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Comparison of intravitreal ganciclovir monotherapy and combination with foscarnet as initial therapy for cytomegalovirus retinitis 被引量:11
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作者 Jing-Jing Fan Yong Tao De-Kuang Hwang 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2018年第10期1638-1642,共5页
AIM:To compare the effectiveness between multiple intravitreal injections of ganciclovir alone and combined with foscarnet as initial treatment for patients with newlyonset cytomegalovirus retinitis (CMVR).METHODS... AIM:To compare the effectiveness between multiple intravitreal injections of ganciclovir alone and combined with foscarnet as initial treatment for patients with newlyonset cytomegalovirus retinitis (CMVR).METHODS:The retrospective study observed 37 patients(58 eyes) who suffered from CMVR onset between 2013 and 2015. Among them, 35 eyes underwent 4 weekly intravitreal injections of 3.0 mg ganciclovir, and 23 eyes underwent 4 weekly injections of 3.0 mg ganciclovir combined with 2.4 mg foscarnet. Visual acuity, intraocular pressure and viral load of cytomegalovirus (CMV) in aqueous humor measured by real-time polymerase chain reaction were compared before and after each injection.RESULTS:CMV-DNA copies in aqueous humor decreased remarkably in both groups. The average of CMV-DNA copies in patients’ aqueous decreased from 38.3×10~4 copies/mL at baseline to 2.2×10~4 copies/mL after the 4^(th) injection in patients who were treated with ganciclovir monotherapy,and decreased from 76.9×10~4 copies/mL to 11.3×10~4 copies/mL after 4 continuous injections of ganciclovir combined with foscarnet. No significant difference was found in reduction of viral load, change of visual acuities or intraocular pressures between monotherapy or combined therapy.CONCLUSION:Results of this study show that the initial effectiveness of treating CMVR after 4 weekly intravitreal injections is not significantly different from ganciclovir alone or combined with foscarnet. Continuous injection of ganciclovir alone is sufficient in treating immunosuppressive patients with newly-onset CMVR. 展开更多
关键词 GANCICLOVIR foscarnet cytomegalovirus retinitis INTRAVITREAL visual acuity
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溴夫定单药与膦甲酸钠联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性对比研究
2
作者 陈韬宇 苏东强 +1 位作者 纪砚奇 张峰 《中国医院用药评价与分析》 2023年第7期776-779,共4页
目的:比较溴夫定单药与膦甲酸钠联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法:采用回顾性研究方法,选取2020年7月至2021年12月于哈尔滨医科大学附属第一医院皮肤科就诊的接受口服溴夫定片(溴夫定组,100例)或静脉滴注膦甲酸钠氯化钠注... 目的:比较溴夫定单药与膦甲酸钠联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法:采用回顾性研究方法,选取2020年7月至2021年12月于哈尔滨医科大学附属第一医院皮肤科就诊的接受口服溴夫定片(溴夫定组,100例)或静脉滴注膦甲酸钠氯化钠注射液联合口服泛昔洛韦片(膦甲酸钠联合泛昔洛韦组,100例)治疗满1周的带状疱疹患者200例。收集患者基本信息、疗效评价参数(包括止疱时间、结痂时间、脱痂时间、疼痛减轻50%时间)、带状疱疹后神经痛发病情况和药品不良反应,并比较两组患者临床疗效和不良反应发生率的差异。结果:两组患者止疱时间、结痂时间、脱痂时间的差异均无统计学意义(P>0.05);溴夫定组患者疼痛减轻50%时间显著短于膦甲酸钠联合泛昔洛韦组,带状疱疹后神经痛发生率显著低于膦甲酸钠联合泛昔洛韦组,差异均有统计学意义(P<0.05)。溴夫定组、膦甲酸钠联合泛昔洛韦组患者的总有效率分别为86%(86/100)、82%(82/100),差异无统计学意义(P>0.05)。溴夫定组患者的不良反应发生率显著低于膦甲酸钠联合泛昔洛韦组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服溴夫定片与静脉滴注膦甲酸钠氯化钠注射液联合口服泛昔洛韦片治疗带状疱疹的疗效相当,但溴夫定缓解带状疱疹急性期疼痛、后遗神经痛效果更佳,而且口服用药方便,安全性更好。 展开更多
关键词 带状疱疹 溴夫定 膦甲酸钠 泛昔洛韦 带状疱疹后神经痛
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艾滋病合并巨细胞病毒感染患者1例抗病毒药物的合理性分析
3
作者 潘瑛 曹辉 《中国医药科学》 2023年第10期197-200,共4页
报道1例艾滋病合并巨细胞病毒(CMV)感染的病例,分析其抗病毒药物应用的合理性,为临床合理用药提供参考。对于该类病例,应根据患者的免疫功能和复杂多变的病情发展,选用适宜抗病毒药,以CMV-DNA为指标监测治疗效果,同时关注药物副反应以... 报道1例艾滋病合并巨细胞病毒(CMV)感染的病例,分析其抗病毒药物应用的合理性,为临床合理用药提供参考。对于该类病例,应根据患者的免疫功能和复杂多变的病情发展,选用适宜抗病毒药,以CMV-DNA为指标监测治疗效果,同时关注药物副反应以便调整给药方案。单用一种抗病毒药出现耐药时,可更换另一种或联合用药,直至患者CMV-DNA转阴,后续可采用口服抗病毒药维持治疗。 展开更多
关键词 艾滋病 巨细胞病毒感染 膦甲酸钠 更昔洛韦 合理应用
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高效液相色谱法测定膦甲酸钠有关物质
4
作者 陈明 王姗姗 +1 位作者 乔戈 李苗 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第12期1830-1834,共5页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定膦甲酸钠有关物质。方法采用CAPCELL PAK C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以混合溶液[取无水硫酸钠1.42 g,加冰醋酸3 mL与0.1 mol·L^(-1)焦磷酸钠溶液6 mL,加水1000 mL使溶解,作为溶液A;取无水... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定膦甲酸钠有关物质。方法采用CAPCELL PAK C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以混合溶液[取无水硫酸钠1.42 g,加冰醋酸3 mL与0.1 mol·L^(-1)焦磷酸钠溶液6 mL,加水1000 mL使溶解,作为溶液A;取无水硫酸钠1.42 g,加无水醋酸钠4.2 g与0.1 mol·L^(-1)焦磷酸钠溶液6 mL,加水1000 mL使溶解,作为溶液B;取溶液A-溶液B(70:30)混合溶液(pH值约为4.4)1000 mL,加四己基硫酸氢铵0.25 g,振摇使溶解,加甲醇100 mL,摇匀]为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为230 nm,进样量为50μL。结果膦甲酸钠峰、杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰及其他单个杂质峰均能有效分离,膦甲酸钠的线性范围为5~248μg·mL-1(r=0.9999),杂质Ⅱ的线性范围为1.6~9.1μg·mL-1(r=0.9999);膦甲酸钠与杂质Ⅱ的检出限分别为23和62 ng(S/N=3);采用加样回收法,杂质Ⅰ平均回收率为100.8%,RSD=2.0%(n=6);杂质Ⅱ平均回收率为98.6%,RSD=2.7%(n=12)。结论该方法操作简便,结果准确,可用于膦甲酸钠有关物质检查。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 高效液相色谱法 有关物质
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膦甲酸治疗慢性乙、丙型肝炎近期疗效观察小结 被引量:38
5
作者 冯善丞 张木森 +1 位作者 姜素椿 马洪滨 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期67-70,共4页
从1995年6月至1996年2月,我们用解放军302医院华星制药厂生产的膦甲酸注射液治疗了21例慢性乙型及/或丙型肝炎患者,以评价该药对乙、丙型肝炎的临床抗病毒疗效及不良反应。其中14例单纯乙型,3例乙、丙型重叠感染... 从1995年6月至1996年2月,我们用解放军302医院华星制药厂生产的膦甲酸注射液治疗了21例慢性乙型及/或丙型肝炎患者,以评价该药对乙、丙型肝炎的临床抗病毒疗效及不良反应。其中14例单纯乙型,3例乙、丙型重叠感染,4例单纯丙型。治疗方法为2500mg静滴(2h输完)q12h,疗程28d。结果:治疗前HBsAg(+)17例,HBeAg(+)12例,HBVDNA(+)13例,治疗结束时HBsAg、HBeAg及HBVDNA分别有1例(5.9%)、7例(58.3%)及10例(76.9%)转阴。治疗前抗-HCV(+)5例,HCVRNA(+)7例,治疗结束时抗-HCV及HCVRNA分别有1例(20.0%)及4例(57.1%)转阴,另有2例用药后血清HCVRNA浓度下降约90%。不良反应大多较轻,发生率为42.9%,主要为纳差、恶心、腹胀、乏力等消化道及全身症状。3例血钾轻至中度降低,仅1例因恶心、呕吐较重于用药第17天停药。本研究结果提示,按本文给药方法静点膦甲酸可以达到较好的抑制乙肝病毒复制的效果,对丙肝病毒复制很可能也有抑制作用。 展开更多
关键词 膦甲酸 慢性 乙型肝炎 丙型肝炎 药物疗法
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膦甲酸钠治疗112例带状疱疹的疗效和安全性回顾性分析 被引量:17
6
作者 关欣 陈诗翔 +1 位作者 徐敏丽 张春雷 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第12期1238-1240,共3页
目的探讨膦甲酸钠氯化钠注射液治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法回顾分析2007年1月-2013年1月在本科住院应用膦甲酸钠氯化钠注射液治疗带状疱疹的患者的病历资料,记录患者一般情况,症状体征和给药方式,以及疗效评价参数,包括:皮疹控制... 目的探讨膦甲酸钠氯化钠注射液治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法回顾分析2007年1月-2013年1月在本科住院应用膦甲酸钠氯化钠注射液治疗带状疱疹的患者的病历资料,记录患者一般情况,症状体征和给药方式,以及疗效评价参数,包括:皮疹控制天数,皮疹大部好转天数,皮疹痊愈天数,疼痛开始缓解天数,疼痛大部消退天数,用药前和用药7d的疼痛程度视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)以及不良事件等。对数据进行统计学分析和分组比较。结果共采集病例205例,符合入组条件112例。疗效评价:平均皮疹控制天数2.3d,平均皮疹好转天数6.0d,平均皮疹痊愈天数10.6d。平均疼痛开始缓解天数2.8d,平均疼痛大部分消退天数8.7d。用药7d VAS平均改善56.53%,有效率93.14%。每日1次与2次给药组之间及男女性别组间疗效差异无统计学意义。低龄组疗效指标均优于高龄组。中低VAS组疗效指标均优于高VAS组。不良反应发生率3.57%,无严重不良反应。结论膦甲酸钠氯化钠注射液治疗带状疱疹有较好疗效,可以较快控制皮疹和改善疼痛症状。在优化给药方式前提下,膦甲酸钠氯化钠注射液治疗带状疱疹有较好的安全性。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 带状疱疹 治疗
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膦甲酸钠联合重组人干扰素α2b治疗宫颈HPV持续感染的疗效观察 被引量:43
7
作者 董丽花 徐永萍 范明华 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第2期233-236,共4页
目的:观察膦甲酸钠联合重组人干扰素α2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床疗效。方法:选取宫颈HPV持续感染患者65例,按照随机数字表法分为治疗组(n=35)和对照组(n=30)。两组患者均给予重组人干扰素α2b栓10万IU,qod(睡前),治疗... 目的:观察膦甲酸钠联合重组人干扰素α2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床疗效。方法:选取宫颈HPV持续感染患者65例,按照随机数字表法分为治疗组(n=35)和对照组(n=30)。两组患者均给予重组人干扰素α2b栓10万IU,qod(睡前),治疗时间为3个月;治疗组患者在此基础上给予膦甲酸钠氯化钠注射液250 m L,ivgtt,qd,治疗时间为14 d。观察两组患者根据HPV病毒载量判定的疗效、HPV转阴率、宫颈炎评分、根据宫颈炎评分改善率判定的疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组患者根据HPV病毒载量判定的总有效率(94.29%)明显高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者HPV转阴率(77.14%)明显高于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者宫颈炎评分均较治疗前明显降低,且治疗组[(1.49±0.70)分]明显低于对照组[(1.97±0.89)分],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者根据宫颈炎评分改善率判定的总有效率(88.57%)明显高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未见不良反应发生。结论:膦甲酸钠联合重组人干扰素α2b能有效抑制HPV病毒复制、提高HPV转阴率、缓解宫颈炎症状,且安全性较高。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 重组人干扰素Α2B 宫颈 人乳头瘤病毒 持续感染
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膦甲酸钠抗乙肝病毒的近期疗效 被引量:27
8
作者 张珍武 蔡淑清 +6 位作者 叶进 罗端德 李淑莉 曾令兰 吴国栋 徐志斌 覃宗坦 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第11期788-790,共3页
目的 :用Amplisensor定量PCR技术考核短期静脉注射膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎的疗效 ,为膦甲酸钠治疗乙型肝炎的临床推广应用提供科学依据。方法 :选择 2 2例慢性乙型肝炎患者 ,给予膦甲酸钠 2 .4g ,加入5 %葡萄糖液 10 0ml稀释后静脉滴... 目的 :用Amplisensor定量PCR技术考核短期静脉注射膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎的疗效 ,为膦甲酸钠治疗乙型肝炎的临床推广应用提供科学依据。方法 :选择 2 2例慢性乙型肝炎患者 ,给予膦甲酸钠 2 .4g ,加入5 %葡萄糖液 10 0ml稀释后静脉滴注 ,bid ,用 2 8d ,同时用常规护肝药物 ;对照组 10例仅给予常规护肝药物共 2 8d。检测治疗前后患者血清HBV DNA水平、乙肝三系和肝功能的变化情况。结果 :试验组 2 2例患者中有 14例血清HBV DNA水平在治疗结束时有不同程度的下降 ,平均值 (对数值 )由 7.6 0± 1.41下降为 6 .89± 1.2 8(P <0 .0 5 ) ;12例HBeAg阳性患者中有 3例阴转。对照组 10例患者中有 7例HBV DNA水平下降 ,平均值 (对数值 )由 8.5 0±0 .81下降为 8.2 8± 0 .91(P >0 .0 5 ) ;7例HBeAg阳性患者中无 1例阴转。试验组和对照组之间ALT和T Bil的变化无明显差异。在治疗过程中未发现明显的不良反应。结论 :短期静脉注射膦甲酸钠用于治疗慢性乙型肝炎 ,对抑制乙肝病毒复制具有一定的作用 ,其远期疗效尚待进一步研究。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 定量PCR 乙型肝炎病毒 药理
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半乳糖神经酰胺脂质体对HIV-1感染性的影响 被引量:7
9
作者 王茜 郑永唐 +1 位作者 戎隆富 刘广杰 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期128-131,共4页
目的 研究体外空白及包封抗HIV药物AZT和PFA 的GalCer脂质体 对HIV-1复制的影响。方法 通过HIV p24抗原测定、合胞体抑制实验、 融合阻断实验和对HIV感染细胞的保护作用实验等,观察了空白GalCer脂质体、 AZT-GalCe r脂质体和PFA-GalCe... 目的 研究体外空白及包封抗HIV药物AZT和PFA 的GalCer脂质体 对HIV-1复制的影响。方法 通过HIV p24抗原测定、合胞体抑制实验、 融合阻断实验和对HIV感染细胞的保护作用实验等,观察了空白GalCer脂质体、 AZT-GalCe r脂质体和PFA-GalCer脂质体对HIV-1复制的影响。 结果空白GalCer脂 质体预处理细胞,能促进HIV-1感染CD4+ 细胞;空白GalCer脂质体预处理HIV-1,则抑 制了病毒吸附和结合宿主细胞;GalCer脂质体还具有阻断HIV-1感染细胞与正常CD4+细胞 间的融合作用;GalCer脂质体包封AZT或PFA不能显著提高药物体外抗HIV-1活性。 结论 空白GalCer脂质体预处理细胞,能促进HIV-1感染性;预处理HIV-1,则 抑制了病毒的感染。 展开更多
关键词 半乳糖神经酰胺 脂质体 HIV-1 药物载体 病毒感染 免疫缺陷病毒
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膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎的近期疗效 被引量:7
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作者 黄元成 田德英 +3 位作者 石淑仙 张振纲 邢铭友 宋佩辉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第11期793-795,共3页
目的 :探讨膦甲酸钠 (可耐 )的临床疗效及毒副作用。方法 :治疗慢性乙型肝炎患者共 5 6例 ,其中 2 9例应用膦甲酸钠 2 .4g静滴 ,bid ,共用 2 8d ,另 2 7例同时合用干扰素治疗 ,分别于治疗前、治疗 14d和治疗 2 8d检测患者肝功能及乙肝... 目的 :探讨膦甲酸钠 (可耐 )的临床疗效及毒副作用。方法 :治疗慢性乙型肝炎患者共 5 6例 ,其中 2 9例应用膦甲酸钠 2 .4g静滴 ,bid ,共用 2 8d ,另 2 7例同时合用干扰素治疗 ,分别于治疗前、治疗 14d和治疗 2 8d检测患者肝功能及乙肝病毒复制指标 (HBeAg ,HBV DNA) ,同时观察患者症状、体征的改变及药物的不良反应。结果 :5 6例慢性乙型肝炎中 ,2 9例单用膦甲酸钠组HBeAg ,HBV DNA分别阴转 8例 (2 7.6 % )和 16例 (5 5 .2 % ) ;2 7例合用干扰素组HBeAg ,HBV DNA分别阴转 6例 (2 2 .2 % )和 14例 (5 1.9% )。 5 6例患者在治疗结束时肝功能均有不同程度的好转 ;不良反应主要表现为乏力、纳差、恶心、头痛、腰痛等 ,均不影响治疗。结论 :膦甲酸钠抗乙肝病毒疗效肯定 ,疗程短 ,病毒指标阴转快 ,同时具有护肝、降酶、退黄及改善症状的作用 ,单用膦甲酸钠与合用干扰素者抗病毒的近期疗效相近 ,远期有待追踪观察。 展开更多
关键词 乙型肝炎 胸甲酸钠 干扰素 治疗
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膦甲酸钠联合重组人干扰素用于高级别宫颈上皮内瘤变伴高危型HPV感染患者宫颈环形电切术后临床研究 被引量:33
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作者 弋文娟 蒋洪昆 +4 位作者 陈煜岊 杨岚 张柳红 陈静 兰丽芳 《中国性科学》 2019年第12期125-129,共5页
目的观察膦甲酸钠联合重组人干扰素用于高级别宫颈上皮内瘤变(CIN)伴高危型HPV(HR-HPV)感染患者宫颈环形电切术(LEEP)后的临床疗效及安全性。方法选取2015年9月至2016年9月柳州市人民医院收治的138例高级别CIN伴HR-HPV感染LEEP术后患者... 目的观察膦甲酸钠联合重组人干扰素用于高级别宫颈上皮内瘤变(CIN)伴高危型HPV(HR-HPV)感染患者宫颈环形电切术(LEEP)后的临床疗效及安全性。方法选取2015年9月至2016年9月柳州市人民医院收治的138例高级别CIN伴HR-HPV感染LEEP术后患者作为研究对象。将138例高级别CIN伴HR-HPV感染的患者随机为对照组和试验组,每组各69例。对照组予以重组人干扰素α-2b凝胶,1g/次,qod,共用10次;试验组在对照组的基础上予以静滴膦甲酸钠,3g/次,qd。两组患者均治疗10d。对比两组患者的临床疗效、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、白介素-12(IL-12)、HR-HPV转阴率及病毒载量、高级别CIN复发情况及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.75%(64/69)和75.36%(52/69),HR-HPV转阴率分别为89.86%(62/69)和76.81%(53/69),差异均具有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的L-2分别为(45.19±4.01)和(37.88±3.72)ng·L-1,IL-4分别为(26.41±7.25)和(37.45±10.33)ng·L-1,IL-10分别为(9.75±1.38)和(11.25±2.31)ng·L-1,IL-12分别为(3.68±0.65)和(3.19±0.74)ng·L-1,HR-HPV未转阴病毒载量分别为(12.39±4.57)和(31.27±3.01)RLU/CO,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组与对照组高级别CIN复发率分别为为1.45%(1/69)和10.14%(7/69),对照组发生复发风险显著高于试验组(HR=7.356,95%CI[1.839,29.430],P=0.028),差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有局部瘙痒、局部刺痛,对照组的药物不良反应主要有局部瘙痒,试验组和对照组总药物不良反应发生率分别为8.70%和5.80%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论膦甲酸钠联合重组人干扰素对于LEEP后伴HR-HPV感染的高级别CIN患者的疗效确切,可有效改善炎症水平及复发率,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 重组人干扰素 宫颈上皮内瘤变 高危型HPV 安全性
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膦甲酸钠治疗慢性乙型重型肝炎临床疗效观察 被引量:6
12
作者 任泽久 陈悦 +3 位作者 龚钰清 柯昌征 马德强 刘莉 《实用肝脏病杂志》 CAS 2004年第3期141-142,共2页
目的 探讨膦甲酸钠 (PFA)治疗慢性重型肝炎 (CSH)的临床效果。方法 选择CSH患者 42例 ,随机分为治疗组 ( 2 1例 )及对照组 ( 2 1例 ) ,两组均给予综合基础保肝、支持疗法及防治有关并发症等治疗 ,治疗组另加用PFA注射液 2 .4g静脉滴... 目的 探讨膦甲酸钠 (PFA)治疗慢性重型肝炎 (CSH)的临床效果。方法 选择CSH患者 42例 ,随机分为治疗组 ( 2 1例 )及对照组 ( 2 1例 ) ,两组均给予综合基础保肝、支持疗法及防治有关并发症等治疗 ,治疗组另加用PFA注射液 2 .4g静脉滴注 ,每日 2次 ,应用 4周~ 8周。结果 治疗组无论从症状及肝功能恢复、HbeAg阴转、HBVDNA水平下降程度及治愈率等方面均明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 PFA对于重型肝炎治疗 ,具有改善症状 ,抑制HBV复制 ,促进肝功能恢复 。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 治疗 慢性乙型肝炎 疗效观察
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膦甲酸钠对带状疱疹患者的治疗作用及对T淋巴细胞的影响 被引量:12
13
作者 李静 王雪松 +3 位作者 张红明 孙嘉俊 邹悦君 奚熠 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第19期64-66,76,共4页
目的观察膦甲酸钠对带状疱疹病毒治疗作用,及其对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法 98例带状疱疹患者随机分为观察组50例及对照组48例,2组均给予维生素B 120 mg/次,甲钴胺0.5 mg/次,均为3次/d。在此基础上对照组给予阿昔洛韦0.2 g/次,5... 目的观察膦甲酸钠对带状疱疹病毒治疗作用,及其对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法 98例带状疱疹患者随机分为观察组50例及对照组48例,2组均给予维生素B 120 mg/次,甲钴胺0.5 mg/次,均为3次/d。在此基础上对照组给予阿昔洛韦0.2 g/次,5次/d;观察组给予膦甲酸钠注射液静脉滴注,3 g/250 m L,1次/d。2组均用药4周。观察2组治疗疗效,使用视觉模拟评分(VAS)评估治疗前后患者的疼痛感,比较治疗前及治疗4周后外周血T淋巴细胞水平。结果观察组痊愈率为70.0%,总有效率为96.0%,均高于对照组的39.5%、79.2%(P<0.01,P<0.05)。治疗后,观察组VAS改善率(82.0%)高于对照组(60.4%)、VAS评分下降程度优于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后2组外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高且观察组程度均优于对照组,观察组CD8水平下降(P<0.05,P<0.01)。结论膦甲酸钠治疗带状疱疹疗效显著,可显著改善后遗神经痛症状,维持带状疱疹患者体内T淋巴细胞亚群数量与平衡。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 带状疱疹 T淋巴细胞 后遗神经痛
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膦甲酸钠治疗重症肝炎疗效观察 被引量:5
14
作者 邱平 贾杰 +3 位作者 陈所贤 何远学 许小珍 沈伟 《中国热带医学》 CAS 2001年第2期124-125,共2页
目的 探讨膦甲酸钠治疗重症肝炎的疗效。方法 将1999年12月至2001年1月收治的43例重症肝炎,分为两组,A组为对照组在综合疗法上加用促肝细胞生长素治疗,B组为治疗组在A组疗法上加用膦甲酸钠治疗。结果A组22例患者... 目的 探讨膦甲酸钠治疗重症肝炎的疗效。方法 将1999年12月至2001年1月收治的43例重症肝炎,分为两组,A组为对照组在综合疗法上加用促肝细胞生长素治疗,B组为治疗组在A组疗法上加用膦甲酸钠治疗。结果A组22例患者中治愈1例,好转11例,无效10例。B组21例患者中治愈11例,好转7例,无效3例。B组乙肝病毒指标HBeAg阴转率68.7%,HBVDNA阴转率77.7%,而A组均为零。结论 瞬甲酸钠对乙肝病毒有确切抑制作用,治疗重症肝炎疗效显著。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 药物治疗 重症病毒性肝炎 促肝细胞生长素 抗病毒药
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磷甲酸钠联合胸腺五肽治疗生殖器疱疹60例临床观察 被引量:7
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作者 祖瑜 文萍 +1 位作者 何君 罗惠阳 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期371-372,共2页
目的评价磷甲酸钠联合胸腺五肽治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法将入选的120例患者随机分为2组,治疗组60例,静滴磷甲酸钠250mg,并肌肉注射胸腺五肽1mg,均1次/d;对照组60例,口服伐昔洛韦300mg,2次/d,两组患者的疗程均为15d。结果两组... 目的评价磷甲酸钠联合胸腺五肽治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法将入选的120例患者随机分为2组,治疗组60例,静滴磷甲酸钠250mg,并肌肉注射胸腺五肽1mg,均1次/d;对照组60例,口服伐昔洛韦300mg,2次/d,两组患者的疗程均为15d。结果两组治愈率均为100%,治疗组平均治愈时间(3.23±0.93)d明显短于对照组(4.35±1.04)d,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗结束后6个月时治疗组复发率(28.33%)均明显低于对照组(46.67%),差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗组仅有轻微的静脉刺痛、一过性低热和胃肠道反应,未影响疗程。结论磷甲酸钠联合胸腺五肽治疗生殖器疱疹能有效减少复发,安全性好。 展开更多
关键词 磷甲酸钠 胸腺五肽 生殖器疱疹 疗效观察
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膦甲酸钠注射液致急性肾功能衰竭1例 被引量:11
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作者 王欣 王冰 +2 位作者 徐明丽 何代玉 孟凡岗 《中国药物应用与监测》 CAS 2016年第5期324-326,共3页
1例70岁女性患者,因右侧季肋区、右侧腹部皮肤出现水疱,呈带状分布伴针扎样疼痛,诊断为带状疱疹,给予膦甲酸钠注射液90 mg·kg-1,qd,ivgtt,同时合并应用甲钴胺片、维生素B1片,阿昔洛韦软膏局部涂抹。第5天,患者四肢及面部出现水肿,... 1例70岁女性患者,因右侧季肋区、右侧腹部皮肤出现水疱,呈带状分布伴针扎样疼痛,诊断为带状疱疹,给予膦甲酸钠注射液90 mg·kg-1,qd,ivgtt,同时合并应用甲钴胺片、维生素B1片,阿昔洛韦软膏局部涂抹。第5天,患者四肢及面部出现水肿,伴恶心、食欲不振、尿少、皮肤瘙痒。实验室检查:血清肌酐542μmol·L-1,尿素氮28.6 mmol·L-1,尿比重1.005,考虑为急性肾功能衰竭,立即停用膦甲酸钠注射液,其他药物正常使用。入院后,给予限制液体入量,低盐、低脂、优质蛋白饮食。10 d后患者水肿消退,瘙痒消失,实验室复查:血清肌酐86μmol·L-1,尿素氮7.1 mmol·L-1,尿比重1.012,患者肾功能恢复正常。 展开更多
关键词 膦甲酸钠注射液 带状疱疹 急性肾功能衰竭 药品不良反应
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膦甲酸钠治疗急性乙型临界性重型肝炎的临床疗效 被引量:10
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作者 张明 石善江 +3 位作者 刘立民 刘岩红 郇晓红 蒋立会 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2001年第4期229-230,共2页
为观察膦甲酸钠 (PFA)在治疗急性乙型临界性重型肝炎并防止其向重型肝炎发展方面的临床疗效及其安全性 ,选择 19例病人治疗 ,同时随机设对照组 2 1例。治疗组除应用PFA外还与对照组一样应用促肝细胞生长素、甘利欣、门冬氨酸钾镁及胸腺... 为观察膦甲酸钠 (PFA)在治疗急性乙型临界性重型肝炎并防止其向重型肝炎发展方面的临床疗效及其安全性 ,选择 19例病人治疗 ,同时随机设对照组 2 1例。治疗组除应用PFA外还与对照组一样应用促肝细胞生长素、甘利欣、门冬氨酸钾镁及胸腺肽等药物。并观察治疗前后肝功能指标的变化。结果证明两组在病程及TBil、ALT、A/G、PTA和PT等指标变化方面经统计学处理有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。提示PFA在防治急性乙型临界性重型肝炎向急性重型肝炎发展上有良好的作用。 展开更多
关键词 急性重型肝炎 乙型肝炎 乙型肝炎病毒 磷甲酸钠
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膦甲酸钠治疗与预防肾移植后巨细胞病毒感染的临床研究 被引量:4
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作者 徐达 王祥慧 +4 位作者 丁言德 唐孝达 谢桐 蒋金根 凌建煜 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 1998年第6期526-529,共4页
目的:研究膦甲酸钠在肾移植术后巨细胞病毒(CMV)感染的治疗及预防中的作用,及患者的耐受性。方法:对1995年9月~1996年6月间120例肾移植术后CMV感染患者,按照临床症状分期及实验室检查进行临床对照研究。实验... 目的:研究膦甲酸钠在肾移植术后巨细胞病毒(CMV)感染的治疗及预防中的作用,及患者的耐受性。方法:对1995年9月~1996年6月间120例肾移植术后CMV感染患者,按照临床症状分期及实验室检查进行临床对照研究。实验组使用膦甲酸钠,对照组为Zovirax,疗程为3~4周,治疗后随访3个月评估疗效。结果:静止期CMV感染者,空白对照组33.3%(8/24)发生CMV的活动性感染,而实验组无一例发生。活动期CMV感染者,实验组CMV-IgM抗体转阴率为92.9%(39/42),对照组为65.4%(17/26),P<0.05。实验组中有4例产生一过性轻度肾功能损害,无其它严重并发症发生。结论:膦甲酸钠对肾移植术后CMV感染者有显著的治疗和预防作用。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 巨细胞病毒 肾移植 治疗 预防
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泛昔洛韦等3种药物抗乙型肝炎病毒的体外实验研究 被引量:7
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作者 武永刚 倪武 +2 位作者 缪晓辉 蔡雄 赵克开 《武警医学》 CAS 2004年第3期191-195,共5页
目的评价泛昔洛韦、膦甲酸钠及氧化苦参碱的体外抗HBV作用。方法 采用MTT法检测3种药物对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50),并在此基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞后第3、5、7和9天培养上清中HB-sAg、HBeAg及HBV DNA含... 目的评价泛昔洛韦、膦甲酸钠及氧化苦参碱的体外抗HBV作用。方法 采用MTT法检测3种药物对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50),并在此基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞后第3、5、7和9天培养上清中HB-sAg、HBeAg及HBV DNA含量的变化,比较不同药物抗HBV的效果。结果 泛昔洛韦和氧化苦参碱对:HepG2.2.15细胞有明显的抗HBV活性,在实验浓度范围内,随着药物浓度增加和作用时间延长,其抗HBV活性增强;膦甲酸钠对HBV无明显抑制作用。结论泛昔洛韦和氧化苦参碱具有明显体外抗HBV活性,而膦甲酸钠体外对HBV无明显抑制作用。 展开更多
关键词 泛昔洛韦 药物治疗 乙型肝炎 实验 膦甲酸钠 氧化苦参碱 抗病毒药
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膦甲酸钠注射液联合高能红光治疗中老年带状疱疹效果观察 被引量:9
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作者 羊剑秋 朱红柳 +1 位作者 高以红 李超 《中国医药》 2015年第5期732-734,共3页
目的 观察膦甲酸钠注射液联合高能红光治疗中老年带状疱疹的临床疗效.方法 选取2012年6月至2014年1月江阴市中医院皮肤科收治的85例中老年带状疱疹患者,根据随机数字表法分为观察组(45例)和对照A组(40例),另选取李超收集并发表于《... 目的 观察膦甲酸钠注射液联合高能红光治疗中老年带状疱疹的临床疗效.方法 选取2012年6月至2014年1月江阴市中医院皮肤科收治的85例中老年带状疱疹患者,根据随机数字表法分为观察组(45例)和对照A组(40例),另选取李超收集并发表于《中国麻风皮肤病学》杂志的带状疱疹患者43例作为对照B组.观察组给予膦甲酸钠注射液联合高能红光治疗,对照A组给予喷昔洛韦注射液联合高能红光治疗,对照B组仅给予喷昔洛韦注射液治疗,3组疗程均为10d.比较3组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组的平均止痛及结痂时间与对照A组相比,差异无统计学意义(P>0.05),但平均止疱时间比较差异有统计学意义[(2.1±1.3)d比(3.0±1.1)d,P<0.01].观察组和对照A组的平均止痛、止疱及结痂时间均明显短于对照B组[(3.1±1.3)、(3.2±1.6)d比(4.7±0.8)d,(2.1±1.3)、(3.0±1.1)d比(4.6±0.7)d,(5.9±1.7)、(6.1±0.5)d比(6.8±1.4)d],差异有统计学意义(P<0.01).观察组与对照A组有效率相比差异无统计学意义(P>0.05),但观察组和对照A组有效率均高于对照B组[93.3%(42/45)、92.5% (37/40)比83.7%(36/43)],差异有统计学意义(P<0.01).观察组有1例发生后遗神经痛,对照A组有4例发生后遗神经痛,对照B组有5例发生后遗神经痛.3组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 膦甲酸钠注射液联合高能红光治疗带状疱疹可明显提高临床疗效,减少受损神经根的炎性反应,促进恢复. 展开更多
关键词 带状疱疹 膦甲酸钠 高能红光
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