华南9号木薯品种冬季扦插繁殖技术

以华南9号木薯(Manihot esculenta Crantz)品种的二级及以上分枝为试验材料,在冬季进行大棚扦插繁殖,并对不同茎粗的扦插材料在出芽、生根、移栽、大田生长过程中的相应指标进行测量。结果表明,平均直径1.64 cm的木薯粗茎段生根率达94.4%,移栽存活率为89.3%,移栽后植株长势良好,株高、茎粗、叶片数和叶面积极显著高于中(平均直径为1.10 cm)、细茎段(平均直径为0.69 cm)处理;而中茎段生根率为76.7%,移栽存活率为59.9%;细茎段的生根率仅为29.1%,移栽存活率仅为6.8%。因此,在未采用其他措施人为控制温室大棚内温度的情况下,直径大于1.10 cm的木薯茎段可作为越冬扩繁扦插材料,而直径小于0.69 cm的细茎段不宜作为越冬扦插材料。

PEG模拟干旱对鲜食木薯华南9号幼苗生长的影响

以鲜食木薯(Manihot esculenta Crantz)华南9号(SC9)幼苗为材料,用不同浓度的PEG模拟干旱胁迫进行抗旱性研究。结果表明,随着PEG浓度提高,胁迫程度加剧,SC9幼苗叶片脱落数增多,株高增长量、冠面积、地上部分干重、叶片干重、支持结构干重、叶片面积、叶片鲜重逐渐减小,相对电导率逐渐上升,光合色素含量先增加后减小。在干旱胁迫下SC9幼苗通过改变生长状况和叶片生理功能来适应干旱环境,对干旱胁迫具有一定的耐受性。

木薯种质资源离体保存技术研究

为探讨木薯（Manihot esculenta Crantz）种质资源的离体保存方法,以GR891木薯品种试管苗为试材,研究了植物生长抑制剂（PP333、B9、S3307、ABA）对试管苗在常温（25℃）条件下的保存效果。结果表明,在培养室温度（25±2）℃、光照度1500～2 000 lx、光照时间12 h/d的条件下,培养基中加入PP333、B9和S3307均可提高木薯试管苗的存活率。在MS＋6-BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂6.5 g/L培养基上,木薯常温保存的适宜PP333质量浓度为1.0～1.5 mg/L或B9和S3307质量浓度均为0.5～1.0 mg/L,保存240 d时存活率超过90%,试管苗根系发达、叶色浓绿、生长健壮,0.2～2.0 mg/L ABA培养基上试管苗长势和存活率都明显低于CK（对照）。

木薯MeVINV1基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体构建及验证

液泡转化酶(vacuolar invertase,VINV)是参与植物蔗糖代谢、器官发育的关键酶之一。木薯MeVINV1在块根发育及淀粉积累阶段的表达活跃,对该基因进行编辑敲除,将有助于解析MeVINV1在木薯块根淀粉积累过程中的作用。本研究构建了MeVINV1的CRISPR/Cas9基因编辑载体,转化木薯脆性胚性愈伤组织以验证载体的编辑效果。结果发现:转化后的样品中,MeVINV1基因靶点位置出现测序多峰,而未转化样品中没有多峰出现,表明本研究构建的基因编辑载体可对MeVINV1基因进行编辑;检测分析潜在脱靶位点的序列,发现未出现脱靶现象。该研究为获得MeVINV1基因的突变体,明确其在木薯块根发育及淀粉积累过程中的功能奠定了基础。