他汀类药物联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者血管内皮功能及心绞痛发作的影响

目的探究他汀类药物联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者血管内皮功能及心绞痛发作的影响.方法选择2022年3月—2023年3月寿光市人民医院收治的90例冠心病心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组.对照组(n=45)采用阿托伐他汀片联合常规治疗,观察组(n=45)采用常规治疗、盐酸曲美他嗪缓释片联合阿托伐他汀片治疗.对比两组患者的心功能、血管内皮功能、心绞痛发作情况及不良反应发生情况.结果治疗后,观察组的血清一氧化氮水平高于对照组,血清内皮素-1及外周血循环内皮微颗粒水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的心绞痛发作次数少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的左室射血分数高于对照组,左室舒张末期内径短于对照组,心肌耗氧量低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论采用他汀类药物联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者,能提升其血管内皮功能及心功能,改善心绞痛症状,安全性较佳.

丹参注射液辅助治疗对冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况及血管内皮功能的影响

目的 探讨丹参注射液辅助治疗对冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况及血管内皮功能的影响。方法 择取2021年5月至2023年5月于上饶市中心医院接受治疗的93例冠心病心绞痛患者,用随机数字表法分成对照组(n=46)、试验组(n=47)。对照组予常规西药治疗,在其基础上,试验组予丹参注射液辅助治疗,对比两组临床疗效、心绞痛发作情况、心功能、血管内皮功能、炎症因子水平和不良反应情况。结果 试验组临床有效率较对照组高(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛持续时间均缩短,心绞痛发作频次均减少,且试验组较对照组改善更优(P<0.05);两组心输出量(CO)、每博输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)均增加,且试验组较对照组高(P<0.05);两组内皮素-1(ET-1)均降低,一氧化氮(NO)均增加,且试验组较对照组改善更优(P<0.05);两组CRP与IL-6均降低,且试验组较对照组低(P<0.05)。治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论 丹参注射液辅助治疗冠心病心绞痛疗效确切,可改善血管内皮功能,拮抗炎性反应,减少心绞痛发作情况,改善心功能,且安全性较高。

川芎嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛患者的效果

目的:探讨川芎嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的效果。方法:选取2020年12月—2022年12月贵州省人民医院邮电医院收治的86例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照随机数表法分为两组,各43例。对照组给予阿托伐他汀钙片口服治疗,观察组在对照组基础上给予磷酸川芎嗪注射液治疗,两组均连续治10 d。比较两组治疗前后心绞痛发作情况、心功能指标、脂代谢指标、生活质量变化情况,并记录两组不良反应发生情况。结果:治疗前,两组心绞痛发作持续时间、心绞痛发作频率、视觉模拟评分法(VAS)、全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)及健康状况调查问卷(SF-36)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗10 d后,观察组心绞痛发作持续时间短于对照组,心绞痛发作频率、VAS评分、全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度、LDL-C、TG、TC、BNP、CRP均低于对照组,HDL-C及SF-36中各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:川芎嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的效果显著,能够有效改善患者心绞痛情况,改善血液流变学,调节脂代谢水平,提高生活质量,且安全性高。

血府逐瘀汤结合针灸治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的临床疗效及安全性分析

目的分析对冠心病不稳定型心绞痛患者开展血府逐瘀汤联合针灸治疗的疗效,并分析其对患者心功能指标、心绞痛发作情况、治疗期间不良反应发生率的影响。方法108例冠心病不稳定型心绞痛患者,以1∶1形式将其分成对照组(54例)和研究组(54例)。两组患者均按照冠心病指南予以常规药物治疗,研究组患者再予以血府逐瘀汤联合针灸治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的心功能指标[左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)]及心绞痛发作情况(心绞痛发作持续时间、心绞痛发作频率),不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率96.30%比对照组85.19%更高(P<0.05)。治疗后,两组LVEDV、LVESV较治疗前缩小,LVEF较治疗前升高,且研究组LVEDV(159.72±16.58)ml、LVESV(92.51±10.07)ml小于对照组的(174.61±16.76)、(102.61±10.83)ml,LVEF(59.28±6.02)%高于对照组的(56.12±5.74)%(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作持续时间较治疗前缩短,心绞痛发作频率较治疗前减少,且研究组心绞痛发作持续时间(1.16±0.17)min短于对照组的(3.04±0.54)min、心绞痛发作频率(1.57±0.34)次/周少于对照组的(3.67±1.02)次/周(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论血府逐瘀汤结合针灸治疗能够提升冠心病不稳定型心绞痛患者的临床疗效,改善心功能,减少心绞痛发作,且未增加患者不良反应,该方案是治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的更优方案。

曲美他嗪联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛患者的效果

目的:观察曲美他嗪联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛患者的效果。方法:选取2020年1月至2023年1月该院收治的100例冠心病心绞痛患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各50例。对照组采用氯吡格雷治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效,治疗前后心绞痛发作指标(心绞痛发作持续时间、心绞痛发作次数)水平、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩期末内径(LVESD)、左心室舒张期末内径(LVEDD)]水平、心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、生长分化因子-15(GDF-15)、和肽素(CPP)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心绞痛发作持续时间均短于治疗前,且研究组短于对照组,两组心绞痛发作次数均少于治疗前,且研究组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组LVESD、LVEDD水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CPP、GDF-15、CK-MB、NT-proBNP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,降低心肌损伤标志物和心绞痛发作指标水平,其效果优于单纯氯吡格雷治疗。

尼可地尔联合硝酸酯类药物治疗微血管心绞痛的临床疗效及对患者心绞痛发作的影响

目的探讨联用尼可地尔及硝酸酯类药物治疗微血管心绞痛的疗效。方法选取2021年6月—2023年6月我院收治的84例微血管心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各42例。对照组采用单硝酸异山梨酯治疗,观察组在对照组的基础上加用尼可地尔治疗,两组均持续治疗8周。比较两组临床疗效、心绞痛发作情况、血管内皮功能、心电图指标及安全性。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数为(3.44±0.42)次/周,少于对照组的(5.37±0.85)次/周,持续时间为(2.04±0.28)min,短于对照组的(3.65±0.37)min,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组一氧化氮水平为(46.89±4.25)μmol/L,高于对照组的(41.33±4.15)μmol/L,内皮素-1水平为(40.15±4.12)ng/L,低于对照组的(46.38±4.37)ng/L,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组运动平板试验总运动时间、ST段压低0.1 mV时间分别为(8.96±0.87)min、(7.46±0.75)min,均长于对照组的(6.85±0.79)min、(5.87±0.67)min,ST段最大压低幅度为(0.54±0.11)mV,小于对照组的(0.78±0.13)mV,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论尼可地尔联合硝酸酯类药物可提高微血管心绞痛治疗效果,减轻血管内皮功能障碍,减少心绞痛发作,安全可靠。

富马酸比索洛尔联合地尔硫卓对冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况及血管内皮功能的影响

目的探讨富马酸比索洛尔联合地尔硫卓在冠心病心绞痛(CAP)患者中的应用效果。方法选择该院2022年9月—2023年9月收治的84例CAP患者为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各42例。对照组采用富马酸比索洛尔治疗,观察组采用富马酸比索洛尔联合地尔硫卓治疗,两组均持续治疗3个月。对比两组的心绞痛发作情况、血管内皮功能、临床疗效、不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组心绞痛发作次数较少,疼痛视觉模拟评分较低,持续时间较短,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组一氧化氮水平高于对照组,内皮素、血管内皮生长因子水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为4.76%,高于对照组的19.05%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸比索洛尔联合地尔硫卓在CAP患者中具有较好的应用效果,有利于改善心绞痛发作情况,改善血管内皮功能,提升临床疗效,且不会增加不良反应的发生,应用安全性较好。

美托洛尔联合单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛患者心肌酶谱及心绞痛发作的影响

目的探讨在冠心病心绞痛(CHD-AP)患者中应用美托洛尔与单硝酸异山梨酯联合治疗对心肌酶谱及心绞痛发作的具体影响.方法选取我院2021年6月—2023年8月收治的86例CHD-AP患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例.对照组采用单硝酸异山梨酯片治疗,观察组在对照组基础上加用美托洛尔片治疗,两组持续用药2个月.对比两组患者的临床疗效、心肌酶谱、心绞痛发作情况及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组肌酸激酶(132.57±22.42)U/L、肌酸激酶同工酶(12.65±2.87)U/L、乳酸脱氢酶(165.76±20.65)U/L均低于对照组,心绞痛发作次数(2.53±0.25)次/周少于对照组,心绞痛持续时间(2.76±0.33)min/次短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论美托洛尔与单硝酸异山梨酯联合治疗CHD-AP患者可增强疗效、降低心肌酶谱,减少心绞痛的发作次数,缩短心绞痛持续时间,安全可靠.

通脉解郁汤治疗冠心病稳定型心绞痛的效果

目的对冠心病稳定型心绞痛治疗中通脉解郁汤的作用进行分析。方法选择2020年12月—2022年12月聊城市人民医院60例冠心病稳定型心绞痛(心肝郁滞型)患者作为分析样本,按照随机数表分组法,将其分为研究组(通脉解郁汤)与对照组(给予常规西药治疗),各30例。对比两组的心绞痛发作情况、中医证候积分、血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、血小板(platelet,PLT)、血脂指标、治疗有效率情况。结果研究组心绞痛发作情况各指标及中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。研究组Hcy、hs-CRP、PLT均低于对照组(P<0.05)。与研究组相比,对照组的各血脂指标水平均较高(P<0.05)。对照组治疗有效率低于研究组(P<0.05)。结论中药通脉解郁汤治疗可行性高,对抑制心绞痛具有积极意义,可以改善血脂指标及Hcy、hs-CRP、PLT,疗效显著,可实现最佳预后结局。

替格瑞洛联合复方血栓通胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察替格瑞洛联合复方血栓通胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法将2021年1月-2022年12月三门峡市中医院收治的120例不稳定型心绞痛气阴两虚兼血瘀型患者随机分为氯吡格雷组(A组)、替格瑞洛组(B组)和联合用药组(C组),每组40例。A组患者在常规治疗基础上加用氯吡格雷口服;B组患者在常规治疗基础上加用替格瑞洛口服;C组患者在常规治疗基础上加用替格瑞洛和复方血栓通胶囊口服。治疗12周后评价3组患者的临床疗效、心绞痛发作情况、凝血功能指标、心功能指标、中医证候疗效、不良心血管事件和出血事件发生情况。结果A、B、C组患者的总有效率分别为77.5%、85.0%、90.0%,不良心血管事件和出血事件总发生率分别为7.5%、7.5%、5.0%,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗后的心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、气短持续时间均较治疗前显著减少或缩短(P<0.05);C组患者治疗后的心绞痛发作次数显著少于A、B组(P<0.05)。3组患者治疗后的纤维蛋白原(FBG)、D-二聚体水平均显著低于治疗前(P<0.05);A组患者的FBG、D-二聚体水平显著高于B、C组(P<0.05)。3组患者治疗后的左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均显著短于治疗前,左室射血分数均显著高于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组患者的中医证候疗效总有效率分别为67.5%、80.0%、87.5%,其中C组显著高于A组(P<0.05)。结论替格瑞洛联合复方血栓通胶囊可显著减少不稳定型心绞痛患者的心绞痛发作次数,降低FBG、D-二聚体水平,改善中医证候疗效,且不增加出血风险。

瓜蒌薤白半夏汤治疗不稳定型心绞痛的效果

目的 对不稳定型心绞痛治疗中,研究瓜蒌薤白半夏汤的具体实施效果。方法 以聊城市人民医院中医科在2020年10月—2022年12月收治的82例不稳定型心绞痛痰瘀互结证患者为研究对象(通过住院号末位数字奇偶值分组):研究组(瓜蒌薤白半夏汤)、对照组(常规治疗)各41例,对比两组患者西雅图心绞痛量表(Seattle angina questionnaire,SAQ)、中医证候积分、心绞痛发作情况、治疗有效率等数据差异。结果SAQ评分分析,研究组各指标评分均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组心绞痛发作情况优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 瓜蒌薤白半夏汤治疗价值高,可以帮助患者改善心绞痛发作情况,有效率高,降低中医证候积分,可推广。

尼可地尔联合冠心宁注射液对冠心病不稳定型心绞痛患者心绞痛发作的影响

目的:观察尼可地尔联合冠心宁注射液对冠心病不稳定型心绞痛患者心绞痛发作情况的影响。方法:纳入2020年1月—2021年12月江西省遂川县中医院接收的冠心病不稳定型心绞痛患者62例。采取随机数字表法进行分组,两组各31例。所有患者接受降压、调脂、血管扩张和抗血小板等基础治疗。对照组给予尼可地尔治疗,3次/d,5 mg/次;观察组在对照组基础上静脉滴注20 mL冠心宁注射液治疗,1次/d。两组均治疗1个月。观察疗效、心绞痛发作次数、持续时间及心功能指标左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDd)、左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVEDs)、左室射血分数(left ventricular ejectfraction,LVEF)、心脏指数(cardiac index,CI)。结果:观察组治疗总有效率为93.55%(29/31),高于对照组的64.52%(20/31,P<0.05)。干预后,观察组心绞痛发作次数少于干预前和对照组(P<0.05),持续时间短于干预前和对照组(P<0.05)。两组干预后LVEDd、LVEDs均低于干预前(P<0.05),LVEF、CI则高于干预前(P<0.05);且观察组LVEDd、LVEDs低于对照组(P<0.05),LVEF、CI则高于对照组(P<0.05)。结论:尼可地尔联合冠心宁注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛,可以减少患者心绞痛发作次数,缩短发作持续时间,改善心功能指标,提高疗效。

曲美他嗪联合常规药物治疗冠心病心绞痛患者的效果

目的:观察曲美他嗪联合常规药物治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛患者的效果。方法:选取2017年8月至2020年10月该院收治的96例冠心病心绞痛患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各48例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸曲美他嗪片治疗,比较两组疗效、心绞痛发作频率、每次发作持续时间、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)]水平、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心绞痛发作频率、LVEDD水平、LVESD水平、血清hs-CRP水平低于对照组,每次发作持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪联合常规药物治疗冠心病心绞痛患者可提高治疗总有效率,降低心绞痛发作频率、LVEDD水平、LVESD水平和hs-CRP水平,以及缩短每次发作持续时间,效果优于单纯常规药物治疗。

阿托伐他汀联合补气固脱中药对不稳定型心绞痛虚寒证患者心绞痛发作程度及血流动力学指标的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合补气固脱中药对不稳定型心绞痛虚寒证患者心绞痛发作程度及血流动力学指标的影响。方法:研究对象选取医院2012年1月—2014年12月收治不稳定型心绞痛虚寒证患者共130例,以随机抽签法分为对照组(65例)和中医组(65例);分别采用阿托伐他汀单用和在此基础上与补气固脱中药联用治疗;比较两组患者症状疗效、心电图疗效,治疗前后中医证候积分,心绞痛发作频率、持续时间、每日硝酸甘油用量、血浆黏度、全血黏度及纤维蛋白原水平等。结果:对照组和中医组患者症状疗效分别为75.38%,95.38%;对照组和中医组患者心电图疗效分别为49.23%,73.85%;中医组患者症状疗效和心电图疗效均显著优于对照组,差异具有显著性(P<0.05);对照组患者治疗后中医证候总积分和中医主症积分分别为(26.95±6.68)分,(15.48±3.87)分;中医组患者治疗后中医证候总积分和中医主症积分分别为(12.74±3.74)分,(7.15±2.03)分;中医组患者治疗后中医证候总积分和主症积分均显著低于对照组、治疗前,差异具有显著性(P<0.05);对照组患者治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及每日硝酸甘油用量分别为(5.49±1.74)次/min,(6.55±1.20)min,(1.33±0.36)g;中医组患者治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及每日硝酸甘油用量分别为(2.66±0.81)次/min,(3.24±0.65)min,(0.65±0.20)g;中医组患者治疗后心绞痛病情严重程度显著低于对照组、治疗前,差异具有显著性(P<0.05);对照组患者治疗后血浆黏度、全血黏度及纤维蛋白原分别为(1.62±0.37)m Pa·s,(6.11±1.28)m Pa·s,(5.13±1.32)g/L;中医组患者治疗后血浆黏度、全血黏度及纤维蛋白原分别为(1.35±0.26)m Pa·s,(4.65±1.09)m Pa·s,(3.76±1.03)g/L;中医组患者治疗后血流动力学指标水平均显著低于对照组、治疗前,差异具有显著性(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合补气固脱中药治疗不稳定型心绞痛虚寒证可有效缓解心绞痛症状体征,降低发作频率和持续时间,减少硝酸甘油用量,且有助于改善血流动力学指标水平。

变异型心绞痛胸痛发作频率与细胞内镁离子浓度的相关性探讨

目的:探讨变异型心绞痛患者胸痛发作频率与细胞内镁离子浓度的相关性。方法:18例临床诊断为变异性心绞痛患者,男6例,女12例,分为两组:A组(n=9,胸痛发作频率≥4次/周),B组(n=9,胸痛发作频率<4次/周),测定患者血清、尿、红细胞内镁离子浓度,通过镁离子负荷试验测定24小时镁离子潴留率。结果:A组24小时镁离子潴留率明显高于B组(58.2±9.1%vs31.1±4.4%,P<0.01);红细胞内镁离子浓度A组却明显低于B组(3.1±1.1%vs5.0±0.8fg/cell,P<0.05);胸痛发作频率与24h镁离子潴留率呈正相关(r=0.69,P<0.01),与红细胞内镁离子浓度呈负相关(r=-0.70,P<0.01)。结论:变异型心绞痛患者胸痛发作频率与细胞内镁离子浓度高低有一定相关性。

红细胞内镁离子浓度与变异型心绞痛胸痛发作频率的相关性观察

目的:探讨红细胞内镁离子浓度与变异型心绞痛患者胸痛发作频率的相关性。方法:21例临床诊断为变异性心绞痛患者,男8例,女13例,随机分为两组:A组(n=10,胸痛发作频率≥4次/周),B组(n=11,胸痛发作频率<4次/周)。测定患者血清、尿、红细胞内镁离子浓度,通过镁离子负荷试验测定24h镁离子潴留率。结果:A组24h镁离子潴留率明显高于B组(58%±9%vs31%±4%,P<0.01);红细胞内镁离子浓度A组明显低于B组[(3.1±1.1vs5.0±0.8)fg/cell,P<0.05];胸痛发作频率与24h镁离子潴留率呈正相关(r=0.69,P<0.01),与红细胞内镁离子浓度呈负相关(r=-0.70,P<0.01)。结论:红细胞内镁离子浓度高低与变异型心绞痛患者胸痛发作频率有一定相关性。

健脾降浊护心汤在冠心病心绞痛的治疗中的应用价值

目的:探讨健脾降浊护心汤在冠心病心绞痛的治疗中的应用价值及对血脂指标的影响。方法:选取2018年3年至2020年3月四川省第二中医医院心内科收治的冠心病心绞痛患者62例作为研究对象,按照随机数字表分为对照组和观察组,每组31例。对照组患者采用内科综合治疗,口服阿司匹林肠溶片及阿托伐他汀,使患者的血压、血脂控制在较为理想状态。观察组在此基础上口服健脾降浊护心汤治疗,比较2组治疗前后脾虚痰湿证相关证候积分,并采取尼莫地平法制定疗效评价标准。比较2组治疗前后心绞痛发作的持续时间长短变化及发作频数的变化,心电图ST段下移程度。比较2组治疗前后心功能和血脂指标变化。结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05);2组治疗后中医证候积分较治疗前降低,且观察组降低优于对照组(P<0.05);2组治疗后心功能指标左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)较治疗前升高,左心室收缩末期内径(LVESD)较治疗前降低;观察组改善优于对照组(P<0.05);2组治疗后发作频次、持续时间和ST段下移程度较治疗前降低,观察组改善优于对照组(P<0.05);观察组血脂指标水平改善优于对照组(P<0.05)。结论:健脾降浊护心汤治疗冠心病心绞痛疗效确切,能够改善心功能和血脂指标。

医院抗心绞痛中成药用药分析

目的了解该院口服抗心绞痛中成药的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法对该院2002～2006年口服抗心绞痛中成药的用药金额、用药频度(DDDs)及日均费用进行统计分析。结果2002～2006年该院口服抗心绞痛中成药的用药金额呈逐年上升趋势,银杏叶片、复方丹参滴丸的用药金额与DDDs排序5a来一直位居前5位。结论该院口服抗心绞痛中成药的应用基本合理,疗效确切、价廉的口服抗心绞痛中成药在临床中占优势。

化痰消瘀法联合常规西药治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察化痰消瘀法联合常规西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:纳入528例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各264例。观察组采用常规西药加化痰活血法治疗,对照组单纯使用常规西药治疗。治疗后比较2组临床疗效,观察患者临床症状、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间及心电图指标的改善情况。结果:观察组治疗总有效率85.94%,对照组治疗总有效率66.02%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组心绞痛发作次数均较治疗前减少(P<0.05),心绞痛发作时间均较治疗前缩短(P<0.05);观察组心绞痛发作次数少于对照组(P<0.05),心绞痛发作时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组胸痛、胸闷、气短、心悸评分均较治疗前降低(P<0.05);观察组4项症状评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ST段下移导联数、T波低平导联数及T波倒置导联数均较治疗前降低(P<0.05);观察组ST段下移导联数、T波低平导联数及T波倒置导联数下降均较对照组更明显(P<0.05)。结论:化痰消瘀法联合常规西药治疗冠心病心绞痛,能有效改善患者的心绞痛症状,减少发作时间,效果优于单纯使用西药治疗。

三种心电检查方法检出不稳定型心绞痛患者阳性率的比较

目的比较频谱心电图(FCG)、静态心电图(ECG)和心电向量图(VCG)检出冠心病不稳定型心绞痛(UAP)患者阳性率的比较。方法将162例临床诊断为UAP的患者[均经冠状动脉造影(CAG)证实存在1支或多支病变,至少1支狭窄≥50%]同时进行FCG、ECG、VCG检查,对检查结果依据各自的诊断标准进行判定,然后进行统计学处理。结果①FCG检出的阳性率较ECG、VCG检出的阳性率高(P<0.01);②多支病变组FCG阳性率较单支病变组高(P<0.01);③LVEF<0.50组FCG阳性率较LVEF≥0.50组高(P<0.01)。结论FCG对UAP检出阳性率显著高于ECG和VCG。