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蛋白酶抑制剂Fosamprenavir Calcium的合成
被引量:
1
1
作者
胡娟
肖元晶
+1 位作者
韩峰燕
杨琍苹
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期723-726,共4页
用L-苯丙氨酸经还原、苄基化、氧化、亲核加成、催化氢化脱苄、氨基保护和环氧化制得(2S,3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-1,2-环氧-4-苯基丁烷,再经环氧开环、磺化、酰化、磷酰化、还原及成盐等反应制得蛋白酶抑制剂amprenavir的前药fosampren...
用L-苯丙氨酸经还原、苄基化、氧化、亲核加成、催化氢化脱苄、氨基保护和环氧化制得(2S,3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-1,2-环氧-4-苯基丁烷,再经环氧开环、磺化、酰化、磷酰化、还原及成盐等反应制得蛋白酶抑制剂amprenavir的前药fosamprenavir calcium,总收率10%。
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关键词
fosamprenavir
calcium
AMPRENAVIR
前药
蛋白酶抑制剂
合成
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职称材料
题名
蛋白酶抑制剂Fosamprenavir Calcium的合成
被引量:
1
1
作者
胡娟
肖元晶
韩峰燕
杨琍苹
机构
华东师范大学化学系
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期723-726,共4页
文摘
用L-苯丙氨酸经还原、苄基化、氧化、亲核加成、催化氢化脱苄、氨基保护和环氧化制得(2S,3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-1,2-环氧-4-苯基丁烷,再经环氧开环、磺化、酰化、磷酰化、还原及成盐等反应制得蛋白酶抑制剂amprenavir的前药fosamprenavir calcium,总收率10%。
关键词
fosamprenavir
calcium
AMPRENAVIR
前药
蛋白酶抑制剂
合成
Keywords
fosamprenavir calcium
amprenavir
prodrug
protease inhibitor
synthesis
分类号
R978.7 [医药卫生—药品]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
蛋白酶抑制剂Fosamprenavir Calcium的合成
胡娟
肖元晶
韩峰燕
杨琍苹
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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