Effects of Storage Temperature on the Effective Activity of Straw Frozen Semen after Thawing

The aim was to discuss the optimal storage environment and proper insemination time after thawing of 0.25 mL straw frozen semen. Straw frozen semen was thawed at 40 ℃ for 20 s, and then stored at 0 -4 ℃, 14 - 16 ℃, 25 -27 ℃ for 2, 4, 6, 8 and 10 h, respectively. The sperm motility was detected. After thawing, semen was stored at 0 - 4 ℃ and 14 - 16 ℃ for 10 h. Their sperm motilities （0.434 ±0. 016 7 and 0.423 ±0.019 6） had no significant differences （P 〉 0.05） with initial thawing motility （0.441 ± 0.030）. Sperm motility reduced as the storage time prolonged at 25 -27 ℃. Sperm motility after 6 h had signifi- cant differences with that of initial thawing motility （P 〈 O. 05 ）, and sperm motilities after 8 and 10 h showed extremely significant differences （P 〈 0.01 ）. Thus, sperm motility after thawing was still very high after stored at 0 -4 ℃ and 14 - 16 ℃ within 10 h, which met the requirements for insemination. Under this temperature and time ranges, sperm could be carried over long distances, which had small effects on sperm quality and reached the expected insemination effects. However, under the temperature of 25 - 27 ℃, semen should be used for insemination within 6 h after thawing.

奶牛X性控冻精应用研究

利用SX—MOFLO精子分离设备分离奶牛XY精子，将分离后的奶牛X精子冷冻保存。探讨奶牛X性控冻精解冻后存活时间、不同方法进行人工授精的受胎率，为奶牛X性控冻精的大规模推广应用提供依据。方法与结果：（1）取不同种公牛、不同批次的X性控冻精及普通冻精解冻后倒人5ml。试管内摇匀，至37℃水浴锅中，每2h检测一次精子活力，4h后每小时检测一次精子活力，直至无运动精子。结果奶牛X性控冻精存活时间为5～12h，比同种普通精于的存活时间短2～10h。（2）应用奶牛X性控冻精人工授精的母牛的情期受胎率（59．4％=342／576）与普通冻精的情期受胎率（60．6％=129／213）相比，无显著差异（P〉0．05）。奶牛X性控冻精母犊出生准确率93．3％（319／342），极显著地高于普通冻精48．8％（63／129）的母犊率（P〈0．001）。且应用奶牛X性控冻精人工授精后的青年牛的情期受胎率（65．6％=240／366）极显著的高于经产牛的情期受胎率（48．6％=102／210）（P〈0．001）。（3）在母牛发情结束后6～8h左右进行人工授精，其情期受胎率为67．1％（116／173），显著地高于在母牛发情开始后8～12h进行人工授精56．1％（226／403）的情期受胎率（P〈0．01）。（4）在准确判断母牛卵巢上卵泡发育状态的前提下，将精液全部输至发育侧子宫角大弯处，其情期受胎率62．7％（289／461），高于母牛每侧子宫角输1／2支X性控冻精46．1％（53／115）的情期受胎率，但二者之间差异不显著（P〈0．05）。研究结果表明应用奶牛X性控冻精进行人工授精，其受胎率与奶牛的经产与否、授精时间和输精部位有关。

不同抗冻剂及初冻和解冻温度对鸡精液冷冻保存的影响

【目的】研究对不同抗冻剂及初冻和解冻温度在鸡精液冷冻保存中的效果.【方法】以‘海兰褐’种公鸡为试验材料,利用液氮制作颗粒冷冻精液,研究不同抗冻剂及初冻和解冻温度对鸡精液冻后活率、复苏率及存活时间的影响,并筛选出最佳的抗冻剂种类、浓度和初冻、解冻温度组合.【结果】3种抗冻剂组合的冷冻效果优于单一及两种抗冻剂组合,且GL 8%+DMA 6%+EG 6%组合的冻后活率、精子复苏率最高,分别为0.46和57.50%,为最佳抗冻剂组合;在此基础上,筛选出最佳初冻和解冻温度组合为-140℃和50℃,其冻后活率和复苏率最高,分别达到0.57和71.40%,并在15～25℃条件下精子存活时间为160min;在鸡精液冷冻保存中快速冷冻要对应快速解冻,慢速冷冻要对应慢速解冻,且前者精液冷冻保存效果较好.【结论】筛选出了最佳的抗冻剂组合及初冻和解冻温度,发现快速冷冻和解冻的鸡精液保存效果较好.

不同解冻温度和时间对肉牛细管冻精精子活力的影响

[目的]寻找肉牛精子最佳解冻温度和解冻时间。[方法]将54支利木赞公牛细管冻精在不同温度、不同时间下进行解冻,对解冻后的精液品质进行检测。[结果]解冻后精子活率随解冻温度升高(40～75℃)而升高,而畸形率随解冻温度升高而降低,但高温下(90℃)解冻,精子活率显著低于解冻温度为40～75℃(P<0.05),畸形率显著高于解冻温度75℃(P<0.05);低温(40、75℃)下随着解冻时间延长,精子活率增高,但差异不显著;高温(90℃)下解冻,精子活率与解冻时间长短关系更为明显,时间越长,精子活率越低。精子畸形率、存活时间与解冻时间无显著关系。[结论]在生产实践中根据具体情况选用适合的解冻温度和解冻时间,建议使用75℃/3～5s解冻。

解冻温度和保存时间对牛细管冻精精子活率的影响

本试验采用4组解冻温度,每组解冻温度设计了2个不同的解冻时间,观察不同解冻温度、解冻时间及解冻后常温保存时间对牛细管冷冻精液精子活率的影响。结果显示,4组解冻温度以80℃(3s)精子活率最高,为48.77%,20℃(80s)精子活率最低,为30.02%,两者差异极显著(P<0.01)。各组精液解冻后保存1h检查精子活率明显高于解冻时镜检活率(P<0.05),80℃解冻后间隔5h精子活率仍达到30%。

保存温度对奶牛细管冻精解冻后有效活力的影响

为探讨0.25 m L奶牛细管冻精解冻后的最佳保存环境和适宜的输精时段,本试验对奶牛细管冻精40℃下20 s解冻后在0℃-4℃,14℃-16℃,25℃-27℃下分别保存2,4,6,8,10 h的活力进行了测定。结果表明：在本次实验中,奶牛细管冻精解冻后在0℃-4℃和14℃-16℃保存到10 h精子活力0.434±0.0167和0.423±0.0196与初解冻精子活力（0.441±0.030）差异不显著（P〉0.05）;在25℃-27℃随保存时间延长精子活力呈下降趋势,保存6 h精子活力和初解冻相比差异显著（P〈0.05）,保存8,10 h差异极显著（P〈0.01）。从而得出,奶牛细管冻精解冻后在0℃-4℃和14℃-16℃保存10 h以内,精子活力仍然维持在一个较高水平,符合输精要求,在此温度和时间范围内进行长距离携带,对精液质量影响小,可以达到预期的输精效果;环境温度在25℃左右时,冻精解冻后宜于6 h以内进行输精。

高原地区不同品种公牛精液冻后活力与存活时间的试验比较

本研究对青海高寒地区6个品种公牛,共83头份细管冻精解冻后活力进行检测,并在室温(20~25℃)环境条件下保存,以精子活力变化程度评价精子的存活时间和存活力指数。结果表明:0h(解冻时镜检)、4h、8h、12h和14h的活力分别为39.0±3.8、35.7±4.9、30.3±5.5、22.5±5.5和14.6±4.9,活力下降幅度按照时间段分别为3.3、5.4、7.8、7.9个百分点,越往后期,幅度越大。按照品种统计分析:解冻后0h,安格斯牛、褐牛、牦牛、西门塔尔牛之间差异不显著,但均显著低于荷斯坦牛和柴达木黄牛(P<0.05),4h时安格斯牛显著低于其他6个品种(P<0.05);8h时柴达木黄牛显著高于其他6个品种(P<0.05);12h时牦牛显著高于其他品种(P<0.05);14h时牦牛、柴达木黄牛显著高于其他6个品种。应用精子存活力指数综合评价,柴达木黄牛、牦牛、西门塔尔牛、荷斯坦牛、褐牛、安格斯牛分别为466.2、441.0、423.0、414.7、414.0、337.0。精液解冻后活力及保存过程中的活力变化之所以出现品种间的显著差异,遗传影响是重要因素。

驴细管冻精不同解冻方法的研究

目前我国在细管冻精方面应用主要是在牛羊方面,在驴方面,细管冻精使用的较少。采取细管冻精结合人工授精的方法可以提高优秀种公畜的利用率,加快品种改良速度,提升生产性能。【目的】研究出更适合驴细管冻精的解冻方法,使解冻后的精子质量与活力更优良,以提高母驴受孕率。【方法】通过用5℃、38℃水浴锅解冻以及手搓的方法对驴细管冻精进行解冻,跟踪观察记录精子活力与存活时间,对数据进行分析找到更适合于解冻驴细管冻精的解冻方法。【结果】38℃水浴锅解冻30s时精子活力最高,活力为25.46±0.25,且P<0.05,对精子活力的影响差异显著。

牛冷冻精液解冻后在不同温度下的存活时间

牛冷冻精液解冻后在3～8℃、室温及37℃条件下保存,分别于2、4、8、12及24小时,观察其活力变化。结果表明:环境温度对精子的存活时间影响很大,活力的下降速度有明显差异。

N-乙酰半胱氨酸对绵羊精液低温保存效果的影响

为研究精液稀释液中不同浓度N-乙酰半胱氨酸(NAC)对绵羊精液低温保存效果的影响,试验用含有不同浓度(0,0.5,1.0,1.5,2.0 mmol/L)NAC的绵羊精液稀释液在4℃条件下保存绵羊精液,并对精子活率、有效存活时间以及48小时的精子畸形率和顶体完整率进行了检测。结果表明:在稀释液中添加1.0 mmol/L的NAC能显著提高精子有效存活时间、总存活时间和48小时精子的顶体完整率(P<0.05)。说明添加1.0 mmol/L NAC的精液稀释液能显著改善绵羊精液的低温保存效果。

不同解冻方法对邓川牛细管冻精品质的影响

为探讨不同解冻方法对纯种邓川牛公牛细管冻精品质的影响,本试验采用13℃、38℃、75℃三个不同的解冻温度对邓川牛细管精液解冻不同的时间,探索解冻后精子活力、有效生存时间以及顶体完整率变化,以期找到最合适的解冻方法。结果显示,在13℃解冻条件下解冻,精子的活率均低于0.3,38℃环境中解冻20s的精子活力较高,为0.43,75℃条件下解冻3s的精子活力最高,能达到0.45;不同温度解冻精子活率差异性显著(P<0.05)。38℃和75℃解冻后精子存活时间随解冻温度的升高而降低,不同解冻温度解冻不同时间精子存活时间差异显著(P<0.05)。75℃环境中解冻3s精子顶体完整率最高,在57%左右。在兼顾解冻效果与输精环境的基础上,可选用75℃3s解冻或38℃20s解冻。

不同解冻方法对猪冷冻精液品质的影响

为优化猪冷冻精液解冻方法、提高精液利用效率,试验采用两种不同的解冻方法解冻0.5 mL猪细管冷冻精液,一种在38℃水浴直接解冻30 s(1组),另一种在50℃水浴解冻16 s后再放到30℃水浴中静置40 s(2组)。对解冻后的精液分别进行精子活力、生存时间、顶体完整率的测定和顶体形态观察。结果表明:2组解冻精液的精子活力、顶体完整率极显著高于1组(P<0.01),但两组的生存时间差异不显著(P>0.05);精子顶体形态学观察发现,两组冻精的精子顶体膨胀、缺损情况都较严重。说明与38℃慢速解冻冷冻精液相比,50℃快速解冻的猪细管冷冻精液的精子活力好而且顶体完整率高。

不同精液稀释剂对长白猪精液保存效果评价

为探讨不同精液稀释粉对常温下猪精液的保存效果,试验选用市场上常见的2种猪精液短效稀释粉,将精液稀释后17℃下保存,检测精子活力及有效存活时间。结果显示,Ⅱ号(全能健Z)稀释粉精液稀释效果优于I号稀释粉,推荐在湟中地区使用。

冰水混合物保存绒山羊液态精液试验初报

为了明确绒山羊鲜精保存的温度条件,试验采用冰水混合物(0℃)保存绒山羊公羊液态精液(试验组)并与同样条件下的低温(4~5℃的水保存)保存液态精液(对照组)进行对比试验,测定精液参数指标。结果表明:试验组绒山羊公羊液态精液精子低温存活时间显著高于对照组(P<0.05),而试验组与对照组间保存后精子畸形率差异不显著(P>0.05)。说明用冰水混合物保存绒山羊液态精液效果良好。

不同平衡方法对牛细管冻精活力的影响

为制定简单易行的地方牛冻精生产技术路线,实现地方牛品种遗传资源的进一步保护和利用,用不同的降温平衡方法对5头短角牛进行试验比较。试验分为3组,对照组在4℃的低温平衡柜中平衡3~4 h,试验1组预先室温平衡一段时间,再在4℃的低温环境中继续平衡1.5~2 h,试验2组预先4℃低温平衡一段时间,同样于4℃的低温环境中继续平衡1.5~2 h。稀释结束、平衡完成和冷冻保存48 h后测定精子活力。结果显示:①与对照组相比,预先平衡2、3、4、5 h和6 h,试验1组和试验2组平衡后活力和冻后活力无显著变化(P>0.05),试验1组和试验2组相同预平衡时间比较,平衡后活力和冻后活力无显著差异(P>0.05);②试验1组预先室温平衡不同时间比较,平衡后活力和冻后活力无显著性差异(P>0.05),试验2组预先4℃低温平衡不同时间比较,平衡后活力和冻后活力无显著性差异(P>0.05)。由此可见,牛精液异地冷冻保存在环境温度不高于25℃、运输时间不超过6 h的情况下,可以将稀释后精液置于常温环境里进行运输。