染色检测和评估重组腺相关病毒载体对睾丸细胞的感染情况和外源蛋白表达情况。结果rAAV1、rAAV2、rAAV6三种亚型均可感染支持细胞和生殖细胞,rAAV2对支持细胞感染能力更强,rAAV2/8在经生精小管接种病毒时特异地感染支持细胞,在经间质接种时特异性感染间质细胞。结论rAAV1、rAAV6在睾丸细胞感染中并未表现出明显的偏好性;rAAV2在可以感染生殖细胞和支持细胞的同时表现出对支持细胞的偏好性;rAAV2/8无法穿越血睾屏障,在经生精小管接种时特异性感染支持细胞,在经间质接种时特异性感染间质细胞。 展开更多
关键词 腺相关病毒 睾丸 支持细胞 间质细胞 生殖细胞 外源基因递送
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小麦中外源基因瞬间表达调控研究及兔防御素(NP-1)基因的转化 被引量:21
6
作者 郭殿京 傅荣昭 +4 位作者 李文彬 陈颖 张晓东 张利明 孙勇如 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第2期168-173,共6页
将不同5’上游调控序列驱动下的GUS基因用基因枪法导入小麦幼胚和胚性愈伤组织,通过组织化学分析法和荧光分析法对GUS基因的表达进行定量检测,比较了几种启动子和烟草花叶病毒(TMV)增强子序列对小麦中外源基因瞬间表达的... 将不同5’上游调控序列驱动下的GUS基因用基因枪法导入小麦幼胚和胚性愈伤组织,通过组织化学分析法和荧光分析法对GUS基因的表达进行定量检测,比较了几种启动子和烟草花叶病毒(TMV)增强子序列对小麦中外源基因瞬间表达的调控作用;然后将其中效率最高的玉米Ubil启动子与兔防御素(NP-1)基因连接起来,并加上Nos终止子,构建成NP-1基因小麦表达载体,并转化小麦幼胚。经PCR-Southernblot分析,初步确定NP-1基因已整合到小麦基因组中。转基因植株的抑菌试验正在进行中。 展开更多
关键词 小麦 外源基因 防御素基因 表达调控
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外源基因在转基因植物中的遗传稳定性及其转育研究进展 被引量:26
7
作者 金万梅 潘青华 +5 位作者 尹淑萍 董静 姜立杰 杨丽 陈青华 赵剑波 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第6期864-868,共5页
利用基因工程方法获得的转基因植物是一种人工创造的新种质。外源基因在无性培养阶段和有性阶段的稳定性,直接影响着转基因植物的利用。外源基因拷贝数、整合位点、位置效应、外源基因丢失、甲基化、共抑制等均影响其在转基因植物中的... 利用基因工程方法获得的转基因植物是一种人工创造的新种质。外源基因在无性培养阶段和有性阶段的稳定性,直接影响着转基因植物的利用。外源基因拷贝数、整合位点、位置效应、外源基因丢失、甲基化、共抑制等均影响其在转基因植物中的稳定性;同时也影响外源基因在转育材料中的表现;最后简单讨论了外源基因鉴定方法的优缺点。 展开更多
关键词 转基因植物 外源基因 遗传稳定性 外源基因转育
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转基因小鼠中外源基因遗传及表达稳定性的研究 被引量:6
8
作者 颜景斌 肖艳萍 +3 位作者 方彧聃 奚鹰 黄文英 黄英 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期758-760,T001,共4页
Two transgenic mouse strains , in which the expression of human factor IX (hFIX) in the milk were different significantly, were bred, and the foreign gene integration as well as the content of hFIX in the milk were de... Two transgenic mouse strains , in which the expression of human factor IX (hFIX) in the milk were different significantly, were bred, and the foreign gene integration as well as the content of hFIX in the milk were detected by PCR, Southern blot, FISH and ELISA, respectively. The results showed that approximately 50% offsprings were transgenic positive. Foreign gene integrated in mouse chromosomes was intact. The hFIX expression of each mouse in the same strain was different, the content of hFIX in the milk was (43.32±5.41)μg/mL in FIX-33 transgenic strain and (1.16±0.45)μg/mL in FIX-124 transgenic strain. Meanwhile, the hFIX gene expression between the two strains was different remarkably (P<0.01). We conclude that the characteristics of inheritance and expression in the founder were able to be transferred to their offsprings stably. 展开更多
关键词 转基因小鼠 外源基因 遗传 表达稳定性
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盐渍化土壤改良利用新方法——植物耐盐基因的遗传转化 被引量:21
9
作者 杨松杰 张富春 刘世贵 《世界林业研究》 CSCD 北大核心 2006年第1期14-19,共6页
土壤盐碱化是目前全球最严重的环境问题之一,包括人口膨胀在内的各方面因素使人类不断开发和利用大面积的土地,逐渐生成新的次生盐渍化,加速了土壤盐碱化的进程。通过农业生物技术培育耐盐植物品种或开发利用有经济价值的盐生植物资源... 土壤盐碱化是目前全球最严重的环境问题之一,包括人口膨胀在内的各方面因素使人类不断开发和利用大面积的土地,逐渐生成新的次生盐渍化,加速了土壤盐碱化的进程。通过农业生物技术培育耐盐植物品种或开发利用有经济价值的盐生植物资源以改良土壤已成为研究热点。文中综述了植物耐(抗)盐碱逆境胁迫的相关基因和外源基因遗传转化的方法,并对现今生物耐(抗)盐碱逆境胁迫的基因转化研究进行了展望。 展开更多
关键词 盐碱土 改良 外源基因 转化
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转基因白桦外源基因的多重PCR快速检测 被引量:8
10
作者 詹亚光 苏涛 +1 位作者 韩梅 孙冬 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期480-485,共6页
根据转化的载体序列上T-DNA中的目的基因bt,选择性筛选标记基因nptⅡ和报告基因gus设计三对特异性引物,PCR产物片断大小分别为247bp、449bp、668bp,应用多重PCR(muti-plex-PCR)的方法同步检测18株转基因白桦中三个基因的整合状况;用阳... 根据转化的载体序列上T-DNA中的目的基因bt,选择性筛选标记基因nptⅡ和报告基因gus设计三对特异性引物,PCR产物片断大小分别为247bp、449bp、668bp,应用多重PCR(muti-plex-PCR)的方法同步检测18株转基因白桦中三个基因的整合状况;用阳性对照为模板,对单重PCR(simplex-PCR)和多重PCR的各项指标进行比较。结果表明多重PCR检测多个外源基因在敏感性方面与单重PCR相比并没有减弱,而且略有提高;对18株样品的多重PCR同步检测无假阳性出现,结果准确,同时在操作中具有减少污染,缩短时间和节约成本等优点。因此,在对转基因白桦的外源基因的定期检测中,多重PCR是一种非常有效而便捷的方法,可以为转基因的拷贝数,T-DNA旁侧序列特征等转基因整合特性方面的研究提供数据。 展开更多
关键词 白桦 外源基因 T-DNA 多重PCR
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影响大肠杆菌中外源基因表达的因素 被引量:55
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作者 隋广超 胡美浩 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期128-132,共5页
大肠杆菌已经被广泛地应用于表达各种外源基因,但是,不同的外源基因在表达效率上却有很大的差异,文章综述了影响大肠杆菌中外源基因表达的因素,这将有助于认识大肠杆菌中外源基因表达的规律,以便采取有效的方法提高外源基因在大肠... 大肠杆菌已经被广泛地应用于表达各种外源基因,但是,不同的外源基因在表达效率上却有很大的差异,文章综述了影响大肠杆菌中外源基因表达的因素,这将有助于认识大肠杆菌中外源基因表达的规律,以便采取有效的方法提高外源基因在大肠杆菌中的表达效率. 展开更多
关键词 大肠杆菌 外源基因 载体 基因表达
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转基因小麦外源品质基因1Dx5表达的遗传研究 被引量:6
12
作者 汪越胜 覃建兵 +3 位作者 常俊丽 房敬业 何光源 Peter Shewry 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第4期451-455,共5页
转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达量是内源相应基因表达量的6倍。利用小麦转基因品系为父本,常规品种鄂麦12、鄂麦18和日喀则8号分别为母本,配置3个杂交组合。采用SDS-PAGE技术,检测各组合亲本、F1、F2代的HMW-GS组成,研究转... 转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达量是内源相应基因表达量的6倍。利用小麦转基因品系为父本,常规品种鄂麦12、鄂麦18和日喀则8号分别为母本,配置3个杂交组合。采用SDS-PAGE技术,检测各组合亲本、F1、F2代的HMW-GS组成,研究转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达的遗传。结果表明:外源1Dx5基因有功能拷贝整合在1个位点,如同内源品质基因,遵从孟德尔遗传模式。这对育种选择策略的制订具有指导意义,也表明了基因枪转化法能够使得外源基因有功能拷贝整合在1个位点并能稳定传递。 展开更多
关键词 转基因小麦 品质基因 遗传研究 HMW-GS 基因枪转化法 转基因品系 Dx5基因 鄂麦12 常规品种 杂交组合 PAGE 遗传模式 选择策略 外源基因 表达量 日喀则 SDS F2代 孟德尔 内源 位点 整合 拷贝 有功 父本 母本 亲本
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转不同抗虫基因741杨的抗虫选择性 被引量:13
13
作者 王彦平 李静 +1 位作者 杨敏生 梁海永 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期67-71,共5页
以转抗虫基因(BtCry3A)741杨7个株系和转双抗虫基因(BtCrylAc+API)741杨2个株系为材料,从分子生物学检测、毒蛋白的表达、抗虫性检测3个方面,研究转不同Bt基因741杨对不同类型害虫的抗虫选择性。结果表明:2种Bt抗虫基因分别在转基因741... 以转抗虫基因(BtCry3A)741杨7个株系和转双抗虫基因(BtCrylAc+API)741杨2个株系为材料,从分子生物学检测、毒蛋白的表达、抗虫性检测3个方面,研究转不同Bt基因741杨对不同类型害虫的抗虫选择性。结果表明:2种Bt抗虫基因分别在转基因741杨不同株系中稳定存在。转BtCry1Ac的2个株系毒蛋白含量分别为0.0127%和0.0099%,具高抗虫性的株系pb29的毒蛋白含量高于中等抗虫性的株系pb17。转BtCry3A基因的5个株系毒蛋白含量为0.0678%~0.1521%,不同株系间存在一定差异。BtCry3型的毒蛋白表达量非常高,是BtCry1型的10倍。用对鳞翅目害虫具高抗虫性和中等抗虫性的转双抗虫基因(BtCrylAc+API)741杨株系叶片饲养鞘翅目害虫柳蓝叶甲,幼虫死亡率达到28.4%~42.8%,转基因株系与未转基因的对照没有明显差异。用转BtCry3A基因741杨不同株系叶片饲养柳兰叶甲幼虫,均表现出高抗虫性,死亡率在2天之内均可达到100%;而饲养杨扇舟蛾幼虫,死亡率为0~42.86%,未表现出明显抗虫性,与未转基因对照没有明显差异。 展开更多
关键词 转抗虫基因741杨 外源基因 BT毒蛋白 抗虫选择性
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三个外源抗稻瘟病基因聚合与抗性研究 被引量:9
14
作者 李进斌 姚春馨 +1 位作者 许明辉 李成云 《西南农业学报》 CSCD 2007年第1期49-52,共4页
本研究利用属于7个生理小种的8个云南稻瘟病菌株对以南29和中花9号为受体,分别转入水稻外源基因几丁质-葡聚酶基因和溶菌酶基因的T7代和T10代亲本株系、6个杂交F1代及3个基因聚合后的35个花培株系进行接种分析。结果表明,F1代和3个外源... 本研究利用属于7个生理小种的8个云南稻瘟病菌株对以南29和中花9号为受体,分别转入水稻外源基因几丁质-葡聚酶基因和溶菌酶基因的T7代和T10代亲本株系、6个杂交F1代及3个基因聚合后的35个花培株系进行接种分析。结果表明,F1代和3个外源基因聚合后花培的所有株系对所用的8个稻瘟病菌株都表现高抗,抗性明显提高,这是3个外源基因互为补充的结果,说明基因聚合可扩大抗谱,提高稻瘟病抗性。 展开更多
关键词 外源基因 基因聚合 稻瘟病 抗性
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杜氏盐藻分子生物学最新进展及展望 被引量:8
15
作者 刘红涛 冯书营 +1 位作者 陈涛 薛乐勋 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期113-118,共6页
杜氏盐藻是一种无细胞壁的单细胞双鞭毛真核藻类,是一种十分重要的藻类资源。过去对杜氏盐藻的研究多集中在形态学、耐盐机理及β-胡萝卜素等方面,近年来,随着藻类基因工程的快速发展,国内外在杜氏盐藻分子生物学方面做了大量工作,现就... 杜氏盐藻是一种无细胞壁的单细胞双鞭毛真核藻类,是一种十分重要的藻类资源。过去对杜氏盐藻的研究多集中在形态学、耐盐机理及β-胡萝卜素等方面,近年来,随着藻类基因工程的快速发展,国内外在杜氏盐藻分子生物学方面做了大量工作,现就杜氏盐藻在这一领域的研究进展进行综述,主要是重要功能基因的克隆与分析、杜氏盐藻调控序列的研究以及杜氏盐藻作为宿主表达外源基因等。 展开更多
关键词 杜氏盐藻 功能基因 调控序列 外源基因
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反向PCR克隆转基因水稻的外源基因旁侧序列 被引量:29
16
作者 韩志勇 王新其 沈革志 《上海农业学报》 CSCD 2001年第2期27-32,共6页
以反向PCR(IPCR)为基础建立了适合于处理大量材料的克隆转基因水稻中外源基因旁侧序列的技术体系。该方法中用小量法提取转基因水稻总DNA ;总DNA用 10倍过量的限制性内切酶在 50 μL反应体积中进行过夜酶切 ;酶切片段在 2 0 μL体积中... 以反向PCR(IPCR)为基础建立了适合于处理大量材料的克隆转基因水稻中外源基因旁侧序列的技术体系。该方法中用小量法提取转基因水稻总DNA ;总DNA用 10倍过量的限制性内切酶在 50 μL反应体积中进行过夜酶切 ;酶切片段在 2 0 μL体积中进行自连接 ,之后进行套式PCR(nested PCR)扩增旁侧序列。在套式PCR中结合了热启动PCR和降落PCR技术以增强PCR反应的特异性。用这种方法 ,本实验室在一周内克隆了 35个转基因水稻株系中外源基因的旁侧序列 ,长度在 30 0~ 750bp之间 ,PCR产物的特异性用Southern杂交进行了证明。实验结果表明这个方法具有快速、稳定和高效的优点。 展开更多
关键词 反向PCR 旁侧序列 外源基因 转基因水稻
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采用玉米Ubi-1启动子获得低拷贝转基因玉米植株 被引量:8
17
作者 徐子勤 龚莉桂 +2 位作者 黄萱 张永彦 高丽美 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期120-125,共6页
通过基因枪粒子轰击和草丁膦 (PPT)选择获得可育的玉米转基因植株 ,并分析了外源基因在转化体中的拷贝数与启动子之间的关系。用玉米Ubi 1启动子驱动外源基因 ,玉米转化体中外源基因的拷贝数较低 ;可能的原因为Ubi 1启动子通过与其内部... 通过基因枪粒子轰击和草丁膦 (PPT)选择获得可育的玉米转基因植株 ,并分析了外源基因在转化体中的拷贝数与启动子之间的关系。用玉米Ubi 1启动子驱动外源基因 ,玉米转化体中外源基因的拷贝数较低 ;可能的原因为Ubi 1启动子通过与其内部同源序列发生重组而被定点整合进玉米基因组 ,共转化的两种质粒DNA在整合至玉米染色体DNA之前已重构成为一个整体。结果显示使用某一植物自身基因的启动子可以降低外源基因在该物种转基因个体中的拷贝数 ,进而避免基因沉默现象的发生。目前已得到第二代转基因玉米种子。 展开更多
关键词 玉米Ubi-1启动子 低拷贝 转基因植株 玉米
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外源基因在叶绿体中表达的研究 被引量:5
18
作者 范国昌 张中林 +1 位作者 钱凯先 沈桂芳 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期293-295,共3页
综述了叶绿体表达系统的特点,及国内外此方面的研究动态,提出了外源基因在叶绿体中表达存在的问题和解决策略.
关键词 叶绿体 外源基因 表达体系 同质化
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植物转基因沉默与消除 被引量:10
19
作者 崔欣 陈庆山 +1 位作者 杨庆凯 曹越平 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2002年第3期374-379,共6页
植物基因工程研究是希望获得高稳定表达的转基因植株 ,而转基因沉默现象却限制了转基因植物的应用前景。基因沉默的机制是多方面的 ,包括转基因多拷贝之间的异位配对 ,转基因序列的甲基化 ,插入位点在染色体结构上的改变及转录后的衰退... 植物基因工程研究是希望获得高稳定表达的转基因植株 ,而转基因沉默现象却限制了转基因植物的应用前景。基因沉默的机制是多方面的 ,包括转基因多拷贝之间的异位配对 ,转基因序列的甲基化 ,插入位点在染色体结构上的改变及转录后的衰退调控等。研究外源基因的失活原因及寻找相应的策略控制失活 。 展开更多
关键词 植物 转基因沉默 消除 外源基因 共抑制 失活 DNA甲基化
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外源基因在转基因植物中的失活 被引量:26
20
作者 李旭刚 谢迎秋 朱祯 《生物技术通报》 CAS CSCD 1998年第3期1-8,共8页
进行植物基因工程研究首先需要获得外源基因稳定表达的转基因植株。近年来,有大量文献报道,转基因植株中外源基因的失活是一种普遍发生的现象。引起外源基因失活的原因是多方面的,外源基因失活在DNA修饰水平,基因转录水平和转录... 进行植物基因工程研究首先需要获得外源基因稳定表达的转基因植株。近年来,有大量文献报道,转基因植株中外源基因的失活是一种普遍发生的现象。引起外源基因失活的原因是多方面的,外源基因失活在DNA修饰水平,基因转录水平和转录后调节水平均可能发生。深入地了解外源基因失活的原因以及寻找出有效的防范对策,对顺利开展植物基因工程育种是非常必要的。 展开更多
关键词 转基因植物 外源基因失活 反式失活 共抑制
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