期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
蛋白酶抑制剂Fosamprenavir Calcium的合成 被引量:1
1
作者 胡娟 肖元晶 +1 位作者 韩峰燕 杨琍苹 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期723-726,共4页
用L-苯丙氨酸经还原、苄基化、氧化、亲核加成、催化氢化脱苄、氨基保护和环氧化制得(2S,3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-1,2-环氧-4-苯基丁烷,再经环氧开环、磺化、酰化、磷酰化、还原及成盐等反应制得蛋白酶抑制剂amprenavir的前药fosampren... 用L-苯丙氨酸经还原、苄基化、氧化、亲核加成、催化氢化脱苄、氨基保护和环氧化制得(2S,3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-1,2-环氧-4-苯基丁烷,再经环氧开环、磺化、酰化、磷酰化、还原及成盐等反应制得蛋白酶抑制剂amprenavir的前药fosamprenavir calcium,总收率10%。 展开更多
关键词 fosamprenavir calcium AMPRENAVIR 前药 蛋白酶抑制剂 合成
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部