基于微流控芯片的分光光度法快速测定纺织品中的甲醛

建立了微流控芯片分光光度法快速测定纺织品中甲醛含量的方法。比较选择了微流控芯片试剂体系,优化设计了微流控芯片,考察了反应动力学,优化了氢氧化钠浓度,优化了复溶时间,仅在7 min内完成了检测。在优化条件下,甲醛质量浓度为0.015~0.200 mg/L时,线性相关系数大于0.999,检出限为0.5 mg/kg,定量限为1.5 mg/kg,回收率为84.5%~104.5%,相对标准偏差为1.1%~9.8%。该方法适用于纺织品中甲醛的快速检测。

家具中挥发性有害物质的快速检测

为提高家具中挥发性有害物质的检测效率,降低检测成本,通过使用便携式挥发性有害物质收集器来收集家具及其原材料中挥发的有害物质,并利用挥发性有害物质快速分析测试仪对其进行测定,从而建立了一个快速测定家具及其原材料中挥发性有害物质的分析方法。该方法甲醛和总挥发性有机物(Total Volatile Organic Compounds,TVOC)的检出限均为0.005 mg/m3。采用该方法对市售家具及原材料进行测试,测试结果数据与目前主流的气候舱法的结果数据基本一致。该方法操作简单、分析快速、检出限低,能够满足家具及其原材料中挥发性有害物质日常检测工作的需要。

高效液相色谱法对粉条中甲醛含量的快速检测

建立了Nash试剂柱前衍生高效液相色谱法快速测定土豆粉条样品中甲醛含量的分析方法。考察了衍生试剂、衍生反应条件及衍生物的稳定性。Nash试剂柱前衍生,产物经Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)柱分离,采用可变波长扫描紫外检测器(VWD)检测,检测波长412 nm;流动相为乙腈-水(30∶70),流速为0.8 mL.min-1。方法在0.00～0.80 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 8。粉条样品的加标回收率为92%～94%,RSD为0.75%～1.5%,检出限为0.043μg/g。该方法能满足快速筛查粉条中甲醛类防腐剂的要求。

纺织品中甲醛的快速检测方法

建立了纺织品中甲醛的快速检测方法。利用甲醛在碱性条件下与间苯三酚反应生成橙红色化合物进行比色分析,制作了便于目测的根据不同甲醛浓度与显色相对应的标准比色卡,通过比较颜色深浅可快速确定纺织品中是否含有甲醛及是否符合标准限量要求;用活性炭固相萃取小柱可解决因纺织品褪色而带来的颜色干扰测定的问题。结果表明,本方法检测速度快,操作简单、无需昂贵的仪器,实验结果可靠,适合于执法检测、市场、家庭、企业人员进行现场快速监测以及大批样品的初筛,阳性样品送实验室定量测定。

废水中低浓度氨氮的甲醛法快速测定

根据甲醛与铵盐反应生成等物质量酸的原理，建立了一种快速测定废水中低浓度氨氮含量的方法———简易甲醛法。利用简易甲醛法对生活污水、印染废水及电镀废水中的氨氮含量进行了测定，并与国标法进行了对比研究。结果表明：当废水中氨氮质量浓度在50 mg/L以下时，简易甲醛法所测得的结果与国标法相比，无显著性偏差。简易甲醛法的测定结果具有较高的准确度，加标回收率在97%-101%。简易甲醛法操作简便，非常适合于现场对废水中氨氮的快速测定。

食品中甲醛的快速测定方法研究

采用变色酸分光光度法测定甲醛,此反应的特异性强、色阶清晰、颜色稳定、能快速定性定量检测甲醛.甲醛在浓硫酸溶液中与变色酸作用形成紫色络合物,其最大吸收波长为572 nm,检出限为0.1 mg/L,当样品中甲醛的添加浓度为0.685 μg/mL、1.370 μg/mL、2.056 μg/mL时,其回收率为83.39％～101.03％,相对平均偏差在7.33％ ～ 13.87％,准确性和精密度较高.线性范围为1.1～22 μg/mL,标准曲线方程为y=0.032 3x-0.028 7,线性相关系数为0.995 9.采用变色酸光度法测定食品中的甲醛,具有简便、灵敏、准确等优点,便于基层单位使用和推广.

水中甲醛快速测定法

本文阐述一种使用沸水浴加速显色反应,结合浊度补偿法缩短预处理时间的水中甲醛快速测方法。结果表明:稀释后在0～3.2mg/L范围内,该方法线性关系好,具有较高的精密度和准确度,分析速度快,结果可靠等优点,可应用于甲醛水污染事故的应急检测分析。

小麦粉中甲醛的高效液相色谱快速测定方法与提取条件研究

建立了Nash试剂柱前衍生高效液相色谱快速测定小麦粉中甲醛的方法。试验结果表明,产物经Agilent Zorbax300SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)分离,采用可变波长扫描紫外检测器(VWD)检测,在检测波长为412nm,V(乙腈)∶V(水)=50∶50,流速为0.8ml/min条件下,甲醛含量在0.00～0.80mg/L范围内,线性关系良好,相关系数R2为0.999 8;小麦粉样品中甲醛的平均加标回收率为80.7%～96.5%,RSD为1.20%～1.53%;在盐酸-氯化钠溶液、蒸馏条件下,小麦粉中甲醛提取量最大。

室内空气中甲醛的快速检测

针对室内空气中甲醛的危害及其常规检测方法进行概括,论述甲醛快速检测的必要性。探讨分析光谱法、传感器法、检测管法以及试纸测试法等用于室内空气中甲醛浓度快速测定的检测方法,对比国内外典型的甲醛快速检测仪器的性能指标,指出室内空气中甲醛快速检测的研究方向及发展趋势。

甲醛速测盒与乙酰丙酮法在检测水产品和水发产品中甲醛的对比试验

目的证实甲醛速测盒在检测水产品和水发产品中甲醛的可靠性。方法采用甲醛速测盒与乙酰丙酮法进行水产品和水发产品中甲醛的检测对比试验。结果通过531批次的甲醛速测盒定性测定与乙酰丙酮法的定量分析比较,大于5mg/kg的批次中,阳性符合率为99.2%。结论甲醛速测盒适合现场检测与大批样品的筛选检测。

基于化学沉淀的水性建筑涂料游离甲醛含量快速检测体系的研究

建立了基于化学沉淀的水性建筑涂料游离甲醛含量快速检测体系,开发了一套水性涂料样品前处理方案。通过亚铁氰化钾与乙酸锌所生成的沉淀物亚铁氰化锌对涂料进行澄清净化,以偏重亚硫酸钠溶液对样品中游离甲醛进行提取,过滤后加入氢氧化钾、4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑(AHMT)及高碘酸钾将甲醛缩合氧化成紫红色的6-疏基-5-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯(Ⅲ),利用紫外-可见分光光度计测定产物的吸光度值。该方法游离甲醛的线性范围为0.50μg~64μg,r^(2)=0.9990,定量限为2.5 mg·kg^(-1)。以质控标样进行试验,相对偏差为1.5%。以4种水性涂料进行重复性与回收率试验,相对标准偏差在1.8%~8.8%的范围内,三个浓度水平的回收率在88%~105%的范围内。

工作场所空气中甲醛含量快速检测方法

为反映工人在工作场所空气中甲醛的真实暴露水平,解决现有甲醛测定方法耗时长、瞬时浓度难捕捉、共存物干扰强等难题,建立一种基于便携式气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪的工作场所空气中甲醛的快速检测方法。在作业现场采用便携式GC-MS的取样手柄采集工作场所空气,经仪器内Tri-bed吸附管富集后,直接进行热解吸分析,采用保留时间和特征离子定性,特征离子峰面积内标法进行现场定量。评估该方法的各项技术参数,通过干扰试验和比对试验确定方法的稳定性和准确性,并进行实际应用研究。结果表明:GC-MS联用仪检测甲醛的线性范围为0.10~12.3 mg/m 3,相关系数为0.999,检出限为0.05 mg/m 3,定量下限为0.10 mg/m 3,加标回收率为88.0%~97.6%,批内相对标准偏差(RSD)为4.2%~9.1%。该方法能够实现工作场所空气中甲醛浓度的现场快速测定,与理论值偏差在5%~12%范围内,可准确反映工作人员的真实甲醛暴露。