新鲜鱼腥草外敷联合西药治疗糖尿病皮肤化脓性感染的效果分析

目的分析新鲜鱼腥草外敷联合西药在糖尿病皮肤化脓性感染治疗中的临床效果。方法选取2019年6月—2023年6月本院收治的70例糖尿病皮肤化脓性感染病人为研究对象,采取双盲法将其分为对照组(n=35)和研究组(n=35)。对照组单以西药治疗,研究组于对照组的基础上联合开展新鲜鱼腥草外敷治疗,观察两组创面改善情况、愈合时间以及临床疗效。结果治疗后第3d、第6d、第10d,研究组创面缩减面积均明显大于对照组(P<0.05);研究组创面愈合时间与对照组相比明显更短(P<0.05);研究组治疗总有效率与对照组相比显著更高(P<0.05)。结论对糖尿病皮肤化脓性感染病人应用新鲜鱼腥草外敷联合西药治疗可获得良好效果,不仅能够进一步加快愈合创面,还可有效缩短病人的康复时间,值得推广。

冻干鲜鱼腥草超临界CO_2流体萃取工艺和提取物GC-MS分析

目的:优选超临界CO2流体萃取冻干鲜鱼腥草提取物的工艺,分析冻干鲜鱼腥草提取物的组成。方法:以甲基正壬酮含量为指标,采用正交试验法对超临界CO2流体萃取冻干鲜鱼腥草提取物的条件进行了优选,并用GC-MS法对提取物成分进行分析。结果:最佳萃取工艺:萃取压力15 000kPa,萃取温度35℃,萃取时间20 min。鉴定了冻干鲜鱼腥草提取物中出38种成分,并测定了其相对含量。结论:该工艺合理,能够有效保证提取物的质量。

HPLC法同时测定鲜鱼腥草不同部位8个活性成分的含量

目的：同时测定鲜鱼腥草不同药用部位8个活性成分的含量。方法：Alltima C18柱（7．5mm×4．6mm，5μm），流动相：0．2％的冰乙酸溶液（A），乙腈（B），梯度洗脱：0～20min，5％～20％B；20～40min，20％～20．5％B；40～50min，20．5％～35％B；50～90min，35％～90％B；流速：0．6mL/min；检测波长：280nm。结果：表明不同药用部位含量不同。结论：该法简便、准确、分离效果好，适用于鱼腥草的质量控制。

鲜、干鱼腥草的药效学实验比较研究

目的比较鲜、干鱼腥草的药理活性。方法通过体外抑菌法实验,考察鲜、干鱼腥草的抑菌作用;二甲苯致小鼠耳炎症实验,观察鲜、干鱼腥草的抗炎作用;采用浓氨水诱导法引起的咳嗽实验,观察鲜、干鱼腥草的止咳作用。结果鱼腥草鲜、干药材的水提取物的大小剂量组和醇提物的大剂量组均有较好的抑菌、抗炎和止咳的作用,其中鲜品水提物大剂量组药效作用最优。结论鱼腥草鲜品抑菌、抗炎和止咳药理活性优于干品,水提物药理活性优于醇提物。

鲜鱼腥草挥发油在小鼠血中移行成分的初步研究

目的研究鲜鱼腥草挥发油小鼠给药后血中的移行成分。方法建立鲜鱼腥草挥发油小鼠给药后血中移行成分GC-MS分析方法;比较空白血浆、含药血浆和挥发油的成分异同,确定灌服鱼腥草挥发油小鼠血中移行成分。结果鱼腥草挥发油给药前后化学成分的种类及其相对含量均发生了变化,从灌胃给药的小鼠血中发现了11个入血成分,均为鱼腥草挥发油的原型成分。结论初步阐明鱼腥草挥发油灌胃后进入小鼠体内血液中的成分,推测血中移行成分可能为鱼腥草挥发油的体内直接作用物质基础。

鱼腥草提取液-壳聚糖抗菌复合膜对低温贮藏蓝莓的保鲜作用

为了提高蓝莓保鲜效果,该研究制备含有不同质量浓度鱼腥草提取液的抗菌复合膜。实验测试薄膜的拉伸强度、断裂伸长率、光线透过率、水蒸气透过率和抗菌率,并将蓝莓果实涂膜处理后存储于4℃冷藏条件下,测定各组蓝莓果实的硬度、失重率、总可溶固体物(TSS)、可滴定酸(TA)、花青素含量、抗坏血酸(Vc)含量、丙二醛(MDA)含量和多酚氧化酶(PPO)活性等指标。研究发现:当鱼腥草提取液浓度为0.06 g/mL时,抗菌率提高至77.40%,薄膜拉伸强度提高至21.92 MPa,断裂伸长率为17.13%,光线透过率为80.20%,水蒸气透过率为2.55×10^(-10)g/(m·s·Pa),综合性能表现最佳;经20 d贮藏后,蓝莓果实的硬度为1.17 kg/cm^(2),失重率为5.80%,可溶性固形物为0.13%,可滴定酸降低至4.57×10^(-2) mmol/g,花青素含量提高至2.40 mg/g,Vc含量为19.50 mg/100g,丙二醛含量为13.30μmol/g,多酚氧化酶活性为3600U/(min·mg)。研究表明:添加0.06g/m L鱼腥草提取液能有效提升抗菌复合膜的综合性能,对蓝莓具有较好的保鲜效果,可以有效地维持蓝莓果实品质,延长货架期近10 d。

鱼腥草注射液原料药材资源与质量控制研究进展

鱼腥草注射液的原料药材只有一味鱼腥草,鱼腥草的品质直接影响鱼腥草注射液的质量。鱼腥草野外分布较广,资源丰富,但随着其需求量不断提高,野生资源逐渐减少,当前鱼腥草供应以人工种植为主。2006年鱼腥草注射液不良反应事件引发了公众对中药注射剂的广泛关注,影响深远。本文综述了鱼腥草的鉴定、资源分布、品种选育、栽培种植、化学成分分析、农药残留和重金属检测等方面,以期规范化原料药材的生产,为中医临床用药和企业药品生产提供安全有效的药材,为鱼腥草注射液完善质量标准和上市后再评价提供理论依据,同时对其他中药注射剂原料药材研究具有示范作用。

鲜鱼腥草UPLC特征图谱及5种指标成分含量测定研究

为建立鲜鱼腥草药材UPLC特征图谱及5种指标成分含量同时测定的方法,本研究采用UPLC技术,以乙腈∶0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长分别为254和326 nm,同时测定不同产地16批鲜鱼腥草药材中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、槲皮苷含量及特征图谱,采用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)对共有峰进行了指认。实验结果显示,本研究建立的特征图谱及含量测定方法符合方法学要求,5种指标成分的含量均有不同程度的差异;特征图谱共标定了7个共有峰,指认了其中5个峰;不同产地鲜鱼腥草药材与对照特征图谱的相似度在0.890~0.999之间;聚类分析和主成分分析均可将16批鲜鱼腥草分为3类,不同类别间质量存在差异;主成分综合得分结果表明浙江金华种植的鲜鱼腥草质量最优,其次是四川彭州、广汉、绵阳等地。结果表明本研究建立的UPLC特征图谱及5种指标成分含量同时测定方法可用于鲜鱼腥草药材质量的综合评价。

从鲜鱼腥草用量分析鲜药饮片开发的必要性

鉴于鲜药在临床应用中对多种疾病的治疗效果优于干品,为了方便对鲜药的应用,使鲜药能够更好地发挥作用,研发适合临床使用的鲜药饮片迫在眉睫。本文以常用鲜药鱼腥草为例,通过统计古籍及现代研究报道,对比干、鲜鱼腥草用量,分析用量差异原因,为鲜药饮片的研发抛砖引玉,以期为今后的鲜药研究提供适当的启示,更好地传承和发扬其特色和优势。

鲜鱼腥草质量标准研究

目的建立鲜鱼腥草药材质量标准。方法以槲皮苷对照品为参照,建立鲜鱼腥草的TLC鉴别方法,利用ICP-MS法和GC法分别测定了18批鲜鱼腥草药材的重金属及有害元素的含量以及有机氯农药的残留量,利用UPLC法同时测定了18批鲜鱼腥草药材指标成分槲皮苷的含量及特征图谱。结果不同产地鲜鱼腥草药材质量存在一定差异,建议以槲皮苷对照品为参照,鲜鱼腥草药材供试品溶液在同一硅胶G薄层板相应的位置应显相同颜色的荧光斑点;鲜鱼腥草药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量应分别不超过0.8、0.05、0.3、0.03、3.0 mg/kg;总BHC、总DDT、PCNB等有机氯农药的残留量应分别不超过0.02、0.002、0.008 mg/kg;槲皮苷的含量应不低于0.03%;特征图谱中应呈现7个特征峰,分别为新绿原酸(峰1)、绿原酸(峰2)、隐绿原酸(峰3)、芦丁(峰4)、金丝桃苷(峰5)、异槲皮苷(峰6)、槲皮苷(峰7)。结论该研究制定的鲜鱼腥草药材质量标准符合国家有关中药材质量标准制定要求,可为鲜鱼腥草质量控制提供参考。

丁香-鱼腥草-普鲁兰多糖复合涂膜对沙糖橘采后诱导抗性保鲜研究

为开发新型安全的植物源沙糖橘保鲜剂,本研究以沙糖橘为研究对象,探讨丁香、肉桂、鱼腥草和广藿香对沙糖橘的防腐保鲜效果,并以普鲁兰多糖为成膜剂,通过单因素和响应面试验筛选出最佳复合涂膜保鲜剂。结果表明,0.20 mg·mL^(-1)丁香水提液+0.10 mg·mL^(-1)鱼腥草水溶液+1.50%普鲁兰多糖复合涂膜保鲜剂处理组对沙糖橘的保鲜效果最佳。与空白对照组CK1和蒸馏水处理组CK2相比,在温度28℃、相对湿度75%、贮藏时间10 d的条件下,复合涂膜保鲜剂组处理的沙糖橘失重率分别降低了10.89、9.04个百分点,腐烂率分别降低了15、30个百分点,呼吸强度分别降低了42.97%、36.62%,可溶性固形物含量分别提高了2.70、3.51个百分点,V_(C)含量分别提高了57.72%、23.29%,可滴定酸含量分别提高了0.15、0.16个百分点。同时,复合涂膜保鲜剂处理组能诱导沙糖橘中过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)防御相关酶的活性,显著减少丙二醛含量的积累,从而提高其自身抗病性。复合涂膜保鲜剂组和0.225 g·L^(-1)咪鲜胺阳性对照组的保鲜效果无显著差异。本研究为开发新型安全的植物源沙糖橘保鲜剂提供了理论支持。

基于正交试验法的鱼腥草贮藏保鲜试剂效果研究

为延长鱼腥草鲜品和种茎的存放时间,促进鱼腥草人工栽培生产,选用3种不同保鲜试剂(草酸、焦亚硫酸钠和柠檬酸),应用单因素试验和正交试验设计,以蒸馏水为空白对照,研究3种试剂对鱼腥草感官品质和营养品质的影响。结果表明:贮藏7 d以后,草酸、焦亚硫酸钠、柠檬酸溶液对保持鱼腥草的感官品质有明显促进作用,褐变率在0%~45%;而对照处理鱼腥草腐烂严重,褐变率达65%;草酸对鱼腥草褐变的抑制效果最显著,焦亚硫酸钠能显著抑制不良气味的产生,柠檬酸对鱼腥草地下茎硬挺度的保持效果最好;当处理溶液为草酸50 mg/L、焦亚硫酸钠80 mg/L、柠檬酸350 mg/L组合时,鱼腥草在贮藏7 d后失重率最小,保水效果较好,贮藏保鲜效果最好,可为鱼腥草保存提供参考。

鲜鱼腥草高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立鲜鱼腥草药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,为有效控制鲜鱼腥草药材的质量奠定基础。方法采用HPLC技术,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 m L/min,记录时间72 min,分析13批鲜鱼腥草药材的HPLC指纹图谱。结果在选定的色谱条件下通过相似度分析,确定了7个色谱峰构成鲜鱼腥草药材指纹图谱的特征峰。结论采用HPLC所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于鲜鱼腥草药材的质量控制。

不同干燥方式对鱼腥草中挥发性成分的影响

目的探讨不同干燥方式对鱼腥草中挥发性成分的影响,为鱼腥草药材的干燥加工方式选择提供参考。方法以鱼腥草鲜品、阴干品、烘干品和冻干品为研究对象,采用GC-MS法比较不同类型鱼腥草中挥发性成分的差异,进一步以GC图谱比较不同类型鱼腥草样品中主要成分的含量。结果不同类型鱼腥草中所含挥发性成分存在一定差异,鱼腥草各种干品的成分数量均明显多于鲜品;总共鉴定出105种成分,其中,鲜品73种、阴干品90种、冻干品101种、烘干品103种,所有样品的检出率均大于80%。以选定的10种主要成分的定量结果表明:不同类型鱼腥草质量优劣排序为鲜品>阴干品>冻干品>烘干品。结论鱼腥草阴干品的内在质量更接近于鲜品,其次为冻干品,烘干品与鲜品的内在质量差距最大。为保证鱼腥草药材的质量,建议鱼腥草初加工方式为阴干处理。