lncRNA FOXCUT和FOXC1在结直肠癌中的表达及其相关性

目的探析长链非编码RNA(lncRNA)FOXCUT和FOXC1在结直肠癌中的表达及其相关性。方法收集75例结直肠癌组织及癌旁正常组织标本,采用免疫组织化学、蛋白印迹法检测FOXC1表达水平,Real Time PCR检测FOXCUT mRNA和FOXC1 mRNA表达,并分析其相关性及lncRNA FOXCUT与结直肠癌患者临床病理特征的关系。结果结直肠癌组织中FOXC1表达和lncRNA FOXCUT高表达率均高于癌旁正常组织(P<0.05)。lncRNA FOXCUT表达与结直肠癌TNM分期、AJCC分期、分化程度、远端转移、淋巴结转移等病理特征相关(P<0.05)。结直肠癌组织FOXC1 mRNA、FOXCUT mRNA表达水平高于癌旁正常组织(P<0.05)。经相关性分析,结直肠癌组织FOXC1 mRNA表达与FOXCUT mRNA表达呈正相关(r=0.517,P<0.05)。结论 FOXC1与FOXCUT在结直肠癌组织中呈高表达,且FOXC1 mRNA与FOXCUT mRNA表达呈正相关,推测两者可能相互作用调控肿瘤细胞增殖及侵袭。

FOXC1基因对肺癌A549细胞株生物学特性影响

目的探讨沉默叉头框蛋白C1(FOXC1)基因对肺癌A549细胞株生物学特性的影响。方法培养人肺癌A549细胞,随机分为siRNA-FOXC1组、错义siRNA组和空白对照组,应用实时荧光定量PCR技术检测细胞中FOXC1基因表达,Western blot法检测细胞中FOXC1蛋白表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell法检测细胞侵袭能力。结果siRNA-FOXC1组细胞FOXC1mRNA和蛋白相对表达量均低于错义siRNA组和空白对照组,差异均有显著性(F=2 521.827、37.226,P<0.05);siRNA-FOXC1组48、72和96h时细胞存活率均低于错义siRNA组和空白对照组,差异均有显著性(F=22.857～103.502,P<0.05);siRNA-FOXC1组细胞凋亡率高于错义siRNA组和空白对照组,差异有显著性(F=25.844,P<0.05)。划痕实验显示,siRNA-FOXC1组24h后划痕愈合率低于错义siRNA组和空白对照组,差异有显著性(F=70.260,P<0.05)。Transwell实验显示,siRNA-FOXC1组侵袭细胞数低于错义siRNA组和空白对照组,差异有显著性(F=95.879,P<0.05)。结论特异性沉默人肺癌A549细胞中FOXC1基因表达可减少细胞增殖,促进细胞凋亡,有效抑制细胞迁移及侵袭能力。

利用GEO结肠癌芯片数据分析FOXC1及其相关基因的表达与意义

目的 探讨叉头框C1(forkhead box C1,FOXC1)在结肠癌的表达水平与临床病理特征及预后的关系,并分析预测与其表达密切相关的基因及其参与的生物过程。方法 利用高通量基因表达(Gene expression omnibus,GEO)数据库中结肠癌基因芯片数据分析FOXC1与临床病理特征及预后的相关性,采用R2平台,筛选出与FOXC1表达显著相关的基因进行基因本体(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书通路分析(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析。结果 FOXC1的表达与肿瘤分化程度有关(χ2=7.919,P=0.019)。Kaplan-Meier法分析显示FOXC1的表达与患者的总生存期有相关性(P=0.045)。采用R2平台检测出与FOXC1表达显著相关基因共608个(其中正相关387个、负相关221个),对GO及KEGG通路分析后发现FOXC1高表达的肿瘤样本富集到其中564相关基因,主要涉及到血管生成、细胞增生、凋亡、细胞粘附、蛋白磷酸化信号传导、转录因子结合和上皮间质转化等多个肿瘤发生、发展过程。肿瘤信号通路主要涉及Wnt信号通路。结论 FOXC1表达在结肠癌中是一种不良预后因素,可作为判断预后的标志物。FOXC1表达相关的基因参与了多个结肠癌生物过程和信号通路,可为结肠癌分子标志物的深入研究提供参考。