HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量

目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温为室温。结果以醋酸氟轻松为内标 ,蛇床子素和欧前胡素分别在 13～ 2 0 8mg·L-1和 8～ 12 8mg·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;平均回收率分别为 98 2 %和 97 5 % ;RSD分别为 1 7%和 2 0 % (n =9)。结论本法简便快速 ,回收率及重现性良好 。

复方蛇床子洗剂中蛇床子素的RP-HPLC测定

目的 建立复方蛇床子洗剂中蛇床子素定量分析的 RP- HPL C方法。方法 选择醋酸甲地孕酮为定量内标物 ,采用 Hypersil- ODS2 (2 0 0 mm× 4.0 m m,5μm )色谱柱 ,流动相为 0 .0 1m ol/L磷酸二氢钠 -乙腈 (5 2∶ 48) ,流速1.2 m L/min,检测波长 32 0 nm。结果 蛇床子素和内标在 12 min之内实现理想分离。在 0 .12 3 8～ 2 .970 μg/m L范围内 ,蛇床子素与内标峰面积比与其相应浓度呈良好的线性关系 (r=0 .9996 ) ,方法平均回收率为 (98.4±0 .90 ) % ,RSD为 0 .91%。结论 本法操作简便快速 ,定量准确可靠 ,可用于复方蛇床子洗剂的质量控制。

HPLC测定蛇床子软膏中蛇床子素的含量

提出了用高效液相色谱法测定蛇床子软膏中蛇床子素的含量。以ODS(4.6mm×200mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为322nm,线性范围在8.0～1000μg/ml,平均回收率为99.1％,相对标准偏差为0.94％。

RP-HPLC测定蛇床子和妇炎灵胶囊中蛇床子素的含量

目的 :建立蛇床子和妇炎灵胶囊 (蛇床子 ,苦参 ,仙鹤草 ,百部等 )中蛇床子素的含量测定法。方法 :采用RP HPLC法。色谱柱 :AlltimaC1 8(2 50mm× 4 .6mm) ;检测波长 :32 2nm ;流动相 :甲醇 水 (75∶2 5) ;流速 1mL·min- 1 。结果 :回归方程为Y =2 2 957x - 81 6 ,r =0 .999,RSD为 1 .41 %。结论 :结果证明本方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 。

蛇床子药材特征成分谱的RP-HPLC分析

目的：采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法对10批不同来源蛇床子药材活性成分进行分离分析。建立评价其质量的特征成分谱。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil^TM C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-10mM醋酸铵水溶液（用醋酸调节pH至4．0，体积比为50：50）；紫外检测波长320nm。结果：以安定为内标，佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的回归方程分别为Y=0．0685X-0．0522，Y=0．0204X＋0．0232，Y=0．0579X-0．1058；线性范围分别是4～100μg／mL，4～100μg／mL，10～200μg／mL；平均回收率和RSD分别为98．1％、92．5％、98．4％和4．58％、5．73％、4．51％。结论：本方法简便快速，回收率及重现性良好，适用于蛇床子药材中香豆素类化合物的优化分离及佛手柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的定量分析，并为蛇床子药材的质量控制与道地性研究提供了简便的方法。

蛇床子有效成分的RP—HPLC测定及其4种提取方法的比较研究

以蛇床子素、欧前胡素、佛手柑内酯为指标成分 ,建立了蛇床子有效成分分离测定的HPLC新方法 ,并对 95 %乙醇冷浸、超声、回流、索氏提取蛇床子所得的香豆素成分进行HPLC分析与比较。结果表明 ,HPLC新方法适合于蛇床子成分的质量控制 ,其中蛇床子不同提取液中各香豆素成分含量测定差异较大 。

蛇床子中香豆素类成分的HPLC-ESI-MS分析

目的:用高效液相色谱-电喷雾电离-质谱分析(HPLC-ESI-MS)法对蛇床子中香豆素类成分进行了分析。方法:选用Sh im-pack CLC-ODS柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,经DAD(波长为254 nm)检测后,在电喷雾质谱正离子扫描方式下,对HPLC-DAD图谱中各色谱峰进行质谱分析。结果:经与对照品相比较,鉴定了3个香豆素类化合物,推断了7个香豆素类化合物可能的结构。结论:该方法可用于快速分析鉴别中药化合物的结构。

蛇床子中5种成分的HPLC测定法

目的:建立对蛇床子药材中花椒毒素、异虎耳草素、香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素进行同时测定的RP-HPLC法。方法:采用Alltech C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速:1mL·min^(-1),检测波长245,325nm;柱温为40℃。结果:花椒毒素、异虎耳草素、香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的线性范围分别为1～20μg·mL^(-1)(r=0.9999),1～20μg·mL^(-1)(r=0.9999),1～20μg·mL^(-1)(r=0.999 8),100～1200μg·mL^(-1)(r=0.9997),100～2000μg·mL^(-1)(r=0.9999),回收率均大于95%。结论:本法简便、准确、重复性好,适用于蛇床子中5种成分的同时测定。

HPLC法测定蛇床子中蛇床子素的含量

目的:建立蛇床子中蛇床子素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱选择Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数0.05%磷酸溶液(体积比70:30),流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm,柱温30℃。结果:蛇床子素的线性关系方程为Y=4.172×10^(4)X+1.912×10^(2),在12.5~200μg/mL范围内的峰面积与进样浓度线性关系良好(R^(2)=0.9996)。精密度、重复性及稳定性试验的相对标准偏差(RSD)分别为1.28%、1.32%、0.87%,平均加样回收率为99.36%,RSD为1.53%。蛇床子中蛇床子素的平均含量为5.58 mg/g。结论:建立的高效液相色谱法方法简便、准确、快速,重复性好,专属性好,可应用于蛇床子中蛇床子素的含量测定。

高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量。方法Promosil C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm）；流动相为甲醇-0．1形磷酸（80：20）；流速为0．8mL·min^-1；检测波长为265nm;柱温为30℃。结果蛇床子素在0．2191～2．191μg线性关系良好，平均回收率为98．53％；异茴芹素在0．0126～0．126μg线性关系良好，平均回收率为99．23％。结论该方法简便、快速、准确、重复性好，可用于蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的同时测定。

中药蛇床子中香豆素类成分的毛细管气相色谱分析

用毛细管气相色谱法对辽宁、内蒙古、河北、江苏、山东等7个产地的蛇床子及其全国各地的25件商品药材的醇提物中蛇床子素、手柑内酯、异虎尔草素、花椒毒素、爱得尔庭O-乙酰基异蛇床素、O-乙酰基哥伦比亚甙元、哥伦比亚内酯等8种香豆素类成分进行了定性分析及含量测定;同时对同属其它两种植物果实进行了定性比较。

蛇床子止痒有效成分的筛选

目的 筛选蛇床子止痒有效成分。方法 将蛇床子用系统溶媒 (石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇、蒸馏水 )顺次分别对其进行提取 ,对各提取物测定蛇床子素含量 ,并以豚鼠皮肤磷酸组胺致痒实验对蛇床子系统溶媒提取物、蛇床子挥发油及蛇床子水提物进行止痒药效学筛选。结果 蛇床子所含的各成分中 ,极性较小的挥发油和石油醚提取物为蛇床子止痒主要有效成分 ,其中蛇床子挥发油的止痒效果又显著优于石油醚提取物 ,而水提物无显著的止痒作用。

不同炮制方法对蛇床子中蛇床子素含量的影响

目的:探讨不同炮制方法对蛇床子中蛇床子素含量的影响。方法:以高效液相色谱法测定了不同炮制方法的蛇床子中蛇床子素的含量。结果:生品中蛇床子素的含量明显高于其他加热炮制品。结论:蛇床子素的含量随蛇床子的加热程度增加而减少。

蛇床子素和蛇床子总香豆素对肾阳虚大鼠血清甲状腺激素和促甲状腺激素的影响

采用醋酸氢化可的松造成肾阳虚模型大鼠，以蛇床子素（ｏｓｔｈｏｌ，ＯＳＴ）和蛇床子总香豆素（ｔｏｔａｌ－ｃｏｕｍａｒｉｎｓ，ＴＣＲ）给药，测定大鼠血清促甲状腺激素（ＴＳＨ）和三种甲状腺激素Ｔ３、反Ｔ３（ｒＴ３）及Ｔ４的浓度。结果，肾阳虚模型大鼠与正常大鼠比较，ＴＳＨ、Ｔ３、ｒＴ３和Ｔ４都显著降低（Ｐ均＜０．０１）；用药大鼠与肾阳虚模型大鼠比较，上述４项指标都有显著性提高（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。提示ＯＳＴ和ＴＣＲ可以提高肾阳虚模型大鼠的腺垂体－甲状腺轴功能。

蛇床子药材高效液相色谱指纹图谱的研究

目的 :采用高效液相色谱法研究并建立各产地蛇床子药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18柱(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以 0.1%醋酸水溶液 乙腈梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 4 5nm和 32 5nm。 结果 :各产地蛇床子药材指纹图谱有 8个共有峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,经相似度计算 ,各产地药材之间的相似性良好。结论 :方法灵敏度高 ,分析快速、准确 。

正交实验优化蛇床子素的提取工艺

目的:探讨蛇床子中蛇床子素的最佳提取工艺。方法:采用正交实验,以提取物中的蛇床子素含量为指标,优化提取工艺。结果:蛇床子中提取蛇床子素的最佳工艺为A1B2C2(A:乙醇浓度;B:乙醇体积;C:提取时间)。结论:蛇床子素最佳提取工艺为:加入8倍体积的65％乙醇,提取3次,每次1 h。

反相高效液相色谱法测定蛇床子中蛇床子素的含量

目的:建立反相高效液相色谱法对蛇床子中蛇床子素的分析方法。方法:色谱柱为BDSHYPERSIL C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm);流动相:乙醇-水(60:40);流速1 mL·min-1,荧光检测器:激发波长:357 nm发射波长:395 nm。结果:在选定色谱条件下其蛇床子素的线性范围良好,样品加样回收率为100.6%,RSD为1.8%。结论:该方法测定快速,结果准确、可靠。

不同促渗剂对蛇床子软膏透皮吸收特性的影响

目的考察不同促渗剂对蛇床子软膏透皮吸收的影响。方法采用改良Franz扩散池,以离体裸鼠皮肤为屏障,考察氮酮、油酸和高良姜油等不同种类的促渗剂对蛇床子软膏的累积渗透量、渗透吸收速率、增渗倍数等参数的影响。结果几种促渗剂对蛇床子软膏的透皮吸收均有较好的促进作用,其中以3%高良姜油效果最佳。结论高良姜油对蛇床子素经皮吸收具有显著的促进作用,为蛇床子经皮给药制剂处方设计和新药开发提供了依据。

一测多评法同时测定不同厂家蛇床子配方颗粒中7种香豆素类成分含量的研究

目的:研究以不同厂家蛇床子配方颗粒为研究对象,采用“一测多评”(QAMS)法,为蛇床子配方颗粒质量标准的制定提供依据。方法:以蛇床子素为内参物,分别建立蛇床子配方颗粒中伞形花内酯、花椒毒酚、花椒毒素、异茴芹素、佛手柑内酯和欧前胡素的相对校正因子,并利用相对校正因子计算6种成分的含量。同时,采用QAMS和外标法(ESM)对不同厂家共16批蛇床子配方颗粒中上述7种香豆素类成分进行含量测定,验证一测多评法的准确性、可行性和适用性。结果:本研究建立的QAMS法同时检测不同厂家16批蛇床子配方颗粒中7种香豆素成分的含量与ESM法之间无显著性差异,且相对校正因子重现性良好。结论:本研究建立的一测多评法可用于蛇床子配方颗粒的质量控制。

补肾益智颗粒的质量标准研究

目的建立补肾益智颗粒的质量标准研究。方法采用薄层色谱法对补肾益智颗粒中的蛇床子、女贞子和制何首乌进行定性鉴定,采用高效液相色谱法对其中蛇床子素和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量进行测定。对于蛇床子素,高效液相色谱系统是由Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm。对于葡萄糖苷,高效液相色谱系统包括C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm。结果补肾益智颗粒的蛇床子、女贞子和制何首乌供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点;蛇床子素在0.09～1.35μg范围内与峰面积积峰值线性关系良好(r=0.999 9)。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)在0.84～3.15μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.52%和99.75%。结论建立的质控方法简便,快速,准确,回收率高,重现性好,可用于补肾益智颗粒的质量控制。